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  • [화학측정실험]가스크로마토그래피(GC)
    GC (가스 크로마토 그래피)크로마토그래피의 정의20세기 초에 러시아의 식물학자인 Mikhail Tswett에 의해 발명, 명명 이것이 크로마토그래피법이라고 이름을 붙인 이유 → 그리스어로 chroma; 색, graphein은 기록한다는 것을 의미 크로마토그래피법의 응용은 지난 50년 동안 폭발적으로 발전한 이유는 ? - ⓐ 여러 새로운 크로마토그래피법이 개발. - ⓑ 복잡한 혼합물을 분리하는데 더 좋은 방법을 필요로 함크로마토그래피의 정의모든 크로마토그래피 분리법에 있어서, 시료는 기체, 액체 또는 초임계-유체인 이동상(mobile phase)에 의해 이동 → 이동상은 움직이지 않는 정지상(stationary phase)을 통해 지나감 → 정지상은 관속에 또는 고체 판위에 고정 → 두 상은 시료 성분들이 두 상 사이에서 분배되는 정도가 다르도록 선택 - ⓐ 정지상에 세게 붙잡히는 성분은 천천히 움직임 - ⓑ 정지상에 약하게 붙잡히는 성분은 빠르게 움직임 → 이런 이동도 차이 때문에 시료 성분들은 정성적 그리고/또는 정량적으로 분석할 수 있는 분리된 띠(band, 즉 zone)로 분리크로마토그래피의 분류액체크로마토그래피(liquid chromatography; LC) - 분리될 때의 시료의 상태가 액체 가스크로마토그래피(gas chromatography; GC) - 기체상태의 시료를 대상 이 두 크로마토그래피는 다시 원리, 메커니즘 및 정지상 또는 이동상에 따라 여러가지로 분류가스크로마토그래피 : 이동상이 기체 액체크로마토그래피 : 이동상이 액체 →정지상의 상태에 따라 그림과 같이 분류된다.LC와 GC의 특성-GC는 시료를 기화시켜 분석 → 시료의 비점(b.p)이 비교적 낮은 휘발 성 시료의 분석에 용이 →시료가 열분해 되지 않아야 함 -LC는 용매에 시료를 용해시켜 분석 →시료의 용해성이 중요시료의 회수가 용이시료의 회수가 필요한 경우 ①TCD(열전도형 검출기)를 사용 ②Cooling system필요시료회수시료와 고정상 및 이동상과의 상호 화학적 친화력에 의름종이를 사용한다. 종이크로토 그래피에 사용되는 전개액은 종이를 적시면서 모세관작용으로 종이 섬유소를 통하여 이동한다. -특징 ⓐ 성분과 성질이 비슷한 혼합물을 분리 ⓑ 소량 성분물질 분리 ⓒ 한 번에 여러 종류의 성분을 분리 ⓓ 분리조작 간단하고 단시간 사용용매선택:아세트산,암모니아수크로마토그래피의 종류Column Cromatogrphy(관 크로마토그래피) - 액체-고체크로마토그래피 -정지상은 고체흡착제로서 통과하는 시료성분 들이 고체들의 혼합용액을 알루미늄 또는 실리카겔같은 고체가 들어있는 칼럼을 통하여 흘려준다. 여기서 고체는 흡착제로서 작용한다. -칼럼의 상부에서 흘려주는 이동상인 용매를 용리액이라 부른다. -용질들이 색을띠고 있을때 : 육안으로 관찰 -용질들이 무색이리 때 : 자외선을 쬐거나 형광 을 내게하는 물리적 성질 이용.GC의 정의가스크로마토그래피[GC(Gaschromatograph)] - 이동상으로서 가스를 사용하는 크로마토그래피의 - 가솔린등과 같은 다성분의 혼합체의 분석을 목적 - 기지의 표준물질과의 비교로 물질의 동정이 가능하다. - 1㎎이하의 미량시료주입으로,ppm, ppb 단위의 정량이 가능하다. 