수질환경기사 이론 정리(2011~20)* 열화, 파울링 정의- 열화 : 막 자체의 변질로 생긴 비가역적인 막 성능의 저하- 파울링 : 막 자체의 변질이 아닌 외적 인자로 생긴 막성능의 저하* 용어의 정의- 0차 반응 : 시간변화에 따른 농도변화가 농도의 0승에 비례하는 반응: 반응속도가 반응물농도와 관계없는 반응- 1차 반응: 시간변화에 따른 농도변화가 농도의 1승에 비례하는 반응: 반응속도가 반응물농도의 1승에 비례하는 반응- 슬러지여과비저항계수 : 슬러지 탈수시 탈수가 안되려는 저항계수(m/kg)- 슬러지용량지표 : 고형물 1g이 만드는 슬러지 부피mL로 슬러지 침강성에 대한 지표(mL/g)- 콜로이드성 제타전위 : 콜로이드 척력의 크기 지표(안정성 지표) (mV)* 전염소처리 염소제 주입지점- 착수정과 혼화지 사이* 중간염소처리 염소제 주입지점- 응집침전지와 여과지 사이* 탈질산화세균이 용존유기물질을 얻는 방법- 유입하수내의 유기물질- 박테리아등의 내생탄소원- 메탄올, 초산 등의 외부탄소원* R.O와 Electrodialysis 기본원리- R.O : 용질은 불통과시키고 용매만 통과시키는 반투막을 이용하여 삼투압 이상의 압을 역으로 가하여 탈염시키는 공정- Electrodialysis : 이온을 양이온, 음이온 선택적으로 통과시키는 반투막을 이용하여 전위차를 구동력으로 탈염 시키는 공정* 생물학적 질산화-탈질조합공정의 탈질조 및 포기조에서의 화학적 조성변화, 조의 역할탈질조)- 화학적 조성변화 : 내부반송으로 유입된 아질산과 질산을 질소가스로 전환, COD가 유기탄소원으로 소비, 탈질반응에 의한 pH의 증가- 역할 : 탈질산화에 의한 질소제거, 유기물 생흡착포기조)- 화학적 조성변화 : 암모니아성질소를 아질산과 질산으로 질산화, COD의 호기성 분해, 질산화에 의한 pH하강- 역할 : 질산화, 유기물 생흡착[ 펜톤산화법 ]* 목적 : 수중에 존재하는 다양한 형태의 유기물을 산화분해 처리하기 위한 방법으로 폐수에 난분해성유기성분을 CO2나 H2O로 산화분해하 pH를 증가시켜 유리암모니아(NH3)로 전환한 후에 공기로 폭기시켜 암모니아 가스로 날려 제거하는 공법(NH3 + H2O -> NH4+ + OH- )- 파괴점 염소주입법 : 염소를 주입하여 암모니아를 클로라민으로 전환시키고 파괴점까지 염소를 주입하여 클로라민을 질소 가스로 날리는 공정( 2NH3 + 3Cl2 -> N2 + 6HCl )* SAR: 농업용수의 수질을 판별하는 지표로 농업용수에 Na+가 과다하면 Ca+2, Mg+2와 치환되어 투수성이 불량한 토질이 된다. Na+가 미치는 영향을 나타내기 위한 지표로 SAR을 사용한다0~10 : 흙에 미치는 영향 적음10~18 : 중간정도18~26 : 비교적 높다26이상 : 매우 높아서 사용불가능* Cr6+를 환원침전법으로 처리시, 과잉 SO2를 주입하면 폐수 내 용존산소 고갈이유(SO2 + H2O + 1/2O2 -> H2SO4 )과량 주입된 SO2가 황산이 되면서 용존산소를 소비* 완전질산화조건에서 포기조 운전시, 침전 후에 슬러지가 부상하는 원인: 침전지에서 혐기성 상태가 되어 질산화된 물질이 탈질화되면서 발생하는 질소가스가 슬러지를 부상시키기 때문에* 구간Ⅱ, 구간Ⅲ에서 농도 곡선의 변화상- 구간Ⅱ : 오염도 높은 지류A와 합류하여 BOD가 증가하고 유하하면서 자정되는 현상- 구간Ⅲ : 난분해성 유기물을 다량 함유하고 있는 지류 B가 합류하여 일시적으로 희석되서 BOD가 낮아지지만 유하하면서 난분해성 유기물이 생분해성 유기물로 바뀌며 BOD가 증가하는 현상* 호기성 소화의 장점- 최초시공비 절감- 악취발생 감소- 운전용이- 상징수의 수질 