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동물유래의 천연의약품 평가B괜찮아요

목 차서 론 p.2본 론 p.3~201. 녹 용 (鹿茸, Cornu Cervi Parvum)2. 사 향 (麝香, Moschus)3. 젤라틴 (Gelatinum)4. 웅 담 (熊膽, Fel Ursi)5. 모 려 (牡蠣, Ostreae Testa)6. 우 황 (牛黃, Bezoar Bovis)7. 정제쉘락 (Lacca Depurata)8. 서 각 (犀角, Rhinocerotis Cornu)9. 섬 수 (Bufonis Venenum)10. 간 유 (肝油, Oleum Jecoris)11. Protamine12. 난백 lysozyme13. Chitosan과 그 부분 분해물14. 기타 동물 기원의 천연물결 론 p.21~22서 론현대의학의 발달로 오랫동안 외과수술과 합성약품 등을 위주로 온갖 병을 치료하여 왔고 인류의 건강에 엄청난 증진을 가져온 것이 사실이다.그러나 1980년 이후에 대두된 고혈압, 암 등의 질환에 관한 치료율이 현대의학을 가지고는 좀처럼 개선되지 않자 자연요법(대체의학)이 각광을 받고 있는 추세이다.자연요법은 식품을 가지고 병을 치료하는 것이다. 자연그대로 존재하므로 천연의약품으로 분류해도 손색이 없을 것이며, 대표적인 효능으로는 항산화제 성분, 면역기능의 증강, 해독작용, 세포재생의 촉진, 내분비계의 조절 등을 들 수 있다.천연의약품은 일부 독성 물질들을 제외하고는 섭취량에서도 효과도 부작용도 적고 여러 가지 형태의 다양하고 또 특이한 효과를 내는 물질들이 많다.그러나 식물이든 광물이든 양은 한정되어 있고 실제 약리 효과를 내는 성분은 보통 소량 함유되어 있기 때문에 다수의 사람에게 혜택을 주기에는 너무 한정되어 있는 단점이 있다.천연의약품이나 생약이나 큰 어감의 차이는 없으나 정확히 구분하자면 천연의약품은 천연물질이나 생약을 이용해서 만든 의약품을 말한다.그러나 생약은 자연계의 물질 중에서 사람이나 동물에게 어떤 약효를 가진 것, 또는 약효가 있다는 생각에서 사용되는 것을 말한다. 즉, 아직은 의약품으로 만들기 전물질이다.생약은 식물성 생약, 동물성 은 역시 사슴의 품종보다는 녹용자체의 품질일 것이다. 즉, 분골, 상대, 중대 또는 하대인가의 여부를 잘 살펴보아야 한다. 일반적으로 크기는 좀 작아도 녹용의 가장 위부분인 분골 및 상대가 좋은 것으로 알려져 있다.녹용의 선택은 같은 전지의 녹용이라도 그 부분에 따라 성분, 품질 및 가격의 차이가 크고 또한 섭취하는 사람의 섭취목적 및 체질과도 밀접한 연관관계가 있으므로 전문가의 의견을 참고로 하는 것이 좋다.5) 녹용과 체질만약 체질에 맞지 않는 환자에게 녹용을 쓰게되면 발열, 코피, 두통, 심계항진, 설사 및 소화불량, 오심구토 등을 일으킬 수 있다.이때는 섭취를 중지하고 감초달인 물이나 녹두죽 등을 먹는데 이러한 부작용을 피하기위해 체질감별 및 적절한 가감처방이 필요하다.일반적으로 아래와 같은 경우에는 녹용을 먹지 않는 것이 좋다.- 뚱뚱하고 소화불량인 사람- 두통이 심한 사람- 몸에 열이 많고 항상 얼굴이 붉으레한 사람- 감기 증상이 있을 때- 알레르기 증상이 있을 때- 코피 등 출혈성 질환이 있는 사람- 생후 10개월 미만의 아기- 몸이 붓거나 간질환이 심한 환자6) 녹용 복용 시 알아 두어야 할 상식? 녹용 섭취 시에는 청량음료나 김, 미역 등의 요오드 함유 식품은 먹지 않는 것이 좋다.? 녹용은 1년에 자기 나이만큼 먹는다. 즉, 2살은 2첩을 먹이고 4살은 4첩을 먹이는데 한꺼번에 먹이는 것보다 1년에 두 차례씩 절반으로 나누어 먹이는 것이 좋다.? 섭취 중 설사를 할 경우에는 체질에 맞지 않거나 용량이 강한 때문이다. 이때는 하루 쉬었다가 다음 날부터 절반씩 줄여먹는 것이 좋은데, 그래도 약효에는 지장이 없다.? 열이 있거나 목이 부었을 때, 또는 피부 알레르기가 심할 때에는 섭취를 중지한다.? 녹용이 든 약을 먹기 전에는 회충약을 먹는 것이 좋다.? 녹용은 잘 건조된 상태라면 냉장고보다는 서랍속에 보관하는 것이 좋다. 간혹 냉장고 속의 반찬 냄새라도 배게되면 효과가 떨어지기 때문이다. 단, 젖은 상태의 생녹용이라면 냉동칸에 보관해야 한다.2.질로 이루어져 있으며 특히 glutin, glutin의 아미노산 조성은 proline이 약 50%를 차지하고, tryptophan은 없다.3) 젤라틴의 이용범위젤라틴은 기본적으로 음식물 및 가정요리에 쓰이며, 이외에도 산업적으로 매우 다양하게 이용된다.동물의 피부·뼈 등에 존재하는 단백질인 콜라겐의 유도물질로, 동물의 피부·뼈 및 근육조직을 산이나 알칼리로 처리한 후 끓여서 추출한다. 소화가 잘되는 순수한 단백질 식품이지만 영양적으로 몇 가지 아미노산이 결핍된 불완전 단백질이다.첨가물을 넣지 않은 과립 형태의 젤라틴은 거의 맛과 냄새가 없으며, 색은 엷은 노랑 내지 갈색 빛을 띤다. 젤라틴은 잘게 갈아 설탕·향미료·산·색소와 혼합하여 이용한다.상온에서 밀봉된 용기 안에 건조시킨 상태로 보관하면 장기간 안정하다.액체에 담그면 수분을 흡수해 부풀어오르고, 액체가 가열되면 부푼 부분이 녹아 교질성(膠質性)의 졸(sol) 상태가 되어 점성이 증가하지만 냉각하면 굳어져 겔을 형성한다.