*지* 스토어

*지*

개인

팔로워0 팔로우

소개

등록된 소개글이 없습니다.

전문분야 등록된 전문분야가 없습니다.

판매자 정보

학교정보

입력된 정보가 없습니다.

직장정보

입력된 정보가 없습니다.

자격증

입력된 정보가 없습니다.

판매지수

판매중 자료수

9개
전체 판매량

22개
최근 3개월 판매량

1개
자료후기 점수

평균A
자료문의 응답률

-

전체자료 9개

화학과 유기분광학 정리

유기 분광학**물질의 개발 제조의 각 과정, 천연 물질이나 합성 물질의 해석, 식품의 제조, 환경 조사, 의료, 화학의 연구 등 인간이 활동하는 여러 분야에 있어서 많은 분석이 요구 되고 있다. 이와 같은 분석을 연구하고 체계화하는 것이 분석 화학이다. 분석 화학은 화학의 중요한 분야로서 그 체계를 갖추게 된 시기 는 화학 시대라고 불리는 19세기 후반이다.유기물의 분석 1) 정량분석 : mole 질량 = mass (GC-mass , LC-mass) 습식실험에서, 끓는점 오름 어는점 내림 (m=몰랄농도) 삼투압 π=MRT (M=몰농도) 산-염기 적정 nv=n'v' 2) 정성분석 : 성분확인 = C, H, O, S화합물 성분 분석IR NMR Mass UV 유기물의 분석 1) 정량분석 : mole 질량 = mass (GC-mass , LC-mass) 2) 정성분석 : 성분확인 = C, H, O, S불포화도 (Index of hydrogen deficiency , IHD)분자에 있는 π-결합 및 고리의 수 Ex) (이중결합 3개, 고리1개 ; 대부분 방향족) * C6H10의 불포화도 = 2두 개의 이중결합한 개의 고리 한 개의 이중결합두 개의 고리한 개의 삼중결합다음 화합물의 수소모자람 지수는 a) C8H7NO = b) C4H4BrNO2 = c) C21H22N2O2 = 파장의 길이에 쓰는 단위 μm = 10-6m nm = 10-9m Å = 10-10m pm = 10-12m표 1.1 연소자료로부터 퍼센트 조성비 계산법9.38mg23.26mg9.52mg표1.2 실험식 계산법분자식 = (실험식)n (n=정수)실험식 - 최소 정수 비의 일정배수 - (CH5N)n 로 나타낼 수 있는 모든 분자 분자식 - 분자의 정확한 화학식 (몰 질량 알아야 함)이 물질의 질량이 MW : 260 이라면 실험식 : C7H14 O2 : MW : 130 130 x 2 = 260 으므로 분자식 : (C7H14O2) x 2 = 260 분자식 : C14H28O4이다.십삼의 규칙 (Rule of Thi 상수 ( 6.63x 10-34 J∙S) cm-1 = x 10,000 = x 10,000 IR 에서는 2.5μm-25μm 의 파장의빛을 사용하므로 파수 V =4000 - 400 cm-1 을 사용 한다.*분자의 형태에 따라 Vibration mode을 예측할 수 있다. ex) 직선 분자 : 3n – 5 개의 mode 예측 비직선 분자 : 3n – 6 개의 mode 예측 (n = 구성 분자수) ex) H2O 비직선 : 3 X 3 – 6 = 3 개의 VibrationOHHOHHOHHOHHSymmetric stretching 3660 cm-1Asymmetric stretching 3760 cm-1Bending 1600 cm-1*ex) CO2 직선 : 3 X 3 – 5 = 4 개의 VibrationOOCOOCOOCOOCSymmetric 1300 cm-1Asymmetric 2350 cm-1Bending 670 cm-1Raman은 분자의 Polarization (편극에 의존) 4) 흡수 파장 (흡수 파수) 예측 분자에서 원자와 원자와의 결합 형태에 따라 각기 다른 진동 Frequency를 예측할 수 있다.Sample의 화학적 구조에 따라 분자가 곡선이면, 3n-6개의 vibration mode를 가진다.(n=분자를 이루는 원자 수) 3 x 3 – 6 = 3개 1. Symmetric 2. Asymmetric 3. Bending 분자가 직선이면, 3n-5개의 vibration mode를 가진다.(n=분자를 이루는 원자 수) IR inactive - O=C=O 1. O=C=O symmetric 2. O=C=O asymmetric*진동 Frequency 예측일정한 거리만큼 용수철이 늘어났다 줄어들 때의 진동수는 Hook의 법칙에 따라 다음과 같다.이것을 파수(ν)로 바꾸면 ν = ν x c ν = νc =4.12∴ ν =*여기서 k : Force constant 결합력 (힘의 상수) 단위 : dyne / cm μ : 환산 질량이다 이다.일반적으로 k는 결합과 무관하게 대략 다음과구조로부터 어떤, 파장의 빛을 흡수할 것인지 예측할수있다. Hooke의 법칙 v = K : 원자 – 원자의 결합력 μ : 환산 질량 v = 4.12 c : 3 x 1010 cm/ sec표 2.2 C=C 결합 v = 4.12 μ = = 6 v = 4.12 = 1682 cm-1IR을 이용해, 정량분석도 할수 있다. Lamber – beer 법칙 lambert : I = I。10-ab I : 투과되고 나온 빛의 양 I。:처음 투과시킨 양 a : mole 흡광계수 b : 셀의 길이 Beer : I = I。10-ab x c C : 농도 ( mol/L)Hooke의 파수에 미치는 영향 4가지 1. 결합차수 2200 cm-1 1650 cm-1 1200 cm-1 K=15 x 105 dyne/cm K=10 x 105 dyne/cm K=5 x 105 dyne/cm μ = 모두 같다. 2. 