양호* 호기성 소화의 단점- 포기에 드는 동력비 과다- 건설부지 과다- 저온시의 효율저하- 가치있는 부산물이 생성되지 않음* 혐기성 소화의 장점- 유효한 자원인 메탄이 생성된다- 처리후 슬러지 생성량이 적다- 동력비 및 유지관리비가 적게 든다* 혐기성 소화 단점- 높은 온도를 요구한다- 암모니아와 황화수소에 의해 악취가 발생한다- 온도, 부하량 등 운전조건이 변화할 때 그에 적흡착, 생물학적 응집* MBR의 원리(Membrance Biologic Reactor): 생물반응조와 분리막을 결합하여 2차침전지를 대체하는 시설로서, 슬러지 벌킹이 없고 고농도의 MLSS를 유지하여 고도의 BOD와 SS제거가 실현되는 공법* MBR의 특징- 긴 SRT로 인해 슬러지발생량이 적다- 적은 소요부지로 부지이용성이 탁월하다- 분리막의 유지보수비용이 과다하다- 분리막의 파울링에 대처가 곤란하다- 높은 에너지 비용소비로 유지관리 비용이 증대된다- 분리막을 보호하기 위한 전처리로 1mm이하의 스크린 설비가 필요하다- 생물학적 공정에서 문제시 되는 이차침전지의 침강성과 관련된 문제가 없다- 완벽한 고액분리가 가능하며 높은 MLSS유지가 가능하므로 지속적으로 안정된 처리수질을 획득할 수 있다* 접촉산화법의 단점- 미생물량과 영향인자를 정상상태로 유지하기 위한 조작이 어렵다- 매체에 생성되는 생물량은 부하조건에 의하여 결정된다- 고부하시 매체의 폐쇄위험이 크기 때문에 부하조건에 한계가 있다- 초기 건설비가 높다- 사수부가 발생할 우려가 있다- 포기비용이 약간 높다* 살수여상법이 활성슬러지법보다 슬러지가 적게 발생하는 이유: 활성슬러지와 달리 부착성장 미생물을 이용하기에 SRT가 상당히 길다. 따라서 미생물은 대부분 내생성장상태이기 때문에 제거되는 기질당 생성되는 세포량(Y)이 작다. 또한 일부 탈락한 미생물만 2차침전지로 유입하기에 슬러지 생산량이 적다* 살수여상법 단점- 살수여상파리가 발생한다- 냄새가 발생한다- 여상의 연못화현상이 일어난다- 수두손실이 크다- 활성슬러지에 비해 처리효율이 낮다* SBR(연속회분식 반응조)장점- 수리학적 과부하에도 MLSS의 누출이 없다- 오수의 양과 질에 따라 포기시간과 침전시간을 비교적 자유롭게 설정할 수 있다- 고부하형의 경우 다른 처리방식과 비교하여 적은 부지면적에 시설을 건설할 수 있다- 운전방식에 따라 사상균 벌킹을 방지할 수 있다- 침전설비, 반송설비가 필요없다- 수리학적 과부하에도 MLSS유출이 없다- 공정의 변는 데 적용되는 모델- 정상적 모형 : 시스템을 기술하는 수식에서의 qstnrk 시간의 변화에 상관없이 항상 일정한 모델* 응집제 주입위치와 반대로 넣을 시 문제응집제는 반응조 뒤(②)에 넣어야하며반응조 앞(①)에 넣으면- 알칼리도 소비에 따라 질산화 반응이 저해를 받을 가능성이 있다- pH의 하강을 가져와 미생물에 영향을 미칠 수 있다* 응집제 PAC(폴리염화알루미늄) 장점- 적정 pH의 폭이 넓다- 알칼리도의 감소가 적다- 저온시 성능이 저하되지 않는다- 플록형성속도가 빠르다- 응집보조제를 필요로 하지 않는다* 슬러지벌킹의 정의와 원인과 방지대책- 정의 : 폭기조에 사상균이 번식하여 플록이 가라앉지 않는 현상- 원인 : DO부족, 영양염 부족, F/M비 낮음, pH낮음- 방지대책 : 폭기량 증가, 영양염균형, F/M비 증가, 반송량 감소* 대장균이 수질오염 지표인 이유- 분변오염의 지표- 검출이 용이하고 실험이 간단- 대장균이 기준치 이상 존재하면 병원균 존재가능성을 시사* 부영양화 물리적 방지대책- 외부의 수류를 끌어들여 수 교환율을 높임- 영양염류가 농축되어 있는 저질토의 준설- 차광막을 설치하여 조류증식에 필요한 광을 차단함- 수체로부터의 수초 및 부착조류의 제거* QUAL-Ⅱ모델 수질인자 중 누락된 항목: 대장균, BOD, DO, 온도, 용존총인* 다중메디아 여과재 종류모래, 무연탄, 석류석, 인공경량사* 감응도 분석: 개발 또는 설정된 수질 모델에 각종 입력자료를 적용시켰을 때 그 변화정도가 수질항목농도에 미치는 영향을 분석하는 것이다. 