나의 포핸드 스트로크 자세 분석수업 :테니스 초급 월요일 3,4교시소속 : 과학번 :이름 :제출일 : 2007년 5월 7일저는 저의 자세를 아버지에게 부탁하여 사진으로 찍어달라고 한 후, 사진을 보면서 제 자세를 분석해 봤습니다. 총 6개로 나누었습니다. 장소는 저희 집 앞 테니스 코트입니다.1) 먼저 스플릿 스텝 후 자세, 제가 보기엔 너무 경직돼 있는 것 같습니다. 자세는 제대로 낮춰지지 않은 것 같습니다. 자세가 낮아야 다음자세로 이동이 빠릅니다. 사진 상으로는 잘 보이지 않지만, 오픈스탠스입니다.첫 번째 -> 스플릿 스텝 후2) 그 다음으로는 테이크백 자세입니다. 위의 사진과 마찬가지로 자세가 너무 높은걸 확인해 볼 수 있습니다. 시선이나 손의 방향은 제대로 된 것 같습니다. 스플릿 스텝 후 오른발이 나가면서 균형을 잡았습니다.두 번째 -> 테이크백3) 세 번째로는 테이크백 후 임팩트로 가는 모습입니다. 위의 사진과 비교해 본다면 단지 왼손만이 움직였다는 것을 볼 수 있습니다. 제가 팔의 힘만을 사용해서 공을 치려 한다는 것을 확인해 볼 수 있습니다. 공에 힘을 더 실으려면 전신의 회전력을 사용해야 합니다. 그리고 라켓을 최대한 내린 후 공을 올려치듯이 쳐야되는데, 라켓이 제대로 내려가지 않았습니다. 이 자세가 탑스핀이 제대로 걸리지 않은 것의 원인이 됩니다.세 번째 -> 임팩트로 이어지는 자세4) 네 번째 사진은 임팩트의 순간입니다. 제 라켓이 오른쪽 무릎의 위치보다 약간 더 앞으로 나가있는 것을 확인할 수 있습니다. 그리고 라켓면이 지면에 대해 수직이 아닌것도 확인할 수 있습니다. 아직 라켓면이 제대로 완성되지 않았기 때문에 공공 종종 뜨는 것 같습니다. 라켓면이 주로 위를 향하는 경우가 많기 때문에 공이 가라앉지는 않으나 뜨는 경우는 가끔 있습니다. 그리고 오른손에 아직도 너무 많은 힘이 들어가 있습니다. 오른손은 자세의 균형만 잡아주면 되는데, 불필요한 힘이 들어가 있습니다.네 번째 -> 임팩트의 순간5) 다섯 번째는 팔로우 쓰루 동작입니다. 왼팔이 쭈욱 나가면서 오른팔도 항아리를 안은 것처럼 같이 나가는 것을 볼 수 있습니다. 몸의 균형은 맞은 상태지만, 상체에 회전력이 걸리지 않은 상태입니다. 아직도 가슴이 열린채 정면을 보고 있습니다. 상체 또한 오른쪽으로 돌아가면서 공을 쳐야 공이 강하게 나갑니다.
탁구 Handbook1. 탁구의 유래와 특징○ 탁구의 유래탁구는 그 역사나 기원이 정확하지 않은데 중세 이탈리아의 루식 필라리스라는 유희에서 변한 것이라 하기도 하고 15-16세기경 프랑스 궁전에서 행해진 라파움(Lapaum)이란 놀이가 변하여 탁구가 되었다고도 한다.그 명칭도 일정하지 않아서 고시마, 프림프림, 와프와프등 여러가지로 불리어졌다.그러나 남아프리카, 인도등 영국 식민지에 살던 영국인들이 테니스에서 힌트를 얻어 더위를 피하여 실내에서 놀수 있는 유희로 변형 시켰다는 것이 통설이다.지금의 셀룰로이드 공은 1898년 영국의 제임스 깁(James gibb)이 고안 했는데 이를 취급하던 운동구 상인 "함레상회"에서 공을 칠때 나는 "핑퐁" 소리(그당시 사용됐던 탁구대와 가죽으로 된 배트에 볼이 닿는 소리를 가지고 모방한 것임)를 따서 핑퐁이라는 상호를 붙였다고 한다.그 후 명칭이 테이블 테니스(Table Tennis)라고 고쳐지고 전 유럽에 보급되면서 1900 년무렵에는 전 유럽에 탁구가 널리 보급되었으며 1902년 처음으로 영국에 탁구협회가 생기고 1926년에는 독일의 베를린에서 국제 탁구연맹이 발족하여 국제적인 면모를 갖추었고 1927년 1월에 영국 런던에서 제1회 유럽 선수권 대회가 개최되었다. 한국은 1924년 일본을 통해서 한국에 처음 소개되었으며 1945년 11월 조선 탁구협회가 발족이 되고 1973년 4월에 유고슬라비아의 사라예보에서 열린 제32회 세계탁구 선수권대회에서 한국의 여자 팀은 단체전에서 일본, 중국의 강호를 타파하고 감격의 우승을 차지하여 탁구는 물론 구기사상 최초로 세계정상에 오르는 찬란한 금자탑을 수립하였다. 이로써 한국탁구는 세계무대에 진출한지 17년만에 세계탁구의 패권을 획득하였다○ 탁구의 특징스포츠 경기는 상대와의 경쟁을 주된 특징으로 하며, 승부를 겨루어 승패를 결정한다. 탁구는 이러한 경쟁요소 외에 서로 받아치는 것만으로도 재미가 있으며, 단지 공을 쳐냈다는 자신감이 즐거움으로 이어지는 묘미가 있다. 공을 힘껏 강타하으로 인한 속도 변화가 다양하다. 따라서 타법과 기술, 전형, 전술의 다양성 등을 고려하면 엄청난 변화와 예측, 그리고 속도의 경기라 할 수 있다. 