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라이브러리 스크리닝

cDNA library screening분자내분비 협동과정 장 수 정cDNA library screening목적 : 원하는 유전자 혹은 mRNA를 찾기 위해 사용한다. Library : chromosomal DNA를 절단하여 제조한 genomic library와 mRNA 로부터 합성한 cDNA로 만들어진 집합체이다cDNA library와 genomic library의 차이점cDNA library : cDNA clone은 mRNA sequence를 포함하고 있다. 발현되는 유전자들만이 mRNA로 전사되므로 mRNA를 재료로 하여 제작하면 세포내의 전체 유전자들 중 발현되는 모든 유전자가 포함되어 있다. Genomic libray : coding region인 exon과 noncoding region인 intron sequence를 포함하고 있다.Flow chart for screening libraries고려사항 1) 찾고자 하는 유전자가 가장 많이 발현되는 조직을 알아낸다. - 많이 발현될 수록 screening 작업이 줄어들고 원하는 clone을 얻을 수 있는 가능성이 높아진다. 2) 외부 환경 조건에 따라 induction되는 유전자라면 induction된 세포 혹은 기관에서 library를 제조하여 screening 하는 것이 좋다.cDNA library screeningScreening of phagemid library by plaque hybridization Immunoscreening of fusion proteins produced in lambda plaques Screening of plasmid library by colony hybridizationLysogenic phase : lytic phasescreening of phagemid library by plaque hybridization - plaque hybridization은 membrane으로 transfer된 phage로부터 직접 recombinant를 선별할 수 있는 빠르arose와 bacteria가 고루 분포하도록 plate를 앞.뒤로 흔들어 준다. 6) 15분 뒤 LB plate를 거꾸로 뒤집어 37 ℃ incubator에서 overnight - plate에서 plaque가 서로 겹치지 않을 때까지 키운다.3. Plating 1) LB plate를 뒤집은 상태로 37 ℃ incubator에서 데운다. 2) Top agarose(0.7%) 3㎖ 을 녹여 48 ℃ water bath에 놓아둔다. - agarose는 agar보다 입자가 고와 filter에 잘 묻어 나지 않는다. titration 때와는 달리 library filter를 만들 때에는 순수도가 높은 agarose 사용 3) Phage solution 10 ㎕와 host cell 100 ㎕를 섞어 37 ℃에서 20분간 infection = 104 pfu 정도 깔리게 넣는다. * pfu : plaque forming unit의 약자로 plaque 한 개를 형성하는 단위를 말하며 보통 phage 하나를 의미 4) Top agarose에 infection 된 cell을 넣고 잘 섞은 뒤 plate에 붓는다. 5) 37 ℃ incubator에서 배양 (plaque의 isolation이 가능할 때까지 키운다.) incubation 시간 중요 – plaques는 좋은 signal을 줄 정도의 DNA 가 포함될 정도까지 성장해야 한다. plaques가 너무 크거나 겹쳐 있으면 다음 단계에서 purify 하기 어렵다. why? 대부분은 nucleic acid probe는 매우 강한 signal을 주기 때문에 6) 4 ℃에서 1시간 이상 cooling - membrane에 transfer 해야 하는데 agarose가 물렁 거리면 transfer가 잘 되지 않으므로 Top agarose가 단단해 지도록 하기위해 수행.4. Immobilization of λ DNA on nitrocellulose filter 1) nitrocellulose filters에 번호를 적는다. - NC fig = radioactivity의 background level을 감소시킴 2) 42 ℃ water bath에서 최소 1-2시간 동안 prehybridization 한다. - 원하는 probe만 specific하게 binding 하도록 background를 제거 하는 단계 - formamide가 denaturation 시키는 작용을 유지하도록 하기 위해 42 ℃ 에서 수행 3) denaturation된 probe (p-32로 labeled)를 넣는다. - probe의 양은 1~15 ng/㎖ 정도 사용 4) 42 ℃ water bath 에서 24시간 동안 Hybridization6. Washing - non specific하게 붙은 것을 제거하고, hybridization solution을 washing 하기 위해 수행 - Temperature와 salt의 농도가 관건 1) 1차 washing solution (2x SSC, 0.1% SDS)으로 10분 동안 흔들면서 씻어준다. - nonhybridized probe와 formamide, hybridization solution만 제거되어 진다. SDS : detergent로 작용 SSC : salt 제공 2) 2차 washing solution (0.2X SSC, 0.1% SDS)으로 10분 동안 흔들면서 씻어 준다. - background radioactivity를 제거 Washing 시간과 조건은 probe에 따라 다르므로 signal에 따라 조정하여 수행 7. Autoradiographing filters 1) cassette에 filter를 올린 후에 랩으로 싼다. 2) 암실에서 x-ray film 끼우기 3) –70 ℃ deep freezer에 보관8. Picking up a single plaque - 원하는 plaque만을 purify하기 위하여.. 1) autoradiogram과 plate를 잘 맞추어 보고 single로 있는 plaque를 선택 2) yellow tip 끝을 1cm 정도 잘라 내분리한 뒤 PEG 용액을 완전히 제거하고 pellet에 TE 500 ㎕를 가한다. 이 때 5~10분 동안 강하게 vortexing해야 phage들이 완전히 suspension 된다. 16) 10% SDS 5 ㎕와 proteinase K (0.1 ㎎/㎖)를 첨가한 뒤 68 ℃ water bath에 5분간 방치 17) 5M NaCl 10 ㎕를 넣고 거꾸로 뒤집어 가며 살살 섞어 준다. 18) Chloroform 200 ㎕를 넣고 섞은 뒤 원심 분리 19) 상층액을 새 tube에 옮긴 뒤 phenol/chloroform으로 extraction 20) 같은 양의 isopropanol을 넣고 섞은 뒤 -70 ℃ 21) 4 ℃에서 15분간 원심 분리 22) 70% ethanol로 washing 한 뒤 상온의 공기 중에서 말린다. 23) TE 50 ㎕에 녹이고 그 일부를 agarose gel electrophoresis로 확인cDNA library screeningScreening of phagemid library by plaque hybridization Immunoscreening of fusion proteins produced in lambda plaques Screening of plasmid library by colony hybridizationImmunoscreening of fusion proteins produced in lambda plaques - Ab는 specific protein을 인식하는데 이는 recombinant DNA library에서 원하는 clone을 identify 하는데 이용 전제조건 1) cloning된 유전자가 발현되어 protein이 만들어 져야 한다. 2) 만들어진 protein이 host cell 내에 존재하지 않아야 한다. immunoscreening a λgt11 expression library with antibodies 1. Titering 한 후에 150Ø LB plate에 E.coli LE392와 λgt11 clone을 purify할 때까지 반복Detecting positive λgt11 clones by antibody screeningcDNA library screeningScreening of phagemid library by plaque hybridization Immunoscreening of fusion proteins produced in lambda plaques Screening of plasmid library by colony hybridizationScreening of plasmid library by colony hybridization Plasmid 성질 염색체와 달리 독립적으로 존재 스스로 복제할 수 있는 환형의 이중나선으로서 염색체에 비해 크기가 매우 작다. 최초로 발견된 plasmid : F factor, 크기가 너무 크고 적절한 표현형이 없어 다루기 어렵다. 1965년 항생제 내성 plasmid 발견 (pSC101- 테트라싸이클린에 대한 내성을 지님) 크기 : 1~250 kb까지 다양 ( cloning에 사용하기 위해서는 10kb 이하가 적당) 원리 : 수백만의 유전자를 십억 개의 박테리아에 적용하면 확률적으로 수천 개의 박테리아 중 한 개의 박테리아가 유전자를 받아 들일 수 있게 된다. 이들을 항생제가 포함된 agar plate에 키우면 유전자를 받아들인 박테리아만이 살아 남아서 colony 형성Plating plasmids 1. Antibiotics가 포함된 plates에서 plasmid library titering 2. 37 ℃ incubator에 뒤집어서 배양 (colony 크기가 ~1 mm 정도 될 때까지) ; 작은 colony가 large colony 밑에 형성되어 작은 colony를 잃어 버릴 수 있으므로 3. Filter에 transferpreparing replica filters 4. 새 NC filter에 label 후에 7번의 initial library filter를 떼어내어 3MM paper위에 trahow}

