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미소국가대표 자소서

자 기 소 개 서Q1. 자신의 가장 큰 장점과 단점은 무엇입니까?저의 가장 큰 단점은 부탁을 쉽게 거절하지 못한다는 점입니다. 고등학교 시절까지 친구들이나 부모님 선생님께 도움이 되는 제 모습에 보람을 느껴 주변인의 부탁을 거절하지 않고 솔선수범하여 해결해 주었습니다. 하지만 대학교에 입학하고 나서 친구의 무리한 부탁을 거절하지 못하고 도우려다 오히려 일을 그르쳐 친구와 관계가 소원해 진 적이 있었습니다. 그 후로는 무리한 부탁은 정중히 거절하는 법을 배우게 되었습니다. 하지만 이런 제 단점이 장점이기도 합니다. 주변인들은 어려운 상황에 처했을 때 조금이라도 도움을 주려고 하고 공감해주는 저의 모습을 가장 좋아합니다.또 다른 저의 가장 큰 장점은 처음 만나는 사람과도 둘 사이의 사소한 공통점을 찾아내어 둘만의 공통 분모로 키워 나가는 성격이라고 할 수 있습니다. 그러한 점이 누구와도 쉽게 친해지고 공감대를 형성합니다. 교환학생 시절에도 저의 이러한 성격 덕에 외국인들과 언어적 문화적 장벽을 뚫고 사람과 사람으로 대해 쉽게 친해질 수 있었습니다. 그 시절 가까워진 외국인들과 아직도 연락을 주고받는 사이입니다.Q2. 미소국가대표 활동으로 자신이 얻고 싶은 것은 무엇입니까?-미소국가대표는 또래의 대학생들이 협력하여 팀을 이루어 함께 하는 활동입니다. 이러한 미소국가대표 활동으로 협동심과 단결력을 배워 나가고 싶습니다. 또한 여러 친구들의 장점을 본받아 저의 부족한 점을 채워나가고 싶습니다. 이제까지 외국인 친구들과 여러 교류를 해보았지만 이번 미소국가대표 활동처럼 공식적으로 외국인 친구들을 만나거나 소통해본 경험이 없는데 이번 기회를 통해 소중한 경험들을 쌓아 인생의 좋은 추억으로 삼고 싶습니다.Q3. 외래관광객을 맞이하는 우리 국민과 관광업계 종사자의 환대의식을 개선할 수 있는 아이디어 및활동방안은 무엇입니까?현재 우리나라는 외국인들에게 인기 있는 관광국가이기도 합니다. 하지만 인기 있는 관광지들 중 몇 곳은 외국인들에게만 치우친 관광 면모를 보여주고 있습니다. 그 예로 외국인들에게 그들의 언어로 소통하며 다가가거나 관광정보도 외국어로 크게 적어놓는 모습들입니다. 외국인들에게 여행국은 당연히 낯선 곳입니다. 외국인들에게 편한 정보를 제공하는 모습도 좋지만 우리나라의 전통적인 모습을 외국인들에게 노출시키는 것도 좋은 방법이라고 생각합니다. 그들의 모국어로 인사말을 건네는 것이 아닌 간단한 한국말로 인사를 나누며 그들과 소통하는 것이 진정한 우리나라의 문화를 알리는 것이라 생각합니다.또한 외국에서는 전통 의상을 입고 그들의 전통적인 날을 즐기는 행사가 존재하지만 아직 대한민국에는 그런 공식적인 행사가 없습니다. 국민들이 함께 한복을 입고 전통체험을 하는 날을 정하여 우리나라의 전통도 다시금 느끼는 즐거운 날을 제정하는 것도 좋은 방법이라 생각합니다.Q4. 외국인 친구가 있다면, 함께 한 경험과 느낌을 적어주세요. 외국인 친구가 없을 경우, 외국인 친구를만나 어떠한 경험을 함께 하고 싶은지 적어주세요반년간 중국과 대만의 교환학생 기회를 얻어 중국과 대만에 다녀왔습니다. 중국에선 많은 중국인 친구들을 만나게 될 거라는 제 예상과는 달리 처음 만난 외국인 친구는 이탈리아인 친구였습니다. 그녀는 제 룸메이트로 반년 동안 방에서 함께 생활했는데 저희는 그 누구보다 가까운 사이였습니다. 또한 그녀를 통해 러시아,폴란드,미국,파키스탄 등의 여러 나라 친구들과 교류를 할 수 있었고. 가끔씩 밤마다 함께 만나 서로가 중국에서 느끼는 고충, 자기들의 문화, 생각의 차이들을 공유하며 그들의 문화를 간접적으로나마 체험할 수 있었습니다.그 밖에 이탈리아 룸메이트와 함께 생활하며 서양인들의 입식문화를 이해하고 그녀도 동양의 좌식생활을 이해하게 되었습니다. 또한 함께 밥을 먹으며 이탈리아의 면 요리 문화와는 전혀 다른 중국의 밥 문화에 적응하기 힘들어하는 그녀의 고충을 이해할 수 있었습니다. 입장을 바꾸어 나라면 어땠을까 라는 깊은 생각도 할 수 있는 좋은 경험이었습니다.중국에서 돌아온 현재는 같은 실험실에서 함께 연구를 진행하는 베트남 친구들과도 친분을 쌓아 그들이 겪는 문화적 충돌, 적응하기 힘들어하는 음식 문화에 대한 고충을 들어주며 반대로 저는 교환학생 때 겪었던 똑같은 고충들을 서로 나누다 보니 깊은 공감대를 형성할 수 있었습니다. 여러 외국인 친구들 덕분에 남들보다는 외국인들의 고충을 한층 더 이해할 수 있고 저 또한 외국인으로서 1년간 생활했었기 때문에 두 입장을 대변할 수 있습니다. 이러한 제가 미소국가대표 기회를 빌려 우리나라를 방문하게 되는 외국인들에게 작지만 진실한 도움이 되어주고 싶습니다.Q5. 마지막으로 자신이 꼭 미소국가대표 12기가 되어야만 하는 이유를 간략히 적어주세요.지난 대학 생활 동안 멘토링 ,봉사활동, 교환학생의 경험을 했지만 부끄럽게도 이러한 대외활동 경험은 전무합니다. 하지만 제가 해왔던 멘토,봉사,교환학생의 경험을 토대로 미소국가 대표에 열정적인 활동을 할 수 있을 것입니다. 저의 다양한 경험들을 살려 국내외로 도움이 될 이번 미소국가대표 12기의 소중한 기회를 놓치고 싶지 않습니다.* 작성 시 분량에는 제한이 없습니다.

