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[음식물 관리 현황] 음식물 쓰레기 평가D별로예요

음식물쓰레기 관리현황과 대책방향최근 음식물쓰레기 관리정책 동향환경부에서는 1997년 7월 19일 쓰레기 수수료 종량제를 기본원칙으로 음식물쓰레기 재활용촉진을 위한 분리배출방법 및 수수료징수등에 관한 기준등을 담은 으며 폐기물관리법 시행규칙을 개정하였는데, 음식물쓰레기 관리정책동향을 가장 정확하게 파악할 수 있기 때문에 주요 내용을 요약정리하였다.폐기물관리법의 음식물쓰레기 관련규정개정 주요내용☞ 음식물쓰레기 감량의무사업장 범위확대☞ 음식물쓰레기를 재활용가능 폐기물로 정하고, 감량의무사업장과 공동주택단지등 다량 배출자는 재활용자와 상호계약에 의해 재활용이 가능토록 함으로써 재활용 확대를 유도☞ 음식물쓰레기의 수거 및 재활용 여건을 고려하여 음식물쓰레기 전용봉투 또는 전용수거용기에 의한 배출 및 수거방법 도입☞ 음식물쓰레기 공동보관시설 또는 전용 수거용기를 설치토록 하고, 일정규모 이상의 신축공동주택에 대해 재활용하거나 감량화기기·시설을 설치☞ 2005년 1월 1일부터는 특별시·광역시 또는 시지역에서 발생하는 음식물쓰레기의 직매립을 금지하고 소각·퇴비화·사료화·소멸화 처리후 발생되는 잔재물만을 매립하도록 예고하여 자치단체별 대책마련을 강력히 유도종전 감량의무사업장의 범위가 2,000인이상 집단급식소, 660㎡이상 음식점등 대형업소에 한정되어 전국 48만개 음식물쓰레기 다량배출원의 0.1%에 불과한 578개 사업장에 대해 감량의무 부여하여 감량의무 부여효과 미진하였으나 음식물쓰레기 감량의무 제도의 실효성제고를 위하여 집단급식소 음식점의 범위를 중소규모 업소까지 확대하고, 신규로 호텔 콘도, 대규모점포, 농수산물도매시장을 포함하여 대상사업장의 범위를 확대하였다. 이에 따라 음식물쓰레기 다량배출원의 12.8%에 해당하는 62,117개소에 대하여 감량의무를 확대부여하게 되었으며, 음식물쓰레기 다량배출원에서는 좋은식단제 및 자율급식실천등 음식물 안남기기의 실천이 촉진되는 한편, 감량의무사업장에서 배출되는 1일 3,000여톤의 음식물쓰레기를 재활용토록 함으로써 재활용율을 획기적으로 제고할 수 있을 것으로 기대된다.감량의무사업장 범위 확대과정시행시기 감 량 의 무 대 상'94. 9. 1 ·집단급식소 : 1일평균 연평균 급식인원 3,000인이상·식품접객업소 : 객석면적 1,000㎡이상'95. 9. 1 ·집단급식소 : 1일평균 연급식인원 2,000인이상·식품접객업소 : 객석면적 660㎡이상'97. 7. 19 ·집단급식소 : 1일평균 연급식인원 1000인이상·식품접객업소 : 객석면적 660㎡이상·호텔·콘도'97. 10. 1 ·집단급식소 : 1일평균 연급식인원 500인이상·식품접객업소 : 객석면적 330㎡이상·호텔·콘도'98. 1. 1 ·집단급식소 : 1일평균 연급식인원 100인이상·식품접객업소 : 객석면적 100㎡이상·호텔·콘도, 대규모점포, 농수산물 도매시장음식물쓰레기 배출에 관한 사항☞ 음식물쓰레기 재활용가능지역을 대상으로 음식물쓰레기 분리배출지역을 정하고, 생활폐기물배출자에 대하여 전용봉투 또는 전용수거용기에 배출토록 함☞ 음식물쓰레기 전용봉투는 폴리에틸렌 재질로 투명하게 제작하고 색상은 종량제봉투와 구분될 수 있도록 하고, 전용봉투의 용량은 5ℓ, 10ℓ, 20ℓ, 30ℓ, 50ℓ를 기준으로 하되 자치단체의 실정에 따라 5ℓ미만도 제작가능토록 함☞ 음식물쓰레기 전용수거용기는 수거 운반이 용이하고 내구성이 우수한 재질로 제작하고 타 재활용품 분리수거용기와 구분될 수 있도록 색상 또는 구조를 달리하여야 하며, 용량은 120ℓ, 240ℓ를 기준으로 제작가능토록 함☞ 음식물쓰레기를 전용수거용기로 수거하고자 하는 경우 주민홍보, 수수료 부과 및 관리 용이성등을 고려하여 대규모 공동주택지역을 대상으로 우선적으로 실시토록 함☞ 음식물쓰레기 감량의무사업장중 1일 300kg이하를 배출하는 생활폐기물배출자에 대하여 스스로 또는 위탁재활용하거나 자가 감량처리토록 배출방법을 조례로 규정☞ 감량의무사업장에 대한 감량의무이행신고, 발생 및 처리실적보고등 준수사항을 규정하고 미이행시 과태료를 부과토록 함음식물쓰레기 수거에 관한 사항☞ 음식물쓰레기의 수집을 위하여 전용봉투사용시 공동보관시설을 설치하고, 전용봉투 미사용시 전용수거용기를 설치하되 기계식상차가 가능토록 규격등을 정하도록 함☞ 음식물쓰레기 수수료는 전용봉투 사용시 쓰레기봉투 판매가격으로 하고, 전용수거용기 사용시 월간배출량에 따라 정하도록 하되, 재활용비용을 고려하여 자치단체의 장이 정하도록 함☞ 전용수거용기에 의한 수수료는 월간 평균배출량을 총세대수로 배분하여 세대당 일정금액을 산정하고 공동주택의 경우 관리 및 운영주체에게 부과하도록 함☞ 신축되는 100세대이상의 공동주택에 대하여 재활용토록 할 때에는 보관시설 또는 전용수거용기를 설치토록 하고, 자체 감량처리할 때에는 감량화 기기 또는 시설을 설치하고 감량부산물은 우선적으로 재활용하도록 함음식물쓰레기 재활용에 관한 사항☞ 자치단체의 장은 음식물쓰레기의 재활용촉진을 위하여 폐기물처리업자에게 수집 운반 또는 재활용처리를 대행가능토록 함☞ 자치단체의 장은 음식물쓰레기 배출자와 수요자 연계 알선을 위한 재활용창구를 설치하고 관련자료 및 정보를 제공하도록 함☞ 자치단체의 장은 음식물쓰레기 감량의무사업장이 밀집된 지역에서의 재활용촉진을 위하여 공동으로 감량 및 재활용할수 있도록 필요한 지원과 조치를 강구하도록 함☞ 감량의무사업장과 공동주택단지등 다량 음식물쓰레기배출자가 재활용자(퇴비화 사료화 전문 중간처리업자, 퇴비 사료 생산업 허가를 받은 자, 퇴비 사료 재생이용 농 축산가등)에게 위탁재활용하는 경우 상호계약에 의해 재활용이 가능토록 함☞ 자치단체는 우선적으로 음식물쓰레기 자원화시설을 설치 운영하여야 하며, 동 시설에 감량의무사업장의 음식물쓰레기를 반입처리하는 경우 생활폐기물배출자의 수수료와 차등하여 실제 재활용비용에 해당하는 수수료를 징수할 수 있도록 함진주시 음식쓰레기 관리현황 및 대책방향1) 진주시 음식쓰레기 발생 및 처리현황진주시 생활폐기물 발생량은 '97년말 1인당 1일 약 1㎏을 발생한 것으로 기준하여 1일 총 339톤에 이르며, 이중 음식물쓰레기가 107톤 발생하여 31.6%를 차지하는 것으로 나타났다. 음식쓰레기중 28.2%가 자가처리 또는 위탁처리되고 나머지 71.8%는 매립되고 있는 것으로 보고되고 있다.2)진주시 생활계폐기물 발생량 추정구분 재활용품 음식쓰레기 기타쓰레기발생량(톤/일) 339 104 107비 율 (%) 100 30.6 31.6진주시 음식쓰레기 대책방향환경부의 자치단체조례 강화방침에 따라 진주시 폐기물관리에 관한 조례 개정안을 진주시의회에 상정하여 1998년 8월 17일 통과됨에 따라 음식물쓰레기 관리를 위한 새출발을 하게 되었는 바, 진주시에서는 다음과 같은 감량화 및 자원화를 위한 대책을 체계적으로 추진하여 음식물쓰레기의 직매립 중단을 조금 더 앞당길 수 있도록 노력하여야 하며, 이에 가정, 음식점, 구내식당, 농산물생산자 등의 적극적인 협조와 노력이 절대적으로 필요하다.

