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열분석-TGA 결과레포트

열분석-TGATABLE OF CONTENTSLIST OF TABLE ---------------------------------------ⅠLIST OF FIGURE ---------------------------------------ⅡABSTRACT ---------------------------------------------Ⅲ1. INTRODUCTION ----------------------------------------1~91.1. 실험목적 --------------------------------------------11.2. 열분석 --------------------------------------------11.3. 대표적인 열분석기술 -----------------------------------11.4. TGA(Thermogravimetric Analysis) -------------------------2~51.4.1. 분석원리 --------------------------------------31.4.2. 분석장치 --------------------------------------3~51.5. 열안정성 -----------------------------------------5~61.6. TGA응용 -----------------------------------------6~71.7. 물리상수 ------------------------------------------7~82. EXPERIMENT -------------------------------------------92.1. 실험기구 및 시약 ---------------------------------------62.2. 실험방법 -----------------------------------------63. RESULT & DISCUSSION ----------------------------------10~123.1. Raw data ------------------석 실험이다.TGA를 이용하여 온도의 함수로써 재료의 물리적·화학적 특성을 측정할 수 있는 실험으로이 실험을 통해 얻은 온도-무게변화량 곡선을 통해 상변화나 반응의 생성 등 각종 변화를 알 수 있다.TGA기기의 백금팬을 세척 후 영점 조절 한 후 시료인 polypropylene을 올려 1분에 20℃씩 온도를 상승시키며 800℃까지 가열하여 온도-무게변화량 곡선을 얻는 실험이다. 이 곡선을 통해을 구할 수 있으며, 본 실험을 통해 얻은는 439.34℃으로 Polypropylene의문헌값인 320~400℃에 비해 높게 측정 되었다.오차의 원인으로는 하나는 백금팬에 붙어있던 이물질의 영향과, 다른 하나는 분석기기의 무게측정 오차에 의해 확인 할 수 있듯이 무게측정의 오차로 등으로 볼 수 있다.1. INTRODUCTION1.1. 실험목적온도의 함수로써 재료의 물리적·화학적 특성을 측정하는데 사용되는 분석기술인 열분석을 이해하고 시료의 물성을 파악하는데 있다.1.2. 열분석물질의 불연속적인 변화를 이용하여 상변화를 일으키는 온도를 결정하는 실험 방법으로 열리분석(熱理分析)이라고도 한다. 물질의 가열 또는 냉각 과정에서 볼 수 있는 성질인 불연속적인 변화를 이용하여 상변화를 일으키는 온도를 결정하는 실험 방법으로 온도를 일정한 프로그램에 따라 변화시키면서 물질(또는 반응 생성물)의 어떤 물리적 성질을 온도 또는 시간의 함수로 측정한다.물체를 가열 또는 냉각시키면서 그 물체의 온도를 측정하면 일반적인 온도의 시간적 변화는 평활한 곡선으로 나타난다. 그러나 물질이 전이점을 갖거나 분해하는 것처럼 어떤 상변화가 있을 때, 곡선은 그 온도에서 정지점 또는 이상변화를 나타낸다. 따라서 이 곡선에 의해 상변화나 반응의 생성 등 각종 변화를 알 수 있다.열분석을 이용하여 측정할 수 있는 분야는 매우 다양하다. 가장 일반적인 용융점 측정, 물질의 녹는점 ·응고점 ·분해점 또는 합금의 상전이 등 상전이 연구에서부터 시작하여 열분해, 유리전이 온도, 산화 및 환원 등 열을 가했을 때 일어다.물질의 무게 변화의 성질은 실험조건에 매우 민감하게 변화한다. 시료의 무게, 부피, 물리적인 형태와 시료 장치방안의 대기상태와 압력, 승온속도 등이 온도-무게 변화량 곡선의 결과에 큰영향을 미치게 된다. 그러므로 열무게 측정 분석에 대한 적정 조건을 세우려면 많은 사전 테스트가 필요하다. 특히 정확한 열무게 측정 분석을 위해서는 실험조건이 기록되어야 하며 이 조건이 유지되면서 실험이 시행되어야한다.TG에 적당한 시료는 두가지 일반적 반응 유형 중 한가지 반응을 일으키는 고체로써 첫째과정은 질량의 감소를 수반하는데 비하여 둘째 과정은 질량의 증가를 수반한다.Figure 1. 은 단일단계 반응에서 보이는 온도-무게 변화량 곡선을 보여준다.Figure 1. 온도-무게변화량 곡선Figure 1. 은 단일단계에서의 온도-무게변화량 곡선을 나타낸 것이다.이 반응은 분해시작 온도와 끝나는 온도의 두가지 온도로 구성되어 진다.