가스크로마토그래피 크로마토그램의 예GC가스크로마토그래피는 이동상이 기체이고 고정상이 액체 또는 고체 ☆ 기체-고체크로마토그래피는 보통 끓는점 400 ℃ 정도까지의 유기화 합물전반에 걸쳐 분석 ☆ 기체-액체크로마토그래피는 무기화합물의 기체 및 끓는점이 낮은 탄화수소의 분석에 적합고체(Solid)액체(Liquid)고정상 (Stationary phase, column)기체(Gas)이동상 (Mobile phase, carrier gas)기체-고체 크로마토그래피 (GSC)기체-액체 크로마토그래피 (GLC)구 분기체-고체 크로마토그래피 (Gas – Solid Chromatography)☆ 시료성분과 고정상 간의 흡착평형의 차이에 따라 기체를 분석 ☆ 충진물(고정상)은 고체로 주로 흡착제를 사용 ☆ 예 : 목탄, 실리카겔, 합성 제올라이트, molecu 운반에 사용하는 용매 정지상 : 용리(시료가 들어가 있지 않은 새로운 용매) t0 : 이동상에 녹인 일정량의 시료를 분리관의 머리 부분에 주입, 이때 성분 a, b는 두 상 사이에 분배함. t1 : 이동상을 더 가함에 따라 녹아 있던 시료는 분리관을 따라 흐름, 이때 이동상과 시료가 들어 있지 않은 새로운 정지상 사이에 또 다시 분배가 이루어짐.크로마토 그램(chromatogram)시간에 따라 분리되는 물질을 그래프로 나타낸 것 용매 +불순물 : 용매는 눈에 띠지 않으므로 불 순물을 첨가하여 기준점(tm)을 측정 머무름 시간(tR) : 시료 주입 후 분석 물 봉우리가 검출기에 도달하는데 걸리는 시간 기준점(불감 시간, tm) : 고정상에 머무르지 않는 화학 종이 분리관을 통해 지나가는데 걸리는 시간tm tb ta tm : 기준점 ta: 물질 a가 분리되는 시간 tb : 물질 b가 분리되는 시간띠 넓힘의 영향a는 b보다 정지상에 더 세계 붙잡혀 있어 이동하는 동안 뒤 쳐짐 분리관을 따라서 이동하는 동안 분리와 띠 넓힘이 동시에 일어남-분리 효율 감소 몇 가지 화학적, 물리적 변수는 띠 분리, 넓힘의 속도에 영향을 줌분리 안됨 분리됨a b a bGC의 구성원리a와b의 혼합물 분류 혼합물이 분리관(컬럼)을 통과할때 고정상에 붙어있는 a는 고정상과 잘 붙어 분리관에 오래 머무른다 b가 먼저 통과 하여 분리관을 나오고 다음에 a가 통과해 나온 물질을 디텍터가 감지 분리관으로 혼합물을 이동시켜주는 물질을 이동상 이동상이 기체 상태이면 기체 크로마토그래피(GC)분배계수의 정의분배계수란: 모든 크로마토그래피 분리는 이동상과 정지상 사이에서 용질이 분배하는 정도의 차이에 바탕을 둔다. 용질화학종A의 평형은 다음과 같이 나타낼 수 있다. A(이동상) A(정지상) 이 과정의 평형상수 K를 분배비 또는 분배계수라 하여 다음과 같이 정의한다. K= Cs/Cm 여기서 Cs는 정지상중 용질의 분석 농도이고 Cm은 이동상중 용질의 분석 몰농도이다. Cs는 Cm에 비례한다.분배계수 계산법 크로마토그램에서 쉽게 얻어짐상대이동속도: 선택인자화학종의 머무름 인자가 ⓐ 1보다 훨씬 작을 때: 용리가 매우 빠름 → 머무름 시간을 정확히 측정하기 어려움 ⓑ 20∼30보다 클 때: 용리시간은 매우 길다 ⓒ 2∼10 사이의 범위에 있을 때: 혼합물 성분들의 분리가 이상적임상대이동속도: 선택인자☆두 화학종 A와 B에 대한 관의 선택인자(selectivity factor) α는 α = KB/KA ⓐ KB는 더 오래 머무는 화학종 B의 분배계수 ⓑ KA는 더 약하게 붙잡힌 즉 더 빨리 용리되는 화학종 A의 분배계수 → ∴ α는 항상 1보다 커야 한다. → 두 분석물에 대한 선택인자와 머무름인자 사이의 관계 α = k'B/k'A → k'B와 k'A는 각각 B와 A의 머무름 인자 → 크로마토그램에서 α를 실험적으로 구할 수 있는 식 α = {(tR)B- tM}/{(tR)A - tM}실험기자재기체 크로마토 그래피 (GC)개략도1.운반가스a.