탁구 경기는 좁은 장소에서도 가능하며, 움직이는 범위가 좁지만 탁구기술 수준이 높아지면 다른 종목보다 운동량이 적은 스포츠는 아니다. 즉, 탁구 경기에는 운동 기술이나 운동 능력, 그,리고 체력도 다른 운동과 마찬가지로 갖추어야 하며, 탁구의 경기력 결정 요인은 신체적 요인, 심리적 요인, 연습 요인 모두가 포함된다.최근에는 스포츠를 통한 국위 선양과 국제 외교 활동의 수단으로 활용되는 경향이 증가하고 있다. 아울러 탁구는 한국인 체형에 아주 적합한 스포츠이고, 다른 구기종목과는 달리 신체적 우월성으로 경기의 승패가 좌우되는 면이 비교적 적어 국제 대회 등에서 좋은 성적을 얻기에 매우 유리한 종목이다. 그러므로 탁구 운동에 적극적으로 참여함으로써 건강 생활을 누림은 물론 좀더 나은 삶의 질 향상과 아울러, 더불어 살아가는 생할 태도를 기를 수 있다.2. 탁구 용어Anti-spin Rubber 회전이 걸리지 않는 Rubber.Assistant Coach 보조 코치. 부코치.Assistant Umpire 보조 심판. 부심.Attack 공격성 타구. 공격.Backhand Drive Backhand로써 회전을 거는 타법.Backhand Stroke 라켓을 쥐지 않은 팔의 방향에서 타구 하는 것(오른손잡이는 왼쪽 방향에서, 왼손잡이는 바른쪽 방향에서 타구 하는 것).Back Swing 타구 하기 전, 준비자세에서 타구 하기 위하여 Racket을 뒤로 빼는 동작.Ball 무게 2.5g. 직경 38mm. 흰색 혹은 오렌지색의 셀룰로이드 공.Blocking 상대가 강한 스매쉬나 강한 회전구로 공격해 올 때 전진해서 방어하는 기술.Blade 라켓판 자체(고무가 없는 판).Center Line 중앙선. 복식 경기시, 서브 넣는 구역을 위해 중앙에 그어놓은 선.Close Stance 발의 자세가 탁구대 end line에 대해서 비스듬회전이 걸리지 않는.Let 경기 중이 아닌 상황. 보통, No-paly 라고도 한다.Lobbing 탁구대에서 떨어져서 공을 높이 올려 수비하는 기술.Loop Driver 공의 아랫면에 라켓을 최대한 격렬하게 마찰시켜 전면으로 강한 전 진회전을 거는 기술.Love All 탁구에서 처음 경기 시작할 때, 양 선수가 0:0 이라는 심판의 구호.Middle 탁구대의 중앙 또는 경기자의 몸쪽을 말한다.Moved Table 탁구대를 움직였을 때. (실점이 된다)Net Assembly 네트와 지주를 포함한 전체를 말한다. 양지주 사이의 길이는 183cm이고 높이는 15.25cm이다.Net Play 네트 근처의 짧고 낮은 공을 처리하는 기술.Pen Holder 라켓을 pen을 쥐듯이 쥐는 Grip.Pimple Rubber 표면에 돌기가 나와 있는 고무.Racket Hand 라켓을 쥔 손.Rally 서로 계속해서 타구하는 것.Referee 심판장.Sandwich Rubber 스폰지와 돌출 Rubber를 붙여서 만든 라바.Service 주다. 공급하다. 탁구경기에서 제1구.Shadow Play 실전을 염두에 두고, 실전처럼 움직이며 공 없이 타구해 보는 연습 방법.Shake Hand 라켓을 악수하듯 쥐는 모양.Short Back Hand로 짧게 밀거나 치는 타법.Side Line 탁구대의 세로 줄.Side Spin 횡회전. 공의 측면을 스쳐 쳐서 회전을 거는 타법.Smash 강타. 가장 강하게 치는 것.Step Back 타구 후 발을 뒤로 빼는 동작.Time Out 경기중 선수나 코치가 휴식 혹은 작전지시를 위해 갖는 1분간의 시간.Top Spin 공의 윗면을 앞으로 스쳐 회전을 걸어 빠르게 전진하도록 하는 타법.Top Stroke 공의 윗면을 치는 타법.Volley 공이 탁구대에 바운드 하기 전에 치는 것.3. 단식 및 복식경기 규칙과 진행 방법1. 서비스서비스란 매 랠리의 시작을 알리는 것이라고 보면 된다. 라켓을 쥔 손을 라켓핸드, 그렇지 않은 손을 프리핸드라고 할 때 서해당한다 할 만큼 큰 비중을 차지 하고 있는 부분이다. 따라서 선수들은 이런 부분에 있어서 더욱더 규칙을 잘 준수해야 한 것이다.2. 리턴리턴은 서버가 서비스 한 공을 되받아 치는 것을 말 한다. 이때는 서비스를 할 때와는 조금 다르다. 서비스의 경우 라켓을 맞은 공이 서버의 테이블에 바운드 되고 상대방 테이블로 넘어가야 했지만 리턴에 이은 랠리의 경우 서비스 된 공은 리시버의 테이블에 바운드 된 후 리시버는 라켓으로 공을 쳐서 바로 상대방의 테이블로 넘겨야 한다.③3. 경기 순서단식 경기에서는 서버가 먼저 올바른 서비스를 하고 리시버는 올바른 리턴을 하며 이후에는 서버와 리시버가 번갈아 가며 올바르게 리턴한다.