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유기화학실험 실험 5 Reaction of Alcohols, Reaction of Aldehyde and Ketone 결과2025.05.091. 1차 알코올 1차 알코올(ethanol)은 Oxidation test에서 시약을 산화시켜 주황색을 청록색으로 변화시키는 반응이 일어났다. Lucas test에서는 아무런 반응이 일어나지 않았지만, Iodoform test에서는 시약과 반응하여 노란색 침전물을 생성하였다. Tollens' test에서는 알데하이드와 반응하여 은거울 반응이 일어났다. 2. 2차 알코올 2차 알코올(sec-butanol)은 Oxidation test에서 시약을 산화시켜 주황색을 청록색으로 변화시키는 반응이 일어났다. Lucas test에서는 약 11...2025.05.09
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Wittig 반응을 이용한 스틸벤 합성2025.11.161. Wittig 반응 메커니즘 Wittig 반응은 포스포란(ylide)이 알데히드 또는 케톤에 첨가되어 옥사포스페테인이라는 고리형 중간체를 생성하고, 이것이 자발적으로 분해되어 알켄과 삼페닐포스핀 산화물을 생성하는 반응이다. 안정한 ylide에서는 옥사포스페테인 형성이 가역적이어서 (E) 형태가 선택적으로 합성되지만, 불안정한 ylide에서는 비가역적이어서 (Z) 형태가 선택적으로 얻어진다. 2. 기하 이성질체 선택성 전자 흡수 그룹(EWG)이 있는 안정한 ylide는 (E)-스틸벤을 주로 생성하고, 전자 공여 그룹(EDG)이 있...2025.11.16
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Triphenylcarbinol 합성: Grignard 반응 실험2025.11.131. Grignard 반응 Grignard 반응은 알킬(아릴) 할라이드와 마그네슘이 에테르에서 반응하여 알킬마그네슘(또는 아릴마그네슘) 할라이드를 생성하는 반응입니다. 생성된 Grignard 시약(R-Mg-X)은 새로운 탄소-탄소 결합을 형성하는 유기합성에 사용됩니다. 본 실험에서는 브로모벤젠, 마그네슘 분말, 무수 디에틸 에테르로 Grignard 시약을 합성한 후 벤조페논과 반응시켜 트리페닐카르비놀을 생성합니다. 2. 무수 조건과 혐기 조건의 중요성 Grignard 시약은 물과 공기가 없는 조건에서 합성되어야 합니다. 물은 표면에...2025.11.13
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광색성 염료(DASA) 합성 실험2025.11.161. Knoevenagel 축합 반응 1,3-디카르보닐 화합물과 2-푸르알데히드를 반응시키는 축합 반응입니다. 1,3-디카르보닐 화합물은 높은 산성도를 가지며, 물을 용매로 사용할 때 pKa 차이에 의해 핵친성 켤레염기를 형성합니다. 이 켤레염기가 좋은 친전자체인 알데히드를 공격하여 β-하이드록시-디카르보닐 중간체를 거쳐 산 촉매 조건에서 물을 제거하여 C=C 결합을 도입합니다. 2. DASA 염료 형성 Knoevenagel 축합 생성물이 디에틸아민(약한 염기)과 반응하여 비방향족 중간체를 생성합니다. 이후 푸란 고리 개열을 통한 ...2025.11.16
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은거울반응 결과레포트2025.05.051. 은거울 반응 은거울 반응은 알데하이드기를 가진 유기화합물이 Tollens' 시약과 반응하여 은이 석출되는 현상을 말한다. Tollens' 시약은 AgNO3, NaOH, NH4OH로 구성되며, 알데하이드기와 반응하면 Ag+이온이 Ag로 환원되어 시험관 벽면에 은이 석출된다. 이를 통해 알데하이드기와 케톤을 구별할 수 있다. 2. Tollens' 시약 Tollens' 시약은 AgNO3, NaOH, NH4OH로 구성된다. AgNO3에 NaOH를 가하면 Ag2O가 생성되고, 여기에 NH4OH를 넣으면 [Ag(NH3)2]OH 착이온이 ...2025.05.05