는 주어진 실험조건에서 무게 변화가 감지되기 시작하는 가장 낮은 온도이며,는 무게 변화 반응이 완결되는 가장 낮은 온도를 말한다. 온도는(initial temperature) 혹은 분해가 시작되는 온도라 불리며,는(final temperature) 최종온도로써 질량이 최소가 되는 온도를 나타낸다. 일정한 속도로 온도를 상승시켰을 때는보다 크며 이때-를 반응 구간이라고 말할 수 있다. 특히 흡열 분해 반응에 있어서는와는 가열 속도가 빠를수록 증가하지만 그 영향은일 때가 더 뚜렷하다.TGA에서 얻어진 결과로부터 계산한 분해속도는 특정한 실험조건에서의 속도변수이므로 더 정확한 속도 변수를 얻으려면 다른 여러 가지 자료와도 비교해야한다. 가장 일반적인 기기로서 열무게측정-시차열분석(TG-DTA)이 있는데, 시료와 실험조건이 동일한 상태이므로 직접적으로 비교하면서 결과를 얻을 수 있다. 그밖에 열무게 측정 실험동안에 생성되는 기체의 분석을 위해서 생성기체분석(evolved gas analysis, EGA)를 함께 행한다. 이를 열무게측정-생성기체분석(TG-E며 null-point법은 예민한 촉각 부분이 있어서 저울의 평형대를 조금만 기울여도 감지하여 무게의 변화만큼 전기적인 힘을 발생시켜 그 평형대가 본래대로 돌아오도록 하는 것이다. 이 때에 필요한 힘을 직접 혹은 간접적인 방법으로 기록되게 한다. 저울은 Figure 3. 과 같은 메커니즘으로 되어 있다.Figure 3. 저울의 메커니즘Figure 3. 은 저울의 메커니즘을 도시한 것이다.시료의 감량에 의해 한쪽으로 기울면 램프에서 오는 빛이 덜 가려져서 포토셀에 많은 양의 빛이 조사되어 신호 전류가 커지게 된다. 이 신화는 코일로 보내져 다시 평형을 이루게 되고 이때 추가로 보내지는 전류는 시료의 무게변화와 비례하게 되므로 이로부터 무게변화를 측정한다.Deflection 방법은 일반적으로 분석용 저울에서 볼 수 있는 나선형 용수철, 캔티레버 평형대, strain gauge, torsion balance를 사용하여 평형대의 기울임을 무게변화로 기록하게 한 것이다.TGA용 기기에 사용되는 열저울의 대부분은 Cahn형의 null-point 원리를 이용한 전자기 저울을 사용하고 있다. Cahn형은 무게를 지시하는 beam에 시료를 달고 D'Arsonal galvanometer원리를 이용한 강도가 크고 정확하며 신뢰성이 높고 쉽게 다룰수 있는 저울이다. 시료의 무게가 달라지면 beam이 휘어지며 photo cell 전류가 변하고, 변한 전류가 증폭되며 beam에 감겨있는 전기줄에 그전류가 에너지로 가해진다. 이때 전기줄은 자장 속에 놓여 있으므로 흐르는 전류는 moment을 일으켜 beam으로 하여금 원상으로 돌아가게 한다.열저울의 부품 중에서 시료 그릇은 실험결과에 미치는 영향이 대단히 크다. 즉 크기, 모양 및 재료에 따라서 무게 감소 곡선이 달라지기 때문이다. 주로 쓰이는 재료는 유리, 석영, 흑연, 알루미늄, 스테인레스스틸, 백금 등으로서 가열온도, 시료의 양 및 성질에 따라 선택한다. 시료의 양은 1mg에서부터 시작하여 100g 이상도 있지만 주로 5~100m된다.TGA에 의한 고분자의 열 안정성의 분석은 IR, GC, DTA 등의 분석과 병행하여 광범위하게 활용되고 있다. 고분자의 열 안정성에 대한 분석을 하는 과정에서 주의하여야 될 사항은 열분해의 초기 단계에서 일어나는 분자쇄의 불규칙적인 절단과정이 관찰되기 어렵고 비교적 분해반응의 후기에서 분해생성물의 분자량이 작아져 휘발 될 수 있는 크기가 되었을 때 비로소 측정이 가능하다는 것이다.1.6. TGA의 응용무기물, 유기물 및 고분자 물질의 열분해고체상태 반응(Solid-state reaction)액체의 증발 및 고체의 승화물질의 열분해(pyrolysis)시료 속의 수분 또는 휘발성 성분의 측정중발 또는 승화의 속도탈수와 흡수의 연구특수한 반응 속도 연구이 외에 고분자 물질에 대해서는 열무게 측정분석의 원리를 이용하여 가열하는 동안 시료 중에서 휘발되는 용제, 가소제, 열분해 생성물등에 일어나는 무게의 변화를 측정 할 수 있다. 또한 열무게 측정 분석을 활용하면 첨가제 및 공중합물의 조성 분석과 열안정성을 조사 할 수 있다. 조성은 고분자에 포함되어 있는 수분, 용제, 가소제 등의 함량측정이나 고온(900℃이상)에서 산화된 후의 잔류량의 측정으로부터 알아 낼 수 있다. 또한 각 고분자들의 열분해 특성이 다른점을 이용하여 공중합체의 상태를 조사할 수 있다. 열안정성에 대한 분석은 시료주위의 기류를 변화시키면서 열분해에 의한 무게 감소량 혹은 산화반응의 메커니즘 및 반응속도를 구하여 난연제의 효과, 산화방지제등에 의한 효과등을 비교검토하는데 활용된다.1.7. 물리상수1.7.1. Polypropylene폴리프로필렌(Polypropylene, PP)은 프로필렌을 지글러-나타 촉매로 중합시킨 것이다.Figure 6. 프로필렌Figure 6. 은 Polyproplylene의 반응물인 프로필렌의 구조식이다.폴리프로필렌의 단어에서 알 수 있듯이, 프로필렌의 연속체라고 보아도 무방하다. 비중은 0.90~0.92로 현재 있는 플라스틱중에서 가장 가볍다. 또한 용해도가 165℃로의

