아스피린 합성 실험

목차

Ⅰ. 이론
1. 아스피린
2. 살리실산
3. 아세트산 무수물
4. 작용기
5. 에스터화 반응
6. 산 촉매 반응
7. 아스피린 합성
8. 수득률

Ⅱ. 실험 준비물

Ⅲ. 실험 방법

IⅤ. 실험 결과
1. 실험 과정의 질량과 부피를 통해 각각의 몰수를 구하시오
2. 화학 반응식에 따라 예측한 합성될 아스피린의 몰 수(mol)
3. 화학 반응식에 따라 예측한 합성될 아스피린의 질량
4. 실제로 실험 결과 합성된 아스피린의 질량
5. 실제로 실험 결과 합성된 아스피린의 몰수
6. 수득률(%) = 80%

Ⅴ. 실험 고찰
1. 살리실산을 한계 반응물로 설정한 이유는 무엇인가?
2. 반응물로 아세트산 무수물을 사용하는 이유가 무엇인가?
3. 실험 과정 ③에서 인산을 첨가한 이유는 무엇인가?
4. 인산의 대체제가 있다면 무엇이고 그 물질이 인산을 대체할 수 있는 이유는 무엇인가?
5. 실험 과정 ④에서 물 중탕을 하는 이유는 무엇인가?
6. 실험 과정 ⑤에서 증류수를 넣은 이유는 무엇이고, 넣었을 때 증기가 나오는 이유가 무엇인가?
7. 실험 중 식초 냄새가 나는 이유는 어떤 물질 때문이며, 그 이유는 무엇인가?
8. 배우고 느낀 점

본문내용

<실험 목표>
가장 성공적인 의약품 중 하나인 아스피린의 합성을 통해 유기 합성의 의미를 알 수 있다.

Ⅰ. 이론

1. 아스피린
아스피린은 최초로 합성된 해열∙소염 진통제이자 혈전예방약이다. 고용량에서 해열, 소염, 진통작용이 있어 500 mg 용량의 제품은 관절염, 감기로 인한 발열, 근육통 등에 사용되고, 저용량에서 혈전예방 작용이 있어 100 mg 이하의 저용량 제품은 혈전으로 인한 심혈관계 질환 발현의 위험성 감소와 같은 목적으로 사용된다. 아스피린은 독일 회사 Bayer 에서 일한 화학자 Felix Hoffmann 가 처음으로 1897년에 분리했다.

아스피린은 보통 상황에서 혈소판 분자와 결합해서 혈전을 생성해 혈관이 손상된 곳을 고치는 트롬복산의 생성을 방해해서 항혈소판 효과를 가지고 있다. 혈전이 국소적으로 혈류를 막을 수 있을 정도로 커질 수 있기 때문에, 아스피린은 아주 오랜 기간 동안 낮은 용량으로 복용을 하면 심장 마비, 뇌졸증, 혈전이 생기는 것이 위험한 사람들에게 혈전 생성을 예방하는데 도움을 준다.

높은 용량으로 구강 투여 시 아스피린의 주된 부작용은 위장관의 궤양, 위출혈, 이명이다. 어린이와 청소년들에게 아스피린은 레이 증후군 때문에 감기처럼 보이는 증상이나 수두나 바이러스 질환을 위해 처방되지 않는다. 아스피린의 작용기는 카복실기-COOH 에스테르기-COOCH3 이며 화학식 C9H8O4 분자량 180.15g/mol, 밀도 1.08g/m, 녹는점 146℃, 끓는점 140℃이다.
2. 살리실산
방향족 옥시카복실산의 하나인 무색의 고체이며 해열·진통의 작용을 가지고 있어 내복약으로 쓰이거나 매염 아조염료나 직접염료를 합성하는 데에도 사용된다.o-옥시벤조산에 해당한다.
화학식 C7H6O3. 분자량 138.12, 녹는점 159℃, 비중 1.443이다.
승화성이 있고, 에테르·에탄올 등 유기용매에 녹는다.
살리실산의 작용기는 카복실기-COOH , 하이드록시기-OH 이다.

참고 자료

없음