아스피린

소개

아스피린합성에 대한 내용으로 아스피린의 기본자료와 그 결과 계산 법까지 되어 있습니다.

목차

※ 아스피린
※ 아세틸살리실산의 상품명
※ 아스피린의 구조
※ 아스피린의 성상
※ 아스피린 합성
※아스피린 합성의 메카니즘
※ 실험방법
※ 실험 시 주의 사항.
※ 실험 과정시 주의 사항.
※아스피린산 구리 (아세틸살리실산 구리)실험 방법
※살리실산 메틸
※ 실험 과정시 주의 사항.
※ 흡입여과
※ 수득률
※ 아스피린 중독
5.실험 결과

본문내용

※ 아스피린
⇨ 아스피린(Aspirin) 또는 아세틸 살리실산(영어: acetylsalicylic acid, ASA))은 살리실산염 의약품이다. 시실리산은 여러 글리콕시드와 정유에서 에스테르 형태로서 자연적으로 산출 된다. 그 메틸 에스테르는 노루발의 기름과 꽃, 잎 , 나무껍질에서 나오는 향유에 존재 한다. 체내에서 살시실산 메틸은 살리실산으로 가수 분해되고 아스피린과 비슷한 효과를 나타낸다. 살롤이라고 부르는 살리실산의 페닐 에스테르는 장내의 방부제로서 사용된다.
진통제, 해열제로 쓰고, 장기적으로는 농도를 얕게 하여 심혈관질환이나 심장마비 예방약으로 쓴다.
‘아스피린’은 바이엘사의 상표명이지만, 몇몇 나라에서는 아스피린을 아세틸 살리신산을 부르는 일반적인 용어로 쓰기도 한다. 심장마비가 갑자기 일어난 경우에는 고용량의 아스피린을 일시에 투여한다. 이때는 프로트롬빈의 생성을 억제해서 혈액 응고를 막을 수도 있기 때문이다
아스피린은 아세트산 구리(Ⅱ)와 아름다운 푸른색의 착물을 형성한다. 이것은 비록 이 염이 약으로서의 가치는 없으나(사실상 구리의 존재로 아마 독성이 있을 것임) 그 0-히드록시벤조산과 에스테르는 Ca2+ 이나 Fe2+같은 양이온과 착물을 잘 이룬다는 증거가 된다. 아스피린이 진통 효과를 보이는 것은 Ca2+과 착물을 형성하기 때문으로 설명하고 있다.

※ 아세틸살리실산의 상품명
⇨ 아스피린은 1853년에 처음 합성되어 1899년에 의약품으로 이용되기 시작한 아주 오랜 의약품이지만 아직도 세계적으로 가장 많이 팔리는 진통, 해열제 중 하나이다. 유기산과 알콜이 반응하여 에스테르가 되는 과정을 통하여 실생활에 매우 유익한 아스피린을 합성, 정제해본다.

※ 아스피린의 구조
⇨ 아스피린은 분자 내에 카르복실기(빨간색 부분)와 에스테르기(노란색 부분)를 포함하는 다음의 구조를 갖는다.

참고자료

· 없음