공학/기술| 2010.11.20| 19페이지| 1,000원| 조회(874)

분석, 화공, 화학공학실험, 분석화학, 결과보고서, 화공실험, 결과레포트, 열분석. ..

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중유화력발전소 설계(양론설계) 평가A+최고예요

Table Of Contents1. 이론 -------------------------------------------------------1-241-1 설계목적 ------------------------------------------------81-2 이론적 배경 ----------------------------------------------81-2-1 보일러 -----------------------------------------------81-2-1-1 보일러 종류 및 특징-----------------------------------81-2-1-1-1 드럼형 보일러 ------------------------------------91-2-1-2-2 관류형 보일러-------------------------------------91-2-1-2 보일러 전열 과정-------------------------------------101-2-1-3 물의 임계압 특성-------------------------------------121-2-1-4 보일러의 효율----------------------------------------121-2-2 복수기 -----------------------------------------------141-2-2-1 복수기의정의 ---------------------------------------141-2-2-2 복수기의종류 ---------------------------------------141-2-2-3 복수기의 역할----------------------------------------141-2-2-3-1 드레인이란?---------------------------------------141-2-2-3-2 드레인회수의 장점----------------------------------141-2-2-3-3 드레인 회수 방법-----------------------------------151-2-2-3-4 드레인 ---------------22그림.20연간 진공도 기준치------------------------------------------22그림.21운전조건의 변화에 따른 복수기의 변화---------------------------24그림.22헬륨가스를 이용한 공기누입부 찾는 방법--------------------------24그림.23복수기 수위 조절 계통---------------------------------------25그림.24튜브 누설 원인---------------------------------------------25그림.25포말(Foam)을 이용한 튜브 누설 검출 방법------------------------26그림.26Ampere 의 주회법칙을 설명하는 그림----------------------------28그림.27Faraday & Lentz의 법칙을 설명하는 그림------------------------29그림.28Fleming의 법칙을 설명하는 그림--------------------------------30그림.29발전기의 원리를 설명하는 그림---------------------------------30그림.30플레밍의 오른손 법칙----------------------------------------31그림.31단상 발전기의 모델------------------------------------------31그림.32저속도 발전기----------------------------------------------33그림.33고속도 발전기----------------------------------------------33그림.34브러시를 채택한 여자방식-------------------------------------34그림.35직류전원을 공급하는 방식-------------------------------------35그림.36여자기의 용량 다음 표---------------------------------------35그림제, 청관제의 사용량이 감소하여 급수처리비의 절감효과가 높다.그러나 급수의 보일러 전처리나 보일러 내처리의 불비 또는 캐리오버나 생산설비에서의 누설 등에 의해 드레인의 수질이 오염된다.또 생산설비 및 부속장치의 녹이나 슬러지 등을 발생시키기 때문에 드레인 회수를 계획할 경우 사전에 수질을 체크하여 보일러에서 재이용할 수 있는 수질인가를 살펴보아야 한다. 문제가 있는 경우에는 그 대책에 대하여 충분히 검토할 필요가 있다.1-2-2-3-6 드레인 회수장치드레인회수장치는 스팀트랩에서 배출되는 고온 드레인을 재이용하기 위한 것이기 때문에 드레인을 회수하여 재이용할 수 있으면 크게 연료를 절감할 수 있다.그러나 드레인 회수는 공장의 드레인 압력이나 회수거리, 회수대상지역 등에 따라 회수방법이 조금씩 다르다. 즉 일반 공장처럼 드레인 압력이 비교적 고압인 스팀트랩을 갖춘 경우나 드레인 압력이 미미해 원거리까지 압송할 수 없는 공장, 또 드레인량이 적은 경우 등 회수조건은 공장에 따라 다르다. 이와 같은 공장에서는 획일적인 드레인 회수를 실시하면 비용이 극히 커지기 때문에 여러 가지 조건을 고려, 가장 경제적인 드레인 회수장치를 검토할 필요가 있다. 드레인 회수장치의 선정에는 드레인압력, 드레인 온도, 드레인량, 회수거리, 드레인 이용선 , 증기사용장치명, 스팀트랩형식, 전원압력, 주파수 등이 필요하다.1-2-2-3-7 스팀트랩증기사용장치는 모두 증기스페이스가 완전히 증기로 차 있을 때 최대출력을 발휘한다. 증기스페이스에 드레인이 체류하고 있으면 유효전열면적이 감소하여 출력이 저하한다.그러므로 기기의 출력을 최고로 유지하기 위해서는 기기 내에서 발생하는 드레인을 가능한 한 신속하게 배출하여 증기스페이스를 항상 증기로 채운 상태로 유지해야 한다. 이러한 목적으로 사용하는 것이 스팀트랩이다. 스팀트랩의 필요기능에는 발생한 드레인을 신속하게 배출하여야하고, 증기를 누설하지 않아야 되며, 공기 등의 불응축가스를 배출 할 수 있어야한다. 스팀트랩의 선정에 필요한 항목은 다음과 같다 _{W} BULLET f BULLET PHI _{P} BULLET w[V]여기서 사용된 새로운 기호의 의미는 다음과 같다.KW : 권선계수 (분포계수 및 단절계수를 고려한 권선의 배치와 관계된 상수)W : 한 슬롯 안에 삽입된 권선의 Turn 수이 유도기전력의 식은 발전기를 이해하는데 있어서 물리적으로 그리 중요한 의미를 갖지는 않는다고 생각한다.따라서 어떻데 유도기전력이 결정되는지 그 과정과 원하는 유도기전력을 얻기 위해서는 이런 계산결과를 바탕으로 계자권선의 Turn 수 및 실제 전기자 권선의 Turn 수가 결정된다는 것을 이해하면 된다고 생각한다.또한 동일한 전압을 얻기 위해서는 계자권선의 Turn 수를 작게 하면 전기자 권선의 Turn 수가 증가해야 하며 반대로 되었을 경우에도 생각해 보면 어떤 타협점이 찾아질 것이며 모든 고려사항이 반영되어야 할 것이라는 점을 이해해 놓을 필요가 있다.이러한 사항들이 발전기를 아는데 있어서 모두 기본적인 사항이며 감각적으로 이해하고 있어야 하는 것이다.1-2-3-2 발전기의 구성발전기의 구성개요를 요약하면 다음과 같이 된다.고정자 (Stator) : 철심 (Armature core) 및 권선 (Armature winding), 고정자 테 (Frame).회전자 (Rotor) : 철심 (Pole core), 권선 (Field winding), 회전자 요철 (Rotor yoke), 축.여자기 (Exciter) : 베어링 (Bearing) 및 급유장치통풍 및 냉각장치.이들 각각의 구조 및 형태에 대해서는 다음에 간략하게 요약한다.1-2-3-2-1 고정자 (Stator)도체와 자기장의 상호운동에 의해 발생된 전기에너지를 밖으로 내보내는 권선을 내장하고 있는 부분이며 권선과 권선을 슬롯에 내장한 철심 및 철심을 보호하고 발전기의 기계적인 구조를 견고하게 하는 몸체 (Frame) 로 구성된다.다음 그림은 수차를 원동기로 하는 수력발전기와 같은 요철극형 회전자를 내장하는 저속도 발전기의 고정자이다.그림 32 . 저속도 발전기다음 0%정도 제거할 수 있고, 석회 세정설비는 통상 95% 정도를 제거할 수 있다.1-2-5-3-3 이중염기법석회와 석회석 세정의 단점(즉, 세정탑 내의 물때와 막힘현상)을 극복하기 위해 개발되었다. 이중염기 설비는 아래그림에서 보듯이, SO2를 제거하기 위해 두가지 약품과 두 가지 공정을 연결하여 사용한다.Na2SO3/NaOH 용액이 탑내에서 SO2를 흡수/중화시키는데 사용된다. Na2SO3와 Na2SO4는 둘다 수용성이기 때문에 침전이 일어나지 않느다. 그러나, 대용량의 Na2SO3와 Na2SO4용액의 처리는 수질오염문제를 야기시킨다. 또한, NaOH는 값이 비싸기 때문에 비용이 많이든다. 그러므로 분리된 용기속에서, 석회와 석회석이 보충되는 NaOH나 soda ash(Na2CO3)와 함께 세정폐수에 가해진다.(슬러지 처리오 관련하여 폐수중에는 많은 양의 Na가 섞여 있기 때문에, Na의 보충이 필요하다) 석회나 석회석은 동시에 SO3(-2) 및 SO4(-2) 이온을 침전시키고, NaOH를 재생시킨다. 이중염기 설비는 물 때 문제와 막힘현상을 줄일 수 있으며 유지비용이 덜 든다. 주요 단점으로는 슬러지와 함께 방출되는 수용성 Na염에 대한 정교한 처리설비를 일부지역에서는 필요로 한다는 점이다. 또한 Na소비를 가속화 시키는 HCl과 잔류 비산재의 제거를 위해 석회의 전처리 세정장치가 필요하다.1-2-5-3-4 강제산화법기본 석회석법과 똑 같은 방법으로 세정절차가 이루어진다. CaSO3/SO4 폐기물 슬러리는 석고 슬러지로 산화된다. (분리된 탱크에서 과잉공기와 접촉함으로써). 산화된 폐기물은 쉽게 탈수되고, (슬러지) 처리조에서 매우 안정하다. 강제 산화공정은 동력비용이 많이 들고 막힘 현상과 물때 문제가 심각하다.1-2-5-3-5 억제 산화법최근에 개발된 공정으로써 SO2의 황산염으로의 산화를 억제하는데 티오황산염을 사용한다. 티오황산염은 원소 황의 유탁액을 세정액에 첨가함으로써 생성된다. 억제 산화법은 물때현상을 방지하는데 효과가 크며 공정변경에 의해 운전켜준다.