겔 상태는 고온에서 졸 상태로 변화가 가능하며, 졸은 다시 냉각시킴에 따라 겔로 되돌아간다.겔 및 졸 상태의 형성기간 및 유연성의 정도는 단백질과 당의 농도, 그리고 온도에 영향을 받는다. 젤라틴은 저으면 거품이 생성되는데, 이것은 유화제 또는 안정화제의 역할을 하게 된다.이는 또 젤리화 된 고기 및 수프·캔디·아스픽·푸딩 등의 겔 식품을 만드는 데 사용되며, 아이스크림·마시멜로, 그리고 지방 또는 기름과 물의 혼합물 같은 음식물의 거품상태와 유화상태를 안정시키는 데 이용된다.과일 젤리는 젤라틴 제품과 유사하지만 펙틴이라는 천연식물성 물질을 고형화 시켜 만든 것이다. 생산된 젤라틴의 대부분이 식품 산업에 이용되는데, 캡슐·화장품·연고·정제 및 혈장에 관한 제품을 생산하는 제약업과 그 밖의 다른 산업에도 여러 모로 이용 된다.4) 식품에서의 젤라틴젤라틴의 분말은 무색 또는 미황색으로 투명하고, 맛과 냄새가 거의 없으며 부서지기 쉽다. 또한 물을 5~10배 흡수하며 35~40℃의 수용액에서 겔胃經攣) 웅담 0.5g을 1회분 기준으로 3~4회 따뜻한 물로 복용한다.? 진경(鎭經) 웅담 0.5g을 1회분 기준으로 3~4회 침으로 삼킨다.? 진통(陣痛) 웅담 0.5g을 1회분 기준으로 입에 넣고 물 한 모금으로 복용한다.? 치통(齒痛) 웅담 0.5g을 1회분 기준으로 달여서 5~6회 복용한다.? 타박상(打搏傷) 웅담 0.5g을 1회분 기준으로 5~6회 따뜻한 물로 복용한다.? 폐렴(肺炎) 웅담 0.5g 정도를 1회분 기준으로 1일 2~3회씩 3~4일 따뜻한 물로 복용한다.? 해독(解毒) 웅담0.5g 정도를 1회분 기준으로 4~5회 따뜻한 물로 복용한다.? 해열(解熱) 웅담 0.5g 정도를 1회분 기준으로 4~5회 따뜻한 물로 복용한다.5) 동의보감 속 웅담웅담은 곰쓸개를 말하며 웅담에는 간 기능을 강화작용이 있어서 만성 간염이나 간암. 간경화로 복수(腹水)가 차는 증세를 주로 치료한다.주성분은 타우로우루소옥시콜산 으로 경련을 진정시키는 작용을 하므로 소아경풍이나 전간을 치료 한다.눈이 충혈 되어 잘 보이지 않을 때 점안하면 눈을 밝게 하고 만성 치질을 치료한다.암세포에 대한 항암, 항균작용이 있어서 소화계통의 만성 질병치료 에도 많이 쓰이며 특히 간암, 간경화 등에 곰쓸개를 복용하고 솔잎 땀을 내면 매우 좋다.5. 모 려 (牡蠣, Ostreae Testa)1) 모려란?모려란 사새목 굴과에 속하는 연체동물의 총칭을 일컫는다.식용종인 참굴을 말하며 굴조개라고도 한다. 이매패류에 속한다. 한자어로는 모려(牡蠣)·석화(石花) 등으로 표기한다.굴이 식용으로 이용된 역사는 오래되었으며 한국에서도 선사시대 조개더미에서 많이 출토되었다. 《신증동국여지승람》에 강원도를 제외한 7도의 토산물로 기록되어 있고, 《전어지》, 《자산어보》 등에는 형태에 관한 기록이 있다.굴류는 왼쪽 껍데기로 바위 등에 붙으며, 오른쪽 껍데기는 좀 작고 볼록해지는 정도도 작다. 두 껍데기의 연결부에 이빨은 없고, 검은 인대(靭帶)로 닫혀 있다. 껍데기 표면에 성장맥이 판 모양으로 발달하고 돌기 잘되는 곳에서 100일 동안 말린다.우황은 지름 0.3㎝의 달걀모양이고 표면은 황금색 또는 황갈색으로 덮여 있다.2) 우황의 성분과 맛성분은 수분 3.28∼6.69％이고 콜릭산·콜레스테롤·빌리루빈·에르고스테롤·비타민 D 등이 포함되어 있다. 맛은 쓰며 성질은 서늘하다.3) 우황의 이용심경(心經)·간경(肝經)에 작용하여 열을 내리고 독을 풀어 담을 삭게 하며 정신을 맑게 한다.약리실험에서 진정·진경 작용, 강심작용, 혈압강하작용 및 해열·혈전용해·면역부활·항바이러스 작용 등이 있음이 밝혀졌다.중풍·경풍·경련·복통·부스럼·뇌출혈·뇌혈전증 등에도 쓰인다.하루 0.1∼0.4g을 가루약이나 알약 형태로 먹고, 외용으로 할 때는 가루를 내어 뿌리거나 약제에 개어 붙인다.숙지황(熟地黃)과 함께 쓰면 효과가 없으며 임산부는 유산의 위험이 따른다. 대표적인 처방으로 우황청심원이 있다.정신과 신경을 진정시키고 모든 잡념과 정신혼란을 물리치며 아이들 [경풍] 및 중독을 풀어준다. 우황 0.2 ∼ 0.5g을 환제,산제로 하여 복용한다.4) 동의보감 속 우황우황은 소쓸개에 생기는 담석으로 대부분 중국 또는 북아메리카산이 많다. 황갈색 구상(球狀)의 작은 덩어리로서 지름 약 2cm이다.질은 가볍고 쉽게 부서진다. 맛은 약간 쓰고 성분은 콜릭산 ·빌리루빈 ·에르고스테롤 ·비타민 D 등이다.한방에서는 해열제·해독제 ·진정제 ·진통제 ·강심제로 쓰이며 암등 각종난치 질환의 필수약재로 사향과 함께 쓰이며 대표적인 처방은 우황청심환이다5) 확인 시험① 우황 분말 100mg을 무수초산 1ml에 띄우고 황산 2방울을 넣은 무수초산 0.5ml를 넣어 방치할 때, 처음에 황색을 띈 적색을 나타내고, 나중에는 암황적색에서 암적갈색으로 변한다.② 우황 10mg에 염산 1ml와 chloroform 10ml를 넣어 잘 섞고, 유기용매 층이 황갈색이 되었을 때 이것을 따로 취하고, Ba(OH)2 시약 5ml를 넣고 혼합할 때 황갈색의 bilirubin의 balium salt가 침전된다.7. 정제쉘락 (Lac다.

