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Wittig 반응을 이용한 스틸벤 합성2025.11.131. Wittig 반응 Wittig 반응은 유기화학에서 카르보닐 화합물(알데하이드 또는 케톤)과 포스포란(phosphorane)을 반응시켜 알켄을 생성하는 중요한 반응입니다. 이 반응은 1954년 Georg Wittig에 의해 개발되었으며, 선택적으로 알켄의 기하이성질(E/Z 이성질체)을 제어할 수 있는 장점이 있습니다. 반응 메커니즘은 베타인(betaine) 중간체를 거쳐 옥사포에탄(oxaphosphetane)을 형성한 후 분해되어 알켄과 포스핀 옥사이드를 생성합니다. 2. 스틸벤(Stilbene) 스틸벤은 두 개의 벤젠 고리가 ...2025.11.13
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유기화학실험 Aldol condensation reaction2025.01.031. Aldol condensation reaction Aldol 반응은 카르보닐 화합물 사이에 일어나는 축합 반응으로, 이 실험에서는 아세톤과 벤즈알데히드 사이의 Aldol 반응을 통해 dibenzalacetone을 생성하고 분석하는 것이 목적입니다. 아세톤과 벤즈알데히드는 각각 화학식, 분자량, 끓는점, 녹는점, 밀도 등의 물리화학적 특성을 가지고 있으며, 이를 통해 반응 과정과 생성물의 성질을 이해할 수 있습니다. 1. Aldol condensation reaction The aldol condensation reaction ...2025.01.03
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NaBH4를 이용한 환원 반응 실험 결과보고서2025.11.111. NaBH4 환원 반응 NaBH4(수소화붕소나트륨)는 유기화학에서 널리 사용되는 환원제로, 주로 카르보닐 화합물(알데하이드, 케톤)을 알코올로 환원시키는 데 사용됩니다. 이 실험에서는 NaBH4의 환원 메커니즘과 반응 조건, 생성물 분석 등을 다루며, 유기합성에서 기본적이고 중요한 반응입니다. 2. 유기화학 실험 기법 유기화학실험에서는 반응물 준비, 반응 진행, 생성물 분리 및 정제, 특성 분석 등의 일련의 과정을 수행합니다. NaBH4 환원 실험은 이러한 기본적인 유기합성 기법과 실험 방법론을 학습하는 데 중요한 역할을 합니다...2025.11.11
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NaBH4를 이용한 환원 반응 실험2025.11.121. NaBH4 환원반응 NaBH4(수소화붕소나트륨)는 유기화학에서 널리 사용되는 환원제입니다. 주로 알데하이드와 케톤을 1차 및 2차 알코올로 환원시키는 데 사용됩니다. NaBH4는 에테르나 알코올 용매에서 안정적이며, 물과 반응하면 수소 가스를 발생시킵니다. 이 반응은 온화한 조건에서 진행되어 다른 작용기에 영향을 주지 않는 선택적 환원이 가능합니다. 2. 유기화학 실험 기법 유기화학실험에서는 환원반응을 통해 화합물의 구조 변환을 학습합니다. NaBH4 환원 실험은 기본적인 유기합성 기법으로, 반응 메커니즘 이해, 시약 취급, ...2025.11.12
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아세토페논 옥심의 합성2025.11.131. 아세토페논 옥심(Acetophenone Oxime) 아세토페논 옥심은 아세토페논과 하이드록실아민의 반응을 통해 합성되는 유기화합물입니다. 이 화합물은 케톤 작용기가 옥심으로 전환된 구조를 가지며, 유기합성에서 중간체로 널리 사용됩니다. 옥심은 상대적으로 안정적인 화합물이며, 다양한 화학 반응의 출발물질로 활용될 수 있습니다. 2. 유기합성 반응 아세토페논 옥심의 합성은 기본적인 유기합성 반응 중 하나로, 카르보닐 화합물과 아민 유도체의 축합반응(condensation reaction)에 해당합니다. 이 반응은 산성 또는 염기성...2025.11.13