복식 경기에서는 서버가 먼저 올바른 서비스를 하고 리시버가 올바른 리턴을 하면 서버의 파트너가 올바른 리턴을 하고 그 다음으로 리시버의 파트너가 올바른 리턴을 한다. 이후에는 각 선수가 교대로 순서에 맞게 리턴 한다.복식 경기의 경우를 그림을 통해서 보겠다.여기서 테이블 위의 왼쪽 오른쪽 방향이 정해진 것은 처음에 서버가 리시버에게 서비스를 넣을 때 만 해당되는 것이고 그 이후의 랠리에서는 왼쪽, 오른쪽 상관없이 넘길 수 있다.4. 렛다음의 경우에는 렛이라 하여 득점하지 못하는 렐리가 된다.서비스된 공이 네트 어셈블리 위로 또는 둘레로 통과할 때 네트 어셈블리를 건드리는 경우. 단, 네트 어셈블리에 닿은 것을 제외하면 올바른 서비스였거나 리시버 혹은 그의 파트너에 의해 방해를 받은 경우여야 한다.리시브하는 측의 선수(또는 조)가 준비가 되지 않는 상태에서 서비스가 이루어진 경우. 단, 리시버나 그의 파트너가 볼을 치려고 시도하지 않은 경우여야 한다.올바른 서비스나 올바른 리턴을 하지 못했거나 규정을 준수하지 못한 것이 선수가 통제할 수 없는 상황에 의해 발생하였을 경우.경기가 심판이나 부심에 의해 방해를 받은 경우다음의 경우에는 경기를 중단시킬 수 있다.서빙, 리시빙, 엔드의 순서에 있어 잘못을 교정시키고자 할 때.경기 촉진 제도를 실시하고자 할 때.선된다. 이는 게임이 끝날 때까지 매 게임마다 계속해서 이루어진다. 단 10:10 인 경우나 촉진제도인 경우에는 모든 서비스순서는 같으나 1포인트마다 바뀌게 된다.복식 경기에서 매 게임 시 우선 서브할 권리를 가진 조는 누가 서브를 할 것인가를 선택하고 매치의 첫 게임 시에 리시브 조는 누가 리시브를 먼저 할 것인지를 결정 한다. 매치 후속 게임에서는 첫 서버를 결정하고 나면 이전 게임에서 그에게 서비스를 한 선수가 첫 리시버가 된다.복식에서는 서비스가 바뀔 때마다 이전의 리시버는 서버가 되며 이전 서버의 파트너는 리시버가 된다.한 게임에서 먼저 서비스한 선수나 조는 후속 게임에서 먼저 리시브를 하게 되며, 복식 매치의 마지막 게임에서는 어느 조가 5포인트를 먼저 획득한 경우 다음 리시브조는 리시브 순서를 바꾼다한 게임에서 어느 한 쪽 엔드에서 시작한 선수 또는 조는 매치의 후속 게임에서는 다른 엔드에서 시작하며 한 매치의 마지막 게임에서는 어느 선수나 조가 먼저 5포인트를 획득한 경우 서로 엔드를 바꾼다.3(receiver) 4 3(server) 42 1(server) 1 2(receiver)4(receiver) 3 4(server) 31 2(server) 2 1(receiver)위의 밑줄 친 문장에 해당하는 내용을 그림으로 표현하면 다음과 같다.9.서빙, 리시빙, 엔드의 순서 뒤바뀜경기 중 서빙, 리시빙, 엔드의 순서가 바뀌는 경우가 있는데, 이때는 심판이 즉시 경기를 중단한 후 현재의 점수에서 매치 초기에 결정된 순서에 따라 엔드를 바로잡은 후 경기를 재개시킨다. 실수가 발견되기 전에 획득한 포인트는 어떤 경우라도 모두 인정된다.4. 탁구경기 감상문유승민선수나 왕하오 선수의 경기는 매스컴을 통해서 많이 접해봤기 때문에, 이번 기회에는 추억의 옛선수의 경기를 보고자 류궈량 선수의 경기를 위주로 2002년도에 있었던 45회 세계 탁구 선수권대회를 봤습니다. 경기를 본 이후엔 제 나름대로 선수들의 장단점을 분석해 보았습니다.대회명 : 제 45회 세계탁구 선수권대
제가 쓰게 될 이번 report의 출처부터 먼저 밝히자면, 저는 nature지에서 논문을 선택하였습니다.Vol 439, 9 February 2006호입니다.그 중에서 제가 고른 기사는,“Multiplex amplification of the mammoth mitochondrial genome and the evolution of elephantidae"입니다. 간단히 소개하자면, PCR 기반 기술을 이용하여, 미량의 매머드 뼈로부터 전체 미토콘드리아 염기서열을 추출할 수 있었다는 내용입니다.이런 본문내용을 서술하기에 앞서서 먼저 매머드에 관한 최근 연구동향이 어떤지에 관해서 정리해 보겠습니다. 최근이라고는 말해도 꽤 오래전의 일입니다. 왜냐하면 매머드 연구의 특성상 시료를 발견하기도 힘들고, 발견해도 보존상태가 좋지 않기 때문에 연구의 진척이 쉽게 이루어지지 않습니다. 제가 잡지나 논문에서 자료를 찾으려 해도 많지는 않았습니다. 그 중에서도 제가 찾게 된 내용을 바탕으로 최근 매머드의 연구가 어떤 식으로 진행되고 있는지 소개해 보겠습니다.1. 최근 연구동향 정리.