운반가스의 유량은 일정하 게 유지 b.화학적으로 불활성, 열적으로 안정한 헬륨과 질소가 이용도 높음 c.검출기의 종류에 따른 적합하지 않은 운반가스주의.2.시료주입부시료는 실린지와 실리콘 셉텀을 통해 주입. a.양이 적당하고,짦은 증기층으로 주입→관의 효율이 좋아짐. b.많은 양의 시료를 서서히 주입→띠는 넒어지며 분리능이 떨어짐. 주입시킨 시료는 순간적으로 기화하는거이 필요.3.컬럼(column)(1)충진컬럼:충진제를 채운컬럼 (2)개관컬럼:모세관 내벽에 고정상을 코팅 시킨컬럼 ※모세관 재질에는 용융실리카가 이용됨.(1)충진컬럼a.충진제 고체고정상:주로 무기체나 저비점 유기화합물 등의 분리만 적용됨. 액체고정상:대부분의 시료성분 분리에 쓰임. b.적합한 고정상 액체 ① 분석대상 성분을 완전히 분리할 수 있는 것 ② 사용온도에서 증기압이 낮고, 점성이 작은것 ③ 화학적으로 안정된 것 ④ 화학성분이 일정한 것(2)모세관 컬럼 (개관 컬럼)a.장점 컬럼충진제를 사용안함. →운반 기체의 투과성 좋음. →컬럼 효율이 높아 다성분 혼합시료 물질의 검출이 가능하다고 할수 있음. 감도는 다른 검출기보다 열등.그림5 .TCL 셀 회로(2) 수소염이온화검출기 (Flame Ionization Detector, FID)a.구성: 수소연소노즐, 이온수집기, 본체, 직류전압 변환회로, 감도조절부, 신호감쇄부 등. b.FID 원리 수소불꽃으로 이온화시킨 유기화합물이 들어가면 전극사이에 흐르는 이온전류가 증대하는 것을 이용.이온전류를 측정하여 유기 화합물을 고감도로 검출할 수 있지만 수소불꽃으로 이온화되지 않는 무기 화합물 등은 검출할 수 없음. .(3) 전자포획형 검출기 (Electron Capture Detector, ECD)a.ECD원리 방사선 동위원소(63Ni, 3H)로 부터 방출되는 β선이 운반가스를 전리하여 미소전류를 흘려보낼 때 전자포획력이 강한 화합물에 의해 전자가 포획되어 전류가 감소하는 것 . 유기할로겐화합물, 니트로화합물 및 유기금속화합물을 선택적으로 검출할 수 있음. 탄화수소류는 ECD에서 거의 응답을 나타내지 않음 .(4) 염광광도형 검출기 (Flame Photometric Detector, FPD)a.구성 운반가스, 조연가스의 혼합부, 수소공급부, 연소노즐, 광학필터, 광전자 증배관, 전원등. b.FPD원리 수소염에 의해시료성분을 연소시키고,발생하는 염광의 광도를 분광학적으로 측정. 인 또는 유황화합물을 선택적으로 검출할 수 있음.(5) 알칼리열 이온화검출기 (Flame Thermionic Detector, FTD)a.구성 운반가스, 수소가스의 혼합부, 조연가스 공급구, 연소노즐, 알칼리원 가열기구, 전극 등 b.FTD원리 수소염이온화검출기에 알칼리 또는 알칼리토류 금속염의 튜브를 부착한 것. 유기질소 화합물 및 유기염 화합물을 선택적으로 검출할 수 있음.이상적인 검출기의 조건 1.적당한 감도 2. 좋은 안정성과 재현성 3.온도범위: 실온부터 적어도 400℃까지 4.감응속도: 흐름속도와 무관하게 짧은 시간에 감응 5.높은 신뢰도, 편리한 사용실험방법Carrier gas(He)를 켠다. –ow}
    자연과학| 2005.12.18| 48페이지| 1,500원| 조회(2,112)
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  • [화학측정실험]기체반응속도
