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[화학과 수석의 레포트] 유기화학실험 - 알돌축합반응(조교 피드백 포함)2025.01.161. 알돌 축합반응 알돌 축합반응은 대표적인 탄소-탄소 결합 반응으로, 한 카보닐 화합물은 친핵체로 작용하며 또 다른 하나의 카보닐 화합물은 친전자체로 작용하여 탄소-탄소 결합을 형성한다. 알돌 축합반응은 사이클로헥세인의 의자 형태의 전이 상태를 거쳐 진행되며, 가역반응이다. 알돌 축합반응을 통해 합성된 베타-하이드록시 카보닐 화합물은 가역반응이나 탈수반응을 거쳐 콘쥬게이션된 엔온을 만든다. 2. 친핵성 첨가반응 친핵성 첨가반응이란 친핵체가 카보닐기, 이민기, 나이트릴기 등의 친전자성 탄소 원자에 첨가되는 반응을 말한다. 이번 실험...2025.01.16
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p-아미노벤조산의 (Fischer)에스터화 반응. 벤조카인의 합성2025.01.201. 에스터화 반응 에스터화 반응(esterification)은 산과 알코올이 반응하여 에스터를 생성하는 화학적 반응으로, 알코올의 수소 원자가 카복실산의 아실기로 치환되는 형태이다. 피셔 에스터화 반응은 카복실산을 에스터로 전환하는 반응으로, 황산 같은 무기산의 산 촉매가 있는 상태에서 카복실산을 알코올로 처리하면 에스터가 형성된다. 2. 피셔 에스터화 반응 메커니즘 피셔 에스터화 반응의 메커니즘은 친핵성 아실 치환의 일반적인 두 단계, 즉 친핵성을 추가한 다음 이탈기를 제거하는 것을 포함한다. 카복실산의 카보닐 산소의 양성자화,...2025.01.20
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유기화학실험_Cinnamic acid의 합성 및 재결정을 통한 Knoevenagel 반응 결과보고서2025.05.061. Knoevenagel 반응 Knoevenagel 반응은 유기화학 실험에서 중요한 반응 중 하나로, 이번 실험에서는 Cinnamic acid의 합성 및 재결정을 통해 Knoevenagel 반응을 익혀보았다. 실험 과정에서 반응 메커니즘, 수득률 계산 등을 배울 수 있었다. 2. Cinnamic acid 합성 이번 실험에서는 말론산과 벤즈알데하이드를 반응시켜 Cinnamic acid를 합성하였다. 실험 결과 이론적 수득량 대비 약 60.5%의 수득률을 얻을 수 있었다. 3. 재결정화 Cinnamic acid 합성 후 재결정화 과정...2025.05.06
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아세토페논 옥심의 합성2025.11.131. 아세토페논 옥심(Acetophenone Oxime) 아세토페논 옥심은 아세토페논과 하이드록실아민의 반응을 통해 합성되는 유기화합물입니다. 이는 케톤 화합물이 옥심으로 전환되는 전형적인 유기합성 반응으로, 실험실에서 기본적인 유기화학 실험으로 널리 사용됩니다. 생성된 옥심은 백색 결정성 고체 형태이며, 다양한 유기합성의 중간체로 활용될 수 있습니다. 2. 옥심화 반응(Oximation Reaction) 옥심화 반응은 카보닐 화합물(알데하이드 또는 케톤)과 하이드록실아민이 반응하여 옥심을 생성하는 반응입니다. 이 반응은 산성 또는...2025.11.13
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Grignard 반응을 통한 1,1-Diphenylethanol 제조2025.05.111. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기 합성에서 새로운 C-C 결합 형성에 강친핵체로 주로 사용되는 유기 금속 화합물입니다. Mg 조각과 bromobezene ether를 이용해 Grignard 시약을 제조하고, 이를 방향족 케톤의 일종인 acetophenone과 반응시켜 1,1-Diphenylethanol을 합성합니다. 이 과정에서 Mg를 황산 수용액으로 용해시키고, MgSO4 수용액으로 분리 및 정제하여 순도 높은 생성물을 얻습니다. 2. 친핵성 첨가반응 본 실험에서는 친핵성 첨가반응을 다룹니다. 탄소에 전기음성...2025.05.11
