알돌 축합반응을 이용한 트랜스, 트랜스-다이벤질리딘 아세톤의 합성

소개

알돌 축합반응을 이용한 트랜스, 트랜스-다이벤질리딘 아세톤의 합성

목차

1. 실험목적
2. 시약 및 기구
3. 실험이론
4. 카보닐 축합반응의 다른 예
5. Key point
6. 실험방법

본문내용

1. 실험목적
-알돌 축합반응을 이용한 트랜스, 트랜스-다이벤질리딘 아세톤의 합성
-유기반응(알돌 축합반응)의 이해
-생성물의 수율 계산

2. 시약 및 기구
*기구
일구 둥근 플라스크, 삼각플라스크, 비이커, 감압 플라스크, 분별 깔때기, 전개통, 시계접시,뷰흐너 깔때기, 눈금 플라스크, 자석 스핀바, 높낮이받침대, 자석 젓개, 가열판

3. 실험이론
*카보닐 축합 반응의 네 가지 주요 형태
1) 알돌반응 ← 실험에 쓰이는 반응
2) Claisen반응
3) Michael 반응
4) Robinson 고리만듦 반응

카보닐 축합반응 : 카보닐 축합반응은 두 카보닐기 성분사이에서 일어나며 친핵성 첨가반응과 α-치환반응 단계의 조합이 포함되어 있다. 한성분(친핵성 전자주개 분자)의 카보닐 화합물은 엔올 음이온으로 전환되어 다른 한 성분의 카보닐 화합물(친전자성 전자 받개 분자)과 반응하여 α-치환반응을 일으킨다.

*알돌반응의 소개
-The aldol reaction is a powerful means of forming carbon-carbon bonds(탄소-탄소결합) in organic chemistry
-the reaction combines two carbonyl compounds to form a new β-hydroxy carbonyl compound
-친핵체가 친전자성 카보닐기를 공격하면 카보닐 출발물의 구조에 따라서 친핵성 첨가 혹은 치환 생성물이 얻어진다
-These β-hydroxy carbonyl products are known as "aldols" (aldehyde + alcohol).
-Aldol structural units are found in many important molecules

참고자료

· 없음