이 분야와 관련된 연구동향을 더 알아보기 위해서 저는 다른 여러 과학 잡지들을 찾아보면서, 비슷한 주제를 다루고 있는 논문이 있는지 알아보았습니다. 제가 찾은 기사 몇 개를 소개해 보겠습니다.먼저, 저는 Newton지에서 매머드에 관련된 자료를 하나 찾게 되었습니다.2005년 2월호 32페이지에서 33페이지에 나와 있는 내용을 정리해 보겠습니다.먼저 이 기사는 일본의 이리타니 교수에 관한 내용입니다. 이리타니 교수는 이종간 복제를 시도하고 있는데 바로 매머드의 유전자를 인도코끼리의 자궁에 착상시켜서 660일의 임신기간이 지난 뒤에 새끼 매머드를 탄생시키겠다는 시도를 하고 있다고 말하고 있습니다. 이는 인도코끼리의 미수정란에서 핵을 제거한 뒤에 매머드의 체세포 핵을 주입시켜서 발생시킨 뒤, 발생시켜서 인도코끼리의 자궁에 착상시킨다는 방법을 쓰겠다고 하고 있습니다. 이 방법은 돌리를 복제할 때의 방법과 동리타니 교수의 말을 빌리자면,“얼음 사이에 끼어 죽자마자 곧바로 동결된 매머드만 발견한다면 DNA가 손상되지 않은 세포를 채취하는 것이 충분히 가능하리라고 생각한다”이처럼 보존상태가 양호한 세포를 얻을 수만 있다면 2~3년 정도 만에 새끼 매머드를 탄생시킬 수 있다고 합니다. 그리고 이 같은 시나리오가 성공할 수 있는 예상되는 시점으로는 2025년 이라고 합니다. 제 생각보다는 훨씬 오래 걸리게 되는 것 같아서 아쉽네요.그리고 매머드 복제에 관한 기사를 책이 아닌 인터넷으로도 찾아보았습니다.매머드 복제에 관한 연구동향이 다른 식으로도 진행될 수 있다는 인터넷기사 하나를 더 소개해 보겠습니다.체세포 복제가 아닌 매머드의 정자를 이용한 복제입니다. 그 기사를 첨부하겠습니다.[과학]日연구진, 매머드 복제에 도전오구라 박사 팀은 논문에서 "멸종된 포유동물의 정자가 수백만년 동안 동토에 냉동 보존된 동물의 사체에서 채취될 수 있다면 유사 종 암컷의 난자에 수정시켜 산 동물을 되살려낼 수 있을 것"이라면서 냉동 매머드의 정자로 수정시킬 암컷은 코끼리가 후보라고 밝혔다. 실제로 시베리아에서는 매머드의 사체들이 온전한 상태로 발굴돼 오고 있다.오구라 박사는 번식에 성공한 생쥐의 정자는 지난 15년간 재래식 냉동고에서 섭씨 영하 20도로 보존돼 왔지만 태어난 새끼는 다른 생쥐들과 조금도 다르지 않았다면서 포유류 동물의 정자는 "핵의 활동성과 핵 자체의 생명을 그대로 보존하는" 특이한 성질을 갖고 있어 이와 같은 방법으로 다른 많은 포유류를 번식시킬 수 있을 것이라고 말했다.이에 대해 미국 생식연구소의 로버트 맥거피 박사는 "통째로 15년간 냉동시킨 생쥐에서 정자핵을 얻는데 성공한 만큼 매우 장기간 적정 온도에서 냉동 보존된 멸종 동물의 자손을 얻는 것도 가능할 것"이라고 논평했다.그러나 테네시 주립대의 피터 마주어 박사는 냉동 매머드의 정자로 유사 종 동물의 난자를 수정시킬 가능성은 제로에 가깝다고 말했다.출처 : http://www.donga.com/오구라 박사팀은 냉동보존소개되어 있었습니다. 그중에서도 공룡이나, 멸종위기에 처한 특이한 동물 등 대중들이 흥미를 가지고 쉽게 접할 수 있는 내용이 많아서 자료를 찾게 되면서도 흥미롭고 재미있었습니다. 제가 찾게 된 내용은, 2005년 8월호 80페이지에서 87페이지에 나와 있습니다.8페이지에 걸쳐서 다양한 사진자료가 시각적으로 잘 제시되어 있지만, 연구동향이나 연구자, 진행상황 등 학문적은 내용은 자세히 소개되어 있지 않습니다. 그래도 사진자료가 많아서 이해하기는 쉬웠습니다.2004년 6월, 과거 200년 동안의 매머드 연구사상 가장 좋은 상태를 유지한 냉동상태의 매머드가 바다에 가까운 북극 시베리아 지방, 러시아 연방 사하 공화국(수도는 야쿠츠크)의 유카기르에서 발견되었습니다. 이 매머드는 그 발견지역에 따라 ‘유카기르 매머드’라고 명명 되었고, 2005년 3월부터 일본 아이치 만국 박람회에 전시되고 있습니다. 이 매머드는 첨단 기술을 이용하여 단층촬영에 의해 내부구조를 살펴 볼 수 있었습니다.사진 상으로 이 매머드는 보존상태가 거의 완벽했습니다. 웅장한 어금니와 생생하게 보이는 두꺼운 피부와 털 등 거의 모든 조직이 갖추어져 있었습니다. 특이 이 매머드는 골격뿐 아니라, 근육이나 그 밖의 연조직도 보존상태가 양호했습니다. 그리고 이 프로젝트에서 최대 목적은 유카기르 매머드 체내에 남아있는 귀중한 해부학적 정보를 대형 CT촬영 장치와 3차원 화장 기술을 사용하여 캐내고 이를 해석하는 것이었습니다. 이를 달성하기 위해 계측 방법에서부터 화상 표시 방법에 이르기까지 여러 기술이 개발되었고, 세계 최초로 대형 매머드의 몸속이 화상화 되었습니다. 