
신생아 고빌리루빈혈증(hyperbilirubinemia)의 문헌고찰, 간호진단 및 간호과정
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아동간호학실습 A++ 신생아 고빌리루빈혈증(hyperbilirubinemia (문헌고찰, 간호진단 5개, 간호과정 2개)
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2024.09.22
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1. 신생아 고빌리루빈혈증신생아 고빌리루빈혈증은 생후 첫 주 내에 만삭아의 약 60%, 미숙아의 약 80%에서 관찰되는 흔한 질환 중의 하나로, 최근 출생 후 조기 퇴원과 모유만 제한적으로 수유하는 비율이 증가함에 따라 빈도가 증가하고 있다. 드물게 핵황달을 야기할 수 있는데 이는 치명적인 신경학적 장애를 초래할 수 있으므로 조기 예방이 필요하다. 고빌리루빈혈증의 임상 양상으로는 공막과 손톱, 피부의 노란빛을 보이고, 소변이 진한 갈색으로 변하며, 기면 상태, 식욕 및 행동의 저하와 같이 모호한 증상에서부터 경련, 활모양 강직, 찢어지는 높은 울음소리 등과 같은 특징적인 양상을 보이기도 한다. 고빌리루빈혈증의 발생 원인이 다양하여, 그 원인에 따라 치료와 간호 및 예후가 달라지므로, 어떤 원인에 의해 발생했는지 정확히 확인하고 이에 적절한 간호를 제공할 수 있도록 연구해보고자 한다.
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2. 고빌리루빈혈증의 원인 및 유발요인Hyperbilirubinemia(고빌리루빈혈증)은 혈액 내 빌리루빈 수치가 상승한 것을 말하며, 피부, 공막, 손톱이 노랗게 변하는 황달(Jaundice, icterus)이 나타나는 것이 특징이다. 고빌리루빈혈증은 신생아에게 흔히 나타나며, 대부분의 경우 치료가 잘 되나, 병리적인 상태를 암시할 수도 있다. 신생아에게 고빌리루빈혈증이 생기는 원인은 생리적 황달, 모유수유 관련 황달, 용혈질환 등이 있다.
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3. 고빌리루빈혈증의 증상 및 검사소견Hyperbilirubinemia(고빌리루빈혈증)의 가장 두드러진 증상은 황달로 공막, 손톱, 피부에서 관찰된다. 황달은 원인에 따라 출생 시부터 언제든지 나타날 수 있는데, 주로 얼굴에서 시작하여 빌리루빈 수치가 증가함에 따라 복부, 발까지 진행된다. 혈중 빌리루빈 수치가 증가하면 피부나 눈의 흰자위가 노랗게 보이게 된다. 대개는 혈액 내에 빌리루빈 농도가 2.0mg/dL를 넘으면 소변색이 진한 갈색으로 변한다.
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4. 고빌리루빈혈증의 진단 및 감별진단황달은 혈청 빌리루빈 측정하여 확인한다. 간접빌리루빈의 정상수치는 0.2~1.4mg/dL이다. 신생아에서 황달은 빌리루빈이 5mg/dL 이상일 때 관찰할 수 있다. 그러나 혈청 빌리루빈 수치만 가지고 판단해서는 안 되며, 황달이 나타나는 시기, 재태 기간, 생후 일수, 부모의 Rh 요인을 포함한 가족력, 용혈의 증거, 수유 방법, 신생아의 생리적 상태, 혈청 빌리루빈의 수치 변화 등이 모두 고려되어야 한다. 감별진단으로는 핵황달(kemicterus)이 있다.
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5. 고빌리루빈혈증의 치료고빌리루빈혈증 자체에 대한 치료는 없으며, 황달을 유발하는 원인을 조기 진단하여 그 원인을 제거하는 것이 기본적인 치료이다. 주된 치료는 광선요법이고 용혈성 질환이 있는 경우에는 교환수혈을 진행한다. 광선요법은 빌리루빈이 많이 흡수하는 파장의 광선을 쬐어서 빌리루빈의 변형을 가져와 간의 대사를 거치지 않고 위장관(대변)과 콩팥(소변)으로 배설할 수 있게 하는 것이다. 교환수혈은 피를 뽑아내는 한편 새로운 피를 수혈하여, 혈액 내의 유독한 성분을 제거하는 치료법이다.