    기체반응속도목 차목적 반응속도법칙과 반감기 메카니즘 라디칼 반응 반응속도상수, 아레니우스 식 실험기기 설명 및 실험방법실험목적tBP(tert – butyl peroxide)의 열분해 반응 과정을 이해하고 이분해 과정이 일어날 때의 반응속도 상수를 실험을 통하여 계산한다.1차 반응 속도법칙1차 반응 : 반응속도가 반응에 관여하는 물 질 중 어느 하나의 농도에 비례하는 반응 * 속도v = -d[A]/dt = k[A] ln([A]t/[A]0) = -kt ※[A]는 반응물질의 농도 K 는 반응속도 상수 t 는 반응시간2차 반응 속도법칙2차 반응 : 화학반응 중에서 반응에 관여하는물질중 어느하나의 농도제곱에 비례하는반응. 반응속도를 반응물질 농도의 2차식으로 표시. * 속도 = -d[B]/dt = k[B]2 (1/[B]t) - (1/[B]0) = kt ※[B]는 반응물질농도1차 반응의 반감기1차반응속도 법칙중 ln([A]t/[A]0) = -kt 에 [A]t = (1/2)[A]0를 대입 →ln(1/2)=-Kt → -ln2=-kt, → t= (ln 2)/k = 0.693/k ※K는 반응 속도 상수이다. → ∴ 1차 반응의 반감기는 일정, ★1차 반응의 반감기는 반응물의 초기농도 에 영향을 받지 않음2차 반응의 반감기2차 반응의 속도 법칙중 (1/[B]t) - (1/[B]0) = kt 에 [B]t = (1/2)[B]0를 대입 . →(2/[B]0)-(1/[B]0)=Kt →1/[B]0=Kt → t = 1/(k x [B]0) ※[B]0는 반응물질의 처음농도 ★2차 반응의 반감기는 초기 농도와 관계 가 있다.메카니즘((CH3)3CO)2 → 2(CH3)3COㆍ v = ka[((CH3)3CO)2] →반응속도 결정단계 (CH3)3COㆍ→ CH3ㆍ + (CH3)2CO v = kb[(CH3)3COㆍ] CH3ㆍ +CH3ㆍ → C2H6 v = kd[CHㆍ]2 ※ka,kb,kd는 각반응의 속도상수 이다.라디칼 반응러시아의 화학자 Moss Gomberg가 제안 라디칼 : 하나 또는 그 이상의 짝짓지 않은 전자를 가지고 있는 원자나 원자단.라디칼 반응 ; 메테인의 염소화빛의 존재하에 일어남. ①라디칼 반응의 개시(initiation) ②라디칼 반응의 전파(propagation) ③라디칼 반응의 종결(termination)라디칼 반응 ; 메테인의 염소화1. 개시라디칼의 초기 생성단계. 필요한 에너지 - 빛에 의해 제공 - 혼합물을 높은 온도로 가열2. 전파새로운 라디칼이 형성되는 반응. 전파 단계-①2. 전파전파 단계-②2. 전파☆ 순환횟수 : 전파단계를 거치는 횟수 →사슬 길이 (chain length) ★ 사슬길이 : 라디칼의 에너지에 달려있음.3. 종결전파 순환 과정의 끝 짝지음 반응(coupling reaction) :en 개의 알킬기가 서로 결합.반응속도 상수반응속도상수 : 물질의 반응속도를 나타내는 비례상수 화학평형상수 : 평형상태에 도달했을 때 반응물과 생성물의 몰 농도 비를 나타냄.즉 화학평형상수= 정반응 속도상수/역반응 속도상수 (평형상태에서 정반응속도 = 역반응속도 이용)반응속도 상수반응속도 식에서의 상수(k) 일정한 온도에서 변하지 않는 값 흔히 반응물의 농도를 몇 제곱한 값비례상수 kv(속도) = k[A]m[B]n 비례상수 k를 속도상수라고 함. 농도에는 무관. 온도에 의존. 모두 실험에 의해 결정됨.반응속도 상수와 온도와의 관계아레니우스 식 (Arrhenius equation) 반트 호프 식 (van't Hoff equation)아레니우스 식 ; k=Ae(-Ea/RT)반응속도 상수 K (일정온도에서의 반응속도상수) A : 빈도 인자 (반응하는 분자간의 매초당 충돌수) e : 자연상수 = 2.718 E : 활성화에너지 (Activation energy) R : 이상 기체 상수 T : 절대 온도(K, 켈빈)아레니우스 식 ; k=Ae(-Ea/RT)반응속도 상수는 온도와 이러한 관계를 가짐. 