공학/기술| 2010.06.08| 84페이지| 3,500원| 조회(944)

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종합유체실험(화공실험,공화실험).오리피스,벤튜리,90low,etc

종합 유체 실험과목담당교수담당조교학과조제출자조원실험 날짜제출 날짜TABLE OF CONTENTS1. Introduction------------------------------------1~81.1. 실험목적-------------------------------------11.2. 유체-------------------------------------11.3. 유체유동의 분류---------------------------------1~41.3.1. 1차원, 2차원 및 3차원 유동-----------------------1~21.3.2. 점성과 비점성 유동-------------------------21.3.3. 층류와 난류-------------------------2~41.4. 유량측정------------------------------------4~81.4.1. 속도-면적법-------------------------------41.4.2. 차분압력계-------------------------------4~81.4.2.1. 오리피스 유량계---------------------------4~71.4.2.2. 벤츄리미터---------------------------71.4.2.3. 엘보우미터---------------------------7~81.4.2.4. 로타메타---------------------------82. Experiment-------------------------------------92.1. 실험기구 및 시약--------------------------------92.2. 실험방법--------------------------------93. Results & Discussion---------------------------10~213.1. Raw Data-----------------------------------10~123.2. Results-----------------------------------12~193.2.1ult-----------------------13Table 14. Straight Pipe 20A Result-----------------------13Table 15. Venturi meter Result-------------------------14Table 16. Orifice meter Result-------------------------15Table 17. 급축소 Result---------------------------15Table 18. 급확대 Result---------------------------16Table 19. 90°L-bow Result-----------------------17Table 20. Glove valve Result-----------------------17Table 21. Gate valve Result-----------------------18Table 22. Ball valve Result-----------------------19ABSTRACT이번 실험은 동관으로 제작된 관수로를 통해서 유체를 흐르게 하여 장치에 연속적으로 연결된 벤츄리관, 오리피스, 게이트밸브, 글로우밸브, 볼밸브, 90°L-bow 등의 각관에 대해 손실수두측정실험을 하고, 유량측정을 하는 실험이다. 뿐만 아니라 레이놀즈수를 구해 층류와 난류를 알 수 있다.유체실험장치의 pump를 가동시킨 후 직관 10A, 15A, 20A, 벤츄리메타, 오리피스메타, 급확대, 급축소, 90°L-bow, 그로브 밸브, 게이트 밸브, 볼 밸브 순으로 실험을 하면서 각 관에 따른 차이를 알 수 있었다. 각관에 대해서는 다음과 같이 하였다. 실험하고자하는 수로의 밸브를 연후, manometer상단의 공기vent 밸브를 조정해 기포를 제거하고 수두차를 수평으로 맞추었다. 이때 manometer를 조작할 때 관내에 기포가 들어가 있으면 수평을 맞추기가 힘든 것을 확인 할 수 있었다. 관내의 기포를 제거해주고 manometer의 수평을 맞춘 후 contro, 평행평판 사이에서 속도는 y에 따라, 즉 u=u(y)의 함수이다. 비록 초기 유동이 u=u(y, t)인 비정상상태라 할지라도, 유동은 1차원이다.Figure 2. 일차원 유동, (a) 파이프 내의 유동, (b) 평행평판사이의 유동1.3.2. 점성과 비점성 유동유체유동은 크게 점성유동과 비점성유동으로 분류할 수 있다. 비점성유동은 점성의 효과가 유동에 별다른 영향을 미치지 못하여 무시되는 경우이며, 점성유동은 점성의 효과가 유동장에 미치는 영향이 무시될 수 없을 정도로 큰 경우이다.비점성유동을 해석하기 위하여 점성을 단순히 영이라 가정할 수 있다. 이것은 모든 점성효과를 영으로 만들게 된다. 모든 유체(물과 공기를 포함하여)는 점성을 지니고 있으므로 실험적으로 비점성유동을 만드는 것은 매우 어렵다. 만약 유동의 전단응력이 작고, 이 응력들이 유동장에 중대한 영향을 미치지 않을 정도로 작은 면적에 대해 작용한다면 점성을 무시해도 될 정도의 작은 점성을 가진다.1.3.3. 층류와 난류점성유동은 층류 또는 난류유동으로 구분될 수 있다. 층류유동에서 각각의 유체입자는 이웃하고 있는 유체입자들과 운동량 등의 혼합이 별로 없다. 만약 색도를 층류유동에 주사한다면 분자간의 운동에 의한 환산을 제외하고는 이웃한 유체들과의 혼합이 없음을 관찰할 수 있다. 이는 비교적 오랜 시간동안 유동특성의 정체성이 유지됨을 의미한다. 점성전단응력은 항상 층류유동에 영향을 준다. 유동은 Figure 3 과 같이 시간의 함수에 크게 의존 할 수도 있고 안정적일 수도 있다.Figure 3. 층류에서 시간함수로서의 속도, (a) 비정상유동, (b)정상유동난류유동은 불규칙적인 유체운동으로, 속도와 압력 등의 유동특성이 시간과 위치의 함수로써 매우 불규칙하게 변한다. 따라서 속도나 압력 등의 물리량들은 통계적인 평균값으로 표현한다. ‘정상’ 난류유동은 일정시간에 걸쳐 측정된 속도나 압력 등의 물리량들에 대한 평균값이 사간의 함수로서 변화하지 않는 유동이다. Figure 4 는 비정상 및 정상난류 유조수두대신 압력공 위치에서의 피에조수도가 대치됨으로써 오차가 발생된다. 실제로 베나콘트렉타의 위치는 모르므로대신으로 변환하는 것이 타당하다. 이때를 추축계수라고 부른다. 이러한 미지요인들을 포함시켜라는 유량계수를 도입하는데,는 수축계수와 속도계수의 곱으로 볼수 있다. 따라서 실제유량 Q는 다음 식과 같다.(7)원형 단면인 경우 대부분의 차압유량계에서는 다음과 같이 직경비를 사용하는 것이 간편하다.(8)여기서 D는 관의 직경이다. 이를 다시 나타내면(9)여기서 K는 유동계수로써 다음과 같이 정의한다.(10)차원 해석을 수행해 보면과 K는 레이놀즈수에 의존됨을 알 수 있다.1.4.2.2. 벤츄리미터벤츄리미터는 관 내에서 유선형의 장애물을 지나는 유동형태를 구현하기 위한형상을 가지고 있다.Figure 6. 벤츄리 유량계벤츄리에서도 오리피스와 같이 식(10)이 사용된다. 유로가 유선형이기 때문에 벤츄리관에서의 수두손실은 오리피스에 비해 훨씬 작다. 베나콘트렉타가 생기지 않으므로 송출계수는 거의 1에 가깝다.1.4.2.3. 엘보우미터엘보우미터는 엘보우내외측에 압력공을 뚫어 상대적으로 간단하게 제작된 유량계이다.Figure 7. 엘보우미터엘보우를 지나는 유체의 선형운동량 방정식을 계산하면 다음과 같은 유량관계식이 유도된다.(11)여기서 R은 엘보우의 곡률반경이고는 원심력에 의해 야기된 압력차이다. 이때 유동계수 K는 실제 사용중에 교정을 하는 경우가 가장 정확하게 할 수 있다.1.4.2.4. 로타메타로타메타는 유체가 수직으로 상승하는 경사진 튜브로 이루어져 있다. 튜브속에는 유량에 따른 저항력으로 위치가 바뀌는 부유물이 있는데, 주어진 유량에서 부유물이 무게와 항력이 서로평형이 되는 위치에서 고정된다. 교정은 주어진 유량에 따른 부유물의 위치로 구한다. 적당히 설계를 하면 부유물의 위치가 유량에 선형적으로 변하도록 할 수 있다. 이때 수두손실은 부유물에 의한 손실과 튜브의 마찰손실에 의존다. 로타메타는 차분압력유량계만금 좋은 정밀도를 갖지 못하며 통상 전체눈금 대비 5%실(F)=(측정 수두차 : 0.222m)3.2.2. Straight pipe 15ATable 13. Straight Pipe 15A Result직경(D)0.015m넓이(A)길이(L)1.495m수온(℃)14밀도(kg/)999.27점도(kg/m·s)0.00171로터메타(L/min)61014수두차(mm)84198356메스실린더유량(/s)1.20×1.72×2.16×관내 유속(v)0.679m/s0.973m/s1.222m/s5951.798528.869624.72마찰계수(f)9.01×8.23×7.99×마찰손실(F)8.449×m0.1585m0.1986m1) Straight Pipe 15A 6L/min의 계산 예· 관내유속(v)=m/s·=· 마찰계수(f)=· 마찰손실(F)=(측정 수두차 : 0.084m)3.2.3. Straight pipe 20ATable 14. Straight Pipe 20A Result직경(D)0.02m넓이(A)길이(L)1.495m수온(℃)14밀도(kg/)999.27점도(kg/m·s)0.00로터메타(L/min)61218수두차(mm)103054메스실린더유량(/s)1.08×1.80×2.84×관내 유속(v)0.3438m/s0.5796m/s0.9040m/s401.81677.341056.54마찰계수(f)0.017670.01550.0139마찰손실(F)3.186×m9.055×m0.220m1) Straight Pipe 20A 6L/min의 계산 예· 관내유속(v)=m/s·=· 마찰계수(f)=· 마찰손실(F)=m(측정 수두차 : 0.001m)3.2.4.Venturi meterTable 15. Venturi meter Result직경(D₁)0.0200m넓이(A₁)직경(D₂)0.0103m넓이(A₂)수온(℃)16밀도(kg/)998.97점도(kg/m·s)0.001111로터메타(L/min)81218수두차(mm)158304322메스실린더유량(/s)1.2×1.76×2.38×관내유속(v)1.440m/s2.112m/s2.856m/s(/s)0.01480.02060.021513336.4195