기타| 2017.12.15| 2페이지| 3,000원| 조회(115)

자기소개서, 자소서, 미소국가대표

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세포배양결과 레포트

cell culture 결과레포트실험결과:두 조의 plate의 조건은 똑같았지만 왼쪽plate는 colony가 생겼고 오른쪽 plate는 colony가 생기지 않았다. 하지만 왼쪽 plate도 colony가 생긴 수준이 미미하여 오른쪽 plate와 별 차이가 없다고 볼 수 있다. colony의 크기도 매우 작다.실험고찰:두 plate의 실험결과가 잘 나오지 않은 이유는 여러 가지로 설명될 수 있다.vector에 원하는 DNA를 recombination 하고 그 recombination한 것을 전기영동 처리하여 Gel을 추출해 내었다. 하지만 이 때 Gel extraction 할 때 제대로 원하는 부위만 잘라내지 못하면 purity가 떨어져 이후의 실험 결과에도 영향을 미치게 된다. 이 때 purity를 더 높이기 위해서는 target 단백질을 최대한 추려내어 washing 해, imidazole 농도를 높이는 방법이 있다. 또한 competent cell 을 제작할 때 42도 온도에서 heat shock를 주어 온도불균형을 만들어 DNA를 세포 안으로 빨려 들어가게 하는데 이때 너무 오래 해줘도 세포막이 상할 수 있다. 또한 Transformation을 하기 위하여 Ampicillin LB plate 에 200ul 씩 도말 하였다. 도말 하고 나서 plate는 수분증발을 막기 위해 뒤집어서 incubation 해야 한다. 이러한 조건도 제대로 수행하지 못하면 결과에 영향을 미칠 수 있다. 또한 기준보다 낮은 항생제농도와 장시간 보관으로 인한 Ampicillin 의 변성 및 파괴, competent cell의 오염으로 인한 다른 균의 colony성장도 두 개의 plate가 결과가 다른 이유를 설명할 수 있다.