자연과학| 2002.06.07| 7페이지| 1,500원| 조회(1,162)

폐기물, 환경 오염, 음식 쓰레기, 음식물 관리 현황

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실외 먼지 농도(PM10) 및 이온 성분 분석

1. 실험제목(Title)- 실외 먼지 농도(PM10) 및 이온 성분 분석2. 실험목적(Object)-대기 중 먼지오염 정도를 측정하는 방법에 대하여 알아보고 채취한 대기중 먼지의 이온 성분과 그 농도를 이온크로마토그래피법으로 측정한 것으로 오염농도를 계산 분석할수 있다.3. 이론(Theory)무기성 이온 성분은 입자상물질이나 강우를 구성하는 주요 성분이다. 이들 성분에 대한 분석은 액체상태로 분석이 가능하다.따라서 필터 등으로 채취한 입자상물질은 중성수에서 흔들어 주거나,초음파 용출 등으로 이온성분을 분리하는 것이 중요하다.반면 강우의 경우, 이온성분이 용해된 상태이므로 별다른 처리없이 분석이 가능하다.본 실험 방법은 환경대기에 존재하는 입자상물질이나 강우 중에 존재하는 주요 수용성 무기 이온성분인 F-, Cl-, SO42-,NO32-,Br 등을 측정하는 방법으로 주로 Ion Chromatography를 주 시험방법으로 사용하였다.- 측정 대상 물질에 따른 적용 가능한 측정기법..이온 크로마토그래피법:액상으로 ppb level이상 존재하는 이온 성분.모세전기영동법:액상으로 ppb level이상 존재하는 이온 성분.자동 발색 분석법:NO₂NO3-,SO42- ,NH4+.원자 흡광법:,Na+,K+,Mg2+,Ca2+- 입자상 물질 중 수용성 이온의 분석입자상 물질의 채집으로 가장 일반적인 것이 필터를 이용한 방법이다.필터에 채집된 입자상의 물질 중 수용성 성분은 필터를 초순수에 녹여 내어 분석한다.시료의 전처리 방법은 우선 필터를 필요한 경우 적당한 크기로 자르거나 전체를 초순수로 세척되고 건조된 vial이나 플라스틱 백에 담고 초순수를 정량(5∼20㎖) 첨가하고 봉한다.시료가 봉해진 후 vial에 시료를 구분할수 있게 label을 부착한다.필터를 자를 경우 가위나 절단기에서의 오염을 주의해야 하며 또한 절단시 필터에 부착된 물질이 탈착되지 않도록 세심한 주의가 필요하다.테프론 필터를 사용했을 경우 필터가 소수성으로 물에 적셔지지 않기 때문에 초순수를 넣기 전에 에애물까지의 거리가 그 장애물 높이 의 2배이상 또는 채취점과 장애물 상단을 연결하는 직선이 수평선과 이루는 각도가 30° 이하인 곳을 선정3 주위의 건물 등이 밀집되거나 접근되어 있을 경우에 바깥 건물 벽으로부터 적어도 1.5m이상 떨어진 곳을 선정.4 시료 채취의 높이는 그 부근의 평균 오염도를 나타낼 수 있는 곳으로 가스상 물질은 1.5∼10㎛. 입자상 물질은 3.0∼10㎛로 한다.-방해물질이나 바탕 농도대부분의 입자상 물질 채집에 사용한 필터의 바탕농도 값은 같은 회사 제품이라도 구매시기나 박스마다 다르기 때문에 항상 100개입 한 박스의 경우 2개 이상 또는 전체 구매한 필터의 2%이상에서 바탕 농도 실험을 실시하여야 분석하고자 하는 성분의 분석과 농도 결정에 오차 원인으로 작용하지 않게 주의한다.바탕농도 실험은 사용하지 않은 필터를 시료와 동일하게 전처리 과정을 하여 분석한다.이와 같은 바탕농도 실험에서 분석하고자 하는 물질의 농도가 필터당 1㎍을 초과할 경우 실험에 적당하지 않은 것으로 평가한다.-정밀도와 정확도정밀도는 유입과 실험 조건이 큰 용량의 시료로 정의하여 사용할 경우 여러 측정값들로부터 결정된다. 정밀도를 나타내는 평균과 표준편자는 전형적으로 4-10%의 범위내에 있다.필터 부착물의 질량, 필터를 통과하는 유속, 그리고 sampling 시간이 실험을 통해 결정될 때, ±2mg, ±5%,±1min의 전형적인 값들을 가진다. 각 값이 독립된 기준으로 결정될 때 이러한 오차 범위내에서 측정의 정확성은 좋다.이러한 불확실성은 10㎍/㎥에 대해 약 ±13%, 100㎍/㎥에 약 ±5%의 비율로 증가된다. 필터 통과 유속은 높은 정밀도를 가지는데 반해, 필터 부착물의 질량 측정값은 낮은 정밀도를 가진다.- 이온 크로마토그래피법1. 원리 및 적용범위원리 : 이동상으로는 액체를, 고정상으로는 이온교환수지를 이용하여 이동상에 녹는혼합물을 고분기능 고정상이 충정된 분리관내로 통과시켜 시료성분의 용출상태를 전도도 검출기 또는 광학 검출기로 검출하여 그 농도를 y=ax+ba = 310.4981378 b = 262.1042831r = 0.998528347y = 310.4981378 + 262.1042831*3.16{= 1138.74767ℓ/min*USA(ANDERSON)예)유량계의 눈금이 6.2일 때{y=ax+ba = 1.94057508 b = 0.690095846r = 0.994381239{y= 1.94057508 + 0.690095846*6.51= 6.433099037㎥/hr-먼지 농도(PM10) 값- USA(ANDERSON)(6.43{{㎥} over {hr })×({{1hr} over {60min})({{10}^{3} ℓ} over {1㎥})=107.2ℓ/min{{ Q}_{s }= {Q }_{a }× { { T}_{s } } over { { T}_{a } }× { { P}_{a }- { P}_{ { H}_{2 }O } } over { { P}_{s } }= {107.2 { l} over {min } × { 273 } over { 273+5.33 }× {( 760- 3.20688)mmHg } over { 760mmHg }= 104.7034509(ℓ/min){{ V}_{s }= { m}^{3 }= { Q}_{s }(측정시간)= 104.7034509(ℓ/min) × 1415(min) × {( { { 1m}^{3 } } over { { 10}^{3 }l })= 148.25538(㎥)○먼지의 농도 ={{측정후 여과지의 무게 - 측정전 여과지의 무게} over {0℃ 1atm하의 건조대기의 체적 }= {{ ㎍} over {㎥ }측정후 여과지의 무게 - 측정전 여과지의 무게= 14580(ug)={{14580(ug)} over {148.25538(㎥) }= 98.3438({{ ㎍} over {㎥ })≒ 98.34({{ ㎍} over {㎥ })- Japan(KIMODO){{ P}_{{ H}_{ 2}O} = RH· { P}_{vp }=0.48 × 6.681 = 3.20688{{ Q}_{s }= {Q }_{a }× { { T}_{sIMES{ 10}^{3}㎍ } over {㎎}=146.2㎍그러므로 NH=146.2-13.44=132.76㎍ Vsip=1573.8㎥NH농도={{ 132.76㎍ } over {1573.8㎥ }=0.08430㎍/㎥ * {{ 0.08430㎍/㎥} over {4 TIMES 4} TIMES { 22.5}TIMES {17.9}=2.12206그러므로 총 NH농도는 2.12206 ㎍/㎥-Blank {{ K}^{+}=0 (-.19가 나왔는데 이를 0으로 가정하여 계산하여도 무관하다)-sampled {{ K}^{+}={0.982ppm TIMES {㎎/ℓ} over {ppm} TIMES 20㎖ TIMES {ℓ} over {10}^{3} TIMES{ 10}^{3}㎍ } over {㎎}=19.64㎍그러므로 {{ K}^{+}=19.64㎍ Vsip=1573.8㎥{{ K}^{+}농도={{ 19.64㎍ } over {1573.8㎥ }=0.01247㎍/㎥ * {{ 0.01247㎍/㎥} over {4 TIMES 4} TIMES { 22.5}TIMES {17.9}=0.31393그러므로 총{{ K}^{+}농도는 0.31393 ㎍/㎥-Blank {{Mg } ^{+}=0 (-.263이 나왔는데 이를 0으로 가정하여 계산하여도 무관하다)-sampled {{Mg } ^{+}=0 (-.016이 나왔는데 이를 0으로 가정하여 계산하여도 무관하다)그러므로 {{Mg } ^{+}는 존재 하지 않는다.-Blank {{ Ca}^{2+}=0 (-.125가 나왔는데 이를 0으로 가정하여 계산하여도 무관하다)-sampled {{ Ca}^{2+}={0.997ppm TIMES {㎎/ℓ} over {ppm} TIMES 20㎖ TIMES {ℓ} over {10}^{3} TIMES{ 10}^{3}㎍ } over {㎎}=19.94㎍그러므로 {{ Ca}^{2+}=19.94㎍ Vsip=1573.8㎥{{ Ca}^{2+}농도={{ 19.94㎍ } over {1573.8㎥ }=0.012662㎍/㎥ * {{ 0.0933㎍/㎥} over {4 TIMES {ℓ} over {10}^{3} TIMES{ 10}^{3}㎍ } over {㎎}=252.1㎍그러므로 SO42-=252.1㎍ Vsip=1573.8㎥SO42-농도={{ 252.1㎍ } over {1573.8㎥ }=0.160083㎍/㎥ * {{ 0.160083㎍/㎥} over {4 TIMES 4} TIMES { 22.5}TIMES {17.9}=4.02960991그러므로 총 SO42- 농도는 4.02961 ㎍/㎥- 결과 종합{구분Tefiol filterGlass filter먼지 농도(㎍/㎥)98.3432.99양이온(㎍/㎥)Na+NH4K+Mg+Ca+Na+NH4K+Mg+Ca+0.422712.433040.436050.079081.55620.044442.122060.31393존재하지 않음0.3187음이온(㎍/㎥)F-Cl-NO3-SO42-F-Cl-NO3-SO42-0.557362.473133.97944.470050.033891.514983.369464.02961비고6. Discussion(토의)청주시의 오염 농도를 측정하기 위해서는 여러 장소에서 동시에 측정하여 그 평균치를 가지고 분석해야 하나 학교 여건상 그렇게는 힘들기 때문에 위의 테이터 값을 가지고 논하겠다.먼저 Filter를 건조기에서 24시간 이상 건조하고 저울은 Calibration을 확실히 한 상태에서 Filter의 무게를 측정하고 3회에 걸쳐서 측정하여 평균값을 가지고 계산에 반영 하였는데 이것은 조금의 오차라도 발생하면 농도를 계산할 때 오차로 인하여 농도값이 심하게 변화 될 수 있기 때문이다. PM-10 Medium Flow Sampler의 Flow Rate의 눈금은 6.8로 측정을 하여야 하나 조절기의 고장으로 7.0으로 하여 시작하였고 PM-10 High Flow Sampler의 Flow Rate의 눈금은 4.5로 맞추고 시작하였다. Flow Rate의 눈금이 상하로 움직이기 때문에 10분간 지켜보면서 고정하였다.환경기준에는 24시간 평균 150㎍/㎥으로 우리가 측정한 수치는 Glass filte다.

공학/기술| 2002.06.07| 25페이지| 2,000원| 조회(982)