여기서 k는 반응속도 상수, 는 활성화에너지, R은 기체상수, T는 절대온도van't Hoff equationd ln K ΔH d T RT² ΔH : 반응의 엔탈피 변화량 K : 평형상수(반응속도상수의 비로 표현됨)*아레니우스식* k=Ae(-Ea/RT)k=Ae(-Ea/RT)k = Ae(-Ea/RT) 위의 식에 자연로그(ln)를 취하면 ln k = ln A - Ea/RT 자연대수 취한 식과 직선방정식을 비교 ln k= ln A - Ea/R*1/T ln k를 y축에, 1/T를 x축에Arrhenius 파라미터ln K1/T기울기 = -Ea/Rln K = ln A - xR TEa 1대기압 이하의 압력에서 기체를 흡입하여 대기압에서 배출하는데 사용.Rotary pump실험기기설명Thermocouple gauge온도 측정 장치인 열전쌍(thermocouple)을 이용 열전쌍은 온도 차이에 의해서 뿐만 아니라 압력의 차이에 의해서도 기전력 발생Baretrone gauge압력측정 기구Slide auto transformer실험실 내 전압 연속 조절용 변압기Oil bath유류를 정온의 매체로 사용하는 중탕 사용온도는 100~220도Oil bath 온도조절계Oil bath 온도표시계Trap액체·기체·증기 등을 수송하는 배관계에서 그 주요 유체와는 이질이나 이상있는 유체만을 자동적으로 배출하는 장치 자동배출은 배출하는 유체가 일정량에 달하면 밀도차를 이용해 밸브가 개방되는 원리Dewar flask내 외부간의 열 차단 액화가스를 저장하는 진공병의 일종, 보온병1.oil bath 작동 2.슬라이닥스 작동 3.밸브 전부 잠금실험방법4.Dewer flask를 드라이 아이스로 채운다. 5.Rotary pump 작동6.2번,4번 밸브 open 7.thermo couple gauge monitor 확인8.7번 6번 open (oil bath on → 140℃) 9.시험관을 methanol로 닦음 (9번 나사 돌림) sample을 pipette으로 소량 취함(1~2mml) 10.7번 close11.9번 open (압력 gauge→20이하)→close *공기를 빼주기 위해서.. *주의;sample 거의 없어질 때까지 반복.12.8번 open → close (살짝) 13.0.2 → 2~5 torr setting (초 시계 시작)14.1분 단위로 압력 data(30분) (Baretrone gauge monitor로 확인) 15.7번 open close →온도를 150℃ 로 맞춤 → 8번 open close (repeat)16.7번 open close. (전 실험의 여분의 기체를 빼줌) 17.1분 단위로 압력 data(30분). 18.온도 160℃로 올려 repeat.19.여분의 기체 처리 20.전원 off → 1번 open 후 close{nameOfApplication=Show}
    자연과학| 2005.12.18| 43페이지| 1,500원| 조회(729)
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  • [화학측정실험]Electronics