자연과학| 2004.11.20| 24페이지| 2,000원| 조회(806)

스크리닝, cDNA, 라이브러리, library

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환경호르몬

'Endocrine Disrupting Chemicals(EDCs)'- 내분비계장애물질최근 미국, 유럽, 일본 등에서 발표되어 주목을 받고 있는 일명 환경호르몬이라 불리는 내분비계장애물질 문제에 불을 지핀 Dianne Dumanoski는 환경호르몬문제를 지구규모의 환경위기 라고 규정하고 있다. 흔히 지구규모의 넓은 시야를 요구하는 환경문제는 지구온난화현상, 오존층파괴문제 등이 있지만, 이들은 우리의 일상과는 동떨어진 문제라는 인상을 준다. 그러나 환경호르몬문제는 지구규모라고는 하지만 우리 가까이에 존재하는 현실적인 문제라는데 심각성이 있다. 즉 우리들의 몸에는 최소한 500종 이상의 인공화학물질이 존재하고 있으며, 이들 중 대부분은 금세기초 우리 조상들의 몸에는 전혀 존재하지 않았던 것이다. 2차세계대전 후 화학혁명이라고 할 비약적인 진보는 공업화사회를 낳았고, 이에 따라 인류에 있어서 지금까지 없었던 지구규모의 「대실험」이 시작된 것이다. 즉, 인류를 포함한 지구상의 모든 생태계가 「대실험」의 대상이 된 것이다.물론 이들 화학물질은 발견 당시 인류에게 있어 매우 유익하여 근대문명을 지탱해 온 것으로서, CFC나 DDT 등 기적의 화학물질은 발견 그 당시에는 안전하고 더없이 유익한 물질이었다. 따라서 이들이 인류에 위험할 것이라는 것을 생각해 볼 이유가 없었다. 그로부터 현재까지 약 반세기 사이에 우리는 약 9만종의 화학물질을 몇 억톤, 몇 십억톤이나 지구상에 뿌려왔다.이 「대실험」으로 우리는 지구 대기권의 화학조성을 바꾸어 버렸다. 그 결과 세계규모로 오존층 파괴물질의 삭감, 사용금지 조치가 이루어졌지만, 남극대륙 오존층의 약 2/3, 즉 북미대륙 정도 크기의 오존층 파괴가 생겨났고, 이를 원래의 상태로 되돌리기 위해서는 상상할 수도 없는 많은 시간이 걸린다고 한다. 이러한 지구규모의 「대실험」은 대기권만이 아니라 우리의 체내 화학조성까지도 바꾸어 버렸다. 보다 심각한 사실은 이러한 현상이 우리 자신의 체내뿐만 아니라 어린이의 체내에까지 이어지고 있다는 것이이 많으며, 어떤 것은 화학적으로 변화되어 환경호르몬적작용을 하는 물질도 있을 수 있다. 뿐만 아니라 환경을 그 종류가 다양하지만 내분비계 장애를 일으키는 역할은 같기 때문에 이것들이 복합적으로 흡수되면 상가적 혹은 상승적으로 내분비계교란을 일으킬 우려가 있다는 것도 문제이다. 소위 독성학에서 말하는 표적장기는 동일하나 공격물질은 매우 많다는 데 큰 문제가 있다는 것이다.셋째, 환경호르몬의 내분비계교란작용의 강도는 물질간에 100만배를 넘는 차이를 보이며, 일상섭취량에 있어서도 ppt수준에서 ppm수준까지 100만배가 넘는 차이가 있다는 점이다. 따라서 생체내호르몬교란작용의 메커니즘과 함께 그 작용의 강도를 될 수 있는대로 명확히 비교 연구하여 환경위해성평가를 해 나갈 필요가 있다.넷째, 환경호르몬은 DES(diethylbesterol)의 약화나 한국에서의 2-bromopropane에 의한 직업병에서 보는 바와 같이 차세대에 미치는 영향이 커서 대물림독물 이라는 관점에서 검토해야 할 필요가 있다. 특히 태아나 젖먹이 어린이에게 보다 심각한 영향을 및 미칠 가능성이 있는데, 태아가 자궁내에서 폭로를 받으면 태어나서 20-30년 후에 장애가 발현될 가능성이 있기 때문에 세대를 초월한 장기적인 관점에서 문제를 다룰 필요성이 있다.{내분비계장애유발물질현재 내분비계 장애를 일으킬 수 있다고 추정되는 물질로는 각종 산업용화학물질(원료물질), 살충제 및 제초제등의 농약류, 유기중금속류, 소각장의 다이옥신류, 식물에 존재하는 식물성에스트로젠(phytoestrogen) 등의 호르몬유사물질, DES(diethylstilbestrol)과 같은 의약품으로 사용되는 합성 에스트로젠류 및 기타 식품, 식품첨가물 등을 들 수 있다.현재 세계생태보전기금(WWF, World Wildlife Fund) 목록에는 67종의 화학물질이 등재되어 있으며, 일본 후생성에서는 산업용화학물질, 의약품, 식품첨가물 등의 142종의 물질을 내분비계장애물질로 분류하고 있다.내분비계장애물질의 분류{구 분종 류약송, 수용체결합, 신호전달, 유전적 발현 활성화 등의 일련의 과정을 거쳐 이루어진다. 내분비계장애물질은 이러한 과정중의 어느 단계를 저해 또는 교란함으로써 장애를 나타낼 수 있다. 지금까지 알려진 수용체 결합과정에서의 내분비계장애물질의 작용은 호르몬 유사(mimics), 호르몬 봉쇄(blocking), 촉발(trigger)작용 등으로 나뉠 수 있다.{. 호르몬 정상작용→ 인체내 호르몬이 표적세포에 도달하여 수용체와 결합함으로써 정상적인 반응이 일어난다(용어설명 rceptor :수용체, cell :세포, reaction :반응){. 유사작용{→ 호르몬 유사작용이란 호르몬수용체와 결합하여 내분비계장애물질이 마치 정상호르몬과 유사하게 작용하는 것으로서 이러한 유사물질은 정상호르몬 보다 강하거나 약한 신호를 전달함으로써 내분비계의 교란작용을 유발할 수 있다.