환경오염, 대기 오염, 대기 오염물, PM10 측정, 실외 먼지 측정

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혐기적 호흡과 호기적 호흡의 차이점 평가A좋아요

혐기적 호흡과 호기적 호흡의 차이점혐 기 적 호 흡혐기성 또는 통성 혐기성 화화 종숙 영양세균은 혐기성 호흡과 발효과정을 통하여 에너지를 얻는다.혐기성 호흡은 호기성 호흡과 같은 생리적 대사 과정을 갖는다.다만 전자 전달계에서 최종 전자를 받는물질이 산소분자 대신에 질산염 ,황산염,탄산염등과 같은 무기물이다.질산염,황산염 및 탄산염은 최종 전자 받게로 이용되면서 물질의 지구 화학적 순환과정에 참여하게 된다.예로 질산염은 최종 전달계로서 환원되어 아질산염이 되고 또 이물질도 전자전달계로 참가하여 사놔질소로 환원된후 질소 가스까지 산화 된다.이과정을 탈질이라 한다.이 탈질 반응은 토양과 수중에서 비휘발성인 질소 화합물이 기체로 되어 공기중으로 날라감으로써 토양의 비옥도를 낮추며 폐수처리장에서는 질소를 제거하는 방법으로 응용된다.호 기 적 호 흡호기적 호흡은 전자 이동이 서로 다른 연결되어 있는 두 종류의 광화학 반응으로 이루어 진다.호기적 영양 생물은 빛을 이용하여 ATP뿐 아니라 NADPH도 생산한다.NADPH의 환원에 필요한 전자는 물을 분해하여 산소를 생산하면서 얻는다.두개의 명반응계를 생산하면서 얻는다.두개의 명반응계를 각각 광합성계 Ⅰ와 광합성계 Ⅱ라 부른다이와 같은 호흡의 변형으로 혐기적 조건하에서의 산화제는 분자상 산소이다. 이외의 다른 화합물을 이용하는 경우를 혐기적 호흡(anaerobic respiration)이라한다.Ⅰ.발 효발효란 유기화합물을 보다 간단한 분자로 분해시키는 산화환원 반응으로 대사과정으로 생성된 유기화합물 자신이 최종 전자 수용체로 된다. 즉 한 유기화합물은 수소공여체로 되고 다른 유기화합물은 수소수용체로 되어 산화환원반응이 일어나는 것이 발효의 특징으로 효모의 알코올 발효,젓산균에 의한 젖산발효가 대표적인 예이다.1. 탄수화물의 발효해당= 1)Hexose의 인산에스테르 2) tiose phosphate생성 3)triose phsphate의 산화 4) pyruvic acid생성 5)알코올 발효와 젖산발 효의 해당- 젖산발효와 알콜에 들어 가는 것으로 생각된다.cytochrome은 소위 heme protein에 속하는 효소이다. heme protein은 환상의 tetrapyrrole에 chelate된 철원자를 함유하여 산화환원 반응을 한다. cytochrome류는 환원될 때 특유의 흡수를 나타내어 그 흡수 specrum에 따라 여러종류로 나눈다. 전자전달계에는 3종의 cytochrome이 관여하며 cytochrome b, cytochrome c, cytochrome a, 산소의 순서로 전자가 전달된다. 이것은 주로 mitochondria를 사용한 결과이다. 미생물 특히 세균의 전자전달계에서는 아직 불투명한 점이 많다.2. 산화적 인산화전자전달계의 세가지 부위로서 산화적인산화가 일어나는 것으로 알고 있다. 제 1의 부위는 환원형 NAD가 flavoprotein으로 산화되는 반응, 제2는 flavoprotein과 cytochrome c간에, 제 3은 cytochrome c와 산소간에서 산화적인산화가 일어나는 것이다. (그림 15-7)따라서 2H가 기질에서 산소로 전달되는 경우 NAD에 관여하는 탈수소의 경우는 3mole의 ATP가, flavoprotein형의 탈수소효소의 경우는 2mole의 ATP가, 각각 ADP에서 생성된다. cytochrome이 관여하는 전자전달계에 의한 산소의 환원생성물은 물이므로 2H당 소비산소는 1/2mole이다.살아있는 미생물 세포에서 기질을 산화시키면 전자전달계등으로 생성된 ATP는 곧 세포물질의 생합성에 이용된다. 따라서 기질의 종류에 따라서 다르나 주어진 기질의 탄소 20-50%가 세포물질로 변환되고 남은 탄소가 CO2로서 방출하게 된다. 이와같은 세포물질의 합성을 산화적 동화라고 한다. 적당한 농도의 dinitrophenol을 첨가하면 산화적 동화는 완전히 저해되어 산화종료시에는 주어진 기질의 탄소는 거의 정양적으로 CO2로서 회수된다.3. 당의 호기적 산화가.Citric acid cycle(TCA cycle)앞에 설명한 바와 같이 EMP경로에 의하여 생선 growth factor를 필요로 한다. 젖산 발효군은 편성혐기성균이며 산소가 있어도 생장할 수 있는 aerotolerant anaerobe들이다.Cytochrome을 형성하는데 필요한 hemin을 공급할 경우 cytochrome을 합성하여 산소를 최종 전자 전달체로 이용하는 예도 잇다. 젖산발효를 생산되는 발효산물에 따라 homofermentative와 heterofermentative로 구분한다.모든 homofermentative 젖산균은 당을 EMP경로로 분해하며 heterofermentative젖산균은 phosphoketolase로 분해한다.가) Homofermentative 젖산발효대부분의 Lactobacillus속 세균과 모든 Sporolactobacillus, Pediococcus,Enterococcus, Lactococcus 속의 세균은 당을 EMP 경로로 해당하여 생상된 pyruvate와 NADH를 lactate dehydrogenase의 작용을 통해 lactate로 결합시켜 발효를 종결시킨다. ethanol발효에서처럼 해당 과정에서 환원된 NADH는 중간대사 산물인 pyruvate를 전자수용체로 이용하여 산화된다.lactate dehydrogenase는 산성에서 활성이 가장 강하다. 발효가 진행되면 lactate가 축적되어 주위환경의 pH가 내려가면서 세포내 pH또한 내려가게 된다.따라서 lactate dehydrogenase의 활성이 강하게 유지된다. 그러나 세포내 pH가 높게 유지되는 조건에서 젖산균을 배양하면 lactate dehydrogenase의 활성이 낮아져서 homofermentative세균도 다량의 acetate를 생산한다.나)Heterofermentative 젖산발효젖산발효군 중에서 젖산외에 ethanol, acetate 등을 동시에 생산하는 동시에 생산하는 Leuconostoc, Bifidobacterium등은 다른 생물에서는 알려지지 않은 경로를 통해 당을 분해한다. 이 경로에서는 특징적인 효소인 phosphoketola는 젖산균의 오염이 많은 경제적 손실을 가져온다. 아황산이 peroxidase의 작용을 받으면 반응성이 강한 sulfite radical을 형성하지만 catalase는 이러한 활성이 없다. 이러한 성질을 이용하면, catalse를 보유하는 효모에는 영향을 주지않고 peroxidase를 보유하는 오염되는 발효군을 선택적으로 저해할수 있다.마) 발효식품과 젖산균젖산 발효유, 김치등은 대표적인 젖산발효 식품으로 발효중에 원료인 당이 젖산균의 작용에 의해 lactate로 발효된다. 젖산발효군은 여러종류의 발효식품에서 젖산발효외에 발효식품 특유의 향미 성분 합성에도 관여한다.간장발효에서 citrate는 발효후기에 acetate로 발효된다. Butter 발효에 관여하는 젖산균은 우유 중에 약 1.5g/l함유되어 있는 citrate를 butter 특유의 향미 성분인 diacetyl과 acetoin생산에 이용한다. 또한 포도주 숙성과정에서 malate는 lactate로 분해된다.간장의 후기 발효과정에서 분리되는 Pediococcus halopholus는 citrate를 발효하여 acetate와 formate를 생산한다. 먼저 citrate가 citrate lyase의 작용으로 acetate와 oxaloacetate로 분해되고 oxaloacetate는 pyruvate로 탈탄산된다. 이 세균에서 OAA의 탈탄산 반응에서 발생하는 자유에너지 변화가 ATP합성에 연결되는지는 알려지지 않았으나 , 다른 젖산 발효균에서는 이 에너지가 ATP합성에 연결되지 않는다.이상의 대사과정에서는 환원력이 발생하지 않으므로 pyruvate가 lactate로 환원되지 못하고 pyruvate: formate lyase의 작용으로 acetyl-coA와 formate로 분해된다.Lactococcus lactis subsp. diacetylactis, Leuconostoc cremoris등은 butter 발효과정 중에 citrate를 diacetyl, acetate, lactate 및 acetion으로 발효로 중요한 것은 homo형 발효를 하는 gram양성, catalse음성의 균주이다. 이러한 균주에는 구균인 Streptococcus속, Pediococcus속 및 간균인 Lactobacillus 속의 일부의 것이 있다. 인체내에 대사되는 것은 L-젖산이므로 식품에 이용할 경우에는 L형만을 생성하는 것이 바람직 하지만 실용균주로서는 고온발효를 함으로서 잡균오염의 우려가 없고 산생성력이 강한 것이 적합하므로 고온성 간균이 이용되는 경우가 많다.실제 발효에 있어서는 당밀, 전분당화액을 원료로 하는 경우는 Lactobacillus delbruckii, 우유나 유청을 원료로 하는 경우에는 L.bulgaris나 L.casei, 아황산펄프폐액을 이용하는 경우에는 L.pentosus가 이용된다. 한편 Rhizopus속 곰팡이에 의한 발효는 L-젖산만을 생성하며 세균과는 달리 호기적으로 젖산을 생성하는 것이 특징이다. 대표적인 곰팡이로는 Rhizopus oryzae가 있다.즉, 호기 조건에서는 ETP기작을 통해 많은 양의 ATP가 생산되므로 EC값이 높게 유지된다. EC값이 높게 유지되면 높은 농도의 ATP가 해당과정의 phosphofructokinase를 저해하므로 당 소비 속도가 낮아진다. 반대로 혐기조건에서는 ETP기작을 통해 ATP가 생산되지 않기 때문에 SLP기작으로 생산되는 적은 양의 ATP만으로는 EC값이 낮게 유지된다.EC값이 낮을 때에는 AMP 및 ADP의 농도가 높아지고 이들에 의해 해당경로의phosphofructokinase의 활성이 증진되기 때문에 혐기상태에서는 당의 소비속도가 높아진다.Ⅳ. 대표적인 호기성 발효1.구연산 발효원래 구연산은 레몬 등의 감귤류로부터 추출하여 생산되어 왔으나 1983년 Aspergillus niger 등의 곰팡이가 높은 수득률로 구연산을 생산한다는 것이 발견되어 1923년 발효법에 의한 생산으로 전환되었고 현재는 99% 이상이 이방법으로 생산되고 있다.가) 생성기구구연산은 TCA회로의 중간대사생성물이다. 탄소원으로 주로 사용되