공학/기술| 2010.04.26| 27페이지| 1,500원| 조회(813)

벤츄리, 오리피스, 유체실험, 공업화학, 벤츄리미터, 유체역학실험, 벤츄리관, 오리피..

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카페인 추출 및 분리. 실험예비. 이론

1. 추출 (EXTRACTION)혼합물에서 각각의 성분을 분리하거나 불순물이 섞인 화합물을 정제하는 간단하고 적용 범위가 넓은 두 가지 방법이 추출과 크로마토그래피인데 이 둘은 모두 상분배의 원리(principle of phase distribution)에 바탕을 두고 있다. 물질을 각 상에서의 안정도에 따라 접하는 두 개의 서로 섞이지 않는 상사이에 평형분배가 이루어진다. 분배의 과정은 다음의 두 가지중의 하나에 의존한다.1) 서로 섞이지 않는 용매에 대한 각 성분의 상대적인 용해도차에 바탕을 둔 분배(partitioning selective dissolution)와2) 고체상의 표면에 대한 기체, 액체 성분의 선택적인 친화도에 바탕을 둔 흡착(selective adsorption)등이다. 크로마토그래피의 여러가지 기술은 다음 두 과정을 모두 이용하지만 추출의 기술은 partitioning만을 이용한 것이다. 혼합물에서 유기화합물을 분리하는 방법 중 가장 많이 이용되는 것은 액체에서 액체로 추출하는 것이다. 실제로 거의 모든 유기반응은 정제 단계에서 추출을 항상 필요로 한다. 추출은 두 섞이지 않는 용매 사이의 용질의 분배를 이용한 것이다. 용질의 분배는 정량적으로 분배계수 K로 표시되는 데 이는 용질 A가 서로 섞이지 않는 두 용매 S와 S'의 혼합물과 접촉하여 일정한 온도에서 평형에 다다랐을 때 두 용매에 포함된 A의 농도를 비율로 나타낸 것이다.1.1 추출이란?자연계에 산출되는 혼합물에서 물질의 분리와 단리, 용액으로부터의 물질의 유리, 혼합물로부터의 가용성 불순물의 제거 등에는 용제의 추출하는 방법이 이용되고 잇다. 나뭇잎 및 껍질에서의 알칼로이드, 종자에서의 향기 있는 추출물, 향기 있는 꽃에서의 향료, 사탕수수에서의 사탕 등을 추출하는 것은 주로 ether, methylene, chloride, chloroform, carbon, carbon disulfide, acetone, alcohol, 물 등이 사용된다. 액체의 용매를 사용하여 액체 또는 다.그러나 이들은 pH가 7이상일 경우, 즉 묽은 NaOH용액에는 녹는 것을 볼 수 있다. 그 이유는 ①식에 있듯이 유기산이 NaOH와 반응하여 양성자를 잃고 sodium ion의 염을 형성한다. 유기산은 물에 녹지 않더라도 그 염은 이온의 특성 때문에 물에 녹는다.RCOOH + NaOH → RCOO-Na+ + H2O (1)다시 이 유기산의 염이 녹아 있는 수용액에 염산과 같은 무기산을 가하여 염기성용액을 중화시키거나 약산성이 되면 그 짝염기는 H+를 얻어 원래의 유기산이 되고 이 유기산은 물에 녹지 않아 침전하거나 떠오르게 된다. 침전된 유기산은 여과에 의해 분리할 수 있다.RCOO-Na+ + HCl → RCOOH + Na+Cl- (2)이와 유사하게 물에 녹지 않는 유기 염기는 pH7이하인 묽은 HCl용액에 녹는다. 이 경우 HCl에 의하여 염기에 양성자(H+)가 붙어 ion을 형성하고 따라서 물에 녹는 짝산, 즉 ammonium ion과 염화 이온의 염을 형성한다. 만약 아민의 염이 들어있는 이 산성 용액에 NaOH수용액을 가해 중화시키거나 약간의 염기성이 되도록하면 짝산은 양성자를 잃고 원래의 유기 염기가 되며 이 염기는 물에 녹지 않아 용액중에서 침전한다. 따라서 유기 염기를 회수할 수 있게 된다.R-NH2 + HCl → R-NH+3Cl- (3)R-NH+3Cl- + NaOH → R-NH2 + H2O + Na+Cl- (4)다시 말해 중성이나 염기성 물질이 섞여 있는 유기산의 혼합물을 에테르나 CH2Cl2등의 유기용매에 녹이고 이 용액을 묽은 NaOH용액으로 추출한 후 물에 녹아있는 유기산의 짝염기를 산성화시켜 다시 유기산으로 만들어 유기용매로 추출하면 중성이나 염기성 물질이 함께 섞여 있는 혼합물로부터 유기산만을 선택적으로 추출 또는 제거시킬 수 있다. 마찬가지로 유기염기도 비슷한 혼합물로부터 묽은 HCl용액의 추출로 선택적으로 제거 또는 추출할 수 있다.1.3 추출 과정1.3.1. 고체-액체 추출(Solid-liquid extraction)고체입자에 함용매가 siphon arm의 꼭대기까지 차면 사이폰의 작용에 의해 용액이 다시 플라스크안으로 떨어진다. 이 과정은 원하는 성분이 효과적으로 제거될 때까지 자동적으로 진행되며 그 결과 추출하고자 하는 성분은 boiling flask에 용매와 함께 모이게 되어 있다.1.3.2. 액체-액체 추출(Liquid-liquid extractions)일반적으로 공비현상이 존재하지 않는 이상용액의 분리는 두 용액간의 비점차에 의한 증류방법으로 진행한다. 그러나 두 용액간에 공비현상이 존재하는 비이상용액의 경우는 분액깔대기를 사용하여 추출한다. 여기서는 분액깔대기 사용법을 자세히 다루도록 하겠다.1.4 에멀젼 (Emulsion): 에멀젼은 액체 속에 액체 입자가 콜로이드 입자 또는 그 보다 큰 입자로써 분산되어 젖같이 된 것을 말한다. 