계측된 연속 CT화상은 화상 위에 있는 여러 가지 노이즈나 가짜 상이 제거된 뒤 모든 방향에서 균일한 분해능을 지닌 3차원 화상으로 재구축 되었고, 3차원 화상으로는 가상공간에서 자유로이 잘라 내부를 볼 수 있었습니다. 이에 의해 뼈만 남은 화석으로는 알 도리가 없는 근육이나 지방 조직 등 매머드의 연조직에 관한 해부학적 정보가 밝혀졌습니다. 의 내부구조를 분석한다는 내용입니다. 이 같은 연구결과는 코끼리 관련 종에 있어서 어떤 식으로 진화되었는지에 관해서 도움이 될 것 같네요. 아무튼 위의 기사처럼 매머드 복제와는 관점이 다릅니다. 하지만 공통점이 있습니다.그것은 바로 사람들에게 매머드를 보여주고 싶어 한다는 점입니다. 두 번째 Newton 기사는 유카기르 매머드를 -15도의 냉동된 환경에서 만국박람회에 전시함으로써 사람들에게 보여준다는 내용이고, 첫 번째 Newton 기사는 매머드를 살아있는 상태로 보여주고 싶다는 내용입니다. 결국 대중들이 궁금해 하는 매머드에 대한 시각적 볼거리를 제공해 주고 싶다는 것입니다.이처럼 최근 매머드에 관한 연구동향은 멸종된 태고의 거대 동물에 대한 호기심에 기반을 두고 있다는 것입니다. 이 문장이 제가 매머드에 관한 최근 연구동향을 정리한 것입니다.이런 최근의 연구동향을 정리했으니, 제가 선택한 본문기사를 좀 더 자세히 소개해 보겠습니다. 본문 기사는 좀더 학문적입니다. 내용자체가 어려워서 완전히 이해한 것 같지는 않네요. 제가 해석하고 이해한 것을 기준으로 내용을 요약해 보겠습니다.2. 선택한 기사 요약Nature Vol 439, 9 February 2006호“Multiplex amplification of the mammoth mitochondrial genome and the evolution of elephantidae"제가 선택한 이 기사는 내용이 3페이지정도 됩니다. 그리고 크게 세부분으로 나눠집니다. 먼저 매머드의 DNA를 복원했다는 부분. 두 번째로 PCR기반 기술, 마지막으로 매머드계의 계통분류입니다. 이 내용을 읽고 제 생각과 함께 간단하게 정리해 보겠습니다.매머드는 굉장히 오래전의 생물입니다. 하지만 매머드는 많은 부분이 보존된 채로 발견되기도 한다. 보통 시베리아의 빙하지역에서 냉동된 채로 발견되는 매머드들입니다. 이들의 몸 중에서 뼈나 어금니 같은 단단한 부분은 거의 원형 그대로 보존되었지만, 연조직 같은 경우는 손상정도가 심합니다. DNA의 DNA 가닥을 추출하는데 성공하였습니다. 독일과 영국 그리고 미국의 연구자들은 매머드의 DNA를 추출하여 200밀리그램의 양으로 화석화된 뼈를 가지고 분석할 수 있는 새로운 기술을 이용하였습니다. 일부 46가지 DNA서열의 덩어리가 일치되고 서열에 따라 배열되었고 이를 통해 매머드의 미토콘드리아 DNA (세포의 핵 밖에서 발견되는 둥근형태의 유전물질)의 완전한 기록을 발견했습니다. 미토콘드리아 DNA는 약간의 일정한 변화를 통해 모계를 통해 전달되며 과학자들에게는 과거를 알아볼 수 있는 창구 역할을 합니다. 비록 동물의 유전정보가 핵에서 발견되지만 미토콘드리아 DNA는 특히 각기 다른 종 사이의 진화론적인 관계를 연구하는데 유용합니다.멸종된 동물의 완전한 미토콘드리아 DNA는 이전에도 그 서열을 해독했지만 이것은 500년 전에 멸종된 날지 못하는 새였던 모아였습니다. 아일랜드의 더블린의 트리니티 컬리지 (Trinity College)의 고대 DNA전문가인 댄 프래들리 (Dan Bradly)는 이번 연구가 상당한 진전이라고 평가했다. 그는 '대부분의 고대 미토콘드리아 DNA는 그저 작은 미토콘드리아 일부를 나타낸다'라고 말했다.결국 오랜 연구 끝에 과학자들은 멸종된 털 달린 매머드의 유전정보의 단편을 모아 해독하는데 성공했습니다. 약 5,000개의 DNA는 세포에서 에너지를 만들어내는 미토콘드리아에서 유전자 코드를 해독했습니다. 이를 통해서 분석한 결과 오랫동안 지속되어 왔던 매머드 계통 발생 과정에서의 의문을 밝힐 수 있었으며, 매머드는 아프리카의 코끼리보다는 아시아의 코끼리와 좀더 가깝다는 사실을 알 수 있었습니다. 이들은 6백만년 전에 공통조상에서 세 가지 갈래로 분화되었으며 아시아의 코끼리와 매머드는 약 50만 년 전에 분화되었습니다. 독일 라이프치히의 막스 플랑크 진화인류학 연구소 (Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology)의 마이클 호프레이터 (Michael hofreter)는 BBC와의 인터뷰에서습니다.
