아닐린의 합성

소개

실험자료+사진 포함입니다.
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목차

실험기구 및 시약
실험이론
발표

본문내용

▶ 실험이론
아닐린의 분린 및 정제는 용해도차이에 의하여 증기증류법이 사용되는 흥미있는 한 예를 나타낸다.
변하지 않는 nitrobenzene, benzidine, 그리고 p-aminophenol인 주요 불순물로부터 아닐린을 제거하는 것이 필요하다. 반응종료시에 어떤 아닐린은 염산염으로 존재할 것이다.
반응혼합물은 분명히 염기성이고 증기증류에 의해서 생성된다.
수용성이며 비휘발성염으로 변하는 phenol은 고분자량의 benzidine과 함께 물에 잔류물로 남게 된다.
aniline과 nitrobinzine은 함께 증류된다.
이 둘을 분리하기 위해서는 aniline을 수용성 염산염으로 바꾼 뒤에 다시 증기증류한다.
그러면 nitrobenzene은 증기증류될 것이고 aniline은 물에 잔류물로 남게 된다.
aniline은 그 산성 잔류물을 알칼리성으로 만들고 dichloromethane과 같은 유기용매를 사용하여 aniline을 추출한다.
증기증류에서 얻은 두 화합물은 묽은 산으로 증류하고 dichloromethane과 같은 dvrldydao로 neutral nitrobenzine을 추출함으로써 aniline을 분리할 수 있다.
dichloromethane으로 추출한 뒤에 물층을 알칼리로 만듬으로써 두 번째의 dichloromethane층에 aniline을 옮겨지도록 한다.

[ 반응특성 ]
환원에 의한 아미노화 반응은 유기화합물에 여러 가지 reducing agent를 사용하여 아민기 (-NH₂)를 도입하는 반응이다.
환원반응은 적당한 촉매 존재하에 수소에 의한 환원과 수소부가와 동시에 분해가 일어나는 수소화분해 등으로 구분된다.
니트로화합물의 환원제로는
①금속과 산 - SN+Conc HCl, Fe+Conc HCl, Zn+Conc HCl
②금속과 알칼리 - 알칼리 용액에서 단계적인 환원이 일어나 nitroso, hydroxyl, azoxyl, hydrozo 화합물이 됨.
③유화물 - 니트로화합물 및 니트로화조 화합물의 환원, 디니트로 화합물의 부분적 환원에 이용.

참고자료

· 없음