이를테면 어떤 수질 항목의 변화율이 입력자료의 변화율보다 클 경우 그 수질항목으로 입력자료에 대해 민감하다고 볼 수 있다.* 파괴점 주입농도잔류염소농도가 증가하다가 최저치로 감소하는 지점의 ppm* 표준활성슬러지법 일반적인 공정도스크린 > 침사지 > 1차침전지(최초침전지) > 포기조 > 2차침전지(최종, 종말 침전지)* 표준활성슬러지공법의 정상적인 공정운전 일반적 제원- F/M : 0.3~0.5 kgBOD/kgML거효율법- 평균농도법* 취수원 선정 시 고려할 점- 수량이 풍부해야한다- 수질이 좋아야한다- 가능한 한 높은 곳에 위치해야한다- 수돗물 소비지에서 가까운 곳에 위치해야한다* 산기식 폭기장치 설계시 기초자료- 수온- 유입 및 유출 BOD- ML(V)SS 농도- 미생물 증식계수 및 세포생산계수- 브로어 효율- 질소농도* 빈칸문제유기물 > (동화작용) > 박테리아햇빛 > (광합성작용) > 조류* 활성슬러지 공법에서 질산화 미생물량의 변화에 영향을 미치는 인자- 온도, 독성물질, pH 등* 취수시설 설치장소 선정기준- 계획취수량을 안정적으로 취수할 수 있어야 한다- 장래에도 양호한 수질을 확보할 수 있어야 한다- 구조상의 안정을 확보할 수 있어야 한다- 하천관리시설 또는 다른 공작물에 근접하지 않아야 한다- 하천개수계획을 실시함에 따라 취수에 지장이 생기지 않아야 한다* 염소소독에 영향을 미치는 중요한 인자- 온도/ 염소주입량- 접촉시간 / pH- 알칼리도- 환원성물질 존재정도* 입상여재를 이용한 여과 설계 시, 고려해야할 인자- 여재입경- 여층두께- 여과층의 구성- 여과속도와 그 조절방식- 여과층의 역세척방식과 역세척빈도* 여과지 수두손실에 영향을 미치는 인자- 여재의 크기- 여과속도- 여층의 두께- 여액의 점도* 식종수에 약간의 박테리아 존재하는 BOD- BOD의 과대평가 유발- 박테리아 중 질산화 박테리아에 의해 NBOD가 측정되기 때문에* BOD 측정시 중금속의 영향- 중금속이 환원성 물질일때는 산화되며 산소를 소비하여 BOD의 과대평가 유발- 중금속이 미생물에게 독성을 발휘하는 중금속일 경우 미생물 성장을 억제하여 BOD과소평가를 유발* BOD측정 시 희석수 사용 이유- 미생물에 필요한 무기영양염의 공급- 소비될 DO를 공급- DO소비량이 적절하도록 시료를 희석- pH를 7.2로 유지하는 완충작용* 응집공정에서 급속교반, 완속교반 이유- 급속교반 : 응집제를 단시간 내에 골고루 확신시키기 위해- 완속교반 : 생성된 플록을 손상시키지 않으며 충돌을 유발하여 더는 방법
2019-01) 기* 건식법 : SO2(기체)와 분말상 고체의 화학 반응을 이용하여 배기가스 중의 아황산가스(SO2)를 제거하는 방법* 건식 탈황법 종류 ///- 석회석 주입법, 활성 산화망간법, 활성탄 흡착법, 접촉 산화법(촉매 산화법), 전자빔법, 산화구리법, NOXSO 공법* 건식법의 장점 /- 배출가스의 온도저하가 거의 없다- 연돌에 의한 배출가스의 확산이 양호하다- 용수 소모량이 거의 없고, 부산물 처리비용이 적게든다- 초기투자비용 및 에너지 소모량이 적고 배기가스를 재가열할 필요가 없다* 습식법 : 배가스에서 황산화물(SO2)을 수용액 또는 흡수제를 이용하여 제거하는 방법* 습식 탈황법 종류 /- 석회 세정법, 암모니아 흡수법, 