[화학공학실험]아닐린의 합성 - Fe 분말 환원제를 이용한 합성

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2021.04.07
최종 저작일
2021.04
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소개글

Fe 분말 환원제를 이용한 아닐린합성 실험입니다.
주석(Sn)을 이용한 합성 방법도 약간 추가하였으나 환원제에 대한 차이일뿐 같은 내용입니다.

목차

1. 실험 목적

2. 실험 이론 및 원리
1) 실험 배경
2) 실험 요약
3) 환원 방법
4) 아닐린의 합성
5) 아민화 반응(amination) 특성

3. 실험 기구 및 시약
1) 실험 기구
2) 실험 시약

4. 실험 방법
1) 실험 과정

5. 주의 사항

6. 실험 결과
1) 결과 분석
7. 토의 사항
1) 실험 고찰

8. 참고 자료

9. 참고 문헌

본문내용

1. 실험 목적
다. 철과 염산을 이용하여 니트로벤젠으로부터 아닐린을 제조하여 보고 여러 가지 유기화합물의 반응 중의 하나인 아민화 반응의 원리를 이해한다.

2. 실험 이론 및 원리
가. 실험 배경
니트로벤젠을 Sn과 진한 HCl로서 환원시키면 아닐린이 생성된다. 단위공정 중 환원반응의 한 예이며, 환원제로서는 Sn+진한HCl, Fe+진한HCl, Zn+진한HCl 및 이들 환원제에서 진한HCl 대신에 나 등도 이용되며, 그 밖에 황화물[예:, 등], Zn 또는 Fe+진한알칼리, Zn 또는 Fe+묽은알칼리, sulfites(예:, 등), sodium hydrosulfite(), metal hydride(예:, 등), soidum amalgam 및 (Ni, Pd, Pt등의 촉매존재하에서 가압)등이 이용되나, 환원제와 환원조건의 선택에 따라 생성물이 다르다.
본 실험처럼 니트로벤젠을 강력한 환원제(Sn+진한HCl, Fe+진한HCl)로 환원시키면 최종 환원생성물인 아닐린이 생성되나 정당한 환원제를 사용하고 환원 조건을 잘 조절하면 여러가지 환원 중간생성물, 즉 니트로소벤젠, 페닐히드록실아민, 아족시벤젠, 아조벤젠, 히드라조벤젠 등이 생성될 수 있다. 위에서 기술한 여러 가지 환원제 중에서 Fe 분말+진한 HCl이 안정하고 따라서 가장 많이 이용되는 강력한 환원제 중의 하나이다.

참고 자료

유기화학실험, 최규석외 2명, 문운당, 2002, p139~141.
유기화학실험, 허태성, 녹문당, 2001, p143~146.
실험유기화학, 윤용진, 자유아카데미, 1997, p111~113.
제 2판 유기화학실험, 정평진 편저, 동명사, p.242~245
유기화학, 김정균, 청문각 1st, 1993., p.489, 490
화학의 원리, 박면용, 탐구당, 1994, p.101
두산세계대백과사전, 양성모, 두산동아, 1996, p. 436.
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학원세계대백과사전, 조치근, 학원출판사, 1993, p. 187.
이화학 대사전, 김학제법경1st, p.26, p.104
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