[유기화학] 아닐린제조

소개

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목차

1. 목 적
2. 이 론
3. 실 험 방 법
1) 실험기기 및 장치
2) 실험 순서 및 방법
4. 참 고 자 료
5. 실 험 결 과
6. 고 찰 사 항
7. 참 고 문 헌

본문내용

니트로벤젠을 과 진한 로서 환원시키면 아닐린이 생성된다. 단위공정 중 환원반응 의 한 예이며, 환원제로서는 ＋진한, ＋진한, ＋진한 및 이들 환원제에서 진한 대신에 나 등도 이용되며, 그 밖에 황화물≪예 : 등≫, sodium hydrosulfite(), metal hydride≪예 : 등≫, soidum amalgam 및 (등의 촉매존재하에서 가압)등이 이용되나, 환원제와 환원조건의 선택에 따라 생성물이 다르다.
이 실험처럼 니트로벤젠을 강력한 환원제(＋진한, ＋진한)로 환원시키면 최종 환원생성물인 아닐린이 생성되나 적당한 환원제를 사용하고 환원조건을 잘 조절하면 여 러 가지 환원중간생성물, 즉 니트로소벤젠, 페닐히드록실아민, 아족시벤젠, 아조벤젠, 히드라조벤젠 등이 생성될 수 있다. 위에서 기술한 여러 가지 환원제 중에서 분말＋진한 이 안정하고 따라서 가장 많이 이용되는 강력한 환원제 중의 하나이다.

이 실험에서 대신에 같은 양의 분말을 사용하여 똑같은 실험을 행해도 무방하다. 실험에서 진한(전량100㎖)을 가할때는 몇번으로 나누어 주가할 것이며 주의해야 한 다. 환원이 끝나면 진한 용액을 가하여 아닐린을 유리시키고 수증기증류를 하여 반응혼합물에서 분리한다. 최종분리방법은 에테르추출과 증류인데 에테르를 유출시키는 조작에서는 인화에 충분한 주의를 요한다.

참고자료

· 최규석 외 2명, 유기화학실험, 문운당, p139 ∼ 141, (2002)http://kowon.dongseo.ac.kr
· http://naver.com/ 두산대백과사전