결합원자의 질량 3000cm-1 500 cm-1 K는 같지만, 환산질량이 다르다.3.혼성화(hybridization) 3300 cm-1 3100 cm-1 2900 cm-1 결합길이가 짧아지고, 결합력은 세진다. 4. 공명(resonance) 1715cm-1 1680 cm-1그림 2.16 C-H 신축 영역 3300cm-1 3100cm-1 2900cm-1 2850cm-1 2750cm-1 특징적인 peak로 이 영영에선, aldehyde만 나타난다. sp sp2 sp3Cyclopropane Bent – σ – bone에 의해, sp3(25%) sp2(33%)작은 고리화합물은 굉장히 불안정하다. 1. angle strain이 존재 2. torsional strain이 인접한 수소사이에 존재 그래서, 굽은 결합을 이룬다. 각 찌그러짐을 줄이기 위해서, 고리 C-C결합에 P 성질이 더 많이 들어 있어야 할 필요가 있어, Cyclopropyl C-H 결합에 S- 성질이 더 있기 때문이다. sp sp2 sp3 S성격 50% 33% 25% S 성격이 증가할수록, 인력이 증가하고 결합길이가 짧아진다.-Alkeneup에 비해 약하므로 신경 안써도 됨.171516503장표 3.1 중요핵종의 스핀양자수원소11H21H126C136C147N168O178O199F3115P3517Cl핵스핀양자수1/2101/2105/21/21/23/2스핀상태개수23023062241S 2S 2P 3S 3P1S 2S 2P 3S 3P 4S 3d 4P1S 2S 2P 3S 3P 4S1/21/21/25/21CNOPClFNMR(Nuclear Magnetic Resonance)Radio frequency (Radio wave)파로 원자의 핵 스핀을 공명시켜 분자의 구조를 결정할 수 있다. 원자번호가 홀수, 원자의 질량이 홀수인 원자는 스핀운동을 한다. 1 1 스핀운동하는 원자를 이용해, 구조를 결정한다.Magnetic mementum ( μ ) : 자기모멘트 N - + N 자석이 떨어져있으면 아무런 반응이 없다가. 자석을 붙이면 splitting된다. + : 외부자장과 나란하여 에너지가 낮다. - : 외부자장에 반대하여 에너지가 높다.핵은, 자신의 전하와 스핀으로 인해 자기모멘트 μ 를 가진 다. 수소핵 역시 시계방향과 반시계방향 두가지의 스핀을 가지고 있어 모멘트(μ)도 각각 반대방향으로 나타난다핵 자기 공명현상-외부자장과 나란한 핵이 에너지를 흡수하여 외부자장에 대하여 스핀 배향을 바꿀 때 일어난다. ( I )핵스핀양자수에 의해, 개수가 결정된다. (+I 로 부터 –I 까지의 정수로) 2I+1 개의 스핀 상태가 있다. 핵은 정수 (4,2,3) 또는 정수의 반 ( )개의 핵스핀 양자수 I 를 가 지고 외부자기장안에서, 2I+1 개의 다른방식으로 재배열한다.Ex) proton(수소핵) I = 2( ) + 1 = 2 개의 허용스핀상태 (- , + )를 가진다. Ex)염소 핵 I = 2( ) + 1 = 4 개의 허용스핀상태 ( - ,- ,+ ,+ ) 을 가진다.Proton은 외부자장에서 세차운동을 하기 때문에, 에너지를 흡수한다. 세차운동은 회전팽이와 유사하다 *외부 자장에 영향으로 세차운동하는 핵 resoranc 수소결합 14.2 22.8 32.0 25.8 32.8 61.9 ppm CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-OH ω ε δ γ β α 13C는 1H처럼 일률적이지 않고 , 가끔 하나가 튄다.부록5 에서 13C 화학 이동 상관 관계표를 잘 살펴보아야 한다.150 100ppma b cCH3CH3orthoipsometaparaCH3-CN2n I + 1 1H의 I = 1/2 2*3*1/2+1 = 4D의 I = 1 2*3*1+1 = 7quartetseptet180531:3:3:11 6 15 20 15 6 1NMR이 꽉차 구조를 알아볼 수 없다.decoupling“ Singlet ”RF포화시킴잉여점유도를 0으로 만든다. - 포화상태로 만든다. - decouplingCarbon이 proton과 coupling해서 알아볼 수 없으므로 decoupling 시킨다.CH▲ Cross - polarization올라간 수만큼, 아래로 내려온다.Down에 스핀허용수가 늘어남!포화핵 오버하우저 증가 (NOE)NOEmax = 1/2(Γirr / Γobs) Γirr = 쪼여지는 핵의 자기회전비율(magnetogyric ratio) Γobs = 관측되는 핵의 그것. NOEmax = 핵 오버하우저 예상 최대값 총 예상 세기(최대) = 1+NOEmax Γobs = 67.28 Proton – 짝풀림 13C스펙트럼을 얻을 때, proton-짝지음 실험에서 보다 훨씬 세기가 증가한 공명시그날이 관측된다. 시그날이 증가되는 정도를 핵 오버하우저 증가라고 부른다. NOE 효과는 이종핵성으로, 서로 다른 두 가지 핵종 인 탄소와 수소 사이에서 일어나고 있다.6.02(C) 1.6(B) 1.5(A)integral 1 2 3스펙트럼의 peak는 원자의 개수를 나타낸다.CH3-CH2-CH-OHBrA B C# Proton NMR123# 13C NMRC B A 78 43 2013C NMR은 carbon 수를 의미하는데, 각각의 탄소의 개수는 1이다.CH포화13C NMR764520CBA▲ Cross – polaow}