자연과학| 2017.12.13| 1페이지| 1,000원| 조회(196)

세포배양, Cell Culture, 결과레포트

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RNA extraction

Total RNA Extraction실험결과 (실패 이유):사람의 유전자를 대장균에서 발현시킴으로써 얻은 단백질은 여러 분야에서 활용 가능하다. 하지만 사람의 DNA는 intron을 포함하고 있기 때문에 intron을 제거하는 Splicing을 할 수 없는 원핵세포 (대장균) 에 바로 넣을 수는 없다. 따라서 intron이 제거된 DNA를 대장균에 삽입하기 위해서 exon만 존재 하는 mRNA 로부터 cDNA를 만드는 역전사 과정이 필요하다. 그러기 위해서 mRNA extraction과정이 선행되어야 한다. 미리 준비된 샘플은 단백질을 잘게 잘라 페놀에 의해 쉽게 제거되는 proteinase K를 처리하여 이미 단백질이 제거되었을 것이다.우리 조는 실험에 실패하였는데 RNA를 찌꺼기와 분리하는 트리졸은 단백질, DNA를 변성시키고 지질도 녹이고 세포막을 파괴하지만 RNA를 파괴하지는 않는다. 이 트리졸이 DNA를 제대로 변성시키지 못했다면 이는 또 결과에 영향을 미쳤을 것이다. 그런데 우리는 실험에 RNA가 아닌 DNA를 사용했기 때문에 트리졸이 오히려 안 좋은 영향을 미치지 않았을까...? 이 트리졸은 페놀로 대체할 수 있다. 남아있는 트리졸을 제거하기 위해 클로로포름을 사용하는데 이 때 페놀이 잔류하여 실험결과에 영향을 미치는 요인이 될 수 있다.그 후 원심분리를 하면 맨 위층이 우리가 얻고자 하는 핵산, 불투명한 하얀 중간층이 단백질층, 맨 아래층이 수용액(클로로포름)층이 남게 된다. 우리 조는 어리석게도 가장 중요한 핵산층을 버리는 실수를 하였다. 때문에 결과가 전혀 나오지 않았다. 만약 제대로 수행했더라면 이 분리한 상층액에서 DNA를 얻기 위해 양전하를 띠는 isopropanol을 넣어 음전하를 띠는 DNA와 결합시켜 침전을 시킨다. 그 후 에탄올을 넣으면 탈수작용이 일어나 DNA만 남을 수 있다. 이 때 너무 말리면 DNA가 완전히 말라 결과에 영향을 미친다.그 후 넣는 DEPC water (diethyl pyrocarbonate) 는 RNase 효소를 inactive시키고 RNase에 의해 RNA가 풀어지는걸 막는데 쓰인다. 풀어지지 않아야 EtBr이 부분적으로 잘 결합할 수 있기 때문이다.EtBr은 DNA분자에서 인접해 있는 염기쌍 사이에 끼여 이중나선 구조가 부분적으로 풀어진다. 이 때 선형 DNA에서 부력밀도를 낮추고 자유말단이 없는 나선형 DNA는 거의 풀어지지 않고 EtBR의 한정된 양하고만 결합해 이 부력밀도는 조금 낮아진다. 일반적인 DNA분자는 4개의 EtBr분자를 취하여 부분적으로 풀어진다. DNA 띠 위치는 튜브에 UV를 쪼여 결합된 EtBr이 형광을 띠어 볼 수 있다. 이 때문에 DEPC water와 EtBr은 강력한 발암물질이다.그림1 우리조 추출결과 6번라인 결과가 나오지 않았다.

