
유기화학실험 실험 5 Reaction of Alcohols, Reaction of Aldehyde and Ketone 결과
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2023.06.19
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1. 1차 알코올1차 알코올(ethanol)은 Oxidation test에서 시약을 산화시켜 주황색을 청록색으로 변화시키는 반응이 일어났다. Lucas test에서는 아무런 반응이 일어나지 않았지만, Iodoform test에서는 시약과 반응하여 노란색 침전물을 생성하였다. Tollens' test에서는 알데하이드와 반응하여 은거울 반응이 일어났다.
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2. 2차 알코올2차 알코올(sec-butanol)은 Oxidation test에서 시약을 산화시켜 주황색을 청록색으로 변화시키는 반응이 일어났다. Lucas test에서는 약 11분 후 용액을 불투명하게 변화시켰고, Iodoform test에서는 시약과 반응하여 노란색 침전물을 생성하였다.
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3. 3차 알코올3차 알코올(t-butanol)은 Oxidation test에서 아무런 반응이 일어나지 않았다. Lucas test에서는 시약이 첨가되는 즉시 용액을 불투명하게 변화시켰지만, Iodoform test에서는 아무런 반응이 일어나지 않았다.
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4. 케톤케톤(acetone)은 Iodoform test에서 시약과 반응하여 노란색 침전물을 생성하였지만, Tollens' test에서는 아무런 반응이 일어나지 않았다.
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5. 알데하이드알데하이드(formaldehyde)는 Tollens' test에서 시약과 반응하여 은거울 반응이 일어났다.
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1. 1차 알코올1차 알코올은 탄소 사슬에 하이드록시기(-OH)가 하나만 결합된 알코올 화합물입니다. 이들은 일반적으로 가장 단순한 알코올 구조를 가지며, 물과 잘 섞이고 비교적 낮은 끓는점을 가집니다. 1차 알코올은 다양한 용도로 사용되는데, 특히 화장품, 의약품, 세제 등의 제조에 널리 활용됩니다. 또한 연료로도 사용될 수 있으며, 에탄올이 대표적인 예입니다. 1차 알코올은 산화 반응에서 알데하이드를 거쳐 카르복시산으로 전환되는 특징이 있습니다. 이러한 특성으로 인해 1차 알코올은 유기 합성 반응에서 중요한 역할을 합니다.
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2. 2차 알코올2차 알코올은 탄소 사슬에 하이드록시기(-OH)가 중간 탄소에 결합된 알코올 화합물입니다. 2차 알코올은 1차 알코올과 달리 산화 반응에서 케톤을 거쳐 카르복시산으로 전환됩니다. 이러한 특성으로 인해 2차 알코올은 1차 알코올보다 산화에 더 안정적이며, 다양한 유기 합성 반응에서 활용됩니다. 또한 2차 알코올은 화장품, 의약품, 용매 등의 제조에 사용되며, 일부는 연료로도 활용됩니다. 2차 알코올은 1차 알코올에 비해 물에 대한 용해도가 낮고 끓는점이 높은 편입니다.
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3. 3차 알코올3차 알코올은 탄소 사슬에 하이드록시기(-OH)가 말단 탄소가 아닌 곳에 결합된 알코올 화합물입니다. 3차 알코올은 1차 알코올이나 2차 알코올과 달리 산화 반응에서 직접 카르복시산으로 전환되며, 케톤 중간체를 거치지 않습니다. 이러한 특성으로 인해 3차 알코올은 산화에 매우 안정적이며, 유기 합성 반응에서 다양하게 활용됩니다. 3차 알코올은 화장품, 의약품, 용매 등의 제조에 사용되며, 일부는 연료로도 활용됩니다. 3차 알코올은 1차 알코올이나 2차 알코올에 비해 물에 대한 용해도가 낮고 끓는점이 높은 편입니다.