데이비스컵 감상및 경기분석테니스 초급 월요일 3,4교시.저는 지난 4월 7일 데이비스컵 복식경기를 봤습니다. 경기 감상과 함께 제 나름대로 경기를 분석해 보겠습니다. 먼저 그 당시 우리나라 팀의 경기 결과를 적어 보겠습니다.감독 : 전영대 감독님장소 : 서울 방이동 올림픽공원 테니스 코트경기 : 2007데이비스컵 아시아·오세아니아지역 Ⅰ그룹 우즈베키스탄과의 결승전4월 6일 단식 2경기 : 임규태(452위)와 이형택(49위·이상 삼성증권)이 파루크 두스토프와 데니스 이스토민을 각각 3-1.3-0으로 승.4월 7일 복식 1경기 : 안재성-전웅선(352위)조가 파루크 두스토프(176위)-데니스 이스토민 (218위)조를 3-0(6-1 6-3 6-1)으로 격파.4월 8일 단식 2경기 : 전웅선(352위)과 안재성(762위·건국대)이 2승추가. 5전 전승우즈베키스탄과의 상대전적 : 지난 98년과 2002년 아시아·오세아니아지역 Ⅰ그룹 결승에서 우즈베키스탄을 만나 각각 3-1.4-1로 패배제가 본 두 번째 날의 복식경기였습니다. 저는 그날 한 30분정도 늦게 도착했으나, 다행히도 아직 경기는 시작하지 않았었습니다. 잠시 기다리자 곧 경기를 시작했습니다. 경기 내내 선수들에게서 눈을 뗄 수가 없었습니다. 선수의 자세를 주로 보려고 노력했지만, 자꾸 경기의 결과와 진행에만 눈이 갔습니다. 더군다나 우리나라 선수들이 너무나 잘해주는 바람에 흥이 나서 경기의 결과는 적어두는 판을 계속 지켜보았습니다. 위의 표에서도 언급했듯이 경긱 결과는 무려 3-0(6-1 6-3 6-1) 승리였습니다. 경기 내내 우리나라 선수들은 주도권을 잡으면서 실점을 거의 하지 않았습니다.경기 진행이란 측면에서 경기를 살펴봤을 때 선수들은 역시 프로라는 생각이 들었습니다. 주도권을 잡은 뒤로는 주도권을 내주지 않으려는 모습이 보였습니다. 특히 우즈벡 선수들이 계속 득점을 못하면서 초조해하자 우리나라 선수들은 더욱 침착해하며 경기를 안정적으로 잘 이끌어 나갔습니다. 그리고 홈그라운드라는 이점 때문인지 우즈벡 선수들은 지쳐있는 기색이 역력했고, 표정은 어두웠습니다. 움직임도 갈수록 둔해졌습니다. 그리고 이렇게 상황적으로 유리한 상태에서 우리나라 선수들은 네트플레이로 손쉽게 득점하면서 상대 선수들의 의욕을 저하시키는 모습도 볼 수 있었습니다. 경기 진행이란 측면에서 우리나라 선수들이 정말 잘해주어서 경기를 잘 풀어나갈 수 있었던 것 같습니다.그리고 선수들의 경기모습을 지켜본 소감을 말해보겠습니다. 먼저 선수들의 자세를 보면서 느낀 점은 선수들 개인의 스타일이 있다는 점이었습니다. 우리나라 2명의 선수, 그리고 우즈벡 선수 2명. 자세에서 포핸드와 백핸드라는 공통점은 있었지만, 통일감은 보이지 않았습니다. 선수 자신에게 체형이나 테니스 스타일에 맞춰서 자세가 형성된 것 같았습니다. 선수에 자신에게 맞춰서 형성된 자세이기 때문에 공을 다루는 것이 굉장히 안정돼 보였습니다. 저도 나중에 그런 저만의 스타일을 만들려면 굉장히 오랜 연습이 필요할 것 같고, 제 자세를 많이 분석해 봐야 될 것 같습니다. 그리고 선수들과 저의 자세를 비교해 보자면, 선수들은 감각적으로 어떠한 어려운 자세에서도 테니스 라켓면을 만들어 공을 안정적으로 처리할 수 있다는 점입니다. 공이 굉장히 빠른 속도로 오거나 정말 받기 힘든 공이 아니라면 선수들은 거의 무의식적으로 순식간에 라켓면을 만들어서 공을 쳐내는 모습을 볼 수 있었습니다. 그 점이 정말 대답했습니다. 그리고 공을 컨트롤 하는 것도 굉장히 자유자재로 하여서 강약 조절을 할 수 있다는 것이 신기했습니다. 어쩌면 배드민턴 경기에서나 볼만한 공처리를 그날 경기에서도 봤습니다.
1. 실험목적효소는 생물학적 촉매로서 주성분은 단백질이다. 효소는 온도, pH 및 salt의 농도에 크게 영향을 받는다. 실험을 통해 효소가 가장 활성화 되는 온도, pH, salt의 농도의 범위를 구하는 것이 이번 실험의 목적이다.2. IntroductionI.1 촉매와 효소(1) 촉매 (Catalysts)① 반응 속도만 변화시키고, 자신은 반응 전후에 변화가 없는 물질을 촉매(Catalyze)라고 한다.② 촉매(정촉매)가 있을 때에는 촉매가 없을 때와는 다른 메커니즘으로 반응이 일어나며, 활성화 에너지(Activation Energy)가 낮아져서 반응 속도가 빨라진다.③ 촉매를 가해도 반응에 수반되는 엔탈피 변화는 달라지지 않는다.④ 촉매는 반응이 빨리 평형 상태에 도달하도록 할 뿐, 평형 상태에 있는 화학 반응의 평형을 이동시키지는 못한다.(2) 효소 (Enzyme)① 효소란?효소는 생체 촉매(biological catalysts)로 생명체 내에서의 속도를 조절하는 역할을 한다. 