엔돌 축합반응 예비
- 최초 등록일
- 2021.03.31
- 최종 저작일
- 2019.05
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목차
1. 실험 목적
2. 실험 원리
1) 축합반응 ( Condensation )
2) 엔돌 축합반응
3) 반응의 메커니즘
4) 재결정
3. 장치 및 시약
4. 실험 방법
5. 자료 출처
본문내용
1. 실험 목적
엔돌 축합반응의 원리를 이해하고, 이런 원리의 이해를 바탕으로 하여 트랜스, 트랜스-다이벤질리딘 아세톤을 직접 합성한다.
2. 실험원리
1. 축합반응 ( Condensation )
유기화합물을 구성하는 2분자 혹은 그 이상의 분자가 반응하여서, 간단한 분자가 제거되고 새로운 화합물을 생성하는 반응을 말한다. 에스테르화도 축합반응의 하나이며, 아세트산()과 에틸알코올()로부터 물이 제거되어 아세트산에틸()이 생긴다. 이 밖에 벤젠과 염화아세틸에서 염화수소가 제거되어 아세토페논을 생성하는 예에서도 볼 수 있는 것과 같이, 대부분의 프리델-크래프츠 반응 등도 축합반응에 포함시킬 수 있다.
2. 엔돌 축합반응
아세트할데히드 2 분자가 염기의 작용으로 반응하여 알돌을 생성하는 반응이다. 반응의 형태로 보면 부가 반응이지 축합 반응은 아니므로 알돌 부가라 하는 경우도 있다. 이 생성물은 쉽게 물 분자를 탈리하여 를 생성하므로 반응의 전 과정을 통해서 보면 알돌 축합이 된다. 방향족 알데하이드와 지방족 알데히드 사이에서 이 반응을 일으키면 곁사슬을 가진 방향족 화합물일 합성된다. 이 반응의 메커니즈믕ㄴ 카르보 음이온이 카르보닐에 첨가되는 것이다.
4. 재결정
- 용해도 차이를 이용한 재결정
대부분의 고체는 온도가 증가할수록 용해도가 증가한다. 용해도는 용매 100g에 대해 녹을 수 있는 용질의 양을 의미
참고 자료
조교님 자료
위키피디아
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