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4. 케톤케톤은 탄소 사슬 내에 카르보닐기(-C=O)가 존재하는 유기 화합물입니다. 케톤은 알데하이드와 함께 카르보닐 화합물에 속하며, 다양한 용도로 활용됩니다. 케톤은 화장품, 의약품, 용매 등의 제조에 사용되며, 일부는 연료로도 활용됩니다. 또한 케톤은 유기 합성 반응에서 중요한 중간체 역할을 합니다. 케톤은 일반적으로 알데하이드보다 산화에 더 안정적이며, 물에 대한 용해도가 낮고 끓는점이 높은 편입니다. 케톤은 다양한 구조와 성질을 가지고 있어 화학 분야에서 매우 중요한 화합물입니다.
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5. 알데하이드알데하이드는 탄소 사슬 내에 카르보닐기(-C=O)가 말단 탄소에 결합된 유기 화합물입니다. 알데하이드는 케톤과 함께 카르보닐 화합물에 속하며, 다양한 용도로 활용됩니다. 알데하이드는 화장품, 의약품, 향료, 용매 등의 제조에 사용되며, 일부는 연료로도 활용됩니다. 또한 알데하이드는 유기 합성 반응에서 중요한 중간체 역할을 합니다. 알데하이드는 일반적으로 케톤보다 산화에 더 불안정하며, 물에 대한 용해도가 높고 끓는점이 낮은 편입니다. 알데하이드는 다양한 구조와 성질을 가지고 있어 화학 분야에서 매우 중요한 화합물입니다.
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[서강대 유기화학실험 A+ 레포트] Exp11.Wittig-Horner Reaction1. Wittig Reaction Wittig reaction은 ketone 또는 aldehyde를 phosphorus ylide와 반응시켜 alkene을 만드는 반응입니다. 이 반응은 알데히드나 케톤을 알켄으로 전환하는데 사용됩니다. 반응 결과 O-P 사이의 결합이 만들어지며, 이 결합이 반응의 driving force 역할을 합니다. 반응 메커니즘은 y...2025.01.22 · 자연과학
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유기화학실험 실험 5 Reaction of Alcohols, Reaction of Aldehyde and Ketone 예비1. 알코올 알코올은 하이드록시기(-OH)를 가진 유기 화합물이다. 하이드록시기는 극성이 강하기 때문에 수소 결합을 형성할 수 있다. 따라서 케톤과 알데하이드보다 높은 끓는점을 가진다. 알코올은 중심 탄소에 결합되어 있는 치환기의 개수에 따라 1차 알코올, 2차 알코올, 3차 알코올로 분류할 수 있으며 종류에 따라 반응성이 다르다. 2. 케톤 케톤은 카보닐...2025.05.09 · 자연과학
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유기화학실험 Reaction of alcohol (알코올의 반응, Lucas, Iodoform, 산화) 17페이지
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유기 화학 실험Title: citronellal by oxidation of citronellol with PCCPurpose산화제인 PCC(pyridinium chlorochromate)를 이용하여 citronellol로부터 aldehyde인 citronellal을 합성하고 alcohol의 산화반응을 이해한다.환원제인 sodium borohydride를 이용해서 4-t-butyl cyclohexanone을 reduction하여 4-t-butylcyclohexanol을 합성하여 Ketone의 Reduction 반응을 이해한다.The...2022.02.27· 17페이지 -
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유기화학실험 Report-071. Subject esterification2. Date 2023.05.03.수3. Name4. Principle4-1. 원리 및 이론-Preparation of alkyl ester(ROOR): 일반적으로 carbonyl compound를 기준으로 Alcohol or alkyl halide와 반응하는 다음의 3가지 method가 있다.Figure 1. preparation of alkyl esters(바로 아래에 각각 일치하는 번호의 반응에 대한 설명이 있다.) eq \o\ac(○,1) convers...2023.07.17· 16페이지 -
Reaction of Alcohols 예비보고서 11페이지
유기화학실험예비보고서Reaction of AlcoholsReaction of Aldehyde and Ketone(은거울반응)실험목표━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━다양한 알코올 시약을 활용해서 Oxidation test, Lucas test, Iodoform test, Tollens' test을 수행하고 그 원리를 이해한다.이론━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━1. 알코올(Alcohol): 포화된 sp3-혼성 탄소 원자에 결합된 Hydroxy group를 ...2022.02.16· 11페이지