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Ox(옥시탄트) 측정보고서 평가A+최고예요

옥시단트(Ox) 측정 보고서대기질 분석 및 실험 학번 : 023353 이름 : 이화윤옥시단트(Ox)정의 - 대기 오염의 원인의 하나가 되는 물질. 햇살이 강할 때 나타나며 광화학옥시단트라고도 부른다. 공장이나 자동차의 배기가스 등에서 나오는 탄화수소, 질소화합물 NO가 함유되어 있는 대기에 햇빛의 자외선이 쬐어, 광화학반응으로 생긴 과산화물인 것으로 알려져 있다. 주된 성분은 오존인데, 그밖에 페르옥시아세틸니트라트(PAN), 이산화질소 등을 함유하고 있다.■ 영 향 - 0.1ppm 정도부터 인체의 눈이나 호흡기에 영향을 주고, 0.13ppm으로 천식의 발작이 최고가 되는 것으로 알려져 있다.■ VOC의 대기중 광화학반응 VOC + 2NO + 2O2 → R'C(O)R + 2NO2 NO2 + hv ( 400nm) → NO + O O + O2 + M → O3 + M VOC + 3O2 → R'(C(CO)R + 2O3주요 발생원휘발성유기화합물(VOC : Volatile Organic Compounds) 대기 중으로 쉽게 휘발하는 특성을 갖는 탄화수소류로서 태양광선에 의해 질소산화물(NOx)과 광화학 반응을 일으켜 지표면의 오존 농도를 증가시켜 광화학 스모그를 일으키는 물질로, 우리나라에서는 37가지 물질을 휘발성유기화합물로 규정하고 있음. 주요 발생원 VOC의 상당량(38%)은 나무 등이 뿜어내는 자연적 원인에 기인하며, 그 외는 도료, 자동차 운행 등 그 배출원이 산업 활동과 일상생활 중 광범위하게 분포함.저 감 대 책민간 업체 • 자동차 정비시설 - 도장작업시 밀폐된 공간에서 실시하고, 대기오염 방지시설을 정상 가동한다. 자동차 정비 후 발생하는 오일, 기름걸레 등의 폐기물은 지정된 장소에 보관하고 적정 처리업체에 처리토록 한다. • 주유소, 세탁업소, 인쇄시설 등 - 주유소의 경우 기름입하는 가급적 저녁시간에 실시한다. 작업 후 남은 유기용제 폐기물은 밀폐하여 휘발되지 않게 보관하고 적정 폐기물처리업소에 위탁처리 한다. ■ 시민 • 휘발성유기화합물 (VOC) 배출을 억제 하고 대중교통 이용한다. ■ 국 가 • 옥시단트 발생을 막기 위하여 공장이나 자동차 등의 배기가스의 규제가 필요하다.환경기준 오존경보환경 기준치 - 8시간 평균 0.06ppm - 1시간 평균 0.1ppm 오존경보발령 및 조치사항* 유치원, 학교의 실외활동 억제 * 해당지역 차량운행 자제 * 노약자 등 실외활동 자제오염도 0.3ppm/시간 이상경 보* 실외운동경기 및 노약자 활동자제 * 자동차 사용자제 및 대중교통 이용경오염도 0.12ppm/시간이상주 의 보* 노약자 불필요한 활동중지 * 해당지역 유치원, 학교 휴교권장 * 해당지역 차량진입 억제오염도 0.5ppm/시간 이상중 대 경 보조치내용기준구분측 정 방 법자동측정법 • 자외선광도법(Ultraviollet Photometric Method) • 화학발광법(Chemiluminescent Method) - 오존 + 에틸렌 = 화학발광반응  가시광선이 생성 • 중성요오드화칼륨법(Neutral Buffered KI Method) 2. 수동측정법 • 중성요오드화칼륨법(Neutral Buffered KI Method) • 알칼리성 요오드화칼륨법(Alkalized potassium Iodide Method) - 이번실험에는 수동 중성요오드화칼륨법을 사용하였다.