자연과학| 2011.06.06| 129페이지| 3,500원| 조회(735)

유기화학, 화학, 화합물, 분광학, 기기분석화학

미리보기

닫기
[유기화학](+)-asimicin 세미나

(+)-Asimicin : Hoye (1995)Tetrahedron Lett., 1995, 36, 1981 T.R.Hoye- Asimicine은 acetogenin의 family에 속한다. 그것은 그들의 높은 cytotoxicity에 의해 각광받고 있다. Acetogenin은 구조적으로 적어도 하나의 tetrahydrofuran unit, hydroxy group, γ-lacton 뿐 아니라 epoxide, double bond, ketone moietie를 가지고 있다. - Hoye에 의한 합성은 구조적으로 복잡한 분자를 만드는 multiple domino reaction의 이점을 가진다.(+)-AsimicinIntroductionPreviewSharpless dihydroxylationpotassium carbonate는 base로서 작용, osmium(Ⅵ)glycolate 51의 hydrolysis, oxydation은 두 phase에서 일어남, 이 절차의 이점은 osmium tetroxide 56이 organic phase에만 있는 oxidazing agent.Synthesisdihydroxylation 후 domino reaction에 의해 lacton형성. 두번째 step에서 acidic catalysis 하에서 acetone dimethylacetal 15와 함께 acetal 형성.catalytic cycleAD-Mix-B (K2CO3, K2OsO2(OH)4, K3Fe(CN)6, [(DHQD)2PHAL] in BuOH/HOSN2 ReactionFree hydroxy group이 leaving group인 tosylate로 converted됨. 두번째 step에서 methoxide에 의한 공격은 C-19에 alkoxide를 형성. 이것은 domino SN2 reaction 에 의해 epoxide를 형성Acetal cleavage- BFOEt가 Lewis acid로서 acetal을 enol ether 16으로 cleave. 그리고 alkoxide가 C-20의 epoxide에 nucleophilic 공격을 수행 17을 형성 후 C-19에 alkoxide anion의 공격에 의해 lacton 18이 형성된다. - 18의 C-24에 enol ether는 aqueous workup에 의해 free alcohol 5를 형성Wittig reaction세번째 step의 Wittig reaction의 cis, trans 형성은 Ylide의 stability에 의존 (alkyl substituent를 포함하는 unstable ylide는 cis 형성, aryl substituent를 포함하는 semistable ylide는 cis와 trans의 mixture 형성, electron- withdrawing group을 포함하는 stable ylide는 trans 형성)첫번째 step에서 protecting-group도입 후 두번째 step에서 lactone이 reduction (낮은온도에서 reducing reagent의 첨가가 alcohol까지reduction 되지 않게 해줌- 20과 21이 equilibrium mixture로 존재)네번째 step에서 reduction에 의해 allylic alcohol 6이 형성됨Sharpless Epoxidation- tartrate가 titanium과 coordinate하여 chiral 환경을 만듬. - allylic hydroxl group과 t-buthyl hydroperoxide가 이 titanium과 coordinate 하여 complex를 형성 후 epoxy alcohol 25를 형성 후 tetrahydrofuran ring의 alcohol이 epoxide를 공격해 diol 7를 형성첫번째 step에서 1차 alcohol이 tert-butyldiphenylsilyl ether로 converted됨 (steric의 이유로 선택적으로 1차 alcohol에만 가능) 두번재 step에서 2차 hydroxy group이 leaving group인 tosyl이 도입 세번째 step에서 silyl protecting group이 TBAF에 의해 cleaved된 후 nucleophilic 치환 반응에 의해 epoxide 8이 형성EpoxidationAlkyne 의 형성첫번째 step은 BF3.OEt2 를 Lewis acid로 이용해 epoxide를 reactivity를 증 가 시킨 후 trimethylsilylacetylene에 의해 alkyne이 형성 (trimethylsilylacetylene은 다소 liquid이며 metallation이 보다 쉽게 controll 되며 bisadduct를 피할수 있어서 이러한 반응에 자주 고용된다.) - Silyl group은 두번째 step에서 methoxide에 의해 cleaved된다.Cyclopropane의 형성먼저 약한 acidic catalysis 인 PPTS와 trimethyl orthoacetate를 이용해 34를 형성 후 TMSCl 이나 acetyl chloride의 addition은 35를 형성 그리고 그것은 가장 입체장애가 없는 position에 대해 regioselective 하게 nucleophilically 하게 open 36을 형성3번째 step에서 Swern oxidation은 38을 형성 후 methanolic PTSA에 의해 acetalization 39를 형성 - 마지막 step에서 acetate는 saponified된 후 그 결과 alkoxide 37은 SN2 reaction에 의해 epoxide 11을 형성Alkyne의 도입- 첫번째 step은 BF3.OEt2 를 가지고 epoxide를 activated 시킨 후 protected butynol 40을 가지고 open (8--9) - 두번째 step에서 free hydroxy group이 tert-butyldiphenylsilyl ether 12로 transformLactone의 형성- 첫번째 step 에서 TBS protecting group이 선택적으로 cleaved된 후 그 결과 propargylic alcohol 이 Red-Al에 의해 five-membered ring system 41의 중간체를 거쳐 trans 선택성을 가지고 allylic alcohol까지 reduction 된 후 iodide에 의해 42를 형성 - 마지막 step에서 vinylic iodide 42에 Pd(0)의 oxidative addition은 43을 형성 후 carbon monoxide의 insertion reaction에 의해 pallada-acyl species 44를 형성 후 alcohol과의 반응은 lactone 13을 형성한다.Takai reaction- 첫번째 step은 aqueous trifluoroacetic acid를 이용해 acetal을 aldehyde 로 cleaved한다.- 두번째 step은 chromium-mediated Wittig reaction . 먼저 chromium(II) 의 두 분자가 triiodomethane에 산화적으로 첨가 46을 형성 aqueous trifluoroacetic acid를 이용해 acetal을 aldehyde 로 cleaved한다.Coupling reaction- 첫번째 step 에서 두 building block이 connected 됨.(Sonogashira)- Vinylic iodide에 Pd(0)의 oxidative addition complex 49형성 후 copper complex 와 함께 transmetallation에 의해 50형성 후 reductive elimination에 의해 product 형성 - copper iodide는 deprotonation을 assist (complex 51이 안정하기 때문)- 두번째 step 에서 alkyne은 Wilkinson catalyst를 이용해 선택적으로 hydrogenated 된 후 (a,b-unsaturated lactone은 건들지 않음) 세번째 step에서 acetyl chloride/methanol 이 silyl protecting group을 cleaving{nameOfApplication=Show}