생화학 반응은 모두 수십도 이하의 비교적 낮은 온도에서 진행되기 때문에 생명체 내에서 물질대사 활동이 정상적으로 진행될 수 있도록 반응 속도를 빠르게 (혹은 느리게) 하는 촉매의 역할은 매우 중요하다.② 효소의 특징ⅰ) 효소의 본체는 단백질(protein)이다.ⅱ) 기질(substrate)과 직접 반응하며, 활성화 에너지를 낮춰서 반응 속도를 빠르게 하는 역할을 수행한다.ⅲ) 저해작용 : 저해물질은 효소와 기질의 입체 구조가 같은 모양이나 작용 부위가 달라 효소가 결합되어도 효소 작용이 일어나지 않는다.ⅳ) 평형 상태와 반응에서의 에너지 상태 변화(free energy change)에 영향을 끼치지 못한다.ⅴ) 동화 작용(anabolism)과 이화 작용(catabolism) 모두에 관여하여 반응을 촉진한다.③ 효소의 기질 특이성특정 효소는 특정 기질과만 반응한다. 이 원칙은 매우 엄밀하게 지켜져서 기질이 아무리 가까운 종류의 것이라도 효소는 특정한 하나의 기질과만 반응한다. 예를pH)의 영향을 받는다.ⅰ) 온도와 효소의 활성~ 온도 상승의 효과 : 일반적으로 화학 반응은 온도가 10oC 상승할 때마다 속도가 2-3배증가하는데, 효소도 일정한 온도 범위에서는 이 원리가 적용된다.~ 저온 효과 : 온도를 낮추면 효소의 활성이 줄지만, 온도를 높이면 활성이 다시 회복된다.~ 최적 온도 : 정온 동물의 경우 35 - 40oC이다.~ 변성(denaturation) : 단백질의 기능은 단백질의 3차 구조에 의해 결정되는데, 3차 구조는 열(고온)이나 pH 조건이 달라지면 파괴된다. 이것은 3차 구조를 이루는데 중요한 역할을 하는 수소결합(Hydrogen bond)이 열이나, 산성도에 의해 파괴되기 때문이다. 따라서 단백질을 주성분으로 하는 효소의 경우에도 온도가 어느 한계 이상으로 올라가면 변성이 일어나서 효소의 기능이 정지되고 , 온도를 다시 낮추더라도 활성이 되살아나지 않는다.ⅱ) pH와 효소의 활성~ 대부분의 효소는 중성(pH=7 부근)에서 활성이 크지만, 효소에 따라 최적 pH는 차이가 있다. 또 pH 조건이 맞지 않는 환경에서 효소는 활성을 잃어버려서 작용하지 못한다.eg) 펩신의 최적 pH=2트립신의 최적 pH=8⑥효소의 종류ⅰ)가수 분해 효소 - 물을 첨가하여 물질을 분해하는 효소.ex: 대부분의 소화 효소ⅱ) 산화 환원 효소 - 물질의 산화환원반응에 관여하는 효소.ex: 대부분의 호흡 효소ⅲ) 전이 효소 - 한물질에서 원자단을 다른 물질로 전달하는 효소.I.2 탄수화물(1) 탄수화물 : 생물이 만들어내는 유기 화합물로 C,H,O를 구성 성분으로 한다. 탄수화물(Carbonhydrates)이라는 명칭은 초기의 연구자들이 Cx(H2O)y을 일반식으로 하는 물질로생각했기 때문에 붙여진 것이다. 그 후의 연구로 탄수화물이 실제로는 탄소의 수화물이 아니라 polyhydroxyaldehyde나 polyhydroxyketone의 형태임이 밝혀졌으나 명칭만은 그대로 ‘탄수화물’이라고 사용하고 있다.(2) 탄수화물의 종류① 단당류 (monosac glucose + galactosemaltose & cellobiose = glucose + glucose③ 다당류 (polysaccharides) : 100~1000개의 단당류가 중합되어 만들어진 고분자 물질이며, 생물체의 몸을 구성하는 성분이나 에너지 공급원으로 쓰인다.ⅰ) 에너지 공급원 : α포도당의 중합체이다.글리코겐(glycogen) : 녹말과 거의 같은 형태로 동물 세포에 에너지원으로 저장된다.녹말(starch) : amylose와 amylopectin의 두 가지 종류가 있으며, 주로 식물 세포 내에 저장되는 물질이다.ⅱ) 세포의 구성물질 : β포도당의 중합체이다.셀룰로오스(cellulose) : 식물 세포의 세포벽 성분이며, 매우 안정하여 잘 소화되지 않는다.키틴(chitin) : 곰팡이나 곤충, 갑각류의 외골격을 이루는 성분이며, 분해, 소화하기 힘들다.(3) 탄수화물의 분해 효소효소분비 장소분해 전분해 후반응 장소침 아밀라아제(Salivery amylase)침샘녹말말토오스(엿당)입이자 아밀라아제(Pancreatic amylase)이자녹말말토오스(엿당)소장말타아제(Maltase)소장말토오스(엿당)글루코오스(포도당)소장락타아제(Lactase)소장락토오스(젖당)글루코오스(포도당)갈락토오스소장수크라아제(Sucrase)소장수크로오스(설탕)글루코오스(포도당)과당소장I.3 탄수화물의 검출 방법(1) 녹말의 검출~ 요오드 용액(I2-KI)을 넣으면 용액의 색깔이 황적색에서 청남색(보라색)으로 바뀐다.