자연과학| 2002.06.07| 10페이지| 2,000원| 조회(2,479)

발효, 혐기성, 호기성, 미생물 호흡, 혐기성과 호기성 호흡

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[질소 산화물] 질소 실험 평가A+최고예요

1. 실험제목(Title)- 담배 연기에 의한 질소(NO2) 측정2. 실험목적(Object)-대기 또는 담배 배출가스중에 포함되어 있는 질소 산화물의 농도를원자흡광 광도법으로 측정하고 이를 분석하여 오염정도를 판단하여인체의 영향에 대해서 알아보자.3. 이론(Theory)Ⅰ.질소 산화물이란?질소 산화물은 연소 과정에서 공기에 포함된 질소나 연료 중에 포함된 질소 성분이 산화되어 생긴다. 질소의 산화물도 이산화황과 똑같이 산성비를 내리게 한다.공기 중의 산소와 질소는 상온에서는 서로 반응하지 않으나 자동차 엔진 속에서 연소될 때와 같은 고온에서는 직접 반응하여 일산화질소가 된다.N2 + O2 → 2NO2NO + O2 ↔ 2NO23NO2 + H2O → 2HNO3 + NO일산화질소는 산소나 오존과 반응하여 적갈색 유독성 기체인 이산화질소가 되고 이산화질소는 물에 녹아 질산 HNO3이 된다.산성비에 의한 대리석 CaCO3의 부식CaCO3 + H2SO4 → CaSO4 + H2O + CO2더 심각한 것은 이산화질소가 햇빛에 의하여 해리될 경우 생성된 발생기 산소와 반응하여 오존을 만들고 이 오존은 공기중의 탄화수소와 반응하여 광화학 스모그(photochemical smog)를 발생하게 한다.대기 중에서 질소 산화물과 탄화수소가 광화학 반응을 일으켜서 생긴다.(햇빛)NO2 → NO + O → O2 + O → O3발생원으로는 자연적 발생원-토양과 수중 미생물의 작용, 번개 등을 들 수 있고, 성층권에서 N2O가 오존과 반응하여 NO를 생성한다. 인위적 발생원- 자동차(이동 발생원), 화석연료를 사용하는 발전소, 보일러, 소각로 등(고정 발생원)이 있다.대기 중에서의 체류 시간은 NO와 NO2 2∼5일, N2O가 20∼100년으로 추정되고 있다(Urone,1986). N2O는 대류권에서 태양에너지에 대하여 매우 안정하여, 대류권에서의 체류시간이 길기 때문에 온실가스로서 주목되고 있으며, 성층권에서의 오존을 분해하는 물질로 알려져 있다.Ⅱ. 실험 원리 및 적용범위원리 : 시료물질광전분광광도계파장선택부에 단색화 장치를 사용, 구조[종류 : 단광속형(單光束型)과 복광속형(複光束形)]7 광전광도계파장 선택부에 필터를 사용한 장치로 단광속형이 많고, 비교적 구조가 간단하여 작업분석용에 적 당하다.8 흡수셀(吸收 Cell)종류┌보통형-사각형셀(h:5-10, l:5-50, w:30-80), 사각형셀(h:20-30, l:5-100,w:25-50), │ 시험관형셀(d:8-40, h:50-120)└특수형-마이크로셀(w:2-5, l:10-50, h:20-30), 유통셀(w:5-10,l:5-20,h15-20), 마개가 있는 셀(w:10-25, l:10-25, h:30-50), 원통형셀(d:20-30, l:50-100)재질 : 유리[가시(可視) 및 근적외(近赤外)파장 범위], 석영제[자외부 파장범위], 플라스틱제[근적외부 파장범위]9 장치의보정3.9.1 파장눈금의 교정 3.9.2 흡광도눈금의 보정 3.9.3 미광(迷光, Stray Light)의 유무 조사ⅲ. 측정1 장치의 설치(1) 전원의 전압 및 주파수의 변동이 적을 것(2) 직사일광을 받지 않을 것(3) 습도가 높지 않고 온도 변화가 적을 것(4) 부식성 가스나 분진이 없을 것(5) 진동이 없을 것2 흡수셀의 준비3 측정준비(1) 측정파장에 따라 필요한 광원과 광전측광 검출기를 선정한다.(2) 전원을 넣고 잠시 방치하여 장치를 안정시킨 후 감도와 영점(zero)을 조절한다.(3) 단색화장치나 필터를 이용하여 지정된 측정 파장을 선택한다.4 흡광도의 측정5 흡수곡선의 측정(吸收曲線의 測定)6 성적의 정리ⅳ. 정량방법시료에 대한 재현성 검토(흡광도와 시료성분의 농도와의 비례성 등)1. 검량선의 작성표준액의 여러 가지 농도에 대하여 적당한 대조액을 사용하며 흡광도를 측정하여 표준액의 농도 를 횡축에 흡광도를 종축에 취하여 그래프 용지위에 양자의 관계선을 구하여 작성한다. 검량선 은 거의 직선을 나타내는 범위내에서 사용하는 거의 좋다. 시약이 바뀌거나 실험자가 바뀔 때에 는 검량선을 다시 작성하는 것이 좋다 최대눈금치의 ±5％이내여야 한다.(6) 응답시간 : 시료대기 채취구에서 설정유량의 교정용 가스를 측정기에 도입해서 그 농도를 어느 일정치 로 부터 다른 일정치에 갑자기 변화 시켰을 때 90％응답을 지시할 수 있는 시간은 1분 이하여야 한다.(7) 예열시간 : 예열시간은 전원을 넣고 나서 4시간 이내에 안정화된다.(8) 콘버어터의 효율 : 이산화질소를 일산화질소로 변환하는 효율은 95％이상이어야 한다. 또 10ppm의 암모 니아를 일산화질소로 변환하는 효율은 5％이하여야 한다.(9) 주위온도에 대한 안정성 : 주위온도가 표시허용온도 범위 내에서 ±5℃변동해도 (4),(5)를 만족해야한다.