파킨슨질환

소개

파킨슨 병 (파키슨 질환) 에 관련된 레폿 자료입니다.

목차

1. 정의
2. 원인
3. 증상
4. 진단
5. 검사
6. 치료
7.경과/합병증

본문내용

1. 정의

1817년 영국의 제임스 파킨슨에 의해 붙여진 이름인 ‘파킨슨 병 (Parkinson`s disease)’은 신경계에서 다루는 이상 운동 질환의 하나로, 뇌의 흑질(substantia nigra)에 분포하는 도파민의 신경세포가 점차 소실되어 발생하는 만성 진행성 퇴행성 질환이다. 파킨슨병 환자는 60세 이상에서 인구의 약 1% 정도로 추정된다.
증세의 특성은 손발이 떨리고(진전), 몸이 굳으며(강직), 행동이 느리고(서동), 말소리가 잘 안 나오며, 얼굴 표정이 없고, 걸음걸이가 나빠지는(보행장애) 현상을 보인다.

◇ 파킨슨질환의 분류
하나는 아직까지 원인이 밝혀지지 않은 특발성 파킨슨 병이며, 다른 하나는 감염후 뇌병증, 약물, 혈관성, 망간, 연탄가스 및 MPTP(신경독성물질) 등과 같은 물질에 의한 이차성 파킨슨 증후군이다. 나머지는 다른 신경 퇴행성 질환에 동반된 파킨슨증이다.
그러나 지금까지의 연구에 의하면 파킨슨병은 인간의 노화 현상과도 어떤 상관성이 있을 수 있다고 보여지며, 유전적인 요소와 환경적인 요소 모두 파킨슨병 발생에 원인이 되는 것으로 알려져 있다.
① 특발성 파킨슨병
② 이차적 원인들에 의한 파킨슨증(독성물질 중독, 뇌의 외상, 뇌졸중, 뇌종양, 약물, 뇌염 등)
③ 다른 신경퇴행성질환에 동반된 파킨슨증
-다발성뇌신경계위축
-진행성핵상신경마비
-미만성루이소체병 등



2. 원인

파킨슨병의 원인은 아직까지 밝혀지지 않았다. 현재 유전적 인자와 환경적 인자가 서로 상호작용을 일으킨다는 ‘다인성 가설’이 가장 보편적으로 받아들여지고 있다. 대부분의 파킨슨병 환자들은 가족력 없이 발병하지만 약 10% 정도에서는 가족성 파킨슨병이 나타나고 있다.
현재까지 여섯 개의 유전자가 유전자 돌연변이에 의한 가족성 파킨슨병의 원인으로 밝혀지고 있는데 이들 유전자의 돌연변이가 아니더라도 해당 유전자가 암호화하고 있는 단백질의 기능에 문제가 생기면 가족력이 없는 파킨슨병의 발병에 영향을 미칠 수 있다고 생각되고 있다

참고자료

· 없음