자연과학| 2006.07.17| 15페이지| 3,000원| 조회(553)

유기화학, 화학, 천연물

미리보기

닫기
[영어문법]시험용 문법정리

시험용 문법 정리1. 빠뜨리기 쉬운 that여러분, '선행명사의 반복을 피하기 위한 that'이란 말 들어 봤어요? 이거 시험에 왕왕 출제 되는 되는 문법입니다. 자 보세요. 우리말로 '한국의 날씨는 일본과 비슷하다'는 표현을 영어로 어떻게 옮길까요? 아래 두 예문 중에 올바른 문장을 골라 보세요.- The weather of Korea is similar to Japan. (x)- The weather of Korea is similar to that of Japan (o)자, 두 번째 문장이 옳습니다. 그럼 왜 두 번째 문장이 맞을까요? 가만히 생각해 보면 한국의 날씨는 일본과 비슷한 것이 아니라 '일본의 날씨'와 비슷한 것이기 때문에 반드시 the weather를 받아주는 that이 문장에 있어야 한다. 이런 that을 지시대명사라고 합니다. 아셨죠?- 선행명사를 대신하는 that첫째 : 선행 명사가 단수일 경우 that둘째 : 선행 명사가 복수일 경우에는 those약점 보완 문제The products of our company are much more durable than ------- produced in other companies.a. itb. themc. thatd. those정답d.- 감동 해설여러분 혹시 정답을 c로 선택하진 않았나요? 그런데 정답이 d인걸 보고 화딱지 났죠? 자, 가만히 보세요. 위 문장에서는 선행명사 the products는 복수잖아요. 그러니까 당연히 that의 복수형 'those'를 써야죠. 이제 확~~실히 아셨죠?- 주옥같은 해석우리 회사의 제품들이 다른 회사에서 생산된 것들보다 훨씬 더 내구성이 강하다.위에 that이 나왔으니까 우리 that을 좀 자세히 살펴보고 갑시다. that은 보통 5가지 상황에서 쓰이죠깔끔한 that 정리첫째, 타동사(think, say, know 등) + that + 주어+ 동사 (이 that은 접속사 that이죠.)ex) People know that nothing is more impV (~라는 점에서), except that S+V(~라는 점을 제외하면) 이 두 가지 숙어를 제외하고는 전치사 다음에 that을 쓸 수 없다.)주의! 기본적으로 what은 명사 뒤에 쓰이지 못한다.what과 관련해 꼭 기억해야 할 내용은 what은 명사 바로 뒤에 쓰이지 않으며, what다음에는 불완전한 문장, 즉 주어나 목적어가 빠진 문장이 와야 한다는 것입니다. 그 이유는 what자체가 접속사 역할도 하면서 또한 뒷 문장에서 빠져있는 주어나 목적어 역할을 동시에 하거든요. 혹시 머리에 슬슬 쥐가 나나요? 조금만 참고 우리 문제를 통해 복습을 해 봅시다.약점 보완 문제 1The bus driver said to the passengers ------- they should get a ticket from the ticket machine before they get on.a. thatb. whatc. whend. if정답a.- 감동해설이 문제는 say라는 동사가 그냥 that절을 취했다고 보면 됩니다. 혹시 왜 what은 안되는지 헷갈렸다면 제가 다시 설명해 드리죠. 일단 타동사 뒤에 what절이 올 수 있기는 하지만 그 뒷 문장이 불완전해야 하는데 보시면 they부터 문장 끝까지 완벽한 문장이잖아요. 그러니 what은 안된다~~ 이겁니다. 이제 조금씩 감이 잡히죠?- 주옥같은 해석버스 기사는 승객들에게 그들이 승차하기 전에 티켓판매기에서 티켓을 구입해야 한다고 했다.약점 보완 문제 2I am pretty sure that you will send to me ------- was promised.a. whichb. thatc. asd. what정답d.- 감동해설일단 단순하게 보기 위해 밑줄 앞에 있는 to me는 괄호 처넣고 봅시다. 그럼 지금 send라는 타동사 뒤에 올 수 있는 표현을 고르는 건데 a의 which는 앞에 선행명사에 없으니까 안되고, as는 뒤에 주어+동사가 만들어 져야 하는데 동사부터 나오게 되므로 안되죠. 그럼 that은 왜 안되냐고요osphere.a. existingb. existedc. existd. existence정답a.- 감동 해설이 문제는 여러분 모두 쉽게 정답을 다 찾았죠? 동사 exist가 명사 auto emission standards 앞에서 형용사 역할을 하려면 existing(기존의)을 써야 하잖아요.- 주옥같은 해석현 자동차 배기가스 기준은 대기 중으로 배출될 수 있는 공해에 한계를 두고 있다.약점 보완 문제 3Theremained countries that hope to enter the Korean rice market are India, Pakistan, Australia, Egypt, Canada, Argentina and Thailand.- 정답b.- 감동 해설자동사 remain이 명사 앞에 쓰여 형용사 역할을 하려면 ~ing형을 써야 한다는 문제요. 그러니까 remained가 아니라 remaining으로 고쳐야 합니다.