측 정 원 리환경 대기흡수액농도오존 요오드화칼륨요오드■ 실험 원리 - 미량의 오존과 다른 옥시단트들을 pH6.8～±0.2의 1% 중성요오드화칼륨용액에 흡수시키면 오존과 요오드화칼륨(KI) 이 반응하여 요오드가 유리됨을 이용한 것이며 유리된 요오드의 양을 흡광광도분석법으로 측정하여 농도를 산출한다.UV측정 (352nm)중성 요오드화칼륨O3 + 2KI + H2O = O2 +I2 +2KOH■ 측정범위(0.001 ~ 10.0ppm)방 해 물 질① SO2 - 등가 옥시단트농도의 100% 영향을 미친다. 임핀저 앞쪽의 시료채취관내에 크롬 산지 흡수제를 충지하여 줌으로써 옥시단트를 손실시키지 않고 제거할 수 있다. 그러나 NO를 NO2로 산화시키기 때문에 간접적인 영2의 농도가 NO농도의 10%이하이면 크롬산흡수제를 쓰지 않고 SO2를 동시에 분석하여 그값을 합해 줌으로써 결과치를 교정한다. (결과치를 과소평가) ② NO2 - 1%-KI용액속에서 오존농도의 10%에 상당하는 영향을 미친다. 따라서 NO2를 동시에 분석하여 그 값의 1/10을 총옥시단트농도에서 빼줌으로써 결과치를 교정한다. (O3농도 과대) ③ PAN - 오존농도의 50%에 상당하는 영향을 미친다. (과대) (※ 대기중에서의 PAN의 농도는 0.1ppm 내의임) ④ 오존외의 다른 산화성물질(할로겐, 과산화물, 과산화수소, 유기아산화질산염) - KI와 반응하여 요오드를 유리시키기 때문에 영향을 미친다. (과대) ⑤ H2S와 환원성 분진 등의 물질 - 실제 농도보다 적은 값을 나타내는 부(-)의 영향을 미칠 수 있다. (과소) ⑥ 상대습도 - 상대습도가 0～60% 증가하면 유리되는 요오드양이 0～10%정도 증가한다. 상대습도 60～75% 증가시 영향은 거의 없다.필요한 시약탈이온수(증류수) 인산이수소칼륨(KH2PO4) 인산일수소나트륨(Na2HPO4) 요오드화칼륨(KI) 1% 수산화나트륨(NaOH) 요오드 티오황산나트륨흡수액흡수액 + 검량선PH조절검량선분석용 시약 조제◎ 탈이온수 - 순수 증류수 사용 ◎ 흡수액 - 인산이수소칼륨(KH2HPO4) : 13.61g - 인산이수소나트륨(Na2HPO4 • 12H2O) : 35.82g - 요오드화칼륨(KI) : 10g ※ 사용하기 전 1일동안 실온(17℃ )에 방치 ※ 갈색 유리병에 넣고 마개를 하여 빛이 쪼이지 않는 냉소에 보관하면 수주일 동안 사용할 수 있다. ◎ PH(6.8)조절 - 수산화나트륨(1%) - 인산이수소칼륨(1%)탈이온수(1000ml)분석용 시약 조제(계속)◎ 보관용 요오드표준용액(0.025몰) - 요오드 : 3.173g - 요오드화칼륨(KI) : 10g  사용하기 전 1일동안 실온에 방치 - 농도적정  티오황산나트륨(전분용액) ◎ 검량선용 요오드용액 - 보관용 요오드 용액(0.001몰) : 4.0m크  흡수액 표선 - 최종검량선용 용액조제 : 0.001몰 요오드(5.11ml)  100ml 메스플라스크  흡수액 표선 ※ 표준시약은 대기중의 질소산화물의 양을 측정 하기위한 표준모델이다.