(10) 절연저항 : 상용전원을 사용하는 측정기에서는 습도 85％이하에서 전체의 전원단자와 바깥 상자와의 사이에 절연저항은 DC 500V로 2mΩ이상이어야 한다.1.3 장치구성(1) 구성일반 : 시료채취부, 화학발광부, 콘버어터, 감압부, 지시기록계(2) 시료채취부 : 시료대기 중에 포함되어있는 분진을 제거하고 측정에 필요한 시료를 연속적으로 일정유량 으로 공급하는 것. 구성: 시료 대기 채취구, 분진 제거용 여과지, 시료 대기흡인펌프, 유량조정기 등(3) 화학발광 분석계 : 시료채취부에서 보내어진 시료대기중의 일산화질소와 오존발생부에서 발생된 오존과 반응부에서 접촉시켜 이산화질소가 오존에 의해 산화될 때 발생되는 화학발광량을 광측정부에서 측정 하여 전기신호로 변환 증폭한다.*구성 1 오존발생부 : 공급되는 산소 또는 공기중의 산소를 오존으로 변환하는 것2 반응부 : 시료대기와 오존을 포함하는 가스가 도입되어 혼합접촉해서 화학발광의 효율이 양호하 게 이루어지도록 된 구조3광측정부 : 일산화질소의 화학발광을 선택적으로 투과시키는 광학 필터가 반응부에 부착되어 있어 화학방광량을 측정 가능한 수준의 전기신호로 변환 증폭한다.(4) 콘버어터(Converter)부 : 이산화질소를 일산화질소로 변환시키는 부분(5) 감압부 : 반응부의 효율을 높이기 위해 그 내부를 감압하는 것이 필요할 때0㎖의 물에 용해시키고 농황산 25ｇ 또는 황산(1＋3) 52㎖ 를 가한 후 다시 물을 가하여 전량을 1L로 한다.2.4. 조작법2.5. 교정(1) 제로 조정 : 제로조정용 등가액을 측정 셀에 넣고 0ppm을 표시 할 수 있게 제로로 조정(2) 스팬 조정 : 스팬조정용 등가액에 상응하는 이산화질소 농도를 표시 할 수 있게 한다.(3) 등가액의 조제1 아질산나트륨 원액 : 105∼110℃에서 건조시킨 아질산나트륨 0.207ｇ을 정확히 칭량하여 1L로 한다.(냉암소에 보존하면 2개월은 안정).2 아질산나트륨 용액 : 원액을 100㎖를 정확히 칭량하여 물을 가하여 1L로 (사용시 조제).아질산나트륨원액 1㎖는 0.01㎖NO2(20℃, 760㎜Hg)에 상당한다.3 눈금교정용 등가액 : V=(c·f·t)/v×100 [V : 아질산나트륨용액의 채취량(㎖), c :이산화질소농도 (ppm), f : 시료대기 유량(L/분), t : 채취시간 (분) v : 흡수발색액의 채취량(㎖)]식으로부터 계산된 양의 아질산나트륨 용액을 칭량하여 흡수발색액을 가하여 1L로 한다.4 제로조정용 등가액 : 흡수 발색액을 그대로 사용5 스팬조정용 등가액 : 위 식을 사용하여 측정범위의 최대치 부근의 농도에 상응하는 아질산나트륨용액V㎖를 채취하여 이것을 흡수 발색액으로 1L로 희석 조제한다.3 야콥스호흐하이저법 (24시간 채취법)3.1.측정원리 : 수산화나트륨용액에 대기시료를 흡수시키면 대기중의 이산화질소는 아질산나트륨용액으로 변화된다. 이 때 생성된 아질산이온을 발색 시약 인산술파닐아미드 및 나프틸에틸렌디아민 이염산염으로 발색시켜 비색법에 의해 측정된다.(1) 적용범위 및 감도 : 범위[0.04∼1.5㎍NO₂-/㎖], 감도[흡수액 50㎖를 사용하여 공기유량 20㎖/분, 23시간 시료를 채취할 경우 20∼740㎍/㎥ NO₂-(0.01∼0.4ppm)측정 가능하다. 또한 0.04㎍ NO₂-/㎖의 농도는 1㎝셀을 사용했을 때 0.02의 흡광도에 해당한다.(2) 방해물질 : 아황산가스의 방해는 분석 전에 ) Ethylene Diamine 이염산염 , Sulfanilic Acid 및 초산 혼합액]에 통과시키면 NO₂량에 비례하여 동적색의 아조(Azo)염료가 생 긴다. 이 발색된 용액의 흡광도를 측정하여 NO₂농도를 구하는 방법이다.4.2 장치구성(1) 흡수관 : 흡수관에 남아 있는 수분량 [10 A₁＝(10＋r)A₂, r＝10(A₁/A₂－1)](2) 유량계(3) 흡광광도계 : 550㎚에서 측정하는 것이 적당4.3 시약 : 특급품 사용. 시약조제시 사용하는 물은 NO₂-을 포함해선 안됨. 시약류는 갈색병에 넣어 밀봉하고 냉장보관(수개월도 안정), 흡수액은 실온에서 사용.(1) n-(1-Naphthylene)- Ethylene Diamine 이염산염 (0.1％) : 시약 0.1ｇ을 100㎖의 물에 용해한다. (저장액)(2) 흡수액 : 무수술파닐산 5ｇ(또는NH₂·C6H₄SO₃H·H₂O 5.5ｇ)을 빙초산 140㎖를 함유한 약 900㎖의 물에 용해한다. 필요한 만큼 반응시키고 서서히 가열하여 용해한다. 용액을 냉각해서 여기에 n-(1-Naphthyl)-Ethylene Diamine 이염산염 0.1％용액을 20㎖가하고 물을 채워서 1ℓ로 한다. 조제해서 사용할 때는 장기간 공기에 접촉하는 일을 피하도록 한다.(3) NaNO₂저장용액 (2.03ｇ/ℓ) : 특급시약으로 입상의 아질산나트륨 2.03ｇ을 물에 용해시켜 1ℓ로 한다. 이것은 90일 간 안정하다.(4) NaNO₂표준용액 (0.0203ｇ/ℓ) : NaNO₂저장용액을 100배로 희석해서 0.0203ｇ/ℓ의 표준용액을 만든다 (사용시에 조제). NaNO₂표준용액 1㎖＝10㎕NO₂-(25℃, 760㎜Hg)4.4 시료채취방법(1) 시료채취법 (2) 분석용 시료용액의 조제4.5 분석방법(1) 정량 (2) 검량선의 작성4.6 계산(1) 기체의 용적계산은 편의상 760㎜Hg, 25℃를 표준으로 한다. 따라서, 기체 1mole은 24.47L이다. 시료의 흡인량은 L로 표시하고 포집한 NO₂는 ㎕로 표시한다.(2) 살츠만의 실험결)