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6. 고빌리루빈혈증의 합병증 및 예후Bilirubin encephalopathy(빌리루빈뇌증)은 심한 황달을 앓는 영아에게 발달할 위험성이 크다. 이는 간접빌리루빈이 뇌세포에 침착되어 심각한 뇌손상을 일으키는 것이다. 증상으로는 중추신경계의 억압을 가져와 활동성 감소, 기면, 불안정, 저긴장성, 발작 등의 증상이 나타난다. 이런 증상은 후에 신근의 근육긴장항진, 활모양 강직, 목후굴(retrocolis), 발열을 일으킬 수 있다. 생존한 영아에서도 신경학적 손상의 증거인 인지장애, ADHD, 비정상적이거나 지연된 운동, 행동장애, 인지문제, 감각신경성 난청이 나타날 수 있다.
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7. 고빌리루빈혈증 검사 및 투여약물빌리루빈 수치를 측정하여 황달 진단을 확인하고, 빌리루빈 상승이 결합 상태인지 비결합 상태인지 확인하기 위해 검사를 시행한다. 수치는 혈액 검체나 피부에 센서를 부착하여 측정할 수 있다. 투여약물로는 Vitamin K1, Hepabig, Tobramycin 등이 있다.
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1. 신생아 고빌리루빈혈증신생아 고빌리루빈혈증은 신생아기에 발생하는 가장 흔한 질환 중 하나입니다. 이는 신생아의 간에서 빌리루빈이 충분히 제거되지 않아 혈중 빌리루빈 농도가 높아지는 것을 의미합니다. 이로 인해 피부와 눈의 황달이 나타나게 됩니다. 신생아 고빌리루빈혈증은 대부분 생리적인 현상이지만, 심각한 경우 뇌손상을 일으킬 수 있어 적절한 치료가 필요합니다. 따라서 신생아의 빌리루빈 수치를 주기적으로 모니터링하고, 필요시 광선요법 등의 치료를 시행하는 것이 중요합니다.
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2. 고빌리루빈혈증의 원인 및 유발요인고빌리루빈혈증의 주요 원인으로는 적혈구 파괴 증가, 간 기능 저하, 담도 폐쇄 등이 있습니다. 적혈구 파괴 증가는 용혈성 빈혈, 감염, 약물 등에 의해 발생할 수 있으며, 간 기능 저하는 간경화, 간염 등의 간 질환으로 인해 발생할 수 있습니다. 또한 담도 폐쇄는 선천성 담도 폐쇄, 담석 등으로 인해 발생할 수 있습니다. 이 외에도 유전적 요인, 영양 결핍, 탈수 등도 고빌리루빈혈증의 유발 요인이 될 수 있습니다. 따라서 고빌리루빈혈증 환자의 경우 원인 질환에 대한 정확한 진단과 함께 유발 요인에 대한 관리가 필요합니다.
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3. 고빌리루빈혈증의 증상 및 검사소견고빌리루빈혈증의 가장 대표적인 증상은 피부와 눈의 황달입니다. 이 외에도 피로감, 식욕 저하, 구토, 복통 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 검사 소견으로는 혈중 총 빌리루빈 농도 증가, 직접 빌리루빈 농도 증가, 간 효소 수치 상승 등이 있습니다. 또한 간 초음파, 간 조직 검사 등을 통해 간 질환의 유무를 확인할 수 있습니다. 이러한 증상과 검사 소견을 종합적으로 고려하여 고빌리루빈혈증의 원인을 진단하고, 적절한 치료 방법을 결정하는 것이 중요합니다.