탈이온수(500ml)검량선 작성7개의 메스플라스틱(10ml)증류수 대조액표준용액 1ml표준용액 2ml표준용액 4ml표준용액 6ml표준용액 8ml※ 15~30분후 흡광도를 측정하여 검량선을 작성한다. ※ 흡광도(352nm)표준용액 8ml검량선 작성(계속)표준용액 1ml 플라스틱 = 1㎍/10ml – 흡수액 표준용액 2ml 플라스틱 = 2㎍/10ml - 흡수액 표준용액 4ml 플라스틱 = 4㎍/10ml - 흡수액 표준용액 6ml 플라스틱 = 6㎍/10ml - 흡수액 표준용액 8ml 플라스틱 = 8㎍/10ml - 흡수액 표준용액 10ml 플라스틱 = 10㎍/10ml - 흡수액0.931표준용액8ml1.1500.7080.4880.2680.1530.00흠광도표준용액10ml표준용액6ml표준용액4ml표준용액2ml표준용액1ml증류수표준용액검량선 작성(계속)↑측정값 사진↑그래프 사진※ 비교적 일정한 간격으로 값이 잘나왔다.검량선 작성(계속)0.931표준용액8ml1.1500.7080.4880.2680.1530.00흠광도표준용액10ml표준용액6ml표준용액4ml표준용액2ml표준용액1ml증류수표준용액검량선 작성(계속)▪ 실패한 검량선.그래프는 비교적 잘나왔지만, 측정값이 이상한것을 알 수 있다. 실험과정에서 전에 했던 실험(NOx)과 착각하여, 25ml플라스크에 실험을 해버렸다. 원래는 10ml플라스크에 해야함시 료 채 취에어 샘플러에 흡수액을 넣고, 유량을 맞춘뒤 채취를 하였다. 실험장소는 학과건물뒤 도로였으며, 1시간동안 채취를 하였다. 차량의 이동은 10대내외로 적은편이었고, 실험에 영향을 줄만한 다른요소는 없었다. (11/15 13:30~14:00) - 기온(14.1℃ ) 습도(69%) 바람은 북쪽으로 7.4m/sec로 불었다. 대체로 맑은날씨였다.시료 채취후 UV측정시료를 한 시간동안 도 방치한다. 방치한 후 다시 UV를 측정하였다. 측정한 값을 가지고, 흡광도를 계산한다. * 측정값 = (0.055) * 흡광도 = (0.055 – 0.00) = 0.055↑UV측정기농 도 결 정농도(C)Vs흡광도 / 흡수액■ C(ppm) : 오존의 농도 ■ Vs : 시료 대기의 부피 * Vs값 구하기Vs = V(3.0) x T(30) x x =약93.41ℓt(14.1) + 273 760298 P(760)Vs = 표준상태에서의 체적으로 환산한 채취시료대기의 양(ℓ) V = 채취시 온도와 압력에서의 시료대기의 양(3.0ℓ) T = 시료채취사간(30분) t = 채취시의 시료대기의 온도(14.1℃) P = 채취시의 시료대기의 압력(760㎜Hg)농 도 결 정(계속)■ 오존의 농도(ppm) = = ≒ 0.0016ppm오존 양㎕ / 흡수액㎖Vs93.41ℓ10 ㎖0.19450.055 + 0.2497■ 결과값이 0.0016ppm으로 환경 기준치(1시간 평균 0.1ppm)에 미치지 않는 약한 농도를 나타냈다. ■ 아무래도 학교주변은 농촌이므로, 도시해 비해 오존이 낮게 측정되었다. ■ 학교주변은 오존의 피해에 안전하다고 할 수 있다.최종 결과값실험 후기여러면에서 이전실험(NOx)과 비슷한 점이 많은 실험이었다. 무슨 징크스가 있는지 실험때 마다 실수를 한가지씩 하는 것 같다. 이번에는 실험이 너무 비슷해서 플라스크의 용량을 착각해서 검량선을 다시 찍는 일이 있었다. 그만큼 실험에 신경을 안썼다는 증거가 되는 것 같다. 어떤 실험을 하고자 할때에는 그 실험에 대한 예습이 꼭 필요하다는 사실을 몸소 느꼈다. 실수를 이겨내고 다시 실험을 하여 대체적으로 만족스러운 실험값이 나와서 기분은 좋다. 이 수업을 들으면서 마지막 실험이었는데, 여러가지 지식적인 면에서도 발전이 있었지만, 실험을 직접함으로써 흥미를 많이 느끼게 되었고, 취업진로의 선택에도 많은 도움을 줄것같다. 3학년, 4학년때의 수업이 기대가 된다. 마지막으로 2학기동안 수업이끌어 주신 이상득교수님 감사합니다.{nameOw}

