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바이러스 수 측정 실험보고서

바이러스 수 측정에 관한 실험보고서 입니다
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최초등록일 2012.04.30 최종저작일 2012.04
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바이러스 수 측정 실험보고서
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    소개

    바이러스 수 측정에 관한 실험보고서 입니다

    목차

    Ⅰ. Introduction
    Ⅱ. Materials
    Ⅲ. Methods
    Ⅳ. Results
    Ⅴ. Discussion
    Ⅵ. References

    본문내용

    Ⅰ. Introduction
    (1) 미생물 배양
    일정용기의 배지에 접종을 시킨 후, 배양(incubation)을 하게 되는데 이는 미생물의 성장을 촉진하기 위해 온도 조절이 가능한 배양기에 넣어두는 것을 의미한다. 비록 미생물이 어는점에서부터 끓는 점까지의 범위에서 성장을 하도록 각자 적용할 수 있으나 일반적으로 실험실에서 맞추는 온도는 20~40℃이다. 배양기는 또한 일부 미생물의 성장에 필요한 산소나 이산화탄소 같은 공기성분을 조절할 수도 있다. 배양기간(수 시간에서 수주의 범위)동안 미생물은 증식하여 육안으로 관찰이 가능하도록 성장이 일어난다. 액체배지에서의 미생물 성장을 뿌옇게 되거나 침전물 생성 또는 표면에 매트를 형성하거나 색 변화를 나타냄으로써 확인이 가능하다. 일반적인 고체배지에서의 성장 표현은 콜로니의 출현인데 이는 특히 세균이나 진균류에서 잘 일어난다.
    몇 가지 방법에서 미생물 배양은 원예와 비슷하다. 배양은 작은 면적(배지)에 미생물 세포인 ‘씨를 뿌림’ 으로써 형성된다. 잡초(오염물)를 없애기 위해 극진한 주의가 필요하다. 순수배양(pure culture)은 단일 미생물종이 성장한 배지 용기를 말한다. 이러한 형태의 배양은 정밀한 검사가 가능하고 한가지 미생물을 관리할 수 있기 때문에 실험실 연구에서 흔히 사용하는 방법이다. 순수배양이라는 용어 대신에 일부 미생물 학자들은 연구목적이 되는 한가지 생명체 이외의 모든 생명체들이 없는 배양을 의미하는 무균배양(axenic)이라는 용어를 선호하기도 한다. 순수배양을 준비하는 방법은 잘 분리된 콜로니로부터 두 번째 단계로 배양하는 계대배양(subculture)이라는 방법이다. 아주 적은 양의 세포가 또 다른 배지 용기에 운반된 후 배양된다. (참고 1)

    참고자료

    · 1. Kathleen Park Talaro, 2009, 미생물학 길라잡이(Foundations in Microbiology-basic principles, 6th), 라이프사이언스
    · 2. 최호영, 2004, 미생물학, 아카데미서적
    · 3. 박석기∙김관천∙김영성∙김윤기∙김중배∙최한영, 1995, 최신미생물학실험, 신광문화사
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