마그네슘법, 나트륨 법, Wellmann-Lord법* 습식법의 장점 /- 건식에 비해 반응효율이 높다- 장치의 규모가 작다- 높은 SO2제거율과 공정의 신뢰성- 대용량 보일러 설치에 적합하다- 보일러 부하변동의 영향이 적다* 가스 흡수제의 구비조건 (흡수액) ////- 용해도가 커야 한다(보통 흡수제와 유해가스의 성분이 화학적으로 비슷할 때 용해도가 크다)- 가격이 저렴하고, 구입이 용이해야 한다- 휘발성이 적어야 한다- 부식성 및 독성이 적어야한다- 빙점은 낮고, 비점은 높아야 한다- 범람을 줄이기 위해 점도가 낮아야 한다- 화학적으로 안정해야 한다* 기체크로마토그래피법의 정량법(함유율 구하는 식 적기) //가) 보정넓이 백분율 법 : 도입한 시료의 전 성분이 용출되며 또한 용출 전 성분의 상대감도가 구해진 경우에 정해진 공식을 사용하여 정확한 함유율을 구한다나) 상대검정곡선법 : 정량하려는 성분의 순물질(X) 일정량에 내부표준물질(S)의 일정량을 가한 혼합시료의 크로마토그램을 기록하여 봉우리 넓이를 측정한다다) 표준물첨가법 : 시료의 크로마토그램으로부터 피검성분A 및 다른 임의의 성분B의 피크 넓이 a1, 및 b1을 구한다2019-01) 산기* 인공통풍(강제통풍)방식 3가지- 압입통풍 : 가압통풍이라고도 하며 노 앞에 설104옴cm이하 일 때(재비산 현상) ////가) 발생하는 현상(먼지 비저항 현상) : 재비산 현상나) 방지대책 :- 암모니아가스를 주입한다- 처리가스 속도를 낮춘다- Baffle 설치- 처리가스량을 조절한다* 전기집진장치에서 비저항이 1011옴cm이상 일 때(역전리 현상, 고비저항 대책) //- 집진극의 타격을 강하게 하거나 빈도를 늘려준다- 비저항 조절제 주입(SO2, 수증기, NaCl, H2SO4 소다회, TEA..)- 처리가스의 온도를 조절하거나 습도를 높인다* 스토크입경과 공기역학적 직경 비교 ////가) 스토크 직경 : 구형이 아닌 입자와 같은 침강속도(종말속도)와 밀도를 갖는 구형입자의 직경나) 공기역학적 직경 : 구형이 아닌 입자와 종말속도(침강속도)가 같고 밀도가 1g/cm3인 구형입자의 직경* NOx의 생성 경로(기전) /- Fuel NOx(연료) : 연료 중의 질소성분이 연소 시 산소에 의해 산화되어 NOx로 변환하여 생성되는 것- Thermal NOx(고온) : 연소공기 중에 포함된 질소 성분과 유리된 산소와의 반응으로 생성되는 것- Prompt NOx(급속) : 화염면에서 생성된 탄화수소 Radical과 질소가 반응하여 HCN, CN 등의 중간체가 생성되는데 이는 연료 농후영역에서 최대가 되며 이후 산화되어 NO로 전환되는데 이를 Prompt NOx라고 한다2019-02) 기* 블로우 다운(Blow down) 효과 ////////: 처리가스량의 5~10%를 사이클론의 분진퇴적함으로부터 흡입해 주는 것- 선회기류의 흐트러짐을 방지하여 유효원심력을 증대- 포집된 분진의 재비산 방지- 관 내 분진부착으로 인한 장치의 폐쇄현상 방지- 효율 증가* 분무탑의 장점- 침전물이 발생하는 경우에 사용이 적합하다- 고온가스 처리에 탁월하다- 구조가 간단하며, 압력손실이 적다* 분무탑의 단점- 스프레이 노즐이 잘 막힌다- 다른 액분산형 흡수장치에 비해 효율이 낮은 편이다- 유해가스 속도가 느릴 경우를 제외하고 비말동반의 위험이 있다* 다공판탑의 장점 /- 운동을 하는 바람을 경도풍이라고 한다* 산곡풍 / : 낮 동안 산의 경사면이 햇빛에 가열되어 경사면 위로 곡풍(활승풍)이 불고, 밤엔 복사냉각 되어져 중력에 의한 산풍(활강풍)이 불게된다* 해륙풍 /: 낮 동안 육지가 바다보다 빨리 더워져 육지공기가 상승하기 때문에 