생활/환경| 2007.12.13| 21페이지| 1,500원| 조회(653)

환경공학, 옥시단트, Ox

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질소산화물(NOx)측정 보고서

질소산화물(NOx)측정 보고서대기질 분석 및 실험 학번 : 023353 이화윤(5조)질소산화물(NOx)의 정의공기 중에 있는 질소산화물 중 가장 주요한 형태는 일산화질소(NO)와 이산화질소(NO2)이며, 이 둘을 합쳐서 NOx로 표현하기도 한다. 질소산화물은 주로 공기 중에서 질소가스(N2)가 분해되어서 생성된다. ▪ 주요 반응식. NO2 + 빛 → NO + O O2 + O + 물질 → O3 + 물질 NO +O3 → NO2 + O2NO2는 빛과 반응하여 NO와 O를 생성하고, NO는 다시 O3과 반응하여 NO2와 산소를 생성한다.주요발생원▪ 그래프를 보면 이산화질소의 배출량 중 48%가 수송 즉, 자동차 배기가스이다. ▪ 이것으로 이산화질소의 주 발생원은 자동차 배기가스이며, 산업, 발전소가 각각 30%, 16%를 차지하고 있다.인체의 영향이산화질소는 적갈색으로 무색의 NO보다 독성이 57배 강하며, NO2, NO 다같이 대기 중 고농도로 존재할 경우 단독으로 독성을 가진다. NOx는 대기중 HC, 자외선(또는 가시광선)의 영향으로 O3, HCHO, PAN 등의 각종 산화제를 생성하므로 코, 눈, 점막 등을 자극하여 광화학스모그를 발생시킨다.사망(12시간)2000급성폐부종, 사망(210일)500두통(24시간)200만성폐섬유, 페수종1040시각, 전신기능 장해(8시간)30눈, 코의 자극, 중추 신경계 영향13신경반사작용 변화(20min)5취각감지13취기0.1증상농도 (ppm)↑농도에 따른 인체의 영향대표적인 피해사례LA 스모그 사건 1954년 7월 이후 미국 켈리포니아주의 LA에서 자동차등에 화석연료(석유) 연소시 방출되는 질소산화물(NOx), 올레핀(Olefine)계 탄화수소(HC, Hydrocarbon), 황산화물등(1차 오염물질)과 태양광선중 자외선에 의해 오존(O3), PAN(Peroxy acetyl nitrate), 과산화물, Aldegyde, Acrolein, 유기물 산염, aerosol 등의 광화학 옥시던트형성(2차 오염물질). 햇볕이 내리쬐는 대낮인데도 눈앞이 뿌옇게 흐리게 하여 白色 스모그 라고도 한다. LA는 해안분지로서 1년 내내 해안성 안개와 기온역전1)이 거의 매일같이 발생하였고, 휴양지와 유전개발 등에 의해 인구증가와 자동차의 증가로 석유계 연료소비 증가로 회백색 연무가 발생하였다.대표적인 피해사례(계속)▪ 원인 물질 1) 1차 오염물질 질소산화물(NOX), 올레핀계탄화수소(HC, Hydrocarbon), 황산화물(SOX) 2) 2차 오염물질 오존(O3),PAN(Peroxyacetylnitrate),과산화물, Aldegydant Acrolein, 유기산염, aerosel ▪ 피해상황 - 이지역에서 발생한 스모그는 1940년 처음으로 식물에 피해를 주게 되었고, 1950년경에는 사람에게도 피해를 주게 되었다. 1954년부터 대부분의 LA 시민들은 눈, 코, 기도, 폐 등의 점막에 지속적이고 반복적인 자극과, 일상생활에 있어서 불쾌감을 호소하였으며, 가축 및 농작물의 피해가 나타나고 고무제품의 노화등 재산상의 피해가 크게 나타났다. - 1979년 가을에는 주민의 83%가 육체적으로 불쾌하거나 건강에 대한 불안을 호소하고 있으며, 면접조사에 의하면 주민의 57%는 눈에 통증과 자극을 느끼고 4명 중 1명은 두통, 호흡기 자극, 인후염증을 호소하였다고 한다.