의/약학| 2009.07.30| 22페이지| 2,000원| 조회(1,096)

생약, 천연, 천연물, 천연의약품, 동물유래

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RNAi

목 차서 론 ---------------- p.2~3본 론 ---------------- p.4~181. RNAi의 발견 -------------- p.42. miRNA에 의한 RNAi 현상의 원리 및 기능 p.4~63. siRNA에 의한 RNAi 현상의 발견과 작용 원리 p.6~84. RNA interference (RNAi)의 원리와 응용연구 p.8~105. RNAi의 메커니즘의 해명 p.10~146. Application of siRNA in p.14~18mammalian gene analysis결 론 ---------------- p.19~20참고문헌서 론2002년 과학잡지 "Science"는 small RNA를 'molecule of the year'에 선정하였다.연이어 지난 2003년 12월에는 과학 전 분야를 대상으로 10대 중요 과학적 성과를 발표하였는데 그 중에 RNAi(RNA interference) 현상을 유도할 수 있는 siRNA(small interfering RNA) 기술이 선정되었다. 이러한 사실은 현재 small RNA 연구분야 및 이를 이용한 RNAi 기술의 중요성과 연구자들 사이의 관심을 단적으로 보여 주고 있다.Drs. Watson과 Crick에 의해 제창된 CENTRAL DOGMA 학설 이 후, 지난 50 여 년 간 DNA는 생명과학분야의 중심에서 주인공의 역할을 수행하며 집중적인 조명을 받아 왔다.하지만 대다수 과학자들에게 불변의 진리로까지 여겨졌던 이 도그마가 1960년대 말에 retrovirus에 의한 역전사(reverse transcription) 기전이 Dr. Temin에 의해 규명되며 작은 손상을 받았지만, 이 때 발견된 reverse transcriptase는 생물학의 수준 및 발전 속도를 파격적으로 향상시켜 왔다.그리고 최근 들어 분자 수준에서 그 베일이 벗겨지고 있는 small RNA는 다시 한 번 생명현상의 본질 규명에 한 걸음 다가설 수 있게 하는 강력한 도구라는 데 많은 연구자들이 동의하고 있다.그 동안새로운 class의 유전자발현 조절물질 임이 알려져 관심을 모으게 되었으며, 지난 수 년 간의 연구결과 miRNA는 precusor RNA (pri-miRNA)로부터pre-miRNA (80-90 nt)를 거쳐 processing되어 (Lee et al., 2003; Lee et al., 2002) 21-25 nt의 작은 miRNA가 세포질에 존재하면서 진핵생물의 유전자발현을 translation inhibition을 통해 제어하는 것으로 알려지게 되었다 (Ambros et al., 2003; Hutvagner and Zamore, 2002; Lund et al., 2003; Ma et al., 2003; McManus et al., 2002; Schwarz et al., 2003; Seitz et al., 2003; Tang et al., 2003)[ 그림 . Biogenesis and function of miRNA (자료출처: Nature425, 415419, 2003) ]이렇게 miRNA가 전사 후 기전을 통한 유전자 발현 억제 (post-transcriptional gene silencing, PTGS)를 통해 유전자발현 조절에 관여한다는 사실 (note: target mRNA의 degradation은 유도하지 않으면서 해당 mRNA로부터 단백질 합성을 저해함)이 밝혀지면서 발생 조절 이외의 다양한 miRNA의 세포 및 개체 수준에서의 기능들이 연구되기 시작하여 cell proliferation과 cell death (Brennecke et al., 2003), apoptosis와 fat metabolism (Xu et al., 2003), cell differentiation (Kawasaki and Taira, 2003), carcinogenesis (Calin et al., 2002)에 관련되어 있다는 결과들이 보고되었다.이 밖에도 antiviral defense (Li et al., 2002), chromatin condensation (Metthey pair imperfectly (출처: Current Opinion in Genetics & Development 2002, 12:225232) ]4. RNA interference (RNAi)의 원리와 응용연구리보핵산(RNA) 간섭 기술은 세포 내에 존재하는 리보핵산(RNA)의 제어를 통해 명령체계를 바꾸어 질병을 치료하는 바이오테크 기술로서 일반적으로 RNAI(I는 Interference)라고 칭한다. RNA내에 있는 한 정보체계가 정상궤도에서 벗어나 이상질환을 유발하는 단백질을 생산하도록 지시할 경우 이를 인위적으로 간섭하여 질병발생을 억제하도록 하는 것이 RNAI의 원리이다.1998년 최초로 선충에서 보고된 RNA interference (RNAi, RNA 간섭)는 double-stranded RNA (dsRNA)에 의해 서열 특이적으로 mRNA가 분해되어, 그 결과 유전자 발현이 억제(즉 gene silencing)되는 현상이다.아직 siRNA 이중나선이 풀려 target mRNA에 상보적인 사슬이 RISC에 결합되는 기구, target mRNA를 실제 분해하는 효소에 관해서는 알려져 있지 않다. 현재 효모에서는 RNAi경로는 존재하지 않는 것이다.그 후 RNAi는 선충을 포함해 곤충, 식물, 균류 등의 다양한 생물종간에 보존되어 있는 현상임이 밝혀졌으며, 생물에서 공통적인 핵산 차원에서의 방어 시스템임이 밝혀졌다.RNAi를 이용한 knock-down법은 간편하면서 유전자의 발현 억제에 큰 효과를 기대할 수 있어 많은 관심이 모아지고 있으며, 최근 다수의 문헌에 보고되고 있다. 초기에는 포유동물 세포에 응용이 어려울 것으로 생각하였으나, 최근 포유동물 세포에 대한 응용방법이 확립되어 의료분야에서도 크게 기대하고 있다.이 RNAi라고 불리는 흥미로운 현상에 대해 그 원리와 생물학적 역할, 응용에 대해 알아보자.1) RNA를 통한 Silencing유전자 발현이 다양한 형태로 억제되는 것을 유전자의 silencing이라고 한다.Silencing은 t도였다.실제 합성 siRNA의 5’말단 OH기는 배아 추출물에서 빠르게 인산화 되었다. 인산화를 방지하기 위해 5’말단을 메칠기 (CH3O)로 변형시켜본 결과 RNAi 효과를 전혀 찾아볼 수 없었다. 이 5’인산화는 RNAi 경로에 들어가기 위해 반드시 필요하며, ATP 의존적인 아직까지 동정되지 않은 kinase에 의한 것이라고 밝혀졌다. 3’말단에 대해서는 2’OH기를 2’-deoxy, 2’-O-methy, biotin, 2’, 3’-dideoxycytosine, aminopropylphosphoester로 바꿔도 siRNA 활성에는 영향이 없었다.초파리의 배아에서 검증된 siRNA의 구조 요구성은 포유동물 세포인 사람의 자궁암 유래 HeLa S3 세포 추출물을 이용하여 in vitro계에서 재검토되었다. HeLa S3 세포에서는 siRNA 길이의 제약이 적어 20~29염기까지는 높은 절단 활성이 나타난 점과, 3’말단의 overhang의 경우 4염기까지는 활성에 영향이 없다는 것 이외는 거의 초파리의 경우와 같았다.2) RISC 활성을 지닌 복합체와 siRNARISC는 RNAi의 절단 활성을 담당하는 siRNA-단백질 복합체이며, Hannon 연구진에 의해 최초로 초파리 S2 (Schneider 2) 세포 추출물로부터 정제되었다. 최근 초파리와 사람의 세포에서 RISC 구성 단백질, 또는 RISC와 상호작용하는 단백질이 여러 연구진에 의해 보고되고 있다. 아래에서는 siRNA의 서열특이적인 절단활성을 RISC 활성, RISC 활성을 지닌 복합체를 RISC라고 한다.Hannon 연구진은 약 500 kDa의 RISC로부터 SDS-PAGE로 단백질 밴드를 추출해 질량분석계로 측정하여 RISC 구성 단백질로서 130 kDa의 AGO-2, 80 kDa의 dFMR1 (FRAGILE X MENTAL RETARDATION), 및 60 kDa의 VIG (VASA INTRONIC GENE)를 관찰하였다.이상하게도 배아에서 RNAi에 필요하다고 보고된 초파리 AGO-1은 R-2 (Argonaute like genes)는 발생에 관련된 표현형을 나타냈다. alg-1, alg-2의 RNAi 주에서는 lin-4mRNA가 70염기의 전구체 상태로 축적되어 let-7 stRNA 양이 감소된 것으로 미루어 stRNA의 processing 또는 안정성에 관여하는 인자임을 나타내주었다. 그러나 어느 유전자도 RNAi에는 영향을 미치지 않았다.RNAi의 경로와 stRNA의 생성과정 경로에서 Dicer와 같이 공통된 인자와 ALG-1, ALG-2와 같이 stRNA의 경로를 특이적으로 관여하는 인자가 존재하는 것은 매우 흥미롭다. 현재로서는 lin-4, let-7이외의 작은 RNA에 의한 발생경로 제어는 명확히 밝혀지지 않은 상태로, 앞으로의 연구 과제로 남아 있다4) 내부에 존재하는 siRNA/miRNA family2001년 10월, 3그룹이 동시에 초파리, 선충, 사람에서 총 100여 종류의 21~22염기의 작은 RNA family가 존재한다고 보고했다. 그 작은 RNA는 stRNA와 같은 종류의 RNA이지만, 모두가 발생의 시기 특이적인 RNA는 아닌 것으로 생각되어, microRNA (miRNA)라고 명명되었다. 이 밖에 쥐, 식물에서도 새로운 miRNA의 존재가 보고되어, 현재 관찰된 miRNA 서열은 200개 이상에 이르고 있다. miRNA에서 특징적인 것은, 전구체 RNA로 여겨지는 서열의 2차구조를 예측하면 모두 dsRNA 영역을 포함한 stem-loop 구조를 하고 있다는 점이다. miRNA는 아마도 dsRNA에 유도되는 다양한 유전자 발현을 막기 위해 염기쌍의 mismatch를 포함한 bulge 구조의 수십에서 수백 염기의 긴 전구체 RNA로서 transcription되며, Dicer에 의해 processing 된다. 이들 miRNA는 lin-4, let-7처럼 발생시기 특이적으로 발현될 뿐만 아니라 조직 특이적으로 발현되며 항상 발현되는 등 다양한 발현 양식을 보여 광범위한 생명현상에 관여하고 있는 것으로 생각되고 있다.Drey.