바다에서 육지로 해풍이 불고, 밤이 되면 육지가 냉각되어 바다쪽으로 육풍이 분다* (환경대기 중)아황산가스의 자동연속측정방법 /- 용액전도율법- 자외선 형광법(주시험방법)- 불꽃광도법- 흡광차분광법* 아황산가스의 굴뚝자동연속측정방법- 용액전도율법- 적외선흡수법- 자외선흡수법- 불꽃광도법- 정전위전해법* (환경대기 중)아황산가스의 수동 및 반자동측정방법- 파라로자닐린법(주시험방법)- 산정량 수동법- 산정량 반자동법2019-4) 산기* 중유첨가제 : 중유의 분산과 분무를 좋게해서 연소효율을 높여준다-> 계면활성제, 유기용제, 연소 촉진제, 슬러지 분산제, 수분 분리제, 고온 부식 방지제, 저온 부식 방지제, 유동점 강화제 등..* ECD 검출기의 검출원리: 방사성 물질인 Ni-63 혹은 삼중수소로부터 방출되는 베타선이 운반기체를 전리하여 이로 인해 전자포획검출기 셀에 전자구름이 생성되어 일정전류가 흐르게 된다. 이러한 전자포획검출기 셀에 전자진화력이 큰 화합물이 들어오면 셀에 있던 전자가 포획되어 이로 인해 전류가 감소하는 것을 이용하는 방법으로 전자 친화력이 큰 원소가 포함된 화합물을 수 ppt의 매우 낮은 농도까지 선택적으로 검출할 수 있다* 질소산화물(NOx) 억제방법(방지대책) //////- 저산소 연소- 저온도 연소- 2단 연소법- 버너 및 연소실의 구조개선- 배기가스 재순환- 연소 부분냉각- 희박예혼합 연소* 분산모델 특징 //- 점, 선, 면 오염원의 영향을 평가할 수 있다- 미래의 대기질을 예측할 수 있다- 시나리오 작성이 가능하다- 2차 오염물의 확인이 가능하다- 오염물의 단기간 분석시 문제가 된다- 지형 및 오염원의 조업조건에 영향을 받는다- 새로운 오염원이 지역 내에 생길 때, 매번pm 이하: 화학발광법* 오존(O3)의 환경기준수치 /////- 8시간평균치 : 0.06ppm 이하- 1시간평균치 : 0.1ppm 이하: 자외선광도법* 일산화탄소(CO)의 환경기준수치 //- 8시간평균치 : 9ppm 이하- 1시간평균치 : 25ppm 이하: 비분산적외선분석법* 벤젠 대기환경기준 ///- 연간평균치 : 5?/m3: 가스크로마토그래프법* 미세먼지 PM-10 /- 연간평균치 : 50?g/m3- 24시간평균치 : 100?g/m3* 납(Pb)- 연간평균치 : 0.5?g/m3: 원자흡광광도법* 각종 연소의 종류 //- 증발연소 : 증기가 휘발하면서 화염을 형성시켜 연소하는 반응 ;휘발유, 등유, 알콜 등- 분해연소 : 열분해에 의해 연료표면에서 휘발분을 방출하면서 불꽃을 발생시키는 연소 ; 석탄, 목재, 중유 등- 표면연소 : 고정탄소 성분이 연소되면서 고체표면이 빨갛게 빛을 내면서 반응하는 연소 ; 목탄, 석탄, 코크스 등- 확산연소 : LPG, 프로판 가스 등이 공기와 알맞은 비율로 혼합하여 확산 연소하는 반응- 내부연소 : 니트로글리세린 등이 공기 중 산소를 필요로 하지 않고 분자 자신 속의 산소에 의해 연소하는 반응* 촉매연소(촉매소각) ///: 백금(Pt), 코발트(Co), 니켈(Ni)(Cr, Mn, Cu 등)등의 촉매제를 이용하여 250~450도 정도의 저온에서 산화시키는 소각방법* 촉매연소 장점 /- 압력손실이 낮다- 저온에서 연소하므로 질소산화물 발생우려가 없다* 촉매연소 단점 /- 촉매제가 고가이므로 처리가스량이 많을 경우엔 부적합하다- 촉매독 물질(분진, 중금속, SO2 등)에 의해 촉매활성이 저하될 수 있다* 석유의 인화점 : 액체연료에서 가연성 증기를 발생시키는 최저온도, 즉 가연물이 불씨 접촉에 의하여 불이 붙는 최저온도를 말하여 화기에 대한 위험도를 나타낸다. 