- 주옥같은 해석한국의 쌀시장에 들어오고 싶어하는 나머지 국가들은 인도, 파키스탄, 호주, 이집트, 캐나다, 아르헨티나 그리고 태국이다.4. 깔끔한 most 정리most는 ‘대부분’이라는 뜻과 ‘가장’이란 뜻이 있는데요, 문장 속에서 어떻게 구별하면 좋을까요? 자, 아래 표를 보세요.- 깔끔한 most 정리첫째, most + 복수명사 (대부분)ex) Most women want to lose weight.둘째, most+of+the[소유격]+복수명사 (대부분)ex) Most of the women who try to be on a diet fail to lose weight.셋째, the most+2음절이상 형용사 (이 경우는 최상급이며 ‘가장~한’의 뜻이다.)ex) Blanca, who came from Sri Lanka, believes that his Korean wife, Bongsuk, is the most beautiful woman in Korea.넷째, 문장 끝에 most (이 때는 부사로 ‘가장’이라고 해석하면 됩니다.)ex) )' : m으로 시작하는 mind, e로 시작하는 evade, g로 시작하는 give up, a로 시작하는 appreciate, avoid, allow, admit, p로 시작하는 postpone, e로 시작하는 enjoy, s로 시작하는 stop, c로 시작하는 consider, d로 시작하는 deny, discontinue.- 약점 보완 문제C-High Tech Co. is considering to make some changes toits business plan, as outlined below.- 정답a.- 감동 해설위에 정리한 동사들만 외우면 쉬운 문제죠. 여러분들 위에 10개 동사 외웠죠? 안 외웠다고요? 에이.. 그럼 제 입장이 뭐가 됩니다. 꼭 외우세요. consider다음에 동사가 올 때는 ~ing형을 쓰니까 to make를 making으로 고쳐야 합니다. 저는 여러분들이 위의 10개 동사를 꼭 외울 거라고 믿어요.- 주옥같은 해석C-High Tech Co.는 아래에 요약한 대로 그 사업계획에 대한 몇 가지 수정을 고려하고 있다.그럼, 이번에도 말 나온 김에 왠지 모르게 ~ing형이 들어가는 숙어 좀 정리하고 싶지 않나요? 그렇다고요? 자, 그럼 저를 자~알 따라오세요.6. ~ing형이 쓰이는 시험용 엑기스 숙어여러분, 실전 시험에 대비하기 위해 제가 아래 표에 정리해 놓은 숙어는 꼭 외워두세요. 안외우면 다칩니다.- ~ing가 들어가는 시험용 숙어 정리- be capable of ~ ing~할 능력이 있다 ; 이 표현은 토익시험에 나왔었는데요, 어떻게 나왔냐면 'be capable to 동사원형'의 형태로 출제되었답니다. capable 다음에는 to V가 아니라 꼭 of ~ing를 쓰세요. 아셨죠?- be busy (in) ~ing~하느라 바쁘다 ; 여기서 in은 보통 생략하고 씁니다.- be worth ~ing[N]~할 가치가 있다 ; worth뒤에 동사가 오면 꼭 ing형을 써야 하지만 의미상 worth뒤에 명사가 와도 됩니다.- ind 정리첫째, be[become, get] used[accustomed] to ~ ing : ~에 익숙하다.ex) He is used to driving a car in Seoul.둘째, be used to V : V하기 위해 (주어가) 사용되다ex) A pain-killer is used to remove a pain.셋째, used to V : 과거에 (규칙적으로) V하곤 했다.ex) I used to smoke.자, 우리 그냥 넘어갈 수 없죠? 잘 외웠나 어디 한 번 약점 보완 문제를 내 보겠습니다. 좀 불안하다 싶으면 얼른 위의 숙어를 먼저 외우세요.- 약점 보완 문제 1We are already looking forward to see the World Cup Games that will be held in Germany in 2006.- 정답b.- 감동 해설look forward to에서 to가 뭐라고요? 그렇죠. 전치사이니까 뒤에 to see가 아니라 seeing으로 고쳐야죠.- 주옥같은 해석우리는 벌써 2006년 독일에서 열릴 월드컵 경기를 고대하고 있다.- 약점 보완 문제 2The new employee in the public relations department is now used to perform his work without his co-workers' assistance.- 정답c.- 감동 해설be used to(전치사)+~ing가 '~에 익숙하다'라는 뜻이잖아요. 그러니까 to perform이 아니라 to performing으로 고쳐야죠. 만약 to perform을 그대로 두게 되면 해석이 '홍보부의 그 직원은 이제 도움 없이 그 직무를 수행하기 위해 사용되었다.'라는 이상야릇한 해석이 되잖아요. 혹시 잘 이해가 안가는 학생이 있으면 얼른 위에 정리해 놓은 것을 다시 한 번 보세요.- 주옥같은 해석홍보부의 그 새 직원은 다른 동료들의 도움 없이도 자신의 일을 수행하는데 익숙해졌다.7. 동명사의 주어는 소유격앞의 내용과도 좀 관련이.