공학/기술| 2008.12.29| 20페이지| 2,000원| 조회(671)

RNAi, 방해, Retrovirus

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항생물질

목 차서 론항생물질이란? ------------------------ p.2본 론1. 항생물질 연구의 목적 ------------------- p.32. 항생물질의 분류 ------------------- p.3~43. 베타-락탐계 항생물질 ------------------- p.4~94. 아미노산과 펩티드계 항생물질 -------------- p.9~125. 탄수화물계 항생물질 ------------------- p.126. 아미노글리코시드(aminoglycoside)계 항생물질 -- p.13~147. Macrocyclic lactone계 항생물질 --------- p.14~17결 론 ------------------- p.18참고문헌서 론생물공학은 21세기 산업의 주된 영역의 하나로 기대를 받고 있는데 그 주요한 분야가 산업미생물학이다.미생물은 인류의 탄생부터 우리와 함께 하며 많은 유익을 주었지만 단순히 균에 지나지 않는다는 인상을 준다. 이것은 일부 미생물이 인간을 포함하고 모든 형태의 지구 생명체를 공격하고 가끔은 파괴하기도 하기 때문이다.그러나 이러한 파괴는 극적인 일례에 불과하며, 지구상의 거의 대부분의 미생물 집단은 아주 유익한 작용을 하고 있다. 우리가 아는 한, 생명은 미생물의 도움 없이는 전혀 유지될 수 없다.인간은 그들의 도움을 차츰 더 효과적으로 이용하는 방법을 배워 왔고 그 방법의 하나로 미생물을 이용할 수 있다는 것을 발견하였다. 병을 치료하거나 우리 몸에 해로운 곤충을 죽인다거나 또는 이로운 음식으로 만든다거나공업 분야에 이용하는 등 여러 가지 분야에서 연구를 거듭했고 또 실제로 매우 유익하게 활용되고 있다. 앞으로 새로운 물질이 개발된다면 그것이 미생물에서 개발된 확률은 거의 80%수준일 만큼 미생물은 인간의 생활과 산업 분야에서 지대한 영향력을 끼치고 있다.이러한 중요성에 입각하여 이러한 미생물이 산업분야에서 어떻게 활용되고 있는지를 몇 가지 분야 중 항생물질에 대하여 알아보자.항생물질이란?미생물이 생산하는 화학물질로 다른 미생four-atom ring)으로 된 cyclic amide인 베타-락탐 구조를 가지고 있다.베타-락탐계 항생물질은 세균의 세포벽 성분인 펩티도글리칸의 합성을 저해한다. 이들 항생물질의 저해작용은 펩티도글리칸 합성에서 교차결합에 필요한 트랜스펩티드 반응에서 이루어진다. 이 트랜스펩티드 반응은 세균에서만 일어나는 것이기 때문에 특이성이 높고 독성이 약하다.< 베타-락탐계 항생제의 기본구조 >1) 페니실린페니실린은 1929년 Fleming에 의해 발견되었다. Oxford에서 Florey와 Chain 등의 연구팀이 1940년에 Fenicillium notatum의 표면배양에서 페니실린을 분리해내었고 페니실린의 최초 임상시험은 1941년에 실시되었다.페니실린은 많은 곰팡이, 특히 Penicillum속과 Aspergillus속에 의해 생성되는데 천연 페니실린은 수많은 그람양성세균에 대해 효과가 있으며 산에 불안정하고 β-lactamase로 β-락탐환을 절단함으로써 불활성화된다. 페니실린은 독성이 낮아 다량의 페니실린을 투여할 수 있으나 일부 환자는 알레르기 반응을 나타낸다.β-락탐 항생물질은 세균의 세포벽(peptidoglycan) 합성에 특이한 저해제로서 펩티도글리칸 사슬의 중합을 촉매하는 transpeptidase와 D-alanine carboxypeptidase 부위에 작용한다. 이 항생물질은 증식하는 세포는 죽이지만 휴지세포는 죽이지 않는 특성을 지니는데 이는 증식하는 세포만이 새로운 세포벽을 합성하기 때문이다.? 페니실린의 화학구조 (chemical structure)페니실린의 기본 구조는 6-아미노페니실린산 (6-aminopenicillanic acid,6-APA)으로 티아졸리딘(thiazolidine)환과 축합된 β-락탐환으로 구성되어 있다. 6-APA는 6위치에 여러 아실(acyl)기를 지닌다. 만일 페니실린 수효가 측쇄 전구체의 첨가 없이 실행된다면 천연 페니실린이 생산된다. 이 혼합물로부터 벤질페니실린(benzylpenicillin)만이 치료용으로 유용 따라서 0.5~1.0vvM 정도로 여러 가지 터빈형 임펠러가 사용된다. 일부 생산회사들은 Waldhof 발효조나 공중보급 발효조를 사용하는데 이것은 낮은 점성을 지닌 돌연변이 균주에만 가능하다. 배양 최적온도 범위는 25~27℃ 사이이다. 접종은 동결건조된 포자를 사용한다. 수율이 높은 균주들은 역가의 보존을 위해 취급상 주의해야 한다. 포자농도와 소균주의 형성은 수율에 필수적 요건이 된다. 최적 페니실린 생산율에 도달하려면 pellet은 느슨한 형태로 성정해야 한다.증식의 몇몇 성장단계 후에 생산배양에 들어가게 되는데 성장기는 약 40시간 동안이고 배가 시기는 6시간인데 이 기간 동안 균체 생산이 대부분 형성된다.배양에 있어서 점도의 증가가 산소전달을 방해하므로 산소공급은 중요하다. 이는 발효조의 설계, 또는 점도를 감소시키는 변이주를 사용함으로써 해결할 수 있다.전형적인 Fed-batch 배양배지는 균주에 따라 다르나 보통 다음과 같은 배지 구성으로 되어 있다.1. 옥수수 침출액(건조중량 4~5%)2. 