인화점이 낮을수록 연소는 잘되지만 역화의 위험성은 커지고, 인화점이 높을 경우(140도 이상)에는 착화가 곤란하다* 석유의 착화점 : 착화온도란 연료를 가열하였을 때 직접 ~2850nm 파장을 갖는 제논램프를 사용하여 스타이렌, 벤젠, 톨루엔, 자이렌, 암모니아 등의 대기오염물질 분석에 적용한다* 가스상 오염물질 채취관을 보온 및 가열해야하는 경우(이유?) /- 채취관의 부식될 우려가 있는 경우(부식방지)- 여과재가 막힐 염려가 있는 경우(막힘방지)- 응축수에 용해하여 오차가 생길 염려가 있는 경우(오차방지)* 브롬시료 채취시 채취관의 재질- 경질유리- 석영- 불소수지* 채취관의 재질 선택 고려사항- 화학반응이나 흡착작용 등으로 배출가스의 분석결과에 영향을 주지 않을 것- 배출가스 중의 부식성 성분에 의하여 잘 부식되지 않을 것- 배출가스의 온도, 유속 등에 견딜 수 있는 충분한 기계적 강도를 가질 것* 포름알데히드 여과재의 재질- 알카리 성분이 없는 유리솜 또는 실리카 솜- 소결유리* 알데히드류-고성능 액체크로마토그래프: DNPH유도체와 액체크로마토그래프 분석법은 카보닐 화합물과 DNPH가 반응하여 형성된 DNPH유도체를 (아세토니트릴)용매로 추출하여 고성능액체크로마토그래프를 이용하여 자외선 검출기의 (360)nm파장에서 분석한다2017-02) 기* 온실효과의 기온상승 원리 : 지구는 태양에너지를 받은 후 다시 에너지를 방출하여 복사평형을 유지하는데, 대기 중에 있는 여러 가지 온실기체는 지구가 방출하는 긴 파장의 빛을 흡수하여 그 에너지를 대기 중에 묶어두게 된다. 이렇게 대기 중에 들어온 에너지는 기체 분자의 운동량을 증가시켜 대기의 온도가 상승하게 된다* 온실효과 원인물질 : CO2, CFCS, CH4, N2O2017-02) 산기* 세정집진장치에서 관성충돌계수(효과)를 크게하기 위한 조건//- 먼지입경이 클수록 효율이 증가한다- 밀도가 클수록 효율이 증가한다- 가스의 점도가 낮을수록 효율이 증가한다- 분리계수가 클수록 효율이 증가한다- 물방울 직경이 작을수록 효율이 증가한다- 가스유속이 빠를수록 효율이 증가한다* 외부식 후드의 장점 / : 작업으로 인하여 발생원을 둘러쌀 수 없을 경우에 작업에 방해를 받지 않도록 발생원과
Part 4. 수질오염공정기준DO : 용존 산소BOD : 생물화학적 산소요구량COD : 화학적 산소요구량TOC : 총유기탄소*연속측정 또는 현장측정으로 사용하는 측정기기는 공정시험기준에 의한 측정치와의 정확한 보정을 행한 후 사용 가능*용어-용기 : 보존, 운반, 조작, 깨끗한 것-바탕시험을 하여 보정 : 시료사용 X, 같은 방법으로 조작한 측정치를 빼는 것-정확히 취하여 : 부피피펫으로 눈금까지-정확히 단다 : 0.1mg까지 다는 것-정밀히 단다 : 화학저울, 미량저울로 칭량-분석용 저울 : 0.1mg까지 달 수 있는 것- 수욕상, 수욕중에서 가열한다 : 따로 규정이 없는 한 수온 100도에서 가열함-밀봉용기 : 기체, 미생물 막음-기밀용기 : 기체 막음-밀폐용기 : 이물질 침투, 내용물 소실 막음-냄새가 없다 : 냄새가 없거나 거의 없는 것-온수 : 60~70도-실온 : 1~35도-찬 곳 : 0~15도-냉수 : 15도 이하-상온 : 15~25도-열수 : 100도-시험은 따로 규정이 없는 한 상온에서 조작-감압, 진공 : 15mmHg-시험에 사용하는 시약 : 1급 이상 또는 이와 동등한 규격의 시약-항량으로 될 때까지 건조 : 같은 조건에서 1시간 더 건조할 때 전후 무게차가 0.3mg↓- 항량으로 될 때까지 강열한다 : 강열할 때 전후무게의 차가 g당 0.3mg이하-방울수 : 20도, 20방울, 1mL-약 : +-10% 이하-정밀도 : 연속적으로 n회 측정한 결과의 평균값과 