    4조 화학 측정 실험 세미나Electronics 발표일시 – 2005. 10. 5.수. 조 원 –contents1. 목적/원리 2. 기초 지식 - 저항 - 콘덴서 - 반도체 - 다이오드 - 트렌지스터 - 전기의 파형 3. 실험기기 사용법 - 오실로 스코프 4. 응용 - 브릿지 - 평활회로 5. 실험 6. 결과목적전기의 이해 전류와 저항 실험기구 및 반도체특성 / 사용법 습득 반도체의 특성 이해 저항 콘덴서 다이오드, 트랜지스터 오실로스코프의 사용법 반도체의 응용전류와 전압전류 (electric Current) 전기의 이동 단위:A(Ampere)전압 (Voltage) 도선에 전류를 흐르게 하는 능력 단위: V 또는 Volt직류와 교류직류DC Direct Current 전류의 흐르는 방향이 항상 일정하며 시간에 따라 그 크기가 변하지 않는것 전류의 방향:양- 음 예:건전지, 직류발전기, 정류기교류AC Alternating Current 시간에 따라 크기와 방향이 주기적으로 변하는것 예: 전등, 라이도, 전화직류흐르는 방향이 일정한 전류VT교류시간이 경과함에 따라 크기와 방향이 주기적으로 변하는 전류 또는 전압. - 보통 주기적인 파형을 가지며 평균값은 0이 된다.VT저항저항기란? 저항기란 전류의 흐름을 억제하는 (흐름을 곤란하게 하는) 기능을 가진 것 * 종류 -고정 저항기 -반고정 저항기( 가변 저항기 )기호저항 - 1기능 : 전압이나 전류를 제어하기 위하여 사용 옴의 법칙 : 전압 = 전류 X 저항 V = I X R저항 - 2R ∝ 1/A (단면적의 역수)전기저항비례상수 R : 전류의 세기나 전위차에 의존하지 않고 도선의 종류∙굵기∙온도에 의존 → 금속의 온도를 낮추면 원자의 열 운동이 약화되기 때문에 저항 감소 저항의 직렬연결 : 전체 전압은 각각의 전압강하의 합 저항의 병렬연결 : 각각의 저항에 흐르는 전류의 합 = 전체 전류Condenser정의: 전기용량을 얻기 위한 장치(축전 기), 도체 사이에 유전체를 넣어 Capacitance 작용을 하도록 만든 장치. 기호:콘덴서의 특징충전과 방전이 가능하다 - 직류에서는 전기를 저장 - 교류에서는 저항으로서의 기능 전기저장 역할 - 저장량=정전용량 단위: F (패럿) 이용: 충전과 방전의 특성을 이용한 평활회로, 노이즈 방지 작용 등.콘덴서의 기능 ① 축전기로서의 기능(충전) ② 직류를 통하지 않는 성질을 이용한 기능 ③ 주파수가 높을수록 잘 통한다콘덴서의 원리충전TC회로 내 전류의 흐름전하량의 변화콘덴서의 원리방전회로 내 전류의 흐름전하량의 변화TC콘덴서의 용도SemiconductorSemiconductorDoping : 다른 종류의 원자를 주입시키는 것 Dopant: 주입되는 다른 종류의 원자P-type semiconductorN-type semiconductorSemiconductorp-n Junctionp-n Junctionp-n Junction다이오드바이어스 -전자관이나 트랜지스터의 동작 기준점을 정하기 위하여 신호전극 등에 가하는 전압 또는 전류. ex) 순방향 바이어스, 역방향 바이어스다이오드순방향 바이어스 - P쪽에 (+)극을 N쪽에 (-)극을 인가하면 P쪽의 정공과 N쪽의 전자는 같은 극성을 만나게 되어 밀리면서 전류를 형성하게 된다.다이오드역방향 바이어스 -P쪽에 (-)극을 N쪽에 (+)극을 인가하면 P쪽의 정공과 N쪽의 전자는 다른 극성을 만나게 되어 각 케리어들은 각 극성에 달라붙게 되어서 케리어가 없는 공핍대가 커지게 된다.다이오드다이오드 - 오직 한방향으로만 전류를 흐르게 하는 2단자 소자 - 용도와 특성에따라 정류용 다이오드, 제너 다이오드, 고주파용 다이오드, LED, 광 다이오드등으로 분류다이오드구조와 기호다이오드동작 해석 1) 이상적인 모델 -간단한 기계적 스위치 -전위장벽, 순방향 바이어스된 동저항 그리고 역전류 모두 무시다이오드실제 모델 -이상적인 모델에 전위 장벽이 추가Pn형 다이오드전압을 가하지 않을 때Pn형 다이오드2) 순방향 전압을 가했을 때Pn형 다이오드3) 역방향 전압을 가했을 때트랜지스터증폭,발진,검파의 기능을 하는 전자소자트랜지스터장점 -소형이고 가벼우며 수명이 길다. -저전압에서도 동작 시킬 수 있다. -음극 가열이 필요 하지 않다. -소비 전력이 적다. -진공 용기를 요하지 않는다. -기계적 충격에 강하다. -스위칭 소자로서 우수한 특성을 나타낸다.