대두, 효모추출액, 유장 등 추가 질소원3. 유당 등의 탄소원4. 여러 완충용액pH는 6.5에서 일정하게 유지된다.페닐아세트산이나 펜옥시 아세트산(phenoxy acetic acid)은 전구체로서 일정하게 공급된다. 공정 중 포도당이나 당밀을 공급하는 것도 결과가 좋다. 포도당과 초산을 가함으로써 25%생산량 증가가 보고되었다(Jensen,1981).이들 Fed-batch 배양에서 중요한 변수는 당 이용율과 산소 공급률이다. 페니실린의 연속발효생산이 시도되었으나 생산균주의 불안정성으로 인하여 배양방법, 즉 발효액의 20~40%를 빼고 새 배지로 치환한다. 이 과정은 수율 감소 없이 10번까지 반복될 수 있다.균사를 분리해낸 후 생성물 회수는 아밀 아세테이트(amyl acetate)나 부틸 아세테이트(butyl acetate)로 발효액을 2단계로 계속 추출(extraction)해내게 된다.2) 세팔로스포린계(Cephalosporin)세팔로포스린계 항생물질은 산균주 개발은 돌연변이, 선택, 준유성생식(parasexual) 기술을 사용하여 원래 Bratzu 균주인 C.acremonium CMI 49137 돌연변이주는 황화합물에 저항성이 있기 때문에 분리되는데 세팔로스포린 생성을 증가시키거나 메티오닌과 마찬가지로 무기황산을 이용한다. C.acremonium에서 준유성 재조합(parasexual recombination)이 일어나기는 어렵다. 왜냐하면 균사의 격실은 거의 항상 단핵이므로 융합실험에서 다른 균주들의 원형질체를 상ㅇ함으로써 반수체 재조합체가 분리되며 세팔로스포린 C 생성이 40% 증가함을 나타낸다. 세팔로스포린 C 의 고생산균주에 의한 역가는 약 30g/l이다.세팔로스포린의 발효는 페니실린 발효와 비슷하다. 옥수수 침출액, 서당, 포도당, 초산암모늄의 복합배지가 사용되고 발효온도는 25~28℃, pH는7.0에서 실행된다. 주요 증식기(90시간까지)에서는 높은 통기율이 필요하지만 생산기(90~160시간) 동안은 O₂의 소비가 급격히 감소한다. 세팔렉신(cephalexin)은 페니실린 V와 G로부터 화학적으로 직접 생산할 수도 있다.4. 아미노산과 펩티드계 항생물질이 부류의 항생물질에는 사이클로세린(cycloserine), 아자세린(azaserine) 같은 아미노산 유도체, 이미 다룬 β-락탐계 항생물질, 크로모펩티드(chromopeptide)계 항생물질, 뎁시펩티드(depsipeptide)계 항생물질, 선상 또는 환상 펩티드계 항생물질이 있다.< peptide 항생물질의 구조 >1) D-사이클로세린(D-cycloserine)D-4-amino-3-isoxazolidon인 사이클로세린은 합성하여 생산되거나 streptomyces orchidaceus, S.lavendulae, S.garyphalus, 또는 S.roseochromogenes의 배양에 의해 생산된다. D-사이클로세린은 펩티도글리칸의 D-세린 생성에 작용하는 alanine racemase를 저해함으로써 세포벽 합성을 저해한다. 사이클로세린은 Mycob다.B. licheniformis 외 여러균주가 비스타라신 A, A', B, C, D, E, F, F₁,F₂,F₃, G의 혼합물로 생성된다. 바시트라신 A가 주요소(약 70%)이고 가장 큰 생물학적 활성을 가지며 BL-과 4D-아미노산으로 구성된 dedcapeptide이고 사이클릭 헥사펩티드와 티아졸린환구조를 모두 포함한다.바시트라신은 펩티도글리칸 생합성에서 세균 세포벽의 형성을 저해한다. 이는 C??-isoprenyl phasphate로 가는 탈인산화를 억제한다.펩티드 항생물질의 생합성은 단백질 합성 장치가 관여하지는 않고 대신 다효소 혼합물에서 일어난다. 이러한 비리보솜성 펩티드 합성과정은 thiotemplate기작이라 하며 여기에 gramicidin S, tyrocidin, Linear gramicidins, bacitracin 등이 해당된다. Bacitracin synthetase 소단위체 A.B.C로 구성되며 그 분자량은 각각 200,000, 210,000, 380,000이다.5. 탄수화물계 항생물질탄수화물계 항생물질은 치료용으로 중요한 aminoglycosides, orthosomycins와 여러 당유도체를 포함한다.1) Glycoside와 당유도체Nogirimycin은 Sarcina lutea와 Xanthomonas oryzae균에 대해 항균력이 있고 α와 β-glucosidases와 amylase에 대한 높은 저해력이 있기 때문에 관심의 대상이 되고 있다.Vancomycin은 Streptomyces olientalis에 의해 생산되는 글리코펩티드계 광범위 항생물질인데 이것은 amino sugar vancosamine, 2β-hydroxychlortyrosine 부분, 3-phenylglycine 유도체, N-methyl leucine, aspartic acid로 구성된다. Vancomycin은 그람양성세균의 세포벽 합성을 저해하며, 특히 staphylococci에 효과적이지만 사람에게는 부작용이 있으므로 다른 항생물질에 저항성이 있는 병원균에 대

공학/기술| 2008.12.29| 18페이지| 2,000원| 조회(623)

미생물, 아미노산, 발견, 페니실린, 항생

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Procaryote와 Eucaryote의 Transcription차이점 평가B괜찮아요