인문/어학| 2006.05.25| 11페이지| 1,500원| 조회(833)

영어, 토익, 문법, 어학

미리보기

닫기
[화학실험] 일반화학실험-전기화학 평가A좋아요

전기화학실험★ 수업에 들어가실 때 10% 염산용액 2L씩을 만들어 가지고 들어가세요.그리고 구리판(1*8cm 20개, 1*4cm 10개), 철판(1*8cm 30개),아연판(1*8cm 20개, 1*4cm 10개), 알루미늄판(1*8cm 10개),납(1*4cm 10개)을 갖고 들어가세요.★ 실험4)에서 염다리로 사용되는 페이퍼는 7cm 로 한조당 2장씩 잘라주세요.★ 집게와 전선은 반드시 개수를 맞추어 회수하여 주시기 바랍니다. (한반에 각각 10개씩)분실시 책임지셔야 합니다.^^★ 홈페이지에 실험 방법과 결과보고서 양식이 올려져 있습니다.★ 실험은 모두 4가지입니다. 그 중 1번 실험은 하지마시고 직접 설명을 해주세요.그리고 2,3,4번 실험과정을 관찰하며, 학생들이 금속의 변화의 이유를 스스로 알 수 있도록해주세요.★ 4번 실험에서 은(Ag)은 측정하지 않습니다. 착오 없으시기 바랍니다.★ 전기화학 세트가 부족한 이유로 한반에 10개씩 셋팅이 되어있습니다.학생들이 같이 할 수 있도록 배치해 주시고, 모여서 실험을 하다보면 시끄러워지거나 참여하지않는 학생이 있을 수 있으니 주의 시켜주세요.★ 전기화학 실험 세트는 수입품으로 부품을 구하기가 어렵고 굉장히 비쌉니다. 파손되거나분실되는 일이 없도록 주의해 주세요.★ 새로운 테마이고 유의사항이 많은 실험이니 꼭 예비실험을 하시기 바랍니다.★ 실험4)에서의 측정 전압 이론값 : 아연 - 납 연결시 :- 0.126V - (- 0.763V) = 0.637V아연 - 구리연결시 :+ 0.337V - (- 0.763V) = 1.10VⅠ. 실험목표여러금속들의 부식을 살펴보고 이를 통해 전기화학에 대한 기초지식과 전기화학계열에 대한 이해를 한다. 또한 우리주변에서 자주 볼 수 있는 여러 금속제품들의 쓰임새에 따른 원리를 생각해본다.Ⅱ. 실험이론오늘날 알루미늄은 창틀이나 문틀, 자동차 몸체 등, 많은 제품들에 사용되고 있는데 이러한 제품들은 대개 외부(기후의 변화나, 빛 등)에서 자주 또는 장시간 사용되는 것들이다. 그럼 우리의 생활주변에서 흔히 볼 수 있는 이러한 제품들을 왜 알루미늄으로 만드는 것일까?여러 가지 주변의 알루미늄을 이용한 제품들많은 금속들, 특히 염기성 금속들이라 불리는 금속들은 공기나 물, 이산화황, 이산화탄소의 영향에 꽤나 불안정한 물질들이다. 그러나 전기화학계열에 있어 매우 불안정함에도 불구하고 공기 중에서 꽤 안정한 금속들이 있는데, 이러한 금속으로 잘 알려진 금속이 바로 알루미늄이다.오래 전부터 금과 은은 수천 년 동안 변화가 없을 정도로 매우 안정해서 실용품이나 장신구로 사용되어 왔다. 구리를 포함하고 있는 청동제품이 땅속에서 비교적 빨리 녹슬어 버리는 것과는 달리, 오래된 구리제품들은 그 표면에 구별할 수 있는 변화만을 보여주며 코팅이 되어 있는 경우에는 그 변화가 거의 없을 정도로 안정하다.철로 만들어진 제품들은 금이나 은으로 만들어진 것보다 훨씬 얇고 강하지만, 공기 중이나 물 또는 땅속에서 겨우 수 십 년 만에 사라져 버린다. 이러한 금속이 파괴되는 과정을 부식이라 하며, 그 원인을 전기화학을 통하여 설명할 수 있다. 그리고 이를 이용하여 쓸모 있는 금속제품들을 보호할 수 있는 방법들을 고안해 낼 수 있다.금속들은 전자를 쉽게 내어놓으려는 성질을 갖고 있는데 저마다 그 능력이 다르다. 철이 녹이 스는 것은 자신이 갖고 있던 전자를 쉽게 내어주기 때문인데, 철보다 더 전자를 잘 내어놓는 어떤 금속이 철에 입혀져 있다면 철 대신 이 금속이 전자를 내어놓거나 혹 철이 전자를 내어도 이 금속으로부터 전자가 보충되므로 녹이 슬지 않을 것이다. 이렇게 전자를 내놓는 능력에 따라 금속을 나열해 놓은 것을 전기화학계열이라 한다. 이러한 능력의 정도는 비교하고자 하는 금속들의 전지를 구성하여 전압을 측정하여 결정할 수 있다.① 금속의 전기화학계열 (이온화 경향 서열)-금속은 일반적으로 전자를 버리려고 하는 경향이 비금속에 비해 크다. 금속이 전자를 잃고 양이온이 되려는 경향을 이온화 경향이라 하고, 이것을 상대적 세기의 순으로 나열한 것을 이온화 서열이라 한다. 