자연과학| 2017.12.13| 2페이지| 1,000원| 조회(366)

실험결과, RNA extraction, RNA추출

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오실로스코프 사용법 예비

1.실험목적가장 보편적인 계측 및 분석장치라고 할 수 있는 오실로스코프의 동작원리를 이해하고 기초적 작동방법을 익힌다.2.실험원리장치의 구조 및 기본 원리는 부록을 참조(1)교류전압 측정측정하는 2점간의 수직거리를 측정해 다음 식에 교류전압의 값을 구한다.교류전압 V =2점간의 수직거리 (DIV)X수직감쇠지시차 X프로브의 감쇠비(2)주기 및 시간의 측정수평위치조정기로 측정하는 한 개의 점을 수평눈금 좌단에서 1DIV째에 맞추어 측정하려는 부분을 맞춘다. 따라서 신호의 한 주기 T는주기(T)=한 주기간의 수평거리X소인기간 선택기의 지시치로 된다.3.실험기구 및 장치오실로스코프,저주파신호 발생기,Mulitimeter,BNC케이블,4.실험방법기본설치 및 연결(1)저주파 발생기a 파워스위치 (1) offb (4)(5)(6)(7)(8)의 다이얼을 중앙으로 고정한다,c function(10)에서 왼쪽 끝의 sin 파형 선택버튼을 누른다,(2)오실로스코프a POWER스위치 (16):OFFbINTENSITY(2):중앙cFOCUS(3):중앙dAC-GND-DC 전환 스위치 (25),(21):GNDeVOLT/DIV 스위치 (23),(26):0.5Vf 수직 POSITION스위치 (4),(7) :중앙g VARLABLE조절기 (27),(20) :최대한 시계방향h MODE (5): CH1i TIME/DIV 스위치(15):0.5msjTIME variable (12):최대한 시계방향k수평 POSITION조절기 (10):중앙lTRIGGER MODE(14): AUTOm TRIGGER SOURCE (18) CH1nTRIGGER LEVEL (9) :중앙(3)전원 코드를 전원에 연결한다.(4)power스위치 (16)을 누르면 약 30초 후에 INTENT(2)를 시계 방향으로 돌리면 휘선이 나타나며, 관찰하기 적당한 밝기가 되도록 조절한다.*주의: CRT 내부에는 방연재료가 사용되었지만 너무 밝은 점이 나 휘선이 나온 상태로 장시간 방치하면 CRT화면이 손상될 수 있으므로 특별히 밝은 휘도를 요하는 측정 후에는 밝기를 줄이십시오. 또한 측정을 하지 않을 경우에 도 휘도를 항상 어둡게 줄여 놓는 것이 좋다.(5) FOCUS(3)을 가장 가늘고 선명한 상태가 되게 조정한다.(6) CH1 POSITION(4)를 돌려 휘선이 수평눈금과 일치하는지 확인한다(휘선이 수평눈금과 일치하지 않을 시에는 TRACE ROTATION(19)를 조정하여 일치시킨다.)(7)수평-POSITION을 돌려 휘선을 가장 왼쪽 눈금과 일치시킨다.(8)저주파 발생기를 전원에 연결한다.(9)그림의 13번 단자와 그림 24번 단자를 케이블로 연결한다.(10) 저주파 발생기의 파워스위치를 누른다.@실험1 교류전압의 측정1 ac-gnd-dc 전환스위치를 DC로 바꾼다.2 저주파수 발생기의 주파수를 1kHZ로 한다.3 저주파수 발생기의 amplitude를 적당히 조절하여 파형의 peak점들이 오실로스코프 화면의 최상단과 최하단에 오게한다.4 교류전압을 측정하여 표에 기록한다.*주의:실험 중 한번 고정한 amplitude는 바꾸지 않는다.5 volt.div의 수직감쇠 지시치를 1V,2V로 바꿔가며 3과정을 반복한다.6 multimeter를 이용하여 저주파수 발생기에서 나오는 교류전압의 실효전압 값을 측정하여 표에 기록한다@실험2 주기 및 시간의 측정1 수직감쇠 지시치를 1V로 고정시킨다.2 저주파수 발생기에서 발생되는 파의 주파수를 20Hz로 한다.3 파형의 한 주기가 스크린에 나타나도록 소인시간선택기의 지시치를 조절한다.4 주기를 측정한다.5저주파수 발생기에서 발생되는 파의 주파수를 200Hz,2kHZ,10kHz로 바꿔가며 3~4번 과정을 반복한다.5.준비학습1 오실로스코프 사용 중 트리거링을 하는 이유는?2주기와 주파수는 각각 무엇? 또 이 둘의 관계는?