표준편차로 구함- 기체 중의 농도 : 표준상태(0도, 1기압)로 환산 표시- 용액의 산성, 알칼리성, 중성 : 따로 규정이 없는 한 유리전극법에 의한 pH미터로 측정, 구체적으로 표시시 pH값을 씀- 현장 이중시료 : 동일 위치에서 동일한 조건으로 중복 채취한 시료- 검정곡선 : 분석물질의 농도변화에 따른 지시값- 기기검출한계(IDL) : 시험분석 대상물질을 기기가 검출할 수 있는 최소한의 농도, 양- 정량범위 : 표준편차율 10%이하에서 측정할 수 있는 정량하한과 정량상한의 범위*시료클 경우에는 없어도 됨-웨어판은 3mm이상의 두께를 갖는 내구성 강한 철판-웨어판의 내면은 평면-웨어판 안측의 가장자리는 직선, 귀퉁이는 날카롭거나 둥글지 않게-웨어판의 크기는 수로의 붙인 틀의 크기에 맞추며 절단의 크기는 따로 정한다-웨어판은 수로의 장축에 직각, 수직으로 하여 말단의 바깥틀에 누수가 없도록 고정- 직각3각웨어판의 유량측정공식 Q=Kh5/2- 개수로의 유량을 측정 웨어정확도 : ±5%*파샬수로 10:1~75:1-수두차가 작아도 유량측정 정확-폐수에 부유물질, 토사가 많아도 목부분에서의 유속이 상당히 빨라 부유물질 침전↓, 자연유하 가능-재질은 부식에 대한 내구성이 강한 스테인리스 강판, 염화비닐합성수지 등을 이용하여 마찰로 인한 수두손실을 줄인다*개수로에 의한 측정-수로는 직선적이며 수면이 물결치지 않는 곳-10m를 측정구간으로 하여 2m마다 유수의 횡단면적을 측정하고 산술평균값을 구하여 유수의 평균 단면적으로 함-유속의 측정은 부표를 사용하여 10m 구간을 흐르는데 걸리는 시간을 스톱워치로 재며, 이때 실측유속을 표면 최대유속으로 한다-총평균유속 = 0.75 * 표면최대유속*유속면적법 적합지점-하상이 안정되어있고 식생의 성장이 없는 지점-합류나 분류가 없는 지점-교량의 상류지점-대규모 하천을 제외하고 도섭으로 측정할 수 있는 지점-모든 유량 규모에서 하나의 하도로 형성되는 지점-평균유속수심이 0.4m 이상일 때 : (V20%+V80%)/2수심이 0.4m 미만일 때 : V60%*수질 시료의 전처리 방법: 산 분해법, 마이크로파 산 분해법, 용매 추출법, 회화에 의한 전처리*전처리 생략: 무색투명한 탁도 1NTU 이하의 시료*산 분해법-질산법 : 유기함량이 비교적 높지 않은 시료-질산-염산법 : 유기물 적고 금속의 수산화물, 산화물, 인산염 및 황화물을 함유하고 있는 시료-질산-황산법 : 대부분의 시료/ 칼슘, 바륨, 납 다량함유시 난용성 염생성해 금속성분 흡착(주의)-질산-과염소산법 : 유기물 多 산분해가 어려운 시료-질산-과염소산-불화수소산경우- 화학적 간섭 : 불꽃의 온도가 분자를 들뜬 상태로 만들기에 충분히 높지 않아서, 해당 파장을 흡수하지 못해 발생 (발생가능성 낮음)* 화학적 간섭 피하는 방법- 간섭원소의 상대원소 첨가- 은폐제나 킬레이트제 첨가- 목적원소의 용매 추출- 목적원소의 이온화 방지- 이원화 전압이 더 낮은 원소 첨가* 내부표준법검정곡선 작성용 표준용액과 시료에 동일한 양의 내부표준물질을 첨가하여 시험분석 절차, 기기, 시스템의 변동으로 발생하는 오차를 보정* 검정곡선법시료의 농도와 지시값과 상관성을 검정곡선 식에 대입하여 작성하는 방법, 직선성이 유지되는 농도범위 내에서 제조농도 3~5개 사용*기체크로마토그래피(GC): 알킬수은, 유기인, 석유계총탄화수소, PCB(폴리클로리네이티드비페닐), 휘발성유기화합물 (고분자 유기화합물)- 기체-액체 크로마토그래피법 : 충전물로서 적당한 담체에 정지상 액체를 함침시킨 것 사용- 유기화합물 정성 정량 분석에 이용- 전처리한 시료를 운반가스에 의해 크로마토 관내에 전개시켜 분리되는 각 성분의 