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4. 고빌리루빈혈증의 진단 및 감별진단고빌리루빈혈증의 진단을 위해서는 혈중 총 빌리루빈 농도와 직접 빌리루빈 농도 측정이 필수적입니다. 이를 통해 간접 빌리루빈과 직접 빌리루빈의 비율을 확인할 수 있습니다. 또한 간 기능 검사, 혈액 검사, 영상 검사 등을 통해 고빌리루빈혈증의 원인 질환을 감별할 수 있습니다. 감별 진단으로는 용혈성 빈혈, 간 질환, 담도 폐쇄 등이 있습니다. 정확한 진단을 위해서는 환자의 병력, 증상, 검사 결과를 종합적으로 고려해야 하며, 필요시 추가적인 검사를 시행할 수 있습니다.
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5. 고빌리루빈혈증의 치료고빌리루빈혈증의 치료는 원인 질환에 따라 다양합니다. 경증의 경우 수분 공급, 광선 요법 등의 보존적 치료로 호전될 수 있습니다. 중증의 경우 원인 질환에 대한 적극적인 치료가 필요합니다. 예를 들어 용혈성 빈혈의 경우 수혈, 스테로이드 치료 등이 필요하며, 간 질환의 경우 간 이식 등의 치료가 필요할 수 있습니다. 또한 담도 폐쇄의 경우 수술적 치료가 필요합니다. 이처럼 고빌리루빈혈증의 치료는 원인 질환에 따라 다양한 접근이 필요하며, 환자의 상태를 고려하여 개별화된 치료 계획을 수립해야 합니다.
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6. 고빌리루빈혈증의 합병증 및 예후고빌리루빈혈증의 가장 심각한 합병증은 핵황달입니다. 이는 혈중 빌리루빈 농도가 매우 높아져 뇌에 침착되어 뇌손상을 일으키는 것을 의미합니다. 이로 인해 청각 장애, 운동 장애, 정신 지체 등의 신경학적 합병증이 발생할 수 있습니다. 또한 고빌리루빈혈증은 간경화, 담도 폐쇄 등의 합병증을 유발할 수 있습니다. 예후는 원인 질환과 치료 시기에 따라 다양합니다. 경증의 경우 보존적 치료로 호전될 수 있지만, 중증의 경우 합병증 발생 위험이 높아 예후가 좋지 않을 수 있습니다. 따라서 고빌리루빈혈증 환자의 경우 정기적인 모니터링과 함께 적절한 치료가 필요합니다.
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7. 고빌리루빈혈증 검사 및 투여약물고빌리루빈혈증 진단을 위한 주요 검사로는 혈중 총 빌리루빈 농도, 직접 빌리루빈 농도, 간 기능 검사 등이 있습니다. 이를 통해 고빌리루빈혈증의 원인을 파악할 수 있습니다. 또한 간 초음파, 간 조직 검사 등의 영상 검사를 통해 간 질환 여부를 확인할 수 있습니다. 치료를 위해서는 원인 질환에 따라 다양한 약물이 투여될 수 있습니다. 예를 들어 용혈성 빈혈의 경우 스테로이드, 면역억제제 등이 사용되며, 간 질환의 경우 간 보호제, 항바이러스제 등이 사용됩니다. 또한 광선 요법, 수혈, 간 이식 등의 치료법도 고려될 수 있습니다. 따라서 고빌리루빈혈증 환자의 경우 정확한 진단과 함께 개별화된 치료 계획이 필요합니다.