기름과 물을 섞어서 흔들면 일시적으로 에멀젼이 생기지만, 즉시 두 층으로 분리된다. 그러나 적당한 에멀젼화제를 가하여 흔들면 장시간동안 에멀젼으로 보존된다.1.2.1 에멀젼화제 (Emulsifying Agent): 에멀젼의 제조를 쉽게 하고 또 그 안정성을 유지시키기 위하여 넣어주는 물질이다. 비누와 같은 표면 활성 물질로서 분자의 한쪽은 극성이고 다른 쪽은 무극성 작용기를 가진 것은 일반적으로 에멀젼화제로 될 수 있다.1.5 혼합물의 분류방법.1. 거름 (여과) : 고체와 액체의 분리 즉 물에 떠있는 흙탕물을 여과지로 걸르면 흙가루는 여과지에 남고 물만 밑으로 빠집니다.2. 분별깔대기법 : 액체끼리의 분리 : 서로 녹지 않는 두 가지 액체를 무게차이를 이용해서 밑에서 뽑아내고 위에 남은 액과 분리합니다. 기름과 물, 알코올과 기름, 사염화탄소와 물 등의 분리에 사용합니다.3. 추출 : 잘 분리되지 않거나 녹아 있는 액체속의 다른 성분을 용제등을 이용해서 분리하는 방법입니다.물속에 들어 있는 노르말 헥산 가용분을 헥산을 이용해서 분리하는 경우 가 이에 해당되며 콩속의 기름을 추출하는 경우도 마찬가지 입니다.4. 승화법 : 가열하면 기체로 변하였다됩니다 알콜이 물에 녹은것을 증류하여 순도높은 알코올을 얻거나 원유를 증류하여 여러종류의 기름을 얻는 방법입니다.7. 재결정(분별결정) 물에 녹는 성질이 다른 두가지 이상의 결정들이 녹아 있을때 온도변화와 농축과정으로 분리할수가 있습니다. 예를 들면 질산칼륨과 소금용액을 가열하여 농축하면 뜨거울때에는 소금이 결정으로되고 식으면 질산칼륨이 주로 결정으로 떨어집니다. 용해도 자료등을이용해서 분리할수가 있습니다.8. 액화법 : 두가기 이상의 기체중에서 서로 끓는 점이 다를 경우 이들을 액화시켜서 분리합니다.공기의 액화로 질소와 산소를 구분하는 것이 그 예입니다.9. 투석(다이알리시스) : 물속에 녹아있는 용액에서 물과 용질을 분리합니다.전기투석같은 방법은 전기를 통해서 반투막을 이용해서 소금을 농축시키면서 물을 한쪽으로 모아서 물과 진한 소금용액을 만듭니다.10. 흡수법 : 이것은 물먹는 하마 처럼 기체속에 다른 기체를 흡수하여 액체로 만들거나 고체속에 흡수하는 방법으로 분리합니다. 향성분을 기름에 흡수시켜 꽃나무에서 분리 하는 방법도 그예가 됩니다.11. 흡착 : 이것은 고체표면에 다공질의 물질 예를 들면 활성탄이나 실리카겔 같은 물질이 특정성분을 흡착하는 성질을 이용한것으로 물속의 불순물(COD,BOD) 를활성탄으로 흡착하는 경우나 가스속에 용제가스를흡착하여 분리하는 방법 그리고 공기중에 수분을 분리하기 위하여 실리카겔을 사용하는 방법등이 이용됩니다.12. 이온 교환 수지 : 이것은 물속에 있는 여러가지 이온을 분리하는데 매우 유용하게 이용되며 경도성분을 물속에서 분리하는데 양이온교환수지가 이용되며 설탕물속에 색소성분을 음이온 교환수지에의해 분리하는것이 좋은 예입니다.13. 크로마토그래피 : 이것은 아주 정밀한 분리 방법으로 최근에 널리 사용되는 방법인데 잉크속의 색소분리나 여러가지 아미노산의 분리, 지방산의 분리 등 아주 널리 사용되며 이러한 기술이 현대 기술발전에 크게이바지 했다고 봅니다.실험참고:1) 분액깔대기 : 구형에서 타원형에 이르는 여러 가지 다른 꽉 차게 넣어서는 안된다.(높이의 3/4 이상은 넣지 말 것.) 윗부분을 stopper로 막은 후 흔들어준다. 이 때 격렬하게 흔들어주는데 이러한 이유는 용매상의 접촉면을 크게 하여 liq-liq평형에 빨리 도달하게 하기 위해서이고 이 때 발생하는 기체를 제거하기 위해 때때로 stopcork를 열어서 압력을 제거한다. Shaking이 끝난 후 분액깔대기를 고정시킨 후 용액의 상분리가 일어날 때까지 기다린 후 상분리가 일어나면 stop cork를 열어 두 층을 분리한다. 이때 유기층과 수용액층의 구별이 어려운 경우 분액깔때기 내부에 물을 한방을 떨어뜨려 수용액 층을 확인할 수 있다. 분리한 용액은 증류나 MgSO4등을 사용하여 건조를 행한 후 순수한 용액을 얻을 수 있다.*참고 : 층의 분리가 쉽게 이루어지지 않을 경우① Funnel에 소금물 몇 ml를 넣고 다시 흔든다. 수용액층의 이온세기를 크게 하면 에멀젼이 파괴되는 힘이 커질 수 있다. 이 과정을 되풀이하여야 하는데 한 두 번으로 되지 않으면 다음 방법을 이용한다.② 비균질을 거르고 거른액을 분액깔대기에서 분리한다. 때때로 조금 존재하는 resin상의 물질이 emulsion의 원인이 될 수 있다. 이 물질을 여과지로 거르면 용액을 분리할 수 있다.③ 물에 녹는 세제(detergent)를 조금 넣고 다시 흔든다. 이 방법은 앞의 두 방법에 비해 권장할만 하지 못한데 특히 수용액 층에 원하는 물질이 녹아 있을 경우 더욱 그렇다. 왜냐하면 넣어준 불순물도 분리하여야 하기 때문이다.④ 마지막으로 분리하기 어렵고 해결이 안되는 에멀젼이 생성되면 추출 용매를 바꿔 볼 수밖에 없다. 에멀젼 생성 원인중 하나는 녹지 않은 물질이 두층의 경계면에 모이는 것으로서 이것 때문에 두 충의 경계면을 알아보기 어렵게 된다.* 주의 사항glass filter 는 하나는 유기용매 용으로, 하나는 수용액 용으로 사용할 것.glass filter 에서 Celite 제거시 spatula로 바닥 긁지 않게 주의 (파손위험)물중탕은 카페인 추것