예) 합성에스트로젠인 DES(diethylstilbestrol), PCB, 노닐페놀, 비스페놀 A,프탈레이트 에스테르 등 - 에스트로젠 유사체로 작용(위: 감소반응, 아래: 과다반응){. 봉쇄작용→ 호르몬 봉쇄작용이란 호르몬 수용체 결합부위를 봉쇄함으로써 정상호르몬 이 수용체에 접근하는 것을 막아 내분비계가 기능을 발휘하지 못하도록 하 는 것이다.예) DDE(DDT 분해산물), vinclozolin(농약의 일종)- 안드로젠호르몬의 기능 봉쇄. 촉발작용→ 내분비계장애물질이 수용체와 반응함으로써 정상적인 호르몬작용에서는 나타나지 않는 생체내에 해로운 엉뚱한 대사작용을 유발하는 것이다.예) 다이옥신류, 유기주석화합물(TBT, TPT)- 암과 같은 비정상적 생장, 대사작용의 이상, 불필요하거나 해로운 물질의 합성그림 3. 내분비계 장애물질의 수용체에서의 작용메카니즘2. 생태계 및 인체에 대한 영향생태계 특히 동물은 인간과 비슷한 내분비계를 가지고 있기 때문에 동물에서 나타나는 악영향을 장기적으로 인간에게 영향이 나타날 수 있다는 점에서 생태계 영향은 중요하다. 즉, 생태계영향은 인간영향의 가능성을 파악할 수 있다는 일종의고 불임이 있는 임포섹스현상이 발견되었는데 이는 선박에 해초류가 자라는 것을 방지하기 위해 칠한 방오제인 트리부틸주석(TBT)이라는 물질에 의한 것으로 알려졌다. (TBT 1㎎/1이하의 농도)4 조류조류에서의 영향은 갈매기, 가마우지, 왜가리, 물수리, 펠리칸, 매, 독수리 등에서 발견되었으며, 관찰된 특징은 오염지역에 서식하는 새들의 생식능력 및 성적습성의 변화, 면역능력의 감소, 부리의 기형 등이었다. 특히, 이들 대부분의 새들은 물고기를 먹이로 하기 때문에 오염물질이 농축된 물고기를 잡아먹을 경우 먹이사슬에 따른 영향은 심각할 수 있다. 예로 내분비계장애물질등이 오염된 지역의 물고기를 잡아먹는 갈매기와 같은 새들의 면역능을 연구한 결과 비오염지역의 새들에 비해 면역능이 감소한 보고들이 있었다. 한편, 생식능의 변화는 대표적인 영향인데 DDT/DDE에 폭로된 독수리류에서 알의 부화에 장애가 나타났으며, 다이옥신이나 내분비계장애물질에 폭로된 제비갈매기의 경우에서도 알의 부화장애가 보고되었다.갈매기의 경우 내분비장애에 따른 super normal"이라고 불리는 다산란현상을 비롯하여, 암컷끼리 둥지를 트는 현상이 관찰되었으며, 미시간호 주변에 PCBs나 다이옥신의 고농도오염지구에 서식하는 갈매기에서 갑상선비대 및 수컷에서의 난관의 발달 등이 보고된 바 있다. 일본메추라기에서는 살충제인 케폰에 의한 배란이나 산란장애도 발견되었다.5 포유류포유류에 영향을 나타내는 물질들은 인간에게 바로 영향을 줄 수 있다는 점에서 포유류에서의 영향 발견은 매우 우려되는 일이 아닐 수 없다.발트해 연안의 바다표범을 조사한 결과 내분비게장애물질의 대부분이 바다표범 생식선의 스테로이드 합성에 장애를 줄 뿐 아니라 갑상선 기능의 저하를 일으킨다는 보고가 있었다. 플로리다 아메리카표범 수컷의 혈액을 채취해 검사한 결과 암컷호르몬인 에스트로젠이 정상에 비해 수배 이상 높게 검출되었으며, 발육과 생식기의 이상이 관찰되었는데 그 후 원인이 DDE나 PCBs가 사료에 오염되었기 때문이라는 결과가 와사키 화력발전, 치바 자재센터 등과 함께 일본 최초로 대규모 처리시설을 짓기로 했다. 일본 환경청은 폴리염화비페닐을 사용한 변압기 등은 일본 전국에 514만대가 있으며 도쿄전력에만 110여만대로 6만5000㎘의 절연용 기름이 보관돼 있다. 일본은 이 화학물질이 독성 때문에 문제가 된 뒤 생산을 중단했으나 대량의 폐기물 처리방식을 놓고 고심해왔다. 주민들은 기존 고온소각방식이 새로운 환경오염을 낳는다며 반대해왔다. ● 한겨레신문 〔사회] 2000.02.15 산모 초유서 다이옥신 과다검출 ...아기를 출산한 산모의 몸에서 맨처음 나오는 모유인 `초유'에서 맹독성 환경호르몬 물질인 다이옥신이 하루 섭취허용량 기준치의 24~48배 가량 검출돼 충격을 주고 있다. 또 유방암 환자의 혈청에서 국내에선 사용이 금지된 살충제 DDT의 변형물질인 DDE가 일반인에 비해 50% 가량 많이 검출되는 것으로 나타났다. 식품의약품안전청 국립독성연구소는 이런 내용의 `99년도 내분비계장애물(환경호르몬) 평가사업'의 내·외부용역 연구결과를 15일 발표했다.김명수 한국과학기술원 박사팀이 영동세브란스병원에서 출산한 20대후반의 산모 59명으로부터 채취한 초유의 다이옥신 농도 조사결과, 지방 1g당 평균 31.78pg인 것으로 나타났다. 이는 초유의 지방함량(3~3.78%)을 감안하면, 다이옥신의 국내 하루섭취허용량(TDI)인 체중 1㎏당 4pg보다 무려 24~48배나 많은 양이다. 그러나 박귀례 독성연구소 생식독성과장은“유아의 초유섭취기간이 6개월 이하이고, 초유의 다이옥신은 매달 10%이상씩 감소하므로 유아에게 초유를 먹여도 별다른 악영향은 없다고 밝혔다. DDE는 71년부터 사용이 금지된 DDT의 변형물질로, DDT는 반감기가 40년이나 되는 환경호르몬이다.또다른 환경호르몬인 비스페놀A는 초·재산모 43명중 양성으로 측정된 산모의 태반에서 1g당 초산모는 평균 138.9ng, 재산모는 124.2ng 검출됐다. 한편, 이무상 연세대의대교수팀은 국군수도통합병원과 세브란스병원에서 지난 95

자연과학| 2004.03.14| 15페이지| 1,000원| 조회(273)