저감 대책질소는 안정화된 물질이라 제거하기가 매우 어렵다. 때문에 근본적으로 질소산화물의 배출을 규제하는 것이 시급하다고 볼 수 있다. 저감대책 (1) 질소산화물 저감정책은 자동차 등 이동오염원에 대한 오염저감을 역점으로 추진해야 한다. (2) 점오염원의 질소산화물의 저감방법으로는 발생원으로부터 NOx의 배출을 억제하는 방법과 배출가스중의 NOx를 제거하는 방법을 들 수 있음. 이에 따라 2003년 이후 배출기준을 강화함으로서 방지시설의 설치를 유도할 계획이다. (3) 공장과 같은 고정발생원과 자동차와 같은 이동발생원에 대해서는 서로 다른 대책을 강구해야 한다. 가) 고정발생원에 대한 배출억제책으로 저질소 연료의 사용과 저NOx 버너, 다단연소법, 배가스재순환법 등과 같은 연소개선책이 필요. 나) 배가스처리측면에서는 선택적 촉매환원법(SCR)과 선택적 비촉매환원법(SNCR) 등이 적용되고 있으며, 최근에는 플라즈마나 전자빔을 이용한 처리방식도 연구.측정 방법1. 자동측정방법 ▪ 자동살츠만법(saltzman Method) ▪ 화학 발광법(Chemiluminescence Method) * 이중 자동살츠만법은 NO, NO2를 동시에 측정할 수 있다. 2. 수동측정방법 ▪ 그리스 – 살츠만법(Griess-Saltzman Method) ▪ 야콥스 – 호호하이저법(Jacobs-Hochheiser Method) * 그리스-살츠만법은 질소산화물 측정에 가장 많이 사용된다. 이번 실험에 사용된 방법은 수동 그리스-살츠만법을 이용하였다.측정 원리NO₂를 포함한 시료공기를 흡수 발색액에 통과시키면 NO₂량에 비례하여 적자색의 아조염이 생성된다. 이 발색된 용액의 흡광도를 측정하여 농도를 구하는 방법이다. 측정범위는 0.002 ~ 5ppm 이다.환경 대기흡수액산화제흡수액농도NO2 측정아조염 형성적자색 변화UV측정(550nm)NO 측정필요한 시약탈이온수(증류수) 삼산화크롬(CrO3) N – 1 – N.E.D.C 무수설파닌산 빙초산 아질산나트륨(NaNO3)NO 산화제흡수발색액 제조표준용액 조제분석용 시약 조제◎ 보관용 발색액(N-1-N.E.D.C)원액 - N-1-N.E.D.C(0.1g) + 탈이온수(100ml) ◎ 흡수액 - 무수설파닌산(5.0g) + 탈이온수(700ml) - 빙초산(140ml) + 아세톤(10ml) + 보관용발색액(20ml) (0.1%의 N-1-N.E.D.C) → 탈이온수(1000ml) (용해를 위해 가열한 뒤, 냉각시켰다.) 표준시약은 대기중의 질소산화물의 양을 측정 하기위한 표준모델이다.분석용 시약 조제(계속)◎ 아질산나트륨(NaNO2)표준용액 - 보관용 용액 NaNO2(2.460g) → 탈이온수(1000ml) - 검량선 표준용액 보관용 용액(10ml) → 탈이온수(1000ml) * 대기중의 이물질이 시약에 녹는것을 방지하기위해 되도록 조제를 빠르게하고, 보관은 빛이 통하지 않도록 은박지를 씌우거나 갈색병에 넣어 냉장보관한다.