(2) 포도당 등의 단당류와 이당류의 검출~ 포도당은 수용액 상태에서 육각형의 고리가 열리면서 알데히드기(-CHO)를 가진 사슬 형태로 존재하게 된다. -CHO기를 가진 물질은 산화되기 쉬우며, 따라서 환원성이 매우 강하다. 이러한 성질을 이용하여 포도당을 검출하게 되는데, 펠링 용액(주석산나트륨 + 황산구리 +수산화나트륨)이나, 베네딕트 용액(크엔산나트륨 + 탄산나트륨 + 황산구리)을 포도당 용액에 넣고 가열하면, 용액의 색이 청색에서 황적색으로 변한다.설탕((water bath)에서 5분간 incubation한다.3) 요오드를 40ul 넣는다.4) 2,4,6,8번 시험관에 각 40ul의 효소액(혹은 타액)을 가하여 잘 섞고. 해당 온도에 놓아 둔다. 이때 시각을 기록해둔다.5) 각 온도조건에 따른 효소의 활성을 그래프로 작도한다. 이때 효소의 활성은 편의상 1/T(T는 발색반응이 음성으로 나타날 때까지의 시간)으로 나타낸다.2. 효소의 작용에 미치는 pH의 영향1) 2개의 시험관에 5ml의 녹말용액을 넣는다.2) 새로운1,2번 시험관에 TE buffer pH 3.0, 10.0 용액 2ml를 각각 넣고 잘 섞어준다.3) 45℃ water bath에서 5분간 incubation한다.4) 요오드를 40ul 넣고, 다시 45℃ water bath에 놓아둔다.5) 각 시험관에 효소액 (혹은 타액) 40ul를 가하여 잘 섞는다. 이때 시각을 기록해둔다.6) 각 조건에 따른 효소의 활성을 그래프로 작도한다. 이때 효소의 활성은 편의상 1/T(T는 발색반응이 음성으로 나타날 때까지의 시간)으로 나타낸다.3. 효소의 작용에 미치는 salt의 영향1) 5개의 시험관에 5ml의 녹말용액,TE buffer pH7.0 용액 2ml를 각각 넣고 잘 섞어준다.2) 새로운 5개의 시험관에 D/W, 1%,5%,10%,20% Nacl 1ml를 넣고 절 섞어준다.3) 45℃ water bath에 5분간 incubation시킨후, 요오드를 40ul를 넣고, 다시 45℃ water bath에 놓아 둔다.4) 각 시험관에 효소액 40ul를 가하여 잘 섞는다. 이때 시각을 기록해둔다.5) 각 조건에 따른 효소의 활성을 그래프로 작도한다. 이때 효소의 활성은 편의상 1/T로 나타낸다.4. 타액속에 있는 amylase의 정량1) 6개의 시험관에 5ml의 녹말 용액, pH 7.0 TE 2ml, 요오드 40ul씩을 넣는다.2) e-tube에 원액, 1/2, 1/4,1/8, 1/16로 희석된 amylase를 넣는다.2) 타액을 e-tube에 넣는다.3) 각 시험액이 잘 분해된 것을 요오드 반응의 색깔로 확인해볼수 있다. 온도가 높아질수록 용액이 투명해진 것은 녹말이 분해되어 요오드-녹말 반응이 일어나지 않았기 때문이다. 결론은 4oC, 40oC, 70oC 중에서는 70oC에서 녹말이 가장 잘 분해되었다는 것을 확인할 수 있다. 즉 70oC에서 amylase의 활성이 최대로 된다.실험2. 효소의 작용에 미치는 pH의 영향시험관조작 변인색깔 변화시험관1pH 3.0 +amylase연남 남색시험관2pH 7.0 +amylase남색시험관3pH 10.0 +amylase투명해짐→ 어떤 일관된 결과를 보여주고 있지 못하다. pH 10에서 반응이 최대로 일어났다는 것을 시험관3이 투명해졌다는 것으로부터 알 수 있고, 그 다음은 시험관 1이라는 것을 알 수 있다. pH 7인 시험관2에서는 반응이 거의 일어나지 않아 시험관의 색깔이 남색 거의 그대로 있다. 결론은 pH 10에서 녹말이 가장 잘 분해된다는 것이다.실험3. 효소의 작용에 미치는 salt의 영향시험관조작 변인색깔 변화시험관1D.W.1. 농도가 진해질수록 색깔도 진해진다.2. 연한 남색 -> 남색 -> 진한 남색.시험관25% nacl시험관310% nacl시험관420% nacl→ 일관된 결과를 보여주고 있다. nacl의 농도가 진해질수록 색깔도 진해지고 있으므로, 높은 nacl의 농도가 높아질수록 녹말이 잘 분해되지 않는다는 것을 알 수 있다. 증류수에서 효소의 활성이 최대화된다.6. Discussion●조교님의 실험결과실험1. 효소의 작용에 미치는 온도의 영향0℃40℃70℃-+-+-+5분 지나도 보라색약 1분후 무색실험2. 효소의 작용에 미치는 pH의 영향TE bufferpH 3.0pH 7.0pH 10.02분후 변화청남색; 녹말침전무색; 침전없음무색; 침전없음실험3. 효소의 작용에 미치는 salt의 영향⇒ 농도가 진해질수록 침전이 많아지고 용액의 색깔이 짙어짐.≪D.W 5% NaCl 10% NaCl 20% NaCl≫조교님의 실험결과와 우리들이 직접 실험한 결과는 거의 비슷하게