공학/기술| 2002.06.07| 12페이지| 1,500원| 조회(1,703)

질소, 환경오염, 대기 오염, 대기 오염물, 질소 실험

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[지리학] 환경적요인에 따른 지리와 인간생활

환경적요인에 따른 지리와 인간생활△ 지리학이란 무엇인가?1) 지리학이란-지표면에 분포하는 여러 현상들을 조사 분석하여 현상간의 상호연관성을 지역과 유역의 관점에서 파악함 으로써 다양한 지리적 현상들간의 공간적 관계를 밝히고, 이를 기초로 인간과 환경, 그리고 사회와 시·공 간과의 관계에 대한 깊이 있는 이해와 전문성을 추구하는 학문이다.2) 지리학의 연구테마- 지리학은 인간활동의 무대인 지표공간의 구조와 기능 및 변화과정을 설명하는 이론 연구와 함께 사회문 제와 환경문제를 해결할 수 있는 이론과 응용을 연구하는 기초과학으로서 기후, 수문, 지형 등 자연 환경 과 사회, 경제, 문화 등 자연과 인문환경의 상호연관성을 통해 이루어진 인간의 생활공간을 연구테마로 한다.3) 자연지리학과 인문지리학의 학문 분류체계- 지리학은 자연지리학과 인문지리학으로 크게 나뉘어진다○ 자연지리학;지형학, 지질학, 수문학, 해양학, 환경지리학, 기후학, 위성자료분석, 지하수학,암석광물학, 토양지리학, 지도학 등○ 인문지리학;도시지리학, 경제지리학, 문화지리학, 교통지리학, 지리통계학, 한국지역연구, 인구지리학, 지역분석, 세계 지역연구, 지리정보체계, 관광지리학 등.△ 지리학의 주요 연구목표(일례)1) 기후의 지역적 패턴에 관한 연구 및 기후환경의 변화에 관한 지리적 분석,기후와 문화와의 관계 연구2) 지역의 환경문제 원인을 지역과 유역 차원에서 분석해 해결책 제시먼저 지리학의 주요 연구 목표(일례) 1)번 해당 되는 사항을 살펴 보도록 하겠다.자연적 지리적학과 인문적학인 경우의 영향은 다음과 같다.▶1. 선사 시대의 문화 전파우선 동해안의 북부에서 해안을 따라 남하하여 전파되고 고성,간성,양양,삼척 등지가 다시 전파의 2차 중심지로 등장하는 경로였다. 둘째는 안변 부근에서 내륙수로를 따라 남하하여 회양,춘천 등지가 2차 중심지로 성장하는 경로이고, 셋째는 서해안의 임진강을 따라 유입되어 철원이 등장하는 경로가 있었다. 그리고 한강 하류에서 남 한강을 따라 유입되어 원주나 영월이 중심지동체 조직이 변하게 된 것이다. 조선 후기의 세도정치에 따라 균형이 깨어졌던 향촌사회의 독자성은 그 힘을 발휘하지 못한채 일제의 헌병정치에 복 종하게 되었다. 관동이라는 범위속에 있던 향촌사회는 이전에 경험하지 못하였던 중앙 정부에의 종속이 시작되 었다. 조선시대 이래의 향촌 지배 집단은 일제의 식민지에 반항하거나 변절 혹은 방관하는 자세를 취할 수밖에 없었고 이러한 과정속에 향촌 속의 중인이나 상민이 새로운 계급으로 부상하는 계기를 마련하였다.▶6. 자원 개발과 환경일제시대의 광산 자원착취와 달리 이 시기에는 국가경제발전의 원동력으로 수많은 광산이 채굴되기에 이르렀다. 1984년 당시 강원도에는 228개의 광산에 46,894명의 정업원이 월평균 3,343,711톤의 광산물을 생산하였다. 이는 전국 광업생산액의 40.2퍼센트를 차지하여 강원도는 전국 제1위의 광산지대를 이루었다. 주요 광산물로는 무연탄, 중석, 석회석, 철 등이 있다. 이들은 정선, 태백, 명주, 영월, 삼척 등지에 집중분포하는데, 이 지역에서는 국내 생산량 중 무연탄 74퍼센트,중석 95퍼센트,석회석 66퍼센트를 생산하였으며 이런 자원은 1970년대 초 산업발전의 원동력이 되었다. 최근 태백,영월,정선 등지는 석탄산업합리화정책에 의해 많은 광산이 폐광되어 경제활동이 위축 되었다. 이곳들은 강원도의 낙후지역으로 남아 그 동안 경제성장에 기여한 공적은 정당히 평가받지 못하고 황폐화 되고 있다. 특히 전력을 생산하고 홍수를 조절하며 생활용수를 공급해 주기 위한 다목적댐이 북한강 수계를 따라 건설됐지만 혜택은 강원도 주민에게 돌아가지 않았다. 실제 춘천댐, 소양강댐, 의암댐으로 인해 강원도에는 내륙 의 낙도 가 발생하였다. 따라서 이런 자원은 중앙의 정부가 개발하고 관리하였기 때문에 실제 지방 정부는 영향력 을 행사할 수 없었고 향촌에 거주한 주민들에게도 자원의 개발에 따른 혜택은 돌아가지 않았다. 이는 일제시대의 자원수탈이 일본의 경제성장에 기여한 것처럼 해방 후의 강원도 자원의 개발에서도 향촌 총체적 접근에 의해서만 가능한 것이며, 유역내 행정집단과 거주민들의 하천환경에 대한 올바른 인식과 개선노력은 하천유역의 지속 가능한 발전을 위해 필수적으로 요구되는 핵심 사항이다. 즉, 하천환경에 관한 정부와 시민의 인식제고 및 체계적인 환경제도 마련과 그 실천은 물환경 복원에 관한 과학, 기술의 개발 못지 않게 매우 중요한 문제로 평가되고 있는 것이다.일례로 영월댐 건설문제로 강원도 동강의 비경이 온 국민에게 널리 알려지게 되자 환경용량을 초과한 관광객들이 동강에 몰려들어 동강의 하천환경은 크게 파괴되고 있다. 더구나 2000년 6월 5일 대통령에 의해 동강댐 건설 백지화 계획이 공식 발표된 이후부터 동강은 극도로 황폐해가고 있다. 하천변의 무분별한 차량진입과 행락객의 취사행위는 포인트바 등의 하천경관 및 상수원수를 오염시키고 있으며, 과다한 래프팅은 조류와 어류의 서식공간을 소멸시켜 하천생태계를 파괴하고 있다.