자연과학| 2015.06.19| 3페이지| 1,000원| 조회(149)

오실로스코프, 일반물리학, 물리학 및 실험, 오실로스코프예비

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암페어 법칙 예비 레포트

1.실험목적: 직선,원형 도선 및 솔레노이드 코일에 전류가 흐를 때 도선주위의 자기장의 세기를 측정하여 이론적인 자기장 분포 곡선과 일치하는 가 알아보고 암페어의 법칙 및 비오사바르의 법칙이 성립하는가를 확인한다.2.실험원리:매우긴 솔레노이드 내부에서의 자기장은 암페어 법칙에 의해 주어진다. 여기서 는 투자율, I는 전류, n은 솔레노이드의 단위길이 당 도선의 감은 횟수이다. 이 식에서 보는 바와 같이 자기장의 세기는 코일의 반경이나 코일내부의 위치에 무관함을 알 수 있다. 그러나 실제의 솔레노이드는 무한하지 않아 식을 사용한다.편의상 솔레노이드의 길이를 l,중심을 원점으로 잡으면 중심 (x=0,a=b=l/2)과 끝점 (x=l/2)으로 정한다.3.실험기구 및 장치컴퓨터 및 인터페이스 장치, power amplifier,전원장치,솔레노이드,버니어캘리퍼, A베이스 및 지지막대, 자기장센서,홀더,회전센서,톱니막대,리드선,랩짹4.실험방법*인터 페이스 세팅1)컴퓨터를 켠다.2)회전센서를 디지털 채널 1,2에 자기장 센서를 아날로그 채널A에 power amplifier를 연결한다.3)인터페이스를 켠다.4)바탕화면의 암페어법칙 프로그램을 실행한다.5)Experiment setupc창에서 회전센서를 클릭 후 Measurements 창이 position Ch&2에 체크한다.6)Sample rate가 100Hz로 맞춘다.7)자기장 센서를 클릭한다.8)Magnetic Field Strength(1X) Ch1에 체크후 Low로 맞춘다.9)power amplifier를 클릭 후 Measurements창에 current,Ch B에 체크후 Med로 맞춘다.10)Signal Generator 에서 DC voltage로 맞춘 후 10V로 값을 맞춘다.(1)자기장 세기 측정1)인터페이스의 세팅이 끝나면 랩짹 위에 솔레노이드를 올려놓는다.2)자기장 센서의 Range Select를 1X로 맞추고 Radial Axial 의 방향을 자기장 센서의 움직이는 방향으로 맞춘다.

자연과학| 2015.06.19| 2페이지| 1,000원| 조회(183)

물리실험, 일반물리학, 물리학 및 실험, 암페어 법칙, 암페어 예비

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