[유기화학실험]예비보고서-아스피린

소개

[유기화학실험]예비보고서-아스피린
사진, 반응식까지 첨부되어있습니다.

목차

예비보고서
실험 제목

실험 목적

이론 및
원리

실험 방법

기구 및 시약

참고문헌

본문내용

실험 목적
⦁해열제 또는 진통제로 사용되는 아스피린을 합성하여 산과 알코올의 에스터화 반응을 이해한다.

이론 및 원리
⦁해열 진통제로 이용되는 아스피린의 원료로 사용되는 살리실산은 -OH기와 -COOH기가 ortho위치에 결합되어 있는 페놀성 산이다. 이것은 에스테르화된 형태로서, 오랫동안 의약품으로 이용되어 왔다. 살리실산은 천연에 여러 가지 형태로 존재하고 있다. 아스피린은 아세틸살리실산에 대한 Bayer,사의 상품명으로, 1899년 Dresser에 의해 의약품으로 개발된 이후 널리 이용되고 있다. 아스피린 합성은 살리실산의 페놀성 -OH기를 아세틸화시켜서 이루어진다. 아세틸화 시약으로는 무수 아세트산이나 염화아세틸이 사용된다. 무수 아세트산을 사용할 때에는 인산 또는 황산을 촉매로서 사용하고, 염화아세틸의 경우에는 약간의 피리딘을 가해줌으로써 반응을 잘 진행시킬 수 있다.
⦁아스피린의 역사
버드나무 껍질에 함유된 살리실산이라는 물질에서 비롯된 아스피린은 기원전(BC) 1천500년쯤 고대 이집트에서 작성된 파피루스에서 언급된다. BC 400년쯤에는 `의학의 아버지`로 불리는 히포크라테스가 사용했다는 기록이 있다. 그 후로도 아스피린은 해열과 소염에서 탁월한 효능을 보이며 사람들의 사랑을 받았다. 살리실산은 의학적인 효과가 있었지만 위벽을 자극하며 설사를 일으키고, 많이 먹을 경우 죽는 경우도 있었다. 1897년 독일 프리드리히 바이엘 사의 연구원 펠릭스 호프만은 살리실산의 히드록시기를 아세틸기와 에스테르화 반응을 시켜 아스피린을 만들었는데 살리실산의 부작용이 크게 줄어들었다. 이는 최초의 합성 의약품이다. 현대에 들어서 아스피린은 뇌졸중이나 심근경색을 예방하는 약으로 주목받고 있다. 혈관 속을 떠다니는 일종의 핏덩어리인 `혈전`이 생기지 않도록 하는 기능이 과학계에 의해 규명되면서 일반인 사이에선 `장수를 부르는 약`으로 떠올랐다.

참고자료

· ①위키백과, http://en.wikipedia.org/