이 같은 동강의 경우에서 볼 수 있듯이 우리가 아름다운 하천환경을 더 이상 훼손시키지 않기 위해서는 하천관리에 대한 정부와 시민의 사고에 획기적인 전환점이 절실히 요구된다. 이를 위해 하천관리에 관한 통일적 수칙 및 효율적 제도를 시행하고 있는 외국의 하천보전 성공사례를 체계적으로 연구해 이를 적극 도입해야 한다.이에 따라 본고에서는 세계적으로 하천관리의 교과서적 성공사례로 평가받고 있는 일본 시만토강(일본에서는 시만토가와(四万十川)라고 부르고 있으나 본고에서는 편의상 시만토강이라 칭하기로 한다)을 사례로 유역주민들의 시만토강에 대한 인식 및 시만토강 유역환경 보전을 위해 시행하고 있는 선진적 하천관리의 기법을 연구, 그 결과를 최근 하천환경의 파괴가 막심한 동강유역에 적용해 봄으로서 바람직한 동강유역의 보전정책에 관해 고찰해 보고자 한다.우선 시만토강 유역에 대한 자료및 각종의 공공자료와 현장의 사진을 수집하면서 하였다. 시만토강에 관한 상세한 정보를 취득하기 위해 언론 보도자료나 인터넷 자료도 검색하였다.한편, 이러한 시만토강 유역의 보전정책을 산업별 구조를 보면 3차 산업이 47∼75%정도로 가장 높으며, 2차 산업 비율이 20∼42%, 1차 산업 비율이 5∼14%로 나타나 시만토강 유역의 산업은 도소매, 건설, 서비스, 부동산 등의 3차 산업이 절반이상을 차지하고 있음을 알 수 있다(高知縣ダ�역내 공해를 유발시키는 업소는 없는 것으로 조사되고 있다. 한편, 시정촌별로 편차는 있으나 최근 10년간의 평균 경제성장률은 1.6∼5.6%를 나타내고 있다.시만토강 유역의 대부분은 산지로 구성되어 있어 도로의 발달이 미약한 편이다. 특히, 하천 상류지역이나 강을 따라 만들어진 도로의 경우는 구간별로 1차선으로 된 곳이 있어 사고의 위험에 노출되어 있는 실정이다. 마을로는 하천 지류를 따라 도로가 이어져 있다.9만5천명 정도의 인구가 내보내는 생활하수는 시만토강을 오염시키는 주범으로 되어 있어 시만토강의 수질보전에 큰 문제점으로 지적되어 왔으나 최근 시만토강 방식5) 이라고 불리는 수질오염 처리시설이 개발되어 생활오수 거의 대부분을 화학약품을 사용하지 않고 처리하고 있다.ⅱ.시만토강 유역의 환경적 매력시만토강은 우리에게는 잘 알려져 있지 않으나 일본사람이라면 누구나 일본 최후의 청류 라는 말을 떠올릴 정도로 이 하천은 일본에서 유명하다. 일본의 수많은 하천이 산업화, 도시화로 인해 그 자연환경이 크게 훼손되었으나 시만토강은 시코쿠 산지로 둘러싸인 채로 유역내 많은 사람들의 삶과 밀착되어 지역주민과 공존해 온 자연이 풍부하게 남아있는 하천으로 손꼽힌다. 이 지역은 오랫동안 험한 시코쿠 산지로 인해 교통 불편은 물론, 중앙의 전파가 제대로 도달되지 않아 외부와의 정보교류가 단절된 곳이기도 했다.이러한 시만토강이 유명하게 된 계기는 1983년 9월 NHK가 시만토강에서 행해지고 있는 전통적 고전어법(古典漁法)을 중심으로 한 시만토강의 풍물을 특집방송으로 내보내고 부터이다. 최근에 일본에서 일고 있는 시만토붐은 이렇게 매스컴에 의해 서서히 만들어진 것이라고 할 수 있으나, 이러한 선전방법은 오늘날의 미디어 사회에서 를 바탕으로 활발히 전개되고 있다. 특히, 이 네트워크는 청소년 육성에 힘을 쏟고 있는데 그 이유로는 지역간 연대를 고려할 때 아이들의 협력이 효과적이며 또한 크게 작용할 수 있다는 점과 그들의 장래를 생각할 때 교육효과가 어른보다도 크다는 점, 그리고 아이들 세대부터는 연대에 있어 얽매임이 없어야 한다는 점을 들 수 있다. 차세대의 그들 역시 그 다음 세대의 리더육성을 생각하는 시스템을 계속 꾸려나간다면 이 네트워크의 효과는 이루 말할 수 없을 것이다. 일례로 지난해 시만토강 유역주민네트워크가 실시한 시만토 미래 2050 사업은 시만토강 유역내 각 시정촌에서 1명씩의 아동과 학생을 선발해 서기 2050년에 발생되리라고 생각되는 5가지 주제 즉, 세계와 일본의 사회환경, 자연환경과 과학간의 상관관계, 일본인의 생활형태, 에너지의 이용형태, 하천환경과 삼림환경 등의 주제를 대학이나 지방정부, 지역 전문가의 도움을 받아 연구, 발표시킨 바 있다.3.)시만토강 재단 사업시만토강 재단은 2000년 2월 일본 민법규정에 의해 설립된 공익법인이다. 고치현과 현내 시만토강 유역 8개 시정촌이 공동으로 1천만엔을 출자해 기본재산을 만들어 시만토강 유역 보전과 기초 지자체의 진흥을 위해 활동하고 있다.시만토강 재단의 구체적인 사업내용으로는 시만토강 기금의 관리 운영과 내쇼널 트러스트의 실시, 시만토강과 유역의 정보창구로서 정보발신 기능의 역할, 유역 NPO(Non-Profit Organization)의 모태적 기능, 지정 캠프장의 관리, 시만토 상표의 인증 등의 다양한 사업을 실시하고 있다. 이 중에서도 돋보이는 활동내용은 내쇼널 트러스트와 관련된 사항들인데 침하교 부근의 삼림 등을 구입해 시만토강의 수질과 풍경의 보전에 힘쓰고 있으며, 산림을 구입하고 간벌하는 등의 노력도 병행해 시만토강의 유량과 수질확보에 노력하고 있다.시만토강 재단은 여러 지자체가 공동으로 출자, 운영하고 있는 관계로 몇 가지 운영에 기본적 틀을 갖는다. 우선 사업을 시행할 때 재단이 직접 나서는 주최자다.

인문/어학| 2002.06.07| 10페이지| 1,000원| 조회(817)

환경, 지리, 자연 지리학

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