검량선 작성6개의 메스플라스틱(25ml)흡수액 25ml표준용액 0.2ml표준용액 0.4ml표준용액 0.6ml표준용액 0.8ml표준용액 1.0ml15~30분후 흡광도를 측정하여 검량선을 작성한다.검량선 작성(계속)표준용액 0.2ml 플라스틱 : 4㎍-NO2 /25ml = 0.16 표준용액 0.4ml 플라스틱 : 8㎍-NO2 /25ml = 0.32 표준용액 0.6ml 플라스틱 : 12㎍-NO2 /25ml = 0.48 표준용액 0.8ml 플라스틱 : 16㎍-NO2 /25ml = 0.64 표준용액 1.0ml 플라스틱 : 20㎍-NO2 /25ml = 0.800.5900.4350.3100.1780.0520.001흠광도표준용액1.0ml표준용액0.8ml표준용액0.6ml표준용액0.4ml표준용액0.2ml흡수액 25ml표준용액검량선 작성(계속)↑측정값 사진↑그래프 사진* 비교적 일정한 간격으로 값이 잘나왔다.검량선 작성(계속)0.5900.4350.3100.1780.0520.001흠광도표준용액1.0ml표준용액0.8ml표준용액0.6ml표준용액0.4ml표준용액0.2ml흡수액 25ml표준용액그래프에 나온 R2값(0.9847)이 보정계수(K)값이다.검량선 작성(계속)▪ 실패한 검량선.첫 시약을 만들었을 때, 나왔던 값과 그래프이다. 처음 값이 너무 높게 나온 것을 알 수 있다. 시약조제과정에서 시약의 양을 잘못 측정하여 이와 같은 값이 나온 것 같다.시료 채취에어 샘플러에 흡수액을 넣고, 유량을 맞춘뒤 채취를 시작하였다. 실험장소는 학과건물뒤 도로였으며, 1시간동안 채취를 하였다.시료 채취후 UV측정시료를 한 시간동안 채취한후 다시 15~30분 정도 방치한다. 방치한 후 다시 UV를 측정하였다. 측정한 값을 가지고, 흡광도를 계산한다. * 측정값 = (0.535) * 흡광도 = (0.535 – 0.001) = 0.534↑UV측정기농도 결정농도(C)흡광도 x K x V x 0.532Vs▪ C(ppm) = NOx의 농도 ▪ K = 보정계수 ▪ V = 흡수액량(ml) ▪ Vs = 시료대기의 부피(L) * Vs값 구하기. Vs = V(12) x x = 약11L273 760273 + T(25) p(760)V:채취한 시료대기의양(12L) – 분당0.2L씩 60분동안 채취. Vs:표준상태로 환산한 시료대기의양(L) T:채취시의 대기온도(25℃) P:채취시의 대기압 (760mmHg)농도 결정(계속)농도(C)흡광도 x K x V x 0.532Vs▪ C(ppm) = NOx의 농도 ▪ K = 보정계수 (0.9847) ▪ V = 흡수액량(ml) (10ml) ▪ Vs = 시료대기의 부피(L) (약1.1L)C = = 약0.254ppm0.534 x 0.9847 x 10 x 0.5321.1최종결과값실험 후기처음 실험했던 TSP측정에 비해서는 매우 복잡한 실험이었다. 시기적인 요건도 중간고사와 겹쳐있었고, 여러가지 요인들로 인해 실험이 길어지면서 실험에 대한 집중력도 약간은 떨어졌던것 같다. 실험중 혼합액을 버리는 일이 발생하여 시약을 다시 만드는 일이 생기기도 하였지만, 이로 인해 반복숙달이 되어 미숙했던 우리에게는 많은 도움이 될것같다. 시약을 처음만들때에는 2시간이 넘게 걸리던것을 두번째에는 30분만에 끝내버렸다. 경험은 역시 중요하다는걸 다시 한번 느끼게 되었다. 다음실험은 이번보다 더 어려운 실험임을 알면서도 왠지 어떤실험일지 기대가 된다.{nameOfApplication=Show}