환경, 장애, 호르몬, 내분비

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[사회학] 전쟁으로 인한 여성의 피해

1. 전쟁과 여성한 여성단체가 주최하는 평화문제 관련 토론회에서 지긋이 나이 든 한 남성분이 손을 들고 질문하였다. 발제자와 참석자들은 전쟁의 주 피해자가 여성이라고 말하는데, 왜 여성입니까? 총을 들고 나가 싸워서 죽는 것은 군인, 남성들입니다. 당연히 피해자는 남성들이죠. 참석자의 대부분이 여성들로 구성된 이 토론회에서 이러한 질문은 다소 좌중을 당황케 했다 그리고 약간의 침묵이 흘렀다. 왜냐하면 이 질문에는 해독해야할 어떤 통념이 자리잡고 있었기 때문이었다. 전쟁은 남성의 역사이고 남성의 특권적 영역이라는 구도 속에서 국가안보의 주체자로서의 남성은 국가와 가족을 위해 희생하는 명예로운 전사라는 점이 내포되어 있었다.2002년도 새해부터 세계를 전쟁 기운으로 한파를 일으킨, 부시의 국정연설에도 해독해야할 의미들이 함축되어 있었다. 부시가 말한 것 이면에 숨어있는 부시가 말하지 않은 것 은 팍스아메리카의 신화를 단단히 하려는 부시의 대중적 전략이었다. 오사마 빈라덴을 언급하지 않은 채 테러리스트의 근절을 이야기했고, 엔론 문제를 한마디도 말하지 않으면서, 에너지 계획을 통화시켜 달라고 호소하며, 재정적자를 거론하지 않은 채 조세삭감의 필요성을 역설했다. 그리하여 전쟁을 통하여 형성된 국민적 통합의 열기를 경제 침체 회복과 국가에 대한 자발적 봉사정신에 모으려고 하였다. 부시는 이를 안보라는 이름으로 치장하였고, 현 대 테러전쟁 상태에서 자국은 어느 때보다도 더 강하다는 것을 과시하였다.토론회의 한 남성의 질문과, 전쟁으로 시작한 지난 가을의 대 테러전쟁의 여파가 지금도 지속되고 있는 전쟁의 해 에 일반적으로 얘기하는 전쟁담론 이면에 말하지 않은 것들을 여성적 관점으로 읽어 보고자한다. 이는 전쟁의 해 를 어떻게 평화의 해 로 전환할 것인가를 위한 아주 기본적이지만 필연적인 단계이다.2001년 12월 15일 현재, 미국의 아프가니스탄 침략으로 인해 사망한 사람들의 수는 3,767명으로 집계된다. 미군의 무차별적 공중폭격과 오폭은 60명의 북부지역 족장들을 태운여성이나 매매춘 여성들이 있다. 지난 보스니아의 전쟁 때, 강간이 적의 종족 말살이라는 군사적 전략으로서 사용되어졌다는 사실이 알려지면서 충격을 주었다. 적이 보는 앞에서 적의 아내를 강간하고 다른 종족의 아기를 갖게 하는 고의적 강간은 동티모르 독립투쟁운동의 과정에서도 나타난다. 특히 인도네시아 군부는 동티모르의 인구를 조절하기 위해 매 6개월마다 동티모르 여성들에게 불임을 위한 강제 주사를 주입함으로써 여성의 성과 출산권을 통제한 바 있다.전쟁은 남성들만의 이야기도 아니고, 전투 속의 남성들에 의해서만 만들어지는 것은 아니다. 가부장적 구조를 기반으로, 나아가 가부장적 구조를 더 강회시키면서 상호작용하는 군사화는 전장에서만이 아니라, 일상적 삶의 모든 곳에서 전쟁의 역사를 만든다. 부시가 어떤 싸울 대상을 끊임없이 찾으면서 과학기술을 기반으로 군사력을 증대하고, 군사비를 증가하는 이면에는 이미 우리의 일상적 삶에서의 군사화는 진행되고 있다. 따라서 현재 세계적 군사대국화의 움직임은 가시적 폭력성이 일상적 삶 속에서 나타나는 비가시적 폭력성과 통합적으로 작용하고 있음에 볼 때, 더 예리해진다.그렇다면 군사력의 강화를 기반으로 한 군사주의를 해체시키는 일차적 과제는 어떻게 시작할 수 있는가? 무엇보다도 군사력 중심의 안보개념에서 포괄적 인간안보로 전환하는 일이다. 안보가 군사력에만 한정되는 것이 아니라 환경, 경제, 정치 등의 영역에까지 확대되어 집에서나, 직장에서나 거리에서 일상적 삶에서 사람들의 안보가 확보될 수 있어야 한다. 군비증강에 의존하는 안보추구만으로 국민들이 느끼고 있는 안보의 불안을 해결할 수 없다. 이번 911 참사가 보여준 충격적 교훈은 세계 최강의 군사력을 가진 미국의 도시 한복판에서 그 군사적 안보망이 뚫렸다는 사실이었다. 군사력만으로 무력갈등을 해소할 수 없다. 쉽게 보이지 않는 사회구조적, 문화적 폭력의 갈등을 읽고 그 갈등해결을 위한 합리적 방안에 대한 현실적 대책이 마련되어야 한다.이러할 때, 군사력 강화와 남성성의 우월성을 기반 있는 베냐민 자손들이 이 말을 듣지 않았다. 내어주었다면 전쟁이 일어나지는 않았을 텐데, 오히려 자신들의 힘을 믿고 전쟁을 택한 것이다. 옳고 그름보다는 힘을 기반으로 일어난 것이 전쟁이며, 전쟁은 권력의 욕망에서 비롯된 것임을 보여준다. 이 전쟁의 발단이 된, 레위인을 성폭행하려던 기브아인들의 경우도 예외는 아니다. 앞 뒤의 문맥을 보면, 기브아인들은 단순히 즐기기 위해서가 외방인을 겁주기 위한 장치에서 성폭행을 하려던 의도가 짓다. 첩을 내어놓은 것으로 레위인의 힘 겨루기는 꺽인 것이다. 실제로 여성에게 가해지는 성폭행의 대부분이 이를 통해 상대방의 힘을 꺾으려는, 권력장악의 의도에서 비롯된 것이 많다고 한다. 이렇게 일상에서의 남성들의 권력장악의 욕망이 전쟁으로 이어지게 되는 것이다.셋째, 전쟁의 결과는 여성들의 수난이다.베냐민 지파의 불응으로 일어난 전쟁의 결과, 베냐민 지파가 전쟁에 지고 멸종당할 위기에 놓인다. 