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Cannizzaro 반응을 이용한 벤조산과 벤질알콜 합성2025.11.171. Cannizzaro 반응 Cannizzaro 반응은 α-수소를 갖지 않는 알데하이드가 강염기 존재 하에서 자동 산화-환원을 일으키는 반응입니다. 벤즈알데하이드가 강염기(KOH) 존재 하에서 반응할 때 벤조산 염과 벤질알콜이 생성됩니다. 이 반응은 친핵성 첨가반응을 따르며, 알콜과 카르복시산 염의 혼합물을 생성합니다. 반응 메커니즘은 4단계로 진행되며, 2단계에서 H⁻이온이 한 알데하이드 분자에서 다른 알데하이드 분자로 직접 전이됩니다. 2. 친핵성 첨가반응 메커니즘 카르보닐기는 편극화되어 있어 카르보닐 탄소가 부분적인 양전하를...2025.11.17
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소재기초실험 6주차 grignard reaction 결과레포트2025.01.291. Grignard 시약 Grignard 시약은 유기합성에서 가장 유용한 시약 중 하나로, 할로겐화 유기마그네슘 화합물이다. 이 시약은 ether 용매에서 금속 마그네슘과 유기할로겐화물의 반응으로 얻어진다. Grignard 시약은 강한 친핵체로서 카보닐 화합물과 반응하여 새로운 C-C 결합을 형성할 수 있다. 2. Grignard 반응 메커니즘 Grignard 반응의 메커니즘은 다음과 같다. 먼저 마그네슘과 브로모벤젠이 반응하여 페닐 마그네슘 브로마이드를 생성한다. 이 시약이 메틸 벤조에이트와 반응하여 벤조페논을 형성한다. 마지막...2025.01.29
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벤즈알데히드와 아세톤의 클라이젠-슈미트 응축반응2025.11.131. 클라이젠-슈미트 응축반응 벤즈알데히드와 아세톤의 응축반응으로 4-페닐-3-부텐-2-온을 생성하는 유기화학 반응입니다. 이 반응은 알데히드와 케톤의 알파-수소를 가진 화합물 사이의 응축반응으로, 에놀레이트 형성, 친핵성 첨가, 탈수 단계를 거쳐 진행됩니다. 염기 촉매(수산화나트륨)를 사용하여 실온에서 진행되며, 포화 염화나트륨 용액으로 세척하여 생성물을 분리합니다. 2. 반응 메커니즘 클라이젠-슈미트 반응의 메커니즘은 에놀레이트 형성, 에놀레이트의 친핵성 첨가, 알콕사이드 형성, 산화 및 탈수 단계로 구성됩니다. 먼저 강염기가 ...2025.11.13
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화합물을 이용한 유기화합물의 작용기 확인 결과 레포트2025.01.041. 알데하이드와 케톤의 구별 이번 실험은 고전적 실험방법을 이용하여 알데하이드와 케톤을 구별하는 방법을 알아보는 것이 목적이다. Tollens' 시약을 사용하여 아세트알데하이드에서 은거울 반응이 일어나는 것을 확인하였다. 이를 통해 알데하이드기를 가지는 다른 물질들과 케톤에서의 반응 결과를 비교해볼 수 있을 것으로 생각된다. 2. Tollens' 시약의 제조 및 작용 원리 Tollens' 시약은 질산은 수용액에 수산화나트륨을 가하여 생성된 산화은 침전물을 암모니아수로 용해시켜 만든다. 이렇게 생성된 [Ag(NH3)2]+ 착이온이 ...2025.01.04
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유기화합물의 작용기 확인을 위한 화학반응 실험2025.01.031. 알데히드와 케톤의 구별 알데히드와 케톤은 모두 카보닐기(C=O)를 가지고 있지만, 알데히드는 카보닐기에 수소가 붙어 있어 산화되어 카르복시산을 생성할 수 있는 반면 케톤은 그렇지 않다. 이를 이용하여 Tollens 시약이나 Fehling 용액 등의 반응을 통해 알데히드와 케톤을 구별할 수 있다. 2. 지방족 탄화수소와 불포화탄화수소의 구별 지방족 포화탄화수소와 불포화탄화수소는 CCl4 용매에서 Br2 반응과 KMnO4 반응을 통해 구별할 수 있다. 불포화탄화수소는 Br2와 반응하여 색이 사라지고, KMnO4와 반응하여 보라색이...2025.01.03
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