목 차서 론 ------------------ p. 2본 론 ------------------ p.3~231. 복제(replication)과정에서의 차이점 p.3~62. 전사(transcription)과정에서의 차이점 p.6~93. RNA가공과정에서의 차이점 p.9~114. 유전자발현 및 조절의 차이점 p.11~23결 론 ------------------- p.24참고문헌서 론1. 전사(Transcription)란?전사(Transcription)란 유전정보가 발현되는 과정에서 중간단계라고 말할 수 있다. DNA의 유전정보는 RNA라고 하는 물질을 통해서 발현된다. 전사과정은 RNA polymerase에 의해 진행된다. RNA polymerase는 풀려진 DNA single strand에 붙어서 이것을 주형으로 이용해서 DNA와 상보적인 RNA를 합성한다. RNA는 AUGC의 염기를 가지고 있으며, DNA가 염기(ATGC)에 의해 가지고 있던 유전정보를 상보적으로 RNA에 전달하게 된다.전체적으로 보면, DNA의 유전정보가 RNA의 형태로 옮겨지고, 이 과정을 transcription(전사)이라고 하며, RNA에 담긴 유전정보를 해독하여 단백질을 합성하는 것이 translation (번역) 과정이다.DNA--> RNA--> proteinRNA polymerase로 합성된 RNA는 DNA와는 달리 짧은 가닥으로 형성된다. 보통은 하나의 단백질, 효소를 만드는 유전정보를 가지는 짧은 single strand의 형태를 이룬다.2. 원핵세포와 진핵세포의 주요한 차이점특징원핵세포진핵세포핵막없음있음인없음있음세포크기1-10um10-100umDNA나출염색체, 단백질(histon protein)과 결합DNA Size7.5×10?-5.0×10?bp약 1.5×10?bp 이상Intron결여있음염색체1개2개 이상리보좀70S(50S+30S)80S(60S+40S)세포분열무사분열(이분법,출아법 등)유사분열, 감수분열세포벽펩티도글리칸층(세균)셀룰로오즈(식물세포)내막계대게 없으나 있으면 투명함mer가 제거되어지면 불완전한 5‘-end가 만들어지게 된다. 이를 극복하기 위해서 자체적으로 template를 갖고 있는 telomerase가 존재하는데 chromosome의 끝부분인 telomere에는 hexanucleotide sequence가 수백 번 반복되어져 있다. 이 부분의 telmorase activity는 나중에 노화와 관련되어진다.2. 전사(transcription)과정에서의 차이점DNA 주형으로부터 RNA 사슬을 합성하는 과정을 전사(transcription)라 하며 RNA polymerase에 의해 촉매된다. 이 효소는 주형으로 이중나선 DNA 중의 한 사슬을 필요로 하므로 진핵세포에서의 전사반응은 세포핵에서 일어난다. 세포핵에서 rRNA 합성은 핵인에서 일어나고 mRNA나 tRNA는 핵질에서 합성된다.원핵세포는 세포질의 한쪽에 위치하고 있는 DNA에서 일어나며 plasmid는 염색체와 독립적으로 스스로 전사된다. 또 4종류의 ribonucleoside triphosphate(ATP, GTP, CTP, UTP)와 Mg2+를 필요로 하며 primer는 필요로 하지 않는다. RNA polymerase에 의한 RNA 합성과정은 유전자의 전사 개시점 인식(recognition), RNA 합성이 시작되는 개시(initiation), 새로운 염기들이 중합되어 길어지는 신장(elongation), RNA 사슬 합성이 끝나 방출되는 종료(termination)의 4단계로 구분할 수 있다. [ DNA를 주형으로 하는 RNA 전사기구 ]1) 전사에서 DNA 주형이 갖추어야 할 요소전사는 DNA 주형의 어떤 부위의 정보를 인식하여 시작하고 또 종료한다. 여러 유전자들의 전사개시 부위에서의 DNA 염기배열은 매우 규칙성을 지니고 있다. 이 부위를 promoter라고 한다.모든 promoter의 염기배열은 완전히 동일하지는 않지만 공통된 형태를 가지고 있는데 이런 염기배열들을 보존염기배열 또는 공통염기배열(consensus sequence)이라 하며 전사종료부위수 있게 한다.σ subunit가 결합하는 Pribnow 상자의 공통배열에는 A＝T 염기쌍이 많아 3개의 수소결합으로 형성된 G≡C 염기쌍보다 결합력이 약해서 쉽게 풀어질 수 있기 때문에 전사 개시를 쉽게 할 수 있을 것이다.- RNA 합성 개시RNA polymerase의 holoenzyme이 DNA 분자에 결합하면 σ subunit는 holoenzyme 복합체에서 떨어져 나간다. 그 다음에는 core enzyme이 새로운 RNA 사슬의 형성과 신장을 촉매한다. 사슬의 5'-말단은 5'-pppA 또는 5'-pppG이다.(ppp는 triphosphate)Core enzyme은 ribonucleoside triphosphate로 3',5'-phosphodiester 결합을 형성하면서 DNA 주형에 상보적인 ribonucleotide를 연속적으로 부가한다. 이 때 RNA polymerase는 DNA 이중나선 중 3'→5' 방향의 사슬만을 주형으로 하므로 이 방향으로 이동한다. 따라서 새로 합성된 상보성 RNA 가닥은 DNA 사슬과 마찬가지로 5'→3' 방향으로 합성된다.- RNA 사슬의 신장(elongation)RNA polymerase는 평균 1초에 약 40개의 ribonucleotide 단위를 부가하는 속도로 RNA 사슬을 신장시킨다. RNA polymerase 복합체가 DNA 사슬을 따라 이동하면 나선이 풀려지고 주형가닥이 노출된다.새롭게 합성된 RNA 가닥은 DNA 나선의 측면으로 이탈되면서 신장된다. RNA polymerase가 특정부위를 전사하고 지나가면 DNA 나선은 원래 상태로 돌아간다.- RNA 합성 종료(termination)주형이 되는 DNA 사슬에는 종료부위(termination site)라는 특이한 공통배열이 있으며 RNA polymerase는 이 부위를 인식하여 RNA 사슬 합성을 종료하는 것으로 생각된다. 이 부위의 공통배열의 구조는 합성된 RNA 사슬 말단부위에 6～7개의 연속된 U 염기로 이루어진 배열 앞에 G-C 염기쌍이 풍부한 회문 것인가.둘째, RNA 가공단계 - RNA전사체를 어떤 방식으로 가공할 것인가.셋째, 번역조절 단계 - 리보솜에서 어떤 mRNA를 번역할 것인가.넷째, 활성조절 단계 - 합성된 단백질을 활성화시킬 것인가, 비활성화시킬 것인가.1) 원핵세포(prokaryote)의 유전자 발현조절대장균은 약 400만개의 DNA 염기쌍으로 이루어진 고리모양으로 된 염색체를 가지고 있다. 이 염색체 상에 유전자들이 아무렇게나 흩어져 있는 것이 아니라 특정대사에 관여하는 효소를 만드는 유전자는 한곳에 뭉쳐 있으며 리보좀을 구성하는 단백질처럼 서로 관계되는 구조단백질의 유전자도 서로 연결되어 있다. 이렇게 한곳에 모여 있는 유전자는 일반적으로 공동으로 조절되며 여러 개의 단백질을 만드는 polycistronic mRNA로 전사되는데 이 조절단위를 operon이라 한다.Operon은 효소나 구성단백질을 code하는 구조유전자(structural gene)와 조절단백질을 code하고 있는 조절유전자(regulatory gene), 그리고 구조유전자 옆의 DNA 상에 존재하는 조절부위(control site)로 이루어져 있다.Operon은 조절유전자에 의해 조절되며 조절 유전자는 전사, 번역되어 repressor라는 단백질을 만드는데 이 단백질은 operator와 결합하여 RNA polymerase가 promoter site에 결합하지 못하게 하여 전사를 억제한다. 그러나 어떤 특정물질이 존재하면 operon 구조유전자의 전사가 증가되는데 이를 유도(induction)라 하며 이런 작용을 하는 물질을 유도물질(inducer)이라 한다. 유도물질이 활성 repressor와 결합하여 불활성화시키면 repressor는 operator에 결합할 수 없게 되므로 operon은 억제되지 않아서 전사가 개시된다.이와 반대로 세포내에서 특정한 대사물질의 농도가 증가하면 효소 합성이 중단되는 경우가 있는데 이 현상을 억제(repression)라 하며 이런 효과를 나타내는 물질을 corepressor라 한다.소인 trp P2라는 제2의 promoter를 가지고 있으나 이것이 필요한 이유는 분명하지 않다.Trp operon에는 lac operon에 없는 attenuator 부위라는 조절인자가 있다.(그림.5-5) trp mRNA의 5'-말단쪽 trp E 유전부호 앞에 162개의 염기로 된 선도배열(leader sequence)이 있으며, 이 선도배열 내에는 전사 종료(termination)를 조절하는 부위, 즉 attenuator가 있다. Attenuator는 정상적인 전사 정지신호(stop signal)와 같이 G-C가 풍부한 영역에 이어서 A-T가 풍부한 영역이 있어서 mRNA로 전사되었을 때 자루와 고리(stem and loop) 형태(configuration)의 구조를 나타낸다.[ attenuator ]Attenuation이 일어나기 위해서는 전사와 번역이 동시에 일어나야 한다. Attenuator가 기능을 나타내기 위해서는 선도배열의 번역과 선도 peptide의 14개 아미노산 중 10, 11번째에 tryptophan이 위치하는 것은 매우 중요한 의미를 가진다.Tryptophan leader는 염기가 짝짓기를 할 수 있는 4개의 segments를 갖고 있으며 그림. 5-8 ⒜는 유리된 mRNA의 2차구조를 표시한 것으로 segment 1과 2 그리고 segment 3과 4가 염기쌍을 이루어 수소결합을 하고 있다. 이와 같은 선도배열의 2차구조는 선도배열내의 리보좀의 위치에 의해 변형된다. 세포내에 tryptophan이 부족하면 trp-tRNA도 부족하여 리보좀이 tryptophan 유전부호를 번역할 수 없게 되어 RNA 선도배열에 있는 trp 유전부호에서 리보좀이 멈추게 되므로 segment 1과 2 사이의 수소결합은 떨어지고 2와 3 사이에 새로운 염기결합이 형성되면 segment 3과 4 사이의 염기쌍에 의해 형성된 전사종료신호(transcription termination signal) 구조가 제거되어 전사는 계속될 수 있다.[ 농도에 따른 atten