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[아동간호학 A+] 신생아 일과성 빈호흡(TTN), 고빌리루빈혈증 Case study 8페이지
고위험 신생아사례연구 보고서목차1. 신생아 성숙도 사정2. 질환 문헌고찰1) 신생아 일과성 빈호흡(TTN)2) 고빌리루빈 혈증3. 간호과정1) 우성순위에 의한 간호진단2) 간호과정 적용4. 참고문헌1. 신생아 성숙도 사정이00 아기의 신경 근육 성숙도 점수는 13점, 신체성숙도 점수는 14점으로 성숙도 점수는 두 점수를 합산한 27점이다. 신생아의 성숙도에 근거하여 산정한 재태기간은 35주이다. 이00 아기의 재태기간은 34주이고 재태기간이 34주인 신생아는 25점이 나오므로 해당 제태연령에 알맞은 성숙을 보이고 있음을 알 수 있다...2021.05.26· 8페이지 -
<아동간호학실습> 신생아일과성빈호흡(TTN) 간호과정-신생아 고빌리루빈혈증, 비효과적 호흡양상 14페이지
[아동 CASE STUDY]과목명교수님명실습기간학과학년학번이름(6)질환 문헌고찰①정의: 일시적인 빈호흡을 주증상으로 하는 양성 질환을 말합니다. 출생시 폐포 내에 있는 폐액의 흡수 지연으로 말미암아 발생하며, 주로 만삭아에서 주로 발생하나 최근에는 미숙아에서도 나타납니다.②위험요인: 제왕 절개로 태어난 아기, 경산부의 아기, 산모의 마취에 의한 과진정으로 복압이 감소된 경우, 둔위 분만, 주산기 가사, 산모의 당뇨병 등의 병력이 있는 경우가 위험 요인이 됩니다.③병태생리: 폐포 내에 있던 폐액의 제거와 흡수가 정상보다 늦어져서 발생...2021.04.26· 14페이지 -
아동간호학, 신생아, 고빌리루빈혈증Hyperbilirubinemia 케이스 스터디, 간호진단1개 15페이지
CASE STUDY고빌리루빈혈증(Hyperbilirubinemia)수정본실습 기관명 :실 습 부 서 : 신생아중환자실 (NICU)학 교 명 :제 출 일 : 2018년 01월 26일과 목 명 : 아동간호학 실습Ⅱ지 도 교 수 :학 번 :성명 :실 습 기 간 :목 차Ⅰ. 문헌고찰 ………………………………………………… 1? 고빌리루빈혈증 (Hyperbilirubinemia)1. 정의2. 병태생리3. 원인 ……………………………………………………… 24. 임상증상5. 진단방법 ……………………………………………………… 36. 치료방법7. 간호 ……...2024.03.28· 15페이지 -
아동간호학) 생리적 황달 및 고빌리루빈혈증 문헌고찰 4페이지
문헌고찰Ⅱ[생리적 황달(Neonatal jaundice) 및 고빌리루빈혈증(hyperbilirubinemia]과 목담당교수이 름학 번제 출 일1. 정의생리적 황달(Neonatal jaundice)로 인한 신생아 고빌리루빈혈증(hyperbilirubinemia)은 생후 1주일 이내에 발생하는 일시적인 양성질환으로, 빌리루빈이 지방함유조직에 축적되어 피부와 공막(Sclera)이 노랗게 변하는 것이다.2. 원인 및 병태생리신생아에게서 일어나는 생리적 황달은 빌리루빈(bilirubin) 흡수, 결합부전에 의해 유발된다.1) 빌리루빈 분비 ...2025.06.11· 4페이지 -
아동간호학1 사례보고서_신생아의 건강문제에 대한 고찰과 사례를 통한 비판적 사고와 간호과정 18페이지
아동간호학1 사례보고서(PO5)신생아의 건강문제에 대한 고찰과 사례를통한 비판적 사고와 간호과정교과명아동간호학1학기년 학년 학기학번/이름제출일년 월 일지도 교수명000대학 간호학과목 차I. 문헌고찰1. 신생아 고빌리루빈혈증2. 모유수유II. 사례III. 간호과정1. 간호진단(1)2. 간호진단(2)참고문헌1I. 문헌고찰1. 신생아 고빌리루빈혈증가. 정의고빌리루빈혈증(hyperbilirubinemia)은 혈액 중에 빌리루빈이 지나치게 축적되는 현상이며, 황달(jaundice, icterus), 즉 피부와 다른 기관의 색깔이 노랗게 변색...2024.06.25· 18페이지