공학/기술| 2009.11.05| 6페이지| 1,000원| 조회(1,703)

분리, 카페인, 녹차, 화공실험, 추출

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(액체) 컬럼크로마토그래피(Column Chromatography)예비보고서.1. 실험제목.(액체) 컬럼크로마토그래피 : Liquid Column Chromatography2. 실험목적.액체관 크로마토그래피의 원리를 이해하고, 실험테크닉을 학습한다.3. 실험이론3.1 크로마토그래피크로마토그래피 Chromatography – 색소물질을 흡착제에 의해서 분리하는 방법. 색 층 분석이라고도 한다. 1906년 러시아의 식물학자 M.S.츠베트가 클로로필 등 식물색소를 분리하기 위해 처음으로 사용하였다. 수직으로 세운 유리관에 알맞은 흡착제(활성 알루미나, 실리카겔, 탄산칼슘 등)를 채우고, 식물색소를 석유에테르로 추출한 것을 흘려 넣으면 무색의 흡착체 기둥에 클로로필 a, 루테인 등이 분리, 흡착되어 빛깔이 있는 띠를 생성한다. 이 착색대를 크로마토그램이라고 하는데, 여기에 용매를 흘려 넣으면 더 전개하여 구별이 명확하게 된다. 각 성분을 얻고자 할 때는 흡착제를 유리관에서 밀어내어 절단해도 되고, 또는 그대로 다른 용매를 흘려 넣어서 필요한 것만을 용액으로서 얻을 수도 있다. 이것을 용해분리라고 한다. 착색하지 않은 물질이라도 크로마토그램을 만든 다음 적당한 발색제를 사용하여 관찰할 수 있다. 크로마토그래피는 한 상이 다른 고정상을 지나서 통과할 때 고정상에서 다른 상의 성분이 선택적으로 제거되는 원리에 기인한다. 한 상을 연속적으로 다른 상에 접촉시키면서 이동시키면 이동이 되면서 각 상에 있던 물질들은 새로운 다른 상(고정상)을 접할 때마다 늦어질 것이며 이동상에 분배가 많이 되는 성분은 이동상의 움직임에 잘 따르게 될 것이다.3.2 크로마토그래피의 종류기체 크로마토그래피 : 이동상으로 기체를 이용한 크로마토그래피로, 기체-액체, 기체-고체 크로마토그래피를 통틀어 이른다.얇은막 크로마토그래피 thin layer chromatography;TLC : 유리판에 도포해서 이용하는 크로마토그래피. 층 크로마토그래피에 속한다. 고체, 액체 흡착 크로마토그래피의 한 가지 형태를 이용한 경우에 주로 고정상과 이동상의 물질 분배력 차이로 분리가 일어난다.흡착 크로마토그래피 : 고정상이 고체인 경우에 물질의 분리가 주로 흡착력의 차이로 일어나는데 이것을 흡착 크로마토그래피라 한다.3.3 관 크로마토그래피(Column chromatography)액체상과 고체상사이에서의 물질의 분배를 수반하며 고체-액체 흡착 크로마토그래피의 한 종류로 분류된다. 고정상(stationary phase)은 고체로서 고체표면의 선택적인 흡착에 의해서 고체상을 통과하는 액체용매에 녹아 있는 각 성분들이 분리되는데, 이 때 용질과 고정상의 흡착을 일으키는 분자사이의 인력은 정전기적 인력, 착물화, 수소결합, Vander Waals force 등이 있다.칼럼은 유리관과 같은 HYPERLINK "http://100.naver.com/100.php?id=120181" 원기둥 모양의 관에 산화알루미늄이나 HYPERLINK "http://100.naver.com/100.php?id=127262" 이온교환수지 등을 충전한 것이다. 칼럼에 시료용액을 통과시키면 시료용액 중에 함유된 여러 물질이 분리되어 층상으로 칼럼 속에 위치하게 된다. 각 물질은 적당한 용리액을 흘림으로써 각 성분을 추출할 수 있게 된다. 칼럼의 HYPERLINK "http://100.naver.com/100.php?id=148894" 충전제로서 HYPERLINK "http://100.naver.com/100.php?id=85752" 산화알루미늄, HYPERLINK "http://100.naver.com/100.php?id=173474" 활성탄, HYPERLINK "http://100.naver.com/100.php?id=85735" 산화마그네슘 등을 사용한 것을 HYPERLINK "http://100.naver.com/100.php?id=175159" 흡착크로마토그래피, 녹말, HYPERLINK "http://100.naver.com/100.php?id=93404" 셀룰로오스 등을 사용한 것을 HYPERL한 충전제를 선정하여 칼럼을 만든다.② 칼럼에 시료용액을 흐르게 하여 각 성분을 칼럼 속에 층상으로 놓이게 한다.③ 적당한 용매를 흐르게 하여 층상의 각 성분을 완전하게 분리시킨다.④ 적당한 발색시약용액을 흘려 착색시키거나 또는 ③의 조작을 계속하여 칼럼으로부터 순차적으로 흘러나오는 각 성분을 나누어 HYPERLINK "http://100.naver.com/100.php?id=152904" 크로마토그래피를 얻는다.3.3.2충전제 – 고무나 플라스틱 실용화에 있어서, 노화방지, 보강, 증량 등의 목적으로 가하는 물질. 요소 포르말린 수지나 페놀 프로말린 수지 등은 수지만으로 충분한 강도를 가질 수 없으므로 셀룰로오스, 석면, 목분 등을 가하여 실용 수지가 만들어 진다.3.4 관 크로마토그래피(column chromatography)의 원리관은 alumina나 silica gel같은 ‘활성화된’ 고체(고정상), 즉 충전제로 채워져 있고 적은 액체 혼합시료가 맨 위에 들어간다. 