그러자 주민들은 다 죽이고 처녀들만 남겨놓고 끌어다가 베냐민 지파에게 신부 감으로 준다. 말은 결혼이지만, 씨받이인 셈이다. 순결이데올로기로 기혼 여성들의 생명을 말살한 채, 적과 강제 동침을 해서 아이를 낳으며 살아야 하는 여성들의 입장에 대해서는 한 마디 말도 없이, 여성의 수난을 당연시하고 있다. 마치 세르비아인들이 보스니아 여자들에게 행한 작전에 의한 강간과 강제임신처럼. 전쟁은 여성을 제물로 삼고 고난으로 떨어뜨린다. 이 이야기에서 보듯이 일단 전쟁이 끝나면, 남성들은 같은 남성이라는 이유로 남성들의 안위에 대해서만 생각한다. 한 남자 종족의 대가 끝날 것만 문제가 되지, 그 전쟁으로 몰살당한 여성들의 수난이나 납치를 당하는 여성들의 고난과 한은 전혀 안중에도 없다. 전쟁의 짐을 안고 살아가는 것은 오직 여성들의 몫일 뿐이다.넷째, 우리가 주목해야 할 것은 하나님의 이름으로 전쟁을 정당화할 수 없다는 것이다.이스라엘 백성은 자신들이 전쟁을 일으켜 한 부족을 싹쓸이 해 놓고는 "하나님 어떻게 이런 일이 일어날 수 있습니까?", 또는 men in War Network Japan)은 9월 17일 “지난 세기 수 백만 명의 아시아 민중들을 죽음으로 몰고 간 일본이 일으킨 이유 없는 침략성을 상기하라”며 미국 보복전쟁과 일본 자위대법 수정결정을 반박했다.평화를만드는여성회와 한국정신대문제대책협의회, 한국여성민우회 등 여성단체들은 9월 20일 연대성명을 내고 “전쟁을 경험한 우리 여성들은 폭력과 무력이 결코 평화를 보장해주지 못한다는 것을 확신한다. 이런 신념 위에서 우리는 전쟁을 반대하며 평화적 해결을 촉구한다”고 밝혔다.사회적 약자의 편에서 전쟁을 반대하기 위해 여성 네티즌들과 단체들이 모인 ‘전쟁을 반대하는 여성연대 WAW(Women Against War)’는 “우리에게 전쟁은 ‘강간’과 ‘정신대’를 의미한다”며 전쟁에 대한 여성들의 공포를 이야기했다.9월 25일 필리핀 마닐라에서는 여성들과 아이들이 전쟁과 필리핀 정부의 지지에 반대하는 행진을 벌이면서 “남성들이 그들의 무기에 의지하는 동안 평화는 현실에서 멀어져왔다”고 비판, “여성들은 삶에 중대한 영향을 미치는 사안을 남성들의 손에 맡기지 않을 것”이라고 말했다.◇ 테러 전선 거부·약자의 편에 서다미국정부는 세계를 “미국의 편 아니면 테러리스트 편”으로 갈라놓았고 아프간 공습 이후로 그 구도는 더욱 뚜렷해졌다. 그러나 세계 곳곳에서 많은 여성들은 “우리는 부시의 편도 빈 라덴의 편도 아니”라며 ‘부시 정권 식의 편가르기’를 비판하고 새로운 정의를 요구했다.“미국은 이슬람을 ‘악’으로 규정하면서 신의 이름을 들어 전쟁을 정당화시켜서는 안 된다. 우리는 지금까지 수많은 ‘거룩한 전쟁’을 보아왔지만 어떠한 명분으로도 정당화될 수 없었다”(한국여신학자협의회)“각 정부들과 사람들은 선택의 여지가 없다. 이유가 무엇이든지 간에 미국편이 되든지 아니면 그 반대편이 되는 것이다. 그렇다면 전쟁포화 속에 던져져 있는 수많은 여성들과 아이들의 편에는 도대체 누가 설 것인가?”(필리핀 전국여성과 아동보호행동‘All Women and Children Prote 말하고자 하는 여성들은 더욱 낮은 곳에 있는, 더욱 약한 자의 목소리에 귀를 기울이며 평화감수성을 키워나가고 있다. 어떠한 힘도 갖지 못한 약자들의 입장에선 어떠한 종류의 폭력도 단지 ‘폭력’일 뿐이라는 것을 알고 있는 여성들은 “평화를 위해 결코 타협하지 않는” 용기를 전 세계에 요청하고 있다.6. 여성이 반테러전쟁을 반대하는 10가지 이유출처: 말지 10월호 www.digitalmal.com여성이 반테러 전쟁을 반대하는 10가지 이유여성을 강간과 성폭력에 종속시키기 때문이다.미국 전역에 있는 수십만 명의 사람들은 ?이라크를 공격하지 않기를?대통령과 선출된 대표자들에게 요구하고 있다. 그들은 신문에 기고를 하거나 집회와 시위에 참여하고 있다.우리는 이라크에 대한 미국 군대의 공격을 결사반대 한다.▶ 이라크의 미군 군대의 공격은 걸프전 이래로 수년간 경제재제와 공습으로 고통당해온 이라크의 일반 사람들을 죽일 것이다.이라크의 레이다가 비행금지구역을 단속하는 미국과 영국의 전투기를 목표로 삼자, 8월 중순 미전투기는 북쪽의 '비행금지구역'에 있는 미사일 레이다를 공격했다.이것은 이라크 북쪽과 남쪽의 비행금지구역에 있는 항공방어 목표에 대한 서방전투기의 올해 29번째 공습이었다. 이 비행금지구역은 1991년 걸프전 이후 북쪽 쿠르드와 남쪽 샤이 무슬림들을 바그다드의 무력에 의한 공격으로부터 보호하기 위해 설치된 것이다. (Reuters, 뉴욕타임즈, 2002.8.23.)▶ 그것은 미 동맹을 깨뜨리고 중동에서 더욱 커다란 불안정성을 키운다. 그것은 더 큰 전쟁을 일으키게 될 것이다.심지어 전 국무장관 헨리 키싱저조차도 이것에 대해 경고했으며 주요 공화당 의원들은 부시 행정부가 ‘이라크가 미국의 심각한 위협을 노출하고 있다’는 사례를 갖고 있지 않다고 문제 제기했다. (Todd S. Purdum and Patrick E. Tyler, 뉴욕타임즈, 2002.8.15)▶ 전쟁은 에너지 정책이 아니다.미국 에너지부는 미개발된 22억 배럴의 석유자원, 혹은 미국이 98년 동

