비타민진통이층정 자료

문서 내 토픽

1. 진통제 시리즈

진통제 시리즈 구성을 통한 자사 매출 향상 기대. 표제기 장점은 빠른 허가/신고 득 가능 제품 라인업 구축이 용이하다는 것. 제품 시리즈 구성으로 증상 별 선택이 가능한 진통제, 흡수를 도와주는 성분 첨가로 효과가 빠른 진통제, 진통 성분 외 진통효과에 도움을 주는 성분을 추가로 진통 효과가 뛰어난 진통제를 제공한다.
2. 비타민진통이층정

비타민진통이층정은 경쟁품들과 차별화를 주기 위해 이부프로펜의 흡수를 도와주는 마그네슘을 첨가했다. 이부프로펜(산성)과 마그네슘(염기성)을 단일정으로 생산 시, 산·염기 반응으로 인한 안정성(변색, 함량저하 등) 이슈를 해결했다. 이부프로펜, 파마브롬, 벤포티아민, 산화마그네슘 등의 성분이 포함되어 있다.
3. 생리통 시장

생리통 시장은 이부프로펜+파마브롬(이뇨제) 성분이 지속적으로 성장하고 있다. 국내 진통제 시장규모는 700~800억원, 여성전용진통제 시장규모는 30~40억원 수준이다.
4. 성분 정보

이부프로펜은 발열, 염증, 통증을 일으키는 프로스타글란딘 합성을 차단하여 해열소염진통 효과가 있다. 파마브롬은 이뇨제 성분으로 생리증후군으로 인한 부종, 하복부 팽만감 감소에 효과적이다. 산화마그네슘은 이부프로펜 흡수 촉진, 근육이완 작용으로 근육통 완화, 생리전후 증후군에 도움을 준다. 벤포티아민은 신경통, 관절통, 근육통 완화, 세포성장 촉진, 면역계 유지/증진, 피로회복/쇠약 방지 효과가 있다.
5. 허가 요건

비타민진통이층정은 표준제조기준 품목으로 안전성·유효성에 대한 심사 대상이 아니다. 다만 국내에서 사용례가 없는 새로운 첨가제를 배합하는 경우 안유 심사를 받아야 한다. GMP 적합 판정서와 주성분 GMP 적합 판정서가 필요하다.

Easy AI와 토픽 톺아보기

1. 진통제 시리즈

진통제 시리즈는 다양한 종류의 진통제를 포함하고 있어 사용자의 필요에 따라 선택할 수 있는 옵션이 많다는 장점이 있습니다. 그러나 각 진통제마다 부작용과 주의사항이 다르므로 의사 상담 없이 무분별하게 사용하면 건강에 해로울 수 있습니다. 따라서 진통제 시리즈를 구매할 때는 성분과 용도를 꼼꼼히 확인하고, 의사나 약사와 상담하여 자신에게 적합한 제품을 선택하는 것이 중요합니다. 또한 장기적인 복용은 피하고 증상 완화를 위해 필요한 최소한의 양만 복용하는 것이 좋습니다.
2. 비타민진통이층정

비타민진통이층정은 진통 효과와 함께 비타민 보충 기능을 겸비한 제품으로, 진통 증상 완화와 전반적인 건강 관리에 도움이 될 수 있습니다. 그러나 비타민 과다 섭취로 인한 부작용 가능성도 있으므로 의사 상담 없이 장기간 복용하는 것은 바람직하지 않습니다. 또한 비타민진통이층정은 일반 진통제와 달리 처방전 없이 구매할 수 있지만, 개인의 건강 상태와 복용량을 고려하여 신중하게 선택해야 합니다. 전문가의 조언을 구하고 지시에 따라 적절한 용량을 복용하는 것이 중요합니다.
3. 생리통 시장

생리통 시장은 여성들의 건강과 삶의 질에 직접적인 영향을 미치는 중요한 분야입니다. 최근 들어 생리통 완화를 위한 다양한 제품과 서비스가 등장하면서 시장이 점점 확대되고 있습니다. 그러나 아직도 많은 여성들이 생리통으로 인해 일상생활에 어려움을 겪고 있는 실정입니다. 따라서 생리통 시장에서는 단순한 진통제 판매를 넘어서 여성의 건강과 삶의 질 향상을 위한 종합적인 솔루션을 제공해야 할 것입니다. 이를 위해 의료계, 제약업계, 그리고 여성 건강 전문가들이 협력하여 보다 효과적이고 안전한 생리통 관리 방법을 개발하고 보급해야 할 것입니다.
4. 성분 정보

진통제 및 관련 제품의 성분 정보는 소비자들이 제품을 선택할 때 매우 중요한 기준이 됩니다. 성분 정보를 통해 사용자는 자신의 건강 상태와 필요에 맞는 제품을 선택할 수 있으며, 부작용 가능성을 미리 파악할 수 있습니다. 따라서 제품 제조업체는 성분 정보를 투명하게 공개하고, 소비자들이 이해하기 쉽게 표기해야 합니다. 또한 관련 정부 기관은 제품 성분 정보의 정확성과 신뢰성을 지속적으로 관리 감독하여, 소비자들이 안심하고 제품을 선택할 수 있도록 해야 할 것입니다.
5. 허가 요건

진통제 및 관련 제품의 허가 요건은 소비자의 안전과 건강을 보장하기 위한 중요한 기준입니다. 제품 개발 단계부터 엄격한 임상 시험과 안전성 검증을 거쳐 허가를 받아야 하며, 이후에도 지속적인 모니터링과 관리가 필요합니다. 그러나 현실적으로 허가 요건이 까다롭고 복잡하여 신규 제품 출시가 지연되거나 기존 제품의 개선이 어려운 경우가 많습니다. 따라서 관련 정부 기관은 허가 요건을 합리적으로 개선하여 제품 개발 속도를 높이고, 동시에 소비자 안전을 보장할 수 있는 균형점을 찾아야 할 것입니다. 이를 통해 보다 다양하고 효과적인 진통제 및 관련 제품이 시장에 출시될 수 있을 것입니다.

주제 연관 리포트도 확인해 보세요!