생활/환경| 2007.11.29| 22페이지| 1,500원| 조회(1,853)

질소산화물, 생성, 분해, 질소가스

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TSP(총부유분진) 결과보고서

TSP 측정 결과보고서대기질 분석 및 실험 학번 : 023353 이름 : 이화윤(5조)1. 실험 방법1)포집전 여과지의 칭량 2)샘플러가 정상적으로 작동하는가를 확인한다. 3)칭량한 여과지를 여과지홀더에 고정시킨다. 4)샘플러를 수평으로 고정시킨다. 5)전원을 켜고 포집시간(30분)을 기록한다. 6)포집시작시간과 10분간격(총 4회)으로 유량계의 눈금을 읽어 기록한다. 7)포집후 여과지를 칭량한다.* 포집전 여과지 칭량(1)* 여과지를 홀더 크기에 맞게 자름* 데시케이터에서 24시간 보관* 포집전 여과지 칭량(2)* 포집전 여과지 칭량.* 포집전 무게:0.1033(g)* 여과지 고정후 전원ON* 여과지를 홀더에 고정한다. * 샘플러의 전원을 켠다. * 30분동안 실험을 계속한다. (9/13.AM10:00~10:30)* 유량 체크* 포집직후와 10분간격으로(총4회) 체크.* 유량은 12로 변화가 없었다.* 포집직후 유량. * 포집종료시 유량.* 실험 과정* 실험 장소가 실내였기 때문에, 실험값을 구하기 위하여 모래를 직접뿌려 먼지를 생성하여 실험하였다.* 포집후 여과지 칭량* 포집후 여과지 칭량.* 포집후 여과지 무게:0.1613(g)* 포집전후, 여과지 비교* 포집전 여과지 * 포집후 여과지* 포집전후, 여과지 무게비교* 포집전 무게 * 포집후 무게+0.058g2. 흡입공기량의 계산* 평균 흡인공기량의 계산 V = (V1+V2)/2 * T V1 : 흡인 개시 직후 유량(m3/t) V2 : 흡인 종료 직전 유량(m3/t) T : 총 포집시간(t) * 실제 실험 결과값 V = (12+12)/2 * 30 = 3603. 분진농도의 계산* 농도 계산 C = (W2 – W1) * 106 / V W1 : 여과지 초기무게(g) W2 : 여과지 포집후 무게(g) * 실제 실험결과값 C = (0.1613-0.1033) * 106 / V = 161.1111… ≒ 161㎍/m3 최종결과값!!4. 실험 후기강의 첫 실험이고, 비교적 간단한 실험이라서 즐겁게 실험을 했던 것 같다. 실험 기기에 대한 이해, 실험방법에 대한 이해가 부족해 실험이 끊기는 경우도 간혹 있었다. 각 조마다 시료를 채취하는 방식은 같았음에도 인위적인 방법으로 분진을 만들어서 실험을 하다보니, 실험값에 차이가 있을 것 같다. 첫 실험을 통해 강의에 대해 더욱 흥미를 가질 수 있게 되었고, 앞으로의 실험들도 기대를 하게 만들어주는 시간이 되었다.{nameOfApplication=Show}

생활/환경| 2007.10.24| 13페이지| 1,000원| 조회(841)