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알데하이드를 알코올로 환원시키기2025.01.031. 알데하이드 환원 알데하이드를 알코올로 환원시키는 실험입니다. 알데하이드는 카르보닐기를 가지고 있는 화합물로, 이를 환원시켜 알코올로 전환하는 과정을 다룹니다. 이를 통해 유기화학 실험에서 중요한 환원 반응을 학습할 수 있습니다. 1. 알데하이드 환원 알데하이드 환원은 유기화학 반응 중 하나로, 알데하이드 화합물을 환원시켜 알코올 화합물을 생성하는 과정입니다. 이 반응은 다양한 산업 분야에서 중요한 역할을 합니다. 예를 들어, 의약품 합성, 향료 제조, 플라스틱 생산 등에 활용됩니다. 알데하이드 환원 반응은 환원제를 사용하여 진...2025.01.03
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Wittig 반응을 이용한 Stilbene 합성 실험2025.11.181. Wittig 반응 Georg Wittig가 개발한 유기인 화합물과 카르보닐 화합물을 반응시켜 알켄을 생성하는 반응. 인과 탄소 사이의 형식적 이중결합이 카르보닐 산소와 교환되어 알켄 생성물을 만든다. 비타민 A와 프로스타글란딘 계열 의약품 등 생물학적 활성 물질 합성에 산업적으로 사용되며, 1979년 노벨화학상 수상. 2. Stilbene 합성 벤즈알데히드와 벤질트리페닐포스포늄 클로라이드를 출발물질로 하여 Wittig 반응을 통해 1,2-이치환 알켄인 trans-stilbene을 합성하는 실험. 반응은 발열 반응으로 40-50...2025.11.18
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m-니트로아세토페논의 환원 실험2025.11.121. 환원 반응(Reduction Reaction) m-니트로아세토페논의 환원은 유기화학에서 중요한 반응으로, 니트로기(-NO2)를 아미노기(-NH2)로 전환하는 과정입니다. 이 실험에서는 적절한 환원제를 사용하여 방향족 화합물의 니트로기를 선택적으로 환원합니다. 환원 반응의 조건, 온도, 시간 등을 조절하여 목표 생성물을 효율적으로 얻을 수 있습니다. 2. m-니트로아세토페논(m-Nitroacetophenone) m-니트로아세토페논은 벤젠 고리에 니트로기와 아세틸기가 메타 위치에 치환된 방향족 화합물입니다. 이 화합물은 유기합성의...2025.11.12
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에틸 아세테이트 합성 실험2025.11.171. 에스터화 반응 에스터화 반응은 산 촉매가 존재하는 상태에서 카복실산과 알코올 사이의 반응으로 에스터와 물을 생성하는 과정입니다. 동적 평형 반응으로 정반응은 에스터화, 역반응은 가수분해입니다. 수율을 높이기 위해 에스터는 합성 직후 분리되어야 하며, 알코올이 과량으로 있어야 하고 탈수 성질을 가지는 산을 촉매로 사용해야 합니다. 2. 에스터화 반응 메커니즘 에스터화 반응은 여러 단계로 진행됩니다. 먼저 산 촉매에 의해 카보닐 산소가 protonation되어 탄소를 활성화시킵니다. 알코올의 친핵성 첨가 반응이 일어나고, depr...2025.11.17
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IR 분광법을 이용한 유기물 분석2025.11.131. 적외선 분광법(IR Spectroscopy) 적외선 분광법은 분자의 진동 에너지를 측정하여 화학 구조를 분석하는 분석 기법입니다. 적외선 영역의 전자기파를 물질에 조사하면 분자의 특정 결합이 진동하면서 에너지를 흡수합니다. 이를 통해 분자 내 존재하는 함수기와 화학 결합의 종류를 파악할 수 있으며, 유기물의 구조 결정에 매우 유용합니다. 2. 유기물 분석 유기물 분석은 탄소를 포함한 화합물의 구조와 성질을 규명하는 과정입니다. IR 분광법을 통해 유기물에 포함된 다양한 함수기(카르보닐기, 하이드록실기, 아미노기 등)를 식별할 ...2025.11.13
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