시료가 관의 맨 위에서 흡착이 되기 시작할 것이다. 그리고 나서 전개용매를 부어주면 시료와 용매가 관을 통해서 흐르기 시작하고 움직이는 액체상은 혼합물의 성분들을 끌고 갈 것이다. 그러나 고체상의 선택적인 흡착력에 의해서 각 성분들은 서로 다른 속도로 관속을 내려가게 되는데 약하게 흡착된 물질이 강하게 흡착된 물질보다 더 빠르게 전개된다.추가 참고 : (관 크로마토그래피는 관에 채운 실리카겔, 알루미나, 활성탄의 흡착제가 고정상이고 유기 용매가 이동상이다. 크로마토그래피를 행하는 동안에 용매인 이동상이 흐르는 방향으로 물질을 이동시키려 하고, 반대로 고정상이 이동상에 따라 흐르려고 하는 물질을 흡착하여 흐르지 못하게 하는 두 가지 힘이 작용하여 물질이 이동되는 것이므로, 두 힘의 상대적인 크기에 따라 각 물질이 다르게 이동되는 것이다. 즉, 흡착되는 힘이 큰 물질은 천천히 이동되고, 흡착되는 힘이 작은 물질은 빨리 움직이는데, 각 물질은 한 가지 흡착제에 대하여 흡착력이 각각 다르므로 크로마다. 시료용액은 용리액에 의해 이온 컬럼으로 이동되어지고, 이온의 친화도의 차이에 따라 이온들의 이동속도가 달라져 각 이온별 분리가 일어나는 방법이다.용리액은 펌프에 의해서 이온크로마토그래피 안으로 흐르게 되고 시료 주입부로 들어온 시료는 용리액에 밀려서 이온 컬럼으로 이동되어진다. 이온컬럼내에서 이온의 친화도에 따라 이온의 이동속도에 분리가 일어난 후 컬럼을 나간 시료와 용리액은 서프레서(suppressor)를 통과하게 된다. 서프레서는 용리액의 전도도를 낮추고, 시료의 전도도를 높혀서 이온의 검출을 용이하게 만든다. 서프레써를 통과한 시료는 전도도 검출기로 이동해 전도도가 검출된다. 전도도는 컴퓨터나 적분기(integrator)에 연결되어서 화면이나 용지에 일정시간의 최대값을 가진 면적으로 표현된다. 최대값이 나타나는 시간을 통해 이온의 성분을 확인하고 이온의 농도는 전도도가 각 이온의 농도에 비례하므로 각 최대값이 차지하는 면적을 이용해서 측정한다.3.5.2 흡착크로마토그래피 [adsorption chromatography]크로마토그래피의 분리메커니즘으로 흡착작용을 이용한 것인데, 사용되는 흡착제로는 활성알루미나 또는 산화마그네슘 등이 있다.대응하는 것에 HYPERLINK "http://100.naver.com/100.nhn?docid=79430" 분배(分配)크로마토그래피가 있다. HYPERLINK "http://100.naver.com/100.nhn?docid=217510" 흡착제로는 HYPERLINK "http://terms.naver.com/item.nhn?dirId=11&docId=74976" 활성알루미나 · HYPERLINK "http://100.naver.com/100.nhn?docid=173474" 활성탄(活性炭)· HYPERLINK "http://100.naver.com/100.nhn?docid=85735" 산화마그네슘· HYPERLINK "http://100.naver.com/100.nhn?docid=154176" 탄산마그네슘 등이 사용된00.nhn?docid=816065" 성분물질을 HYPERLINK "http://terms.naver.com/item.nhn?dirId=2&docId=9295" 순차적으로 꺼낼 수 있다. 츠베트가 처음으로 HYPERLINK "http://100.naver.com/100.nhn?docid=85752" 알루미나의 관을 사용하여 HYPERLINK "http://100.naver.com/100.nhn?docid=812764" 클로로필의 HYPERLINK "http://terms.naver.com/item.nhn?dirId=11&docId=76329" 흡착크로마토그래피를 얻고, 이것을 분리한 것이 HYPERLINK "http://100.naver.com/100.nhn?docid=152904" 크로마토그래피이다.3.5.3 분배크로마토그래피두 종류의 서로 섞이지 않는 액체로 구성된 혼합물에서 고정상 또는 정지상 역할을 하는 액체와 이동상 역할을 하는 용질의 분배 비율의 차이를 이용하여 시료의 성분을 분리하는, 크로마토그래피의 한 종류이다. 실제로 흔히 사용되는 것으로는 거름종이를 매체로 하는 HYPERLINK "http://100.naver.com/100.nhn?docid=139999" 종이크로마토그래피와, HYPERLINK "http://100.naver.com/100.nhn?docid=102711" 실리카겔 등을 매체로 하는 컬럼크로마토그래피 등이 있다. 이 매체들은 친수성(親水性)이므로 HYPERLINK "http://terms.naver.com/item.nhn?dirId=11&docId=76328" 흡착수가 보유되어 있고 전개용매와의 사이에 용질의 분배가 일어난다. 거름종이의 섬유나 실리카겔에 흡착되어 있는 물에 대한 HYPERLINK "http://100.naver.com/100.nhn?docid=87070" 분배율이 높은 물질은 전개거리가 짧지만, 분배율이 낮은 물질은 전개거리가 길어서 HYPERLINK "http://terms.naver.com/item.nhn.

공학/기술| 2009.10.15| 7페이지| 1,000원| 조회(2,629)

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