PCR을 이용한 유전자 조작 식품 찾기

소개

영양생화학2 실험레포트 입니다.

목차

1. 실험목적 및 원리
2. 시약 및 준비물
3. 실험방법
4. 실험결과
5. 고찰
6. 요약
7. 참고문헌

본문내용

3. PCR 반응 준비
1) 1~8번 PCR 튜브에 튜브번호와 각 조의 이름을 쓴다.
2) 각 튜브는 다음 단계까지 ice에서 유지한다.
3) 각 튜브에 지시한 20㎕의 마스터 믹스를 넣는다.(홀수와 짝수번 팁은 바꾼다.)
4) 각 튜브에 지시한 20㎕의 DNA를 넣고 up & down으로 섞어준다.(매번 팁은 바꾼다.)
5) 조건에 따라 PCR기기를 프로그램을 만든 뒤 모든 튜브를 PCR 기기에 넣고 PCR을 시작한다.

4. PCR 생성물의 전기영동
1) 1% agarose gel을 전기영동 장치에 장착한다.
2) PCR 튜브를 원심분리기에 넣고 3초 동안 돌린다.
3) 10㎕의 orange G loading dye를 각 튜브에 넣고 up&down으로 잘 섞는다.(매번 팁은 바꾼다.)
4) 아래 표에 나온 것처럼 각 lane에 sample을 20㎕씩 loading 한다.
5) 전력은 100V, 시간은 25분으로 맞추고 겔을 running한다.(전력방향 - > +)
6) running이 끝나면 UV-lamp 아래서 band를 관찰한다.

참고자료

· 없음