트랜지스터단점 -적은 과도 전압에 파괴 되기 쉽다. -큰 출력을 얻기 어렵다. -온도에 민감하여 온도 특성이 나쁘며, 고온에 약하다. -진공관의 수 보다 많이 사용해야 한다. -고주파 특성이 좋지 못하다. -입력 임피던스가 낮으며, 역 내압도 낮다. -대 전력용으로 제작하기 곤란하다.트랜지스터트랜지스터의 구조트랜지스터트랜지스터 동작원리(pnp형 트랜지스터)순방향 전압역방향 전압이미터 전류에서 컬렉터 전류가 생기는 원리트랜지스터트랜지스터 동작원리(npn형 트랜지스터)순방향 전압역방향 전압이미터 전류 대부분 컬렉터로 이동회로회로도 : 부품을 각각의 기호로 나타내고 전선을 잇거나 교차 하는 부분을 기호로 표시 하는 것스위치저항콘덴서접지트랜지스터교류 전압계교류전원스피커다이오드코일전구전지퓨즈직류용 전압계직류용 전류계가변저항약어기 호약어기 호정류작용정류 : 교류를 직류로 변환. 회로에 교류 전류가 흐르면 순방향일 경우만 전류가 흐르므로 (+)파형만 출력된다.파형직류 : 시간의 변화에 관계없이 전류나 전압이 한 방향으로 일정 (DC) 교류 : 흐름의 방향이 시간에 따라 주기적으로 변하는 전류 또는 전압(AC) 다이오드 브릿지(양의 반파)반파정류회로전파정류회로전파정류회로-브릿지 방식응용과정(정류회로)I(dc)+VTVT회로내 흐름전류의 파형InputOut put응용과정(정류회로)다이오드 브릿지(음의 반파)I(dc)+VTVT회로내 흐름전류의 파형InputOut put응용과정(정류회로)다이오드 브릿지(종합)I(dc)+VTTTT회로내 흐름전류의 파형ABABA+B Out putInput+브리지 정류회로- RC 필터(저주파 필터)Oscilloscope전기진동처럼 시간적 변화가 빠른 현상을 관측하는 장치 → 시간에 따른 전압신호 의 변화를 화면상에 표시해 주는 장치Oscilloscope(오실로스코프)란?Oscilloscope오실로스코프 사용방법VOLT/DIV 수직감쇠기AUTOSET 자동설정프로브연결기본값 설정버튼PROBE COMP 커넥터트리거 레밸TIME/DIV 수직감쇠기프로브기준리드선감쇠스위치브레드 보드전자회로 만들때 씀 소자들 연결할때 씀 납땜 할 필요가 없음측정법TVp-p2 s/DIV1 V/DIVGND최저값과 최고값의 첨두값 Vp-p = 4DIV x 1V/DIV = 4V 주기 (T) T = 4DIV x 2s/DIV = 8s 주파수 (f) f = 1/T = 1/8Hz 최대값 = 첨두값/2예) 오실로스코프로 측정한 다음과 같은 파형의 주기 및 주파수는 얼마인가?주기 및 주파수 측정실험 방법전압 강하 회로 구성 및 1-다이오드 회로 전압 강하 회로 구성 및 1-다이오드 + 평활회로 전압 강하 회로 구성 및 4-다이오드 브릿지 전압 강하 회로 구성 및 4-다이오드 브릿지 + 평활회로1. 전압 강하 회로 구성 및 1-다이오드 회로VTVTInputOut putCircuit2. 전압 강하 회로 구성 및 1-다이오드 + 평활회로 적용VTVTInputOut putCircuitTTVV3. 전압 강하 회로 구성 및 4-다이오드 브릿지CircuitInputOut putTTVV4. 전압 강하회로 구성 및 4-다이오드 브릿지+ 평활회로CircuitInputOut put{nameOfApplication=Show}
    자연과학| 2005.12.18| 67페이지| 1,500원| 조회(309)
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