법학| 2004.03.14| 18페이지| 2,000원| 조회(637)

전쟁, 여성, 피해

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southern blot hybridization 평가A좋아요

Southern blot hybridization1975년에 DNA조각을 전기영동하여 분리한 후 nitrocellulose(NC) filter에 옮겨서 특정 DNA 조각을 확인하는 것이 Southern에 의해 개발되었다. 이 방법은 특정 DNA 조각을 확인하는 것 이외에도 유전자의 copy수, transgenic animal에서의 외부 유전자 도입 여부의 확인, 유전자의 recombination, insertion, deletion의 검증, PCR product의 확인 등에 이용 될 수 있다. 이러한 Southern hybridization의 폭넓은 응용 가능성 때문에 분자생물학에서 중요한 기법의 하나로 자리잡게 되었다. 이후로 RNA를 동일함 방법으로 분석하는 기법이 개발되었고(Northern hybridization), 1979녀도에는 전기영동한 단백질을 NC filter에 transfer한 후 항체를 이용하여 특정 단백질을 분석해 내는 Western blotting이 개발되었다. 만약 앞으로 새로운 분석 방법이 개발된다면, 즉 남은 macromolecule인 lipid나 carbohydrate에 대한 분석 기법은 Eastern blotting으로 명명될 수도 있을 것이다.Hybridization이란 한 가닥으로 된 핵산이 이와 상보적인 염기 서열의 또다른 한 가닥의 핵산과 적당한 조건에서 만나게 되면 이중나선(DNA-DNA or DNA-RNA)을 형성하는 현상이다. Southern hybridization은 위의 현상을 이용하는 기법이다. 먼저 genomic DNA나 plasmid DNA를 적당한 제한 효소로 자른 후 agarose gel 상에서 전기영동을 하여 크기별로 DNA조각을 분리한다. 이중나선 상태로 있는 DNA를 alkali로 단일 가닥 상태로 만들어 준 뒤 NC filter나 nylon membrane으로 옮긴다. 이때 gel 상에서의 DNA를 옮기는 방법은 capillary transfer와 vacuum transfer의 방법을 가장 많이 e gel 전기영동3) Transfer 전기영동 한 gel은 깨지기 쉬워 다루기 어려우므로 solid support에 옮긴 후 분석 과정을 시행한다. 이 때 solid support에 옮기기 위해 주로 사용되는 방법은 다음과 같다. DNA : Capillary transfer, Vacuum transfer RNA : Capillary transfer, Vacuum transfer 단백질 : Electrotransfer4) 분석 Solid support에 옮겨진 시료를 분석하기 위해 일반적으로 사용하는 방법은 다음과 같다. RNA, DNA : Hybridization (with probe DNA or RNA) 단백질 : 면역검색법 (Immunostaining) (with antibody)서로 기원이 다른 DNADNA 또는 RNARNA가 결합된 상태를 hybrid라 하고 이를 이 용하여 실험 하는 방법을 hybridization이라 한다. Solid support에 붙은 DNA 또는 RNA 시료를 변성시킨 후 방사성 동위원소가 표지 된 탐침자(probe)로 이용할 nucleotide를 결합시키면 원하는 시료의 존 재여부를 판정할 수 있게 된다. 이와 다르게 Western blot에 서는 antigenantibody 결합을 이용 한다.DNA의 이동 방법1) 모세관 현상을 이용한 이동(Capillary transfer)흔히 Southern blot 혹은 Southern hybridization 이라 불리 우는 방법으로 Southern(1975)에 의해 고안되었다.Agarose gel 내에서 크기별로 분류된 DNA 조각들이 모세관 현상에 의한 용액의 흐름을 타고 유출되어 solid support의 표면에 축적되도록 하는 방법이다. 모세관 현상은 우측 그림에서와 같이 여러 겹의 종이 흡수지를 타고 용액이 흐르게 되어 형성되게 된다. 이때 DNA의 이동효율은 DNA 조각의 크기와 agarose gel의 농도에 따라 변하게 된다. 1 kb 이하의 작은 크기의 DNA는 0.7ne)2) NC filter(혹은 nylon membrane), 3MM paper를 10X SSC에 적신 후 사용한다.3) 큰 그릇에 10X SSC를 넣은 후 그림과 같이 장치한다.*gel을 엎어 높은 뒤 parafilm으로 gel 주위를 둘러싼다. 그래야만 transfer buffer가 손실없이 이동하여 transfer 효율을 높일 수 있다.*nylon membrane은 glove를 낀 채 핀셋(forceps)을 가지고 조심스럽게 다루는 것이 좋다.*3MM paper와 support 사이, 3MM paper와 gel 사이, gel과 nylon membrane 사이, nylon membrane과 3MM paper사이에 절대 기포가 들어 가지 않게 해야 한다.4) 약 10시간 동안 transfer하며, 3시간마다 휴지 뭉치를 갈아준다.5) transfer가 끝나면 유선 펜으로 filter에 well부분을 표시하교, gel로부터 NC filter를 분리해 낸다.6) DNA fixationtransfer가 끝나 촉촉이 젖어있는 filter를 UV cross-linker로 cross-linking한다.2) 전기장을 이용한 이동 (Electrophoretic transfer)이 방법은 전기장을 이용하여 gel로부터 DNA를 유출시켜 solid support로 이동시키는 방법이다. 그러나 이 경우 핵산을 filter에 결합시킬 때 필요한 완충용액의 이온강도 (ionic strength)가 매우 높기 때문에 nitrocellulose를 solid support로 사용할 경우에는 부적합하다. 또한 사용되는 완충용액은 전류를 효과적으로 흐르게 하여야 하므로 실험중 전해질에 의한 완충작용의 소실을 방지하기 위해 충분한 용량을 사용하여야 한다. 또, 전기장에 의한 과열 방지를 위한 냉각작용을 하는 장치가 필요하다.그러므로, diazobenzyloxymethyl (DBM) 혹은 oaminorhenylthioether (ART)cellulose와 같이 낮은 이온강도에서 핵산과 효과적장 자주 사용되며 경제적인 방법이라 할 수 있는 모세관 현상을 이용한 방법을 설명하기로 한다.< 방법 >>1) pyrex 야노에 10X SSC를 붓고 두장의 3MM paper, NC filter (또는 nylon membrane), 중화가 끝난 gel을 담가둔다2) vacuum blotter 위에 2장의 3MM paper를 깔고 그 위에 gel보다 0.5cm 크게 자른 bylon membrane을 놓는다.3) wrap에 gel보다 0.5cm 작게 구멍을 내고 membrane 위에 덮는다.4) gel을 올려 놓는다5) 10X SSC를 gel 위에 살짝 붓고 vacuum(5 in Hg)을 30분간 유지한다.6) gel이 마르지 않도록 가끔씩 10X SSC를 붓는다.7) DNA fixationtransfer가 끝나 촉촉이 젖어 있는 filter를 UV cross-linker로 link시킨다.실험방법1. Genomic DNA의 제한효소 절단① 분석하고자 하는 genomic DNA 10 ㎍과 반응완충용액 및 증류수를 혼합하여 총 194 ㎕로 만든 다 음 4°C에서 2시간 정도 방치해 둔다.② 4 ㎕의 제한효소를 가하고 조심스럽게 혼합한 뒤 37°C에 두시간 보관한다. 유리막대를 이용하여 혼합하는 것도 좋은 방법이다.③ 다시 2 ㎕의 제한효소를 더 가하고 두시간 반응시킨 다음 반응혼합물 부피의 1/10을 agarose gel 전기영동 하여 효소반응이 잘 진행되었는지 확인한다.④ Phenol : chloroform 추출을 실시하여 수용액 층을 분리한 후 2.5배의 ethanol을 첨가하고 20°C에 1시간 이상 보관한다.⑤ 4°C에서 10,000 rpm의 속도로 10분간 원심분리 한 후 상층액을 제거한 다음 침전물을 완전히 건 조시키고 TE 용액 20 ㎕로 녹인다. 다음 단계에서 전기영동을 시행하기 위해 한 lane에 genomic DNA 약 10 ㎍이 필요하다. 여러 개 의 lane에 시료를 가하기 위해서는 필요한 시료의 양을 잘 계산해야 한다. 실험단계를 간단히 하기 액 (1.5 M NaCl, 0.5 M NaOH)에 gel이 충분히 담기도록 하여 천천히 흔들면서 45분간 방치 하여 gel 내부의 DNA가 변성되도록 한다.⑤ 증류수로 gel을 잠시 동안 세척한다.⑥ Gel을 중화용액 (1 M TrisCl, pH 7.4, 1.5 M NaCl)에 담 가 상온에서 30분간 흔들어주면서 중화시킨다.⑦ 4와 6의 과정이 진행되는 동안 좌측의 그림과 같은 장치를 준비한다.⑧ 플라스틱 통 위에 길이와 폭이 gel보다 길고 넓은 유리판을 눕히고 2장의 3MM 여과지를 이동완충 용액 (10x SSC 혹은 SSPE)에 적신 다음 유리판 위로 bridge를 만든다. 20x SSC : 3 M NaCl, 0.3 M sodium citrate⑨ 3MM 여과지가 이동완충용액으로 균일하게 젖은 후에 유리봉 등으로 밀어서 공기방울을 제거한다. 또한 날카로운 칼등을 사용하여 nylon membrane을 gel 크기와 동일하게 자르고 가위로 한쪽 끝을 잘라 방향을 표시한다.⑩ 자른 nylon membrane을 증류수의 띄워서 균일하게 젖도록 하고, 완전히 젖으면 이동완충용액에 5분 이상 담가두어 평형을 이루도록 한다. Nylon membrane은 물에 잘 젖는다. 만일 nitrocellulose membrane을 사용할 경우 잘 젖지 않으므로 한쪽 모서리부터 서서히 물에 잠기도록 주의한다.⑪ Gel을 중화시키는 용액으로부터 꺼내어 윗면이 아래쪽으로 향하도록 뒤집은 후 유리판 위에 걸쳐 놓은 3MM 여과지의 중심에 올려놓는다. 매 과정에 공기방울이 남아 있지 않도록 주의한다.⑫ Gel 위에 기포가 생기지 않도록 주의하면서 membrane을 올려놓는다.⑬ Gel의 가장자리를 parafilm이나 랩으로 둘러 덮는다. 이때 gel 윗 부분까지 덮지 않도록 한다. 이러 한 작업은 reservoir로부터 이동완충용액이 gel을 통하지 않고 직접 종이 흡수지로 이동하는 것을 방지하기 위한 것이다.⑭ 플라스틱 통 속에 이동완충용액을 여과지가 충분히 잠길 정도로 부어 넣는다ion