공학/기술| 2008.12.29| 24페이지| 2,000원| 조회(879)

transcription, 원핵, 진핵, Eucaryote, Procaryote

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성병

목 차서 론 --------------------- p.2본 론 ------------------- p.2~111. 남성의 생식기 --------- p.2~32. 바이러스에 의한 성병 --------- p.3~73. 세균감염에 의한 성병 --------- p.7~114. 기타원인에 의한 성병 --------- p.11결 론 ---------------------- p.12참고문헌서 론성병에 감염된 사람과의 성행위로 인하여 감염되어 발병하는 질병을 통틀어 이르는 말이다.성병에는 매독 , 임질 , 연성하감 , 비임균성 요도염(클라미디아), 성병성 육아종, 서혜림프육아종 등 전염법예방법의 규정에 포함되어 있는 대표적인 6개 질환과 트리코모나스질염, 칸디다증 2가지를 추가한 것이 재래식의 설명이었으나, 근래에는 이들 이외에도 무수히 많은 질병이 성적 접촉에 의하여 매개되는 사실에 입각하여 이들을 통틀어 일명 성인성 질환 (Sexually transmitted disease)이라고 총칭한다.성적 만남이 잦을수록, 성교 상대를 자주 바꿀수록, 그 성교 상대의 범위가 사회적으로, 지역적으로 넓을수록 성병의 전파속도는 빨라진다.성행위의 행태가 다양해지고 동성연애자가 증가하여 진단과 치료가 어려운 성기외의 부위에 성병이 발생하는 경우가 늘어나고 있다.최근 성병치료에 잘 듣는 항생제 및 각종 화학요법제가 개발되었으나 항생제의 남용 및 장기 복용에 의한 내성균의 출현은 그 치료를 더욱 어렵게 만든다.성병은 다른 질환과 달리 재감염이 쉬우며 감염경로가 동일하고 상대가 한정되어 있으므로 항상 모든 관련된 성교상대자를 동시에 치료하여야 한다.남성의 생식기에 관한 성병을 감염원에 의하여 분류하여 알아보도록 하자.본 론1. 남성의 생식기남성의 생식기는 고환, 부고환, 정관, 사정관, 정낭, 전립선, 요도, 음경 등으로 구성되어 있다.1) 고환고환은 남자를 상징하는 2대 기능을 담당하고 있습니다. 즉 정자를 생산하여 종족 보존의 본능을 달성하게 하고 남성 호르몬을 분비하여 남성으로서의 외모 매우 밀접한 관계가 있기 때문에 HIV도 그 근원은 이들로부터 유래하였을 것으로 추측되나 인간사회에서 대유행을 일으키기 시작한 것은 1970년대 중반 이후부터이다.HIV-2는 서부 아프리카에 국한되어 발생하며 병원성이나 전염성이 보다 가벼운 편이다. 바이러스는 지방 외피 소게 밀집된 원통형의 중핵을 가진 것이 특징이다.다른 레트로 바이러스와 같이 단일쇄 RNA 바이러스로서 RNA 의존성 DNA중합효소가 중핵 속에 함유되어 있어 이것이 바이러스 복제에 결정적 역할을 한다. 9개의 유전자로 구성되어 있으며 그룹 특이항원 유전자, 폴 유전자, 외피 유전자 등 구조 단백 결정 유전자 및 조절유전자들로 구성되어 있다. 또 그 양쪽으로 인간면역결핍 바이러스 발현 조절에 관여하는 말단의 긴 반복적인 서열을 가지고 있다.바이러스 침투는 숙주세포 표면에 있는 CD4분자와 인간면역결핍 바이러스 외피의 gp120 간의 결합에 이어 보조수용체, gp41과 작용하여 융합과 침투가 이루어진다.B. HIV의 감염경로인간면역결핍 바이러스 감염은 성관계, 혈액, 체액에 의한 감염, 주산기 감염의 세 경로의 통하여 이루어진다. 그 중 성교를 통한 감염이 가장 중요하고 따라서 에이즈는 한마디로 성병이라고 할 수 있다.성관계에 의한 감염으로는 인간면역결핍 바이러스 감염에서 가장 중요한 감염ㅇ로이다.전 세계적으로 볼 때 약 70%는 이성간의 성교, 15%는 남성 동성애를 통하여 감염된다. 남성 동성애에서 감염 위험성은 더 크며, 이성간 성교에서는 남녀 어느 쪽으로도 전파되나 남성에서 여성으로의 전파가 8배나 높다.바이러스의 전파 위험성은 바이러스 혈증의 정도, 파트너의 수, 성행위의 유형, 성병, 파트너의 위험인자, 바이러스의 병원성 등 여러 요인이 관계한다. 특히 궤양성 성병이 있으면 위험성은 5~100배 이상 증가한다.HIV는 초기에 혈액과 조직에 있는 대식세포, Th(보조도움 T세포), 수상세포를 감염한다.수상세포(dendritic cells)는 항원을 잡아내는 세포로서 많이 접혀있는 세포이 살 수 있는데 그 이유는 Th세포의 수준이 면역반응을 일으키는데 적절한 수준을 유지하고 있기 때문이다.그러나 시간이 지남에 따라 바이러스는 Th세포들을 파괴하여 Th세포들의 수가 위험한 수준까지 떨어진다. 이 시점에서 감염된 환자들은 AIDS의 증상을 뚜렷이 나타내는데 Th세포가 막아야 하는 여러 감염들에 매우 약해지기 때문이다.뚜렷한 증상을 보면 허피스바이러스(herpesvirus)로 일어나는 카포시육종이라는 흔치 않은 피부암이 나타나고 Pneumocystis carini곰팡이에 의해 일어난 폐렴, 엡스타인바(Epstein-Barr)바이러스에 의한 임파암 등이 나타난다.이것들을 기회성감염(oppotunistic infections)이라고 부르는데 그 이유는 숙주의 취약한 면역계로부터 이득을 얻어 감염이 이루어지기 때문이다. 이상태가 되면 1~2년내에 사망하게 된다.2) 성기 허피스(Herpes progenitalis)A. 