반응성이 큰 금속들은 이온화 경향이 작은 금속 이온에 전자를 주어 자신은 산화되고 금속이온을 환원시킨다.이온화 경향K Ca Na Mg Al Zn Fe Ni Sn Pb (H) Cu Hg Ag Pt Au공기 중의산소와의 반응쉽게 산화서서히 산화산화하지 않음금 속 의반 응 성크다 ←←←←←←←←→→→→→→→→→ 작다←←←←←← 전자를 버리려는 경향(반응성이 큰 순서)←←←←←← 양이온이 잘 되는 순서←←←←←← 산화가 잘 되는 순서←←←←←← 환원력·환원성이 큰 순서( cf. 단, 비금속은 전자를 얻으려는 경향이 클수록 반응성이 크다.)② 실험3) 알루미늄의 변화 ( HCl , CuSO4 과의 반응 ) 에 대한 설명-알루미늄은 반응성이 좋아 금새 산화됨. 철보다 산화가 잘 되는 것도 사실이지만, 산화되면 표면에 단단하고 균일한 피막 (Al2O3의 형태) 이 생겨 내부에는 더 이상 산화가 진행되지 않는다. 알루미늄조각이 HCl , CuSO4 와 반응을 할 때 전기화학계열에서 예측해 보면 당연히 아래와 같은 형태로 진행될 것으로 예측된다.2Al + 6H3O+ → 2Al3+ + 6H2O + 3H2↑ (수소기체발생)2Al + 3Cu2+ → 3Cu + 2Al3+ (알루미늄 표면에 구리석출)그러나, 알루미늄조각은 이미 Al2O3의 형태로 되 있기 때문에 실제 실험을 하면 수소기체도 발생되지 않고, 구리석출도 없다. (그렇기 때문에 안정하여, 우리 생활에 알루미늄이 많이 이용된다.)Al2O3 + 6HCl → 2AlCl3 + 3H2O그런데 만일, 공기 중에 노출되지 않아 산소와 반응하지 않는 상태의 순수한 알루미늄이라면, (또는 오랫동안 HCl에 담가두워서 산화막이 제거된 상태라면..) 위의 예측 결과처럼 수소기체도 발생하고, 구리석출도 가능하다.③ 화학 전지ⅰ. (-)극 : 산화반응이 일어나는 전극 (이온화 경향이 큰 금속)ⅱ. (+)극 : 환원반응이 일어나는 전극 (이온화 경향이 작은 금속)ⅲ. 화학전지에서 일어나는 반응을 나타내는 형태(-)극┃전해질용액 ┃ (+)극한 예로 묽은 황산에 아연판과 구리판을 담근 다음, 도선을 연결하여 만든 전지는 아래와 같이 전지식이 표기됨.Zn(s)┃H2SO4(aq)┃Cu(s)ⅳ. 기전력 : 전지의 전위차 , 표준 환원 전위를 이용하여(실험책 297, 298 쪽 부록 4참조) 여러 가지 전지의 기전력을 구할 수 있다. 표준 수소전극(기준) : 2H+ + 2e- → H2 E° = 0.000 V- 예. 전지의 표준 전위 구하기Zn2+ (aq) + 2e- → Zn (s) E°= -0.763 VCu2+ (aq) + 2e- → Cu (s) E°= +0.337 V여기서, 알짜 전압은 반쪽반응의 표준 환원 전위의 차이다.(+)극 : Cu2+(aq) + 2e- → Cu(s) · · · · · · E° = +0.337 V-) (-)극 : Zn2+(aq) + 2e- → Zn(s) · · · · · · E° = -0.763 V(전체반응) Cu2+(aq) + Zn(s) → Cu(s) + Zn2+(aq) E° = 0.337V - (-0.763 V) = 1.10V④ 여러 가지 부식 방지방법페인트 칠 : 산소와 물의 접촉 차단갈바니 화 : 철보다 쉽게 산화되지만 부동층을 형성하는 아연 막으로 코팅.(예. 통조림의 경우 아연 코팅을 함.)음극화 보호 : 아연이나 마그네슘 등 더 강한 환원제(희생양극)를 구조물에 연결.철이 산화되려 할 때, 먼저 전자를 제공하여 철의 산화 방지. (예. 주유소의 유류저장탱크)Ⅲ. 시약 및 기구구리판 4개, 철판 3개, 아연판 4개, 은판 1개, 알루미늄판 1개, 철사다발 2 g 정도, 10% 염산용액 200 mL, 0.1M 황산구리용액 40mL, 0.2M 황산구리용액 20 mL, 0.1M 질산납 용액 10 mL, 0.1M 질산은 용액 10 mL, 0.1M 질산칼륨용액 5 mL, 전기화학세트Ⅳ. 실험방법실험1> 여러 금속의 변화measuring cell block에 4개의 50 mL 의 비이커를 옆의 그림과 같이 준비한다. 1,2,3번 비이커에 각각 10% 염산용액을 25 mL 씩 넣는다. 4번 비이커에는 0.1M 황산구리용액을 25 mL를 넣는다.