자연과학| 2003.05.02| 12페이지| 2,000원| 조회(2,963)

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하수종말처리장 평가B괜찮아요

목 차1. 하수처리란- 하수처리 개요- 하수처리 역사- 하수처리 공정2. 하수처리 과정- 수처리 과정- 오니처리 과정3. 주요시설4. 하수처리 공법- 하수처리 방법- 하수처리 공식5. 하수처리 현황- 서울시 하수처리 현황- 전국 하수처리 현황6. 통계 자료- 하수도보급 추이- 시·도별 하수도 보급률 현황- 2001년말 기준 가동중인 하수종말처리시설 현황- 2002. 2/4분기 하수종말처리시설 수질분석결과1. 하수처리란하수처리 개요.하수도와 하수처리하수도란 하수를 처리하기 위해 설치된 하수관거, 하수종말처리장, 기타하수를 처리하는데 필요한 시설의 총체를 말하며 하수처리란 생성된 하수를 하천, 바다, 기타 공유수면 위에 방류하기 위해서 일정한 처리과정을 거쳐 방류하게 되는 과정을 말한다.하수처리의 목적과 필요성도시의 오수, 축산폐수, 산업폐수등을 처리한 후 공공수역으로 방출함으로서 쾌적한 생활 환경을 조성하기 위한 공공수역의 수질보전에 하수처리의 목적이 있다.일상생활에서 무심코 버리게 되는 음식 쓰레기, 세제, 생활하수와 화장실의 정화조시설 등으로 수질오염이 높아지고, 경제의 발전과 성장으로 공장에서 흘러나오는 산업폐수가 수질을 악화시켜 인간생명을 위협하고, 도시인구 집중으로 생활하수와 쓰레기 발생으로 환경오염의 심각성으로 생태계 위협과 마실 물의 고갈에 따라 하수처리가 필요하게 되었다..하수의 특징질적으로 대단히 복잡하여 지역에 따라 다르고, 오수와 우수를 함께 집수하는 합류식, 또는 별도로 하는 분류식인가에 따라 하수의 특성이 다르다.또한 하수처리의 지역적 특성과 규모, 사람들의 생활양식, 공장의 조업방식과 시간대별, 요일별, 계절에 따라 양적, 질적으로 변화하게 된다고 볼 수 있다..하수처리의 기능하수중의 모래, 넝마, 막대기, 음료수 병 등을 제거하고, 호기성 미생물에 의한 유기물 등 오염물질을 분해와 제거로 정화의 기능 및 하수처리 물에 산소를 회복시켜 주는 기능을 하게 된다..하수의 원인- 가정 : 화장실, 부엌 씽크대, 욕조 등- 도로 : 빗물, 지하 유입된 슬러지는 증온 혐기성 상태에서 30일간 소화 후 탈수기로 이송시킨다탈수기 소화슬러지는 탈수하여 케잎(반고체) 상태로 최종 처리한다2. 하수처리 과정수처리 과정.제1처리장 및 제2처리장 수처리계통도침사지유입되는 하수의 모래 및진흙을 제거하는데 스크린에서 이물질(비닐, 협잡물등)을 제거해준다.유입펌프장수처리하기에 적당한 높이까지 하수를 끌어올려 각 침전지에 고루 분배한다.최초침전지약 두시간 체류하면서 BOD및 SS를 각각 30~35%정도제거한다.포기조공기를 불어 넣어주면 호기성 미생물이 성장번식하여유기물을 미생물 덩어리(활성오니)로 만든다.최종침전지약 3시간 체류하면서 활성오니는 침전되어 대부분 포기조로 반송되며 일부는 잉여슬러지로 농축조로 보내진다.방류펌프장모든처리를 거친 처리수를방류시킨다.침사지항목별 설계기준설계하수량청천시 시간최대 하수량 및 우천시수량수면적부하청천시 : 1,800㎥/㎡·일우천시 : 2,700㎥/㎡·일지내평균유속0.3m/sec체류시간60~120초침사제거기주행 V-버켓엘리베이터식- 침사지침사지에서 스크린(조목스크린, 세목스크린)이 있어 협잡물들을 걸러낸다- 조목 스크린스크린 찌꺼기는 일반적으로 종이조각, 비닐, 플라스틱, 일회용 쓰레기, 나무토막이 대부분이다. 처분방법은 물기를 없앤 뒤 그대로 묻든지 또는 소각한 후 매립하는 것이 보편적이다. 스크린 찌꺼기를 방치하면 악취를 발생하여 파리, 모기등이 발생하므로 주의 할 필요가 있다.침사지 유입 전단계에서 대형 협잡물을 거르며 1개의 협잡물 제거기는 9개 스크린을 레일위에서 순회하며 컨베어 벨트로 협잡물을 퍼올리며 퍼올려진 협잡물은 콘베어벨트로 운반BOX에 모아진 후 인양기로 지상에 올려진 후 반출한다.- 세목 스크린스크린은 눈목 25㎜이며 협잡물제거기가 각각 고정 부착되어 있으며 걸러진 협잡물은 컨베어 벨트로 옮겨진 후 호퍼실로 이송된다.- 침사물 제거1지는 W4m L30m H3.4m로 9지로 설치되어 있으며 깊이 50㎝의 침사부에는 모래 및 유기물이 침전되며, 인양기에 의해 퍼올려진 토준으로 하나 수질 악화시에는 60%까지 가능토록 하며 전자식유량계에 의한 반송슬러지량이 운전대수제어에 의해 가능토록 되어있다.방류펌프장모든 처리를 거친 하수는 방류펌프장을 통해 한강으로 방류된다.처리장의 처리수 및 장내 우·오수가 방류지점 한강의 수위 상승으로 인하여 자연유하로 방류되지 못할경우 처리수 및 오수를 방류펌프장의 토출조로 양수하기 위한 시설로서 방류펌프 및 엔진 냉각수 등의 급수장치, 천정 크레인과 이들 주요 장치의 보조기기로 구성된다.방류펌프 형식은 유입펌프와 같이 압축사류형으로 펌프 구동방식은 펌프의 운전빈도, 유지관리, 경제성 등을 고려하여 엔진 구동으로 하였다. 방류펌프의 기동조건은 방류수위 EL6.0m 이상이면 방류게이트가 닫히고 방류펌프의 가동을 원칙으로 하며 운전대수는 방류펌프장 수위변화에 따라 가동, 정지되도록 하였다.방류펌프의 엔진 냉각수 및 윤활유는 시상수로서 엔진 가동시 방류펌프용 급수펌프에 의해 공급되며 냉각방식은 1회 사용후 옥외냉각탑에서 냉각시켜 순환하여 재사용하는 방식으로 되었다.