원인성기 허피스를 일으키는 것은 DNA 바이러스이며 제1형과 제2형 바이러스가 있다. 이 바이러스로 인해 수포성 질환이 생긴다.? 제1형 바이러스 : 주로 입 안이나 입 주변에 나타난다.? 제2형 바이러스 : 음부 주위에 나타난다.과거에는 제 1형 바이러스는 입주위에만 포진을 유발시키고 제 2형 바이러스가 성기 허피스를 발병시켰는데 오늘날에는 미국에서 발생하는 성기 허피스의 10~20%가 제 1형 바이러스에 의해 발병되고 있을 뿐만 아니라 일본의 경우에도 성기 허피스의 35%가 제 1형 바이러스에 의해 생기는 등 발병 형태가 달라지고 있다.최근에는 여성 허피스 환자의 경우 임신했을 때 태반을 통해 태아에 감염되어 유산이나 전신성 및 중추신경성 기형을 유발할 수도 있음이 밝혀졌다.따라서 입 주이에 허피스성 물집이 있으면 키스를 하거나 오랄 섹스를 해서는 안 된다. 성교를 할 때는 수포가 상대방의 몸에 닿지 않도록 콘돔을 착용해야 한다.B. 감염경로성교, 키스, 오랄 섹스, 항문성교 등에 의하여 감염된다.3) 바이러스성 간염(Viral he여주민과의 성 접촉을 피하는 것이 좋다. 어린아이에게는 타액을 매개로 얼굴이 전염될 수 있다.3. 세균감염에 의한 성병1) 매독A. 감염경로매독균인 Treponema pallidum에 의한 전염성 질환이 매독이다. 매독균은 운동성을 갖고 있는 나선균으로 배양이 쉽지 않다. 인공배지에서 배양되지는 않지만 토끼의 고환에 생균을 주입시킨 후 고환을 적출하면 생균을 얻을 수 있다. 성교뿐만 아니라 키스, 수혈, 우발적인 접종에 의해 감염될 수 있고 모체에서 태반을 통하여 태아에게 전파될 수도 있다.후천성 매독은 임상적으로 감염기간과 전염성을 기준으로 조기 매독과 만기매독으로 구분하는데 제1기 매독, 제2기 매독, 조기잠복매독을 조기매독으로 분류하며 제3기 매독과 만기잠복매독을 만기매독에 포함시킨다. 잠복매독은 감염기간 2년을 기준으로 조기 선천성 매독과 만기 선천성 매독으로 분류하는 것이 일반적이다.B. 후천성 매독① 제 1기 매독성교 후 평균 3주간의 잠복기가 지나서 성기에 동통을 동반하지 않는 단단한 궤양성 병변이 나타나는데 이것을 경성하감이라고 부르며 수혈에 의한 감염 또는 선천성 매독에서는 발생하지 않는다.대부분의 경성하감은 단발성으로 나타나며 단단하게 만져지고 화농하지는 않는다. 남자에서는 음경의 표피, 귀두에 호발하며 여자에서는 음순에 호발한다.또 성교의 습관에 따라 성기 이외의 부위에도 발생할 수 있는데 가장 흔히 관찰되는 부위는 입술이며 그 밖에 혀, 편도선, 항문에서도 발견된다.경성하감의 발생과 더불어 1~2주 후에 주위 림프절의 종대가 관찰되는데 촉진하면 단단하게 만져지며 압통은 없다. 경성하감은 대개 2~6주 이내에 치료 없이 소실되지만 2기 매독증세가 나타날 때까지 지속되는 예도 있다.② 제 2기 매독경성하감이 나타난 지 평균 3주 후에 매독에 감염된 지 6개월 이내에 제 2기 매독증상이 나타는데 2기 매독의 초기에는 흔히 경성하감이 함께 있는 경우가 많다.제 2기 매독의 증상과 징후는 매우 다양하지만 크게 인플루엔자와 유사한 전신증상, 림프선병.따라서 임신 16주 이전에 치료하면 태아 감염을 거의 ㅇ방할 수 있으며 치료를 늦게 시작할수록 치료는 되지만 선천성 매독의 증상이 나타날 가능성은 증대된다. 그러나 임신초기에 이미 태아감염이 발생하였다는 보고도 있다.어머니가 치료를 받지 않은 경우 태아가 감염된 시기에 따라 유산, 사산, 미숙아의 출산, 출생 후에 선천성 매독의 발현, 건강한 아기의 출산에 이르기까지 다양한 결과가 초래될 수 있다. 선천성 매독의 증세는 2세를 기준으로 조기 선천성 매독과 만기 선천성 매독으로 구분한다.2) 임질(Gonorrhea, 임균성 요도염)1879년 나이셀에 의해 처음 발견된 임질균(Neisseria gonorrheae)은 고전적인 성병으로서 제 2차 세계대전 이전까지는 가장 흔한 성병이었다. 1940~1950년대에 이르러 페니실린과 같은 효과적인 치료 방법의 발견으로 많이 줄었으나 최근 20년간 내성균의 출현으로 발병률이 급격히 늘어나고 있는 추세이다.모든 성 접촉, 즉 오랄 섹스, 키스, 성기접촉, 항문 성교 등에 의해 전염된다. 환자 및 보균자와의 성교 후 1~14일(대부분2~3일)이면 초기 증상이 나타나는데 남성은 10%, 여성은 90%가 증상이 나타나지 않아 성병 만연의 주요 원인이 되고 있다.A. 감염경로임질의 원인균인 임균은 거의 성교로 인해 전파된다. 목욕탕이나 수건 등의 접촉을 이야기하기도 하지만 이는 정 원인관계를 밝힐 수 없는 경우 하는 수 없이 생각해 보는 가능성이다. 임균은 고온이나 비누 등의 환경에서 잘 생존할 수 없어 목욕탕 등에서 감염될 확률이 높지 않다. 누구 한사람의 감염이후 부부사이에 감염되었을 가능성이 일단은 가장 높다고 하겠다. 임질의 잠복기는 대개 3-7일정도가 평균적이다.B. 증상남자의 경우 초기 증세로 요동서 고름이 나오고 빈뇨현상, 배뇨시 작열감, 고통, 동통이 수반된다. 치료하지 않으면 이 균은 요를 타고 이동하여 전립선, 고환으로 전염되며 심한 통증과 고열뿐만 아니라 심한 경우 불임 및 류마티스 관절염으로 진행하기도 한다 있다.

사회과학| 2008.12.29| 12페이지| 1,500원| 조회(311)

질병, 성병, 질환, 생식, 성교

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