부유분진

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TSP(총부유분진)측정 예비보고서

TSP 측정 예비보고서대기질 분석 및 실험 학번 : 023353 이름 : 이화윤(5조)1. 정의 및 성상1)먼지 ㄱ.정의 : 0.1~500㎛의 입경분포를 갖는 떠다니 는 물질(분진) ㄴ.성상 : 고체상, 액체상 ( 발생원에 따라 다름 ) 2)미세먼지 ㄱ. 정의 : 총부유분진(TSP)과 별도로 인체에 흡입가능성이 있는 작은 물질 (PM10)2.발생원 및 영향1)먼지의 발생원 ㄱ.연소시설 ㄴ.열처리 시설 ㄷ.토목,건축공사장 ㄹ.자동차 2)먼지의 영향 ㄱ.식물생육에 악영향을 끼침 ㄴ.호흡기 질환 ㄷ.기계장치의 훼손 * 환경기준 : 연간 평균치-150㎍/m3이하 24시간평균치-300㎍/m3이하3. 측정기기(High Volume Air Sampler) 원리 및 방법1) 원리 : 대기중 부유하고 있는 입자상물질을 하이 볼륨 에어 샘플러를 이용하여 여과지상에 포집하는 방법. 2) 적용범위 : 일반적으로 0.1 ~100 ㎛ 입자상 물질 질량농도,금속성분분석.*High Volume Air Sampler* 내부 구조1)공기 흡인부 2)여과지 홀더(filter holder) 3)유량측정부 4)보호상자 5)포집용 여과지* 공기흡인부 여과지 홀더* 유량측정부* 전원장치 및 보호상자* 포집용 여과지ㄱ. 0.3㎛되는 입자 99%이상 포집가능 ㄴ. 압력손실과 흡수성이 적을 것 ㄷ. 가스상 물질의 흡착이 적은 것 ㄹ. 유리섬유,석영섬유,니트로셀룰로스 * 주의점 : 분석에 사용한 여과재의 종류와 재질을 기록해 둘 것. : 포집된 여과지는 여과면을 안쪽으로 접어 파손이 없도록 함.* 여과지 고정* cascade impactor* 분진 다단 분리 채취기는 주로 PM10측정에 사용 * 분진의 입경분포 측정 가능* 시료 채취장소 및 채취위치1)시료 채취장소 ㄱ.풍향을 고려하여 농도가 높을 것으로 예상되는 지점을 3개소 이상 선정. 2)시료 채취위치 ㄱ.장애물이 없을 것 ㄴ.대표적인 위치 ㄷ.대조위치 선정* 실험 방법1)포집전 여과지의 칭량 2)샘플러가 정상적으로 작동하는가를 확인한다. 3)칭량한 여과지를 여과홀더에 고정시킨다. 4)샘플러를 수평으로 고정시킨다. 5)전원을 켜고 포집시간(30분)을 기록한다. 6)포집시작시간과 10분간격(총 4회)으로 유량계의 눈금을 읽어 기록한다. 7)포집후 여과지를 칭량한다.* 흡입공기량 분진농도 계산* 평균 흡인공기량의 계산 V = (V1+V2)/2 * T V1 : 흡인 개시 직후 유량(m3/t) V2 : 흡인 종료 직전 유량(m3/t) T : 총 포집시간(t) * 농도 계산 C = (W2 – W1) * 106 / V W1 : 여과지 초기무게(g) W2 : 여과지 포집후 무게(g)4. 저감 대책1)비산먼지 : 공사장이나 채석장,야적장 주위의 청결 유지 (주기적인 물분사) 2)배출먼지 : 각종 집진기같은 방지시설을 입자의 특성에 따라 설치운영 3)미세먼지 : 환경기준에 포함시켜 측정, 감시{nameOfApplication=Show}

생활/환경| 2007.10.24| 16페이지| 1,000원| 조회(1,400)

부유분진, 샘플러, 여과홀더, 흡입공기량, 분진농도

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