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알돌 축합 반응과 디벤잘아세톤 합성2025.11.151. 알돌 반응(Aldol Reaction) 알돌 반응은 유기화학에서 알데하이드나 케톤의 알파 탄소와 카보닐 탄소를 연결하여 탄소-탄소 결합을 형성하는 반응이다. 두 개의 카보닐 화합물을 결합하여 베타-히드록시 카보닐 화합물을 생성한다. 알돌은 알데하이드와 알코올의 합성어로, 하이드록시알데하이드 또는 하이드록시케톤 구조를 가진다. 알돌 반응은 더 큰 물질을 만드는 효과적인 방법으로 2:1 분자 비율로 물질들이 반응에 참여한다. 2. 알돌 축합 반응(Aldol Condensation) 알돌 축합 반응은 알돌 반응 후 물분자가 제거되어...2025.11.15
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유기화학실험 Acetylsalicylic acid (Aspirin) 아스피린 합성2025.04.271. 작용기 작용기는 유기 화합물에서 화합물의 성질이나 화학 반응적 특성과 같은 중요한 역할을 하는 원자단을 말한다. 작용기마다 고유한 특성을 가지며 화합물은 이러한 작용기에 따라 독특한 성질을 가지게 된다. 같은 작용기를 가지고 있는 화합물은 화합물의 특성이 대부분 유사하다. 이번 실험에서 사용하는 살리실산에는 카복실기(-COOH)와 에스터기가 포함되어 있다. 2. 친핵성 아실 치환 반응 친핵성 아실 치환 반응은 카복실산 유도체를 친핵체와 반응시켜 친핵체에 아실기가 결합된 형태의 생성물을 얻는 반응이다. 카복실산의 경우 반응성이 ...2025.04.27
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유기화학실험 Reduction2025.05.111. 유기화학 환원 반응 유기화학에서 환원은 탄소와 전기음성도가 낮은 원소(주로 수소) 사이의 결합 형성 또는 탄소와 전기음성도가 큰 원소(주로 산소, 질소, 할로겐) 사이의 결합 끊김으로 인해 탄소의 전자 밀도가 증가하는 반응을 의미한다. LiAlH4, NaBH4, LiBH4, NaBH3CN 등의 환원제를 사용하여 다양한 유기 화합물을 환원할 수 있다. 2. LiAlH4 환원 반응 LiAlH4는 강력한 환원제로 대부분의 카보닐 화합물을 환원할 수 있다. 에스테르는 LiAlH4와 반응하여 알데히드 중간체를 거쳐 알코올로 전환된다. ...2025.05.11
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유기화학실험2 prelab_ Triphenylcarbinol-Grignard Reaction2025.01.111. Grignard 시약 합성 무수 조건에서 Magnesium과 Bromobenzene을 반응시켜 Grignard 시약을 합성할 수 있다. Grignard 시약은 alkyl halide와 magnesium metal의 반응으로 생성되며, 특히 R-I가 가장 반응성이 좋고 R-Br도 잘 반응한다. 무수 ether 용매를 사용하여 Grignard 시약을 안정화시키고 solvate시킨다. Grignard 시약은 강염기이므로 무수 조건에서 실험해야 한다. 2. Grignard 반응을 통한 Triphenylcarbinol 합성 Grigna...2025.01.11
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화학반응을 이용한 유기화합물의 작용기 확인2025.01.041. 알데하이드와 케톤의 구별 알데하이드와 케톤은 둘 다 carbonyl기를 가지고 있어 공통적인 반응을 일으키지만 알데하이드는 carbonyl기에 수소가 붙어 있어 산화를 일으켜 carboxylic acid를 생성할 수 있지만 케톤은 그런 반응이 일어나지 않는다. 알데하이드는 carboxylic acid로 산화되면서 Tollens 시약이나 Fehling 용액 등을 환원시킬 수 있지만 케톤은 환원을 시키지 못한다. 이러한 차이점을 이용하면 알데하이드와 케톤을 쉽게 서로 구별할 수 있다. 2. Tollens 시약을 이용한 알데하이드 ...2025.01.04
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