[고분자기초실험 레포트] 아닐린의 합성

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소개글

"[고분자기초실험 레포트] 아닐린의 합성"에 대한 내용입니다.

목차

Ⅰ. 실험목적

Ⅱ. 실험원리
1) 방향족 아민 화합물
1-1) 아민의 제조방법
1-2) 아미노화 반응
2) Aniline

Ⅲ. 실험기구 및 시약

Ⅳ. 실험과정

Ⅴ. 실험결과

Ⅵ. 고찰
1) Nitrobenzene의 환원에서 LiAlH _{4}, Ni(혹은 Pt)+H _{2} 환원반응
2) 나이트로화 반응 생성물에 NaOH를 과량 사용한 이유
3) 아닐린과 나이트로 벤젠의 혼합물을 분리할 때 다른 방법
4) 아닐린의 공업적 용도
5) 이외의 고찰

Ⅶ. 참고문헌

본문내용

Ⅰ. 실험목적

1. Nitrobenzene으로 aniline의 제조를 통해 환원 반응에 대해서 이해한다.
2. Amine 화합물의 특징에 대해서 이해한다.

Ⅱ. 실험원리

1) 방향족 아민 화합물

탄소 화합물에서 수소 원자 하나가 아미노기(-NH _{2})로 치환된 화합물을 아민이라고 하며, 아마노기가 있는 방향족 탄소 화합물을 방향족 아민이라고 한다. 아미노기는 친수성기이므로 물과의 친화력이 강하지만, 벤젠 고리가 물과의 친화력이 매우 작아서 방향족 아민은 중성인 물에 거의 용해되지 않는다. 그러나 묽은 염산에 넣으면 잘 용해되는데, 이는 묽은 염산 속에서는 방향족 아민이 염기로 작용하여 중화 반응하므로 이온성염을 만들기 때문이다. 일반적으로 염기성 화합물이지만 지방적 아민에 비해 염기성은 약하다. 대표적인 방향족 아민 화합물로는 아닐린이 있다.

참고 자료

사이언스올, “방향족 아민”, “아미노화”, https://www.scienceall.com/
네이버 지식백과, “방향족 아민”, “아닐린”, https://terms.naver.com/
“아민의 제조”, http://bh.knu.ac.kr/~minkye/02_lec_chem/chap9/amin.htm
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