자연과학| 2004.12.21| 6페이지| 2,000원| 조회(1,876)

과학, 전기화학, 실험, 화학

미리보기

닫기
화학반응이란 무엇일까

화학반응이란 무엇일까 ?2004. 12. 17. 박 지 민화학반응의 정의물질 그 자체 또는 다른 물질과의 상호작용에 의하여 다른 물질로 변하는 현상. ex) 에탄올 C2H5OH 이 연소될 때의 화학 변화 C2H5OH + 3O2 → 2CO2 + 3H2O 연소, 사과의 변색, 음식이 상하는 현상, 음식의 소화, 도금, 못이 녹슴.화학반응의 역사선사시대 Ⅰ. 제련(광석에서 철·납·구리 등의 금속을 필요한 순도로 추출하여 원소금속을 적당한 크기의 덩어리로 만든 것의 형태로 만드는 공정) Ⅱ. 주조(금속제조,가공법의 하나) 여러 가지 화학반응을 이용 중세 Ⅰ. 값싼 금속에서 금을 만들려는 연금술사(鍊金術師)들의 노력으로부터 화학반응의 기초를 이루는 지식이 축적되어 논리적이고 수학적인 현대의 화학으로 발전. 인공적인 화학반응 Ⅰ. 주로 의약품 ·플라스틱 등 유용한 물질의 합성과 연소에 의해 에너지를 얻는 데 사용. Ⅱ. 생체 내에서 일어나는 여러 가지 반응, 예를 들면 포도당의 산화, 단백질의 합성 등 생명체를 유지시키는 기능.화학반응의 특징기체 발생 Zn(s) + 2HCl(aq) → ZnCl2(aq) + H2(g)↑ 앙금 생성 Ca(OH)2(aq) + CO2(g) → CaCO3(s)↓ + H2O(l) 열이나 빛 방출 HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H2O(l) + 열 색 변화 Cu(s) + 2AgNO3(aq) → Cu(NO3)2(aq) + 2Ag(s) 물리변화와의 다른 점 – 물리변화는 물질의 상태나 모양이 달라지는 변화, 새로운 분자가 생겨나는 것이 아니다.화학반응의 예1. 광화학 반응 (청사진 만들기) 2. 시계반응1. 광화학 반응광화학 반응 - 전자구름에 의해 화학 결합을 형성하고 있는 분자들은 빛의 흡수에 의해 전자 구름의 모양이 바뀌면서 불안정하게 되어 화학 결합이 끊어지면서 다른 화합물과 쉽게 반응하게 된다. 빛을 받아서 일어나는 화학반응을 광화학 반응이라고 한다. Ex) 1.식물의 광합성 반응 2.청사진 만들기 * [Fe(C2O4)3]3- 이온의 광화학 반응 [Fe(C2O4)3]3- 이온의 광화학 반응에 의해 만들어진 [Fe(Ⅱ)(C2O4)2]2-는 Fe2+ 와 [C2O4]2- 로 쉽게 해리되고, 생성된 Fe2+는 [Fe(CN)6]3-와 반응하여 진한 청색의 턴불블루(Turnbull's blue)를 형성. 이 반응이 바로 청사진을 만드는 반응이다.253～577nm의 넓은 파장 범위에서 빛에 아주 민감한 반응을 보임.2. 시계반응 - Ⅰ시계반응이란 반응속도를 알아보는 반응으로 일정 시간동안 일어난 농도변화를 통해 반응속도를 알아본다. 1) 속도상수 k : 반응물의 농도에 무관하고, 반응의 종류, 온도에 의존 2) 반응 속도에 영향을 주는 요인 가) 농도 영차 반응 : 속도가 농도에 무관 1 차 반응 : 속도가 농도에 일차적으로 비례 2 차 반응 : 속도가 농도의 제곱에 비례 나) 표면적 (특히 고체) : 반응물 입자의 표면적이 증가할 수록 반응속도 증가 다) 온도 (속도상수에 영향 → 속도의 변화) Arrhenius 방정식. k = Ae-Ea/RT ; Ea ∝ T (온도) 라) 촉매 : - 부촉매 : 반응속도 감소 - 정촉매 : 반응속도 증가 (원래 경로보다 낮은 Ea를 갖는다.)2. 시계반응 - Ⅱ※ 속도 결정 단계 : 전체 반응이 다단계로 나누어 일어나는 반응 중, 가장 느린 단계가 전체반응의 속도를 좌우하며 이 가장 느린 단계를 말한다. 빠른 단계에 의하여 생성된 중간물질이 많이 생성되었어도 느린 단계를 거치지 않고 반응이 일어나지 못하므로 전체 반응속도는 느린 단계에 의해 결정됨. 3I-(aq) + S2O82-(aq) → I3-(aq) + 2SO42-(aq) (1) Slow ; 속도결정단계 I3-(aq) + 2S2O32-(aq) → 3I-(aq) + S4O62-(aq) (2) Fast 반응속도 = k[I-]m[S2O82-]n (k는 속도상수이고, m과 n은 반응 차수이다.)Conclusion화학반응이란 새로운 물질을 만들기 위한 가장 중요한 단계로 일상생활에 꼭 필요한 요소이다.{nameOfApplication=Show}

자연과학| 2004.12.21| 9페이지| 1,000원| 조회(409)

과학, 화학, 반응

미리보기

닫기