- 방류수역의 조사방류수역에서는 수질조사, 수생 생물 조사가 이루어져야 한다.- 방류수의 수질시험 항목 -방류수의 수질관리에 필요한 방류수역의 시험항목은 다음과 같다.pH, BOD, SS, COD, DO 및 대장균군수 이외에도 필요에 따라서 사람의 건강보호 에 관련되는 항목과 방류수역의 부영양화가 문제될 때는 질소, 인에 대하여도 측정할 필요가 있다.- 조사지점과 조사횟수조사지점의 선정은 방류수의 영향을 받는 지점과 받지 않는 지점을 정하고 양자의 대비가 가능토록 한다. 조사회수는 방류수역의 상황에 따라 다르나 가급적 월1회 정도록 하고, 적어도 각 계절에 1회정도는 조사하여야 한다.오니처리 과정.제1처리장 오니처리 계통도.제2처리장 오리처리 계통도3. 주요시설4. 하수처리 공법하수의 처리방법에는 물리적, 화학적, 생물학적 처리방법이 있는데 이들을 적당히 조합시켜 처리가 행해져야 한다. 하수 성분의 주체는 유기물이므로 유기물 제거에 대해서는 가장전국 하수처리 현황시도명처리장시설용량처리량처리방법소재지전화사업기간지류본류서울특별시중랑1,710,0002,045,000표준활성성동구 송정도732214-810470.6~97.10중랑천하천탄천1,100,000856,000표준활성강남구 일원동5803410-974483.10~98.12탄천한강서남2,000,0001,795,000표준활성강서구 마곡동913662-834784.12~98.12한강난지1,000,000960,000표준활성고양시 덕양구 현천동3159-850884.12~97.10한강부산광역시남부340,000202,230표준활성남구 용호 3동 29051)621-370191.12~96.6용호천광양만수영550,000401,470표준활성동래구 안락2동 1108051)761-2633수영만(1단계)286,000210,340표준활성85.5~88.4(2단계)264,000191,130표준활성92.12~98.3장림330,000319,220표준활성사하구 신평동 659-2051)204-490586.10~90.11동강하구남해연안해역해운대65,00029,830표준활성해운대구 좌동 209051)94.6~96.8신시가지701-8383대구광역시달서천400,000266,000표준활성서구 비산7동 3048053)352-486483.9~99.4달서천금호강북부170,000119,200표준활성비산 7동 3422053)356-632493.9~97.12달서천금호강신천680,000470,000표준활성서변동 1290-4053)943-903687.12~98.5금호강낙동강서부520,000447,000표준활성대천동 770053)586-272292.12~99.4금호강낙동강인천광역시가좌260,000314,000표준활성서구 가좌동 598032)578-622087.11~98서해승기240,000248,630표준활성연수구 동춘동 947032)814-648290.11~94서해공촌26,0008,220표준활성서구 경서동 542-3032)576-966093.7~99.6서해광주광역시광주600,000592,000표준활성서구 치평동 753-방류수역비 고지류본류대전시대전소계900.0표준활성유성구 원촌동25297,385갑천금강(1)150.083.8∼89.12150.090.12∼94.7300.093.12∼97.12300.096.6∼2000.122000증설울산시계432.0157,183(3)용연250.01차처리남구 황성동600-485∼94.887,073동해회야32.0표준활성울주군 응촌면대대리887.9∼89.1111,808동해온산150.0표준활성울주군 온산읍당월리 39885∼97.858,744동해경기도계3,195.751,602,280(48)수원시수원소계220.0표준활성화성군 태안읍송산리 1879,189황구지천서해165.087∼95.655.093∼96.12성남시성남소계435.0표준활성수정구 북정동317142,708탄천한강165.088.3∼93.10118,311175.090.6∼94.755.096.1∼98.698증설40A20수정구 북정동 31799.6.∼01.1024,397탄천01증설동두천시동두천68.0표준활성상봉암동 17589∼95.759,841신천한탄강2000증설안산시안산소계385.0표준활성성곡동 621153,715서해121.081.12∼86.1258.081.12∼96.12206.092∼99.10.99증설고양시고양소계270.0표준활성법곶동 74087,314한강135.090.12∼93.4135.095.∼99.499증설과천시과천30.0표준활성과천동 24984.11∼86.109,000양재천한강구리시구리소계160.0표준활성수택동 8979,347왕숙천한강50.085.12∼90.9110.091.12∼99.12시·도시·군명칭시설용량(천톤/일)처리방법소 재 지사업기간사업비(백만원)방류수역비 고지류본류의왕시부곡10.0표준활성96.∼99.1022,24099신규의정부시의정부소계140.0표준활성장암동 7645,922중랑천한강60.083.12∼87.1280.091.12∼95.5안양시안양소계300.0표준활성만안구 박달2동64486,506안양천한강150.087.8∼92.10150.090.12∼95.1부천시굴포천소계600.0표준활성오)

자연과학| 2003.05.02| 30페이지| 1,500원| 조회(3,448)

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