크로마토그램을 이용해 목적성분을 분석하는 방법- 시료도입부, 분리부, 검출부, 기록부로 구성- 운반가스 경로 : 시료도입부, 분리관, 검출기, 외부- 검출기오븐 : 검출기를 한 개나 여러개 수용가능/ 분리관 오븐과 동일 또는 그 이상 온도 유지가능한 가열기구, 온도조절기구 갖추기- 가스시료도입부 : 가스계량관(0.5~5m), 유로변환기구로 구성* 검출기별 운반가스- 열전도도형 검출기(TCD) : 순도 99.9%수소, 헬륨- 불꽃이온화 검출기(FID) : 순도 99.9%↑질소, 헬륨- 전자포획형 검출기(ECD) : 순도 99.99% 질소, 헬륨- 수소염이온화검출기 : 순도 99.9%↑질소, 헬륨*기체크로마토그래피 전자포획검출기: 베타선* 전자포획검출기(ECD)로 검출 가능 물질유기할로겐화합물, 니트로화합물, 유기금속화합물* 열전도도검출기금속 필라멘트, 전기저항체를 검출소자로 해 금속판 안에 들어 있는 본체와 직류전기를 공급하는 전원회로, 전류조절부 등으.005mg/L, 직접법 : 0.05mg/L-파장 클로로포름법 : 460nm, 수용액 : 510nm-시료 중 페놀을 종류별로 구분하여 정량 불가능-황화합물 제거 : 인산 또는 황산구리를 이용하여 pH4로 산성화하여 제거-오일, 타르성분 제거 : 수산화나트륨 사용하여 pH12~12.5로 조절한 후 클로로포름으로 용매 추출하여 제거-산화제 제거 : 채수 즉시 황산암모늄 용액 첨가*불소 자외선/가시선 분광법(란탄알리자린콤프렉손법)-정량한계 : 0.15mg/L-알루미늄 및 철의 방해가 크나 증류하면 영향 X-전처리법 : 직접증류법, 수증기증류법-란탄 아릴자린 콤플렉션-정밀도는 측정값의 %상대표준편차로 계산하며, 측정값이 25% 이내여야 한다-청색, 흡광도 : 620nm* 불소화합물 분석방법- 자외선/가시선 분광법- 이온전극법- 이온크로마토그래피*아연 자외선/가시선 분광법-pH9, 진콘과 반응, 청색 킬레이트 화합물, 620nm, 정량한계 0.010mg/L-아연 진콘법에서 2가 망간이 공존하지 않는 경우 : 아스코르빈산나트륨 넣지 않는다*시안 자외선/가시선 분광법(피리딘-피라졸론법)-클로라민T, 피리딘 피라졸론, 620nm-정량한계자외선/가시선 분광법 : 0.01mg/L이온전극법 : 0.1mg/L- 각 시안화합물 종류를 구분해 정량X-pH12~13의 알칼리성에서 시안이온전극과 비교이온전극을 사용하여 전위 측정-황화합물 제거 : 아세트산 아연 용액-유지류 제거 : pH를 6~7로 조절한 후 노말헥산 또는 클로로폼을 넣어 분리 제거-잔류염소 제거 : L-아스코르빈산, 아비산나트륨용액-산화제 : 티오황산나트륨을 시료 1L당 0.6g 첨가*비소 자외선/가시선 분광법-3가비소로 환원, 적자색, 530nm-황화수소 기체 제거 : 아세트산납- 발색시약 : 디에틸디티오카바민산은(Ag-DDTC)*철 자외선/가시선 분광법(o-페난트로닌법)-등적색 철착염-510mm-철이온을 암모니아 알칼리성으로 하여 수산화제이철로 침전분리- 염산하이드록실아민으로 제일철로 환원- o-페난트로닌 넣어 약산성 용이- 채취기를 바닥 퇴적물 위에 내린 후 메신저를 투하하면 장방형 상자의 밑판 닫힘*퇴적물 완전연소가능량 측정: 550도에서 2시간*냄새 분석방법-최대 보존기간 : 6시간-잔류염소 존재 시 티오황산나트륨용액 첨가-어둡게 처리된 플라스크 이용 (선입견 방지)-측정자는 5명 이상, 기하평균-온도변화를 1도 이내로 유지* 냄새 측정- 물속의 냄새 측정 위해 측정자의 후각 이용- 각 판정요원의 냄새의 역치를 기하평균하여 결과로 보고- 잔류염소의 냄새는 측정제외- 냄새 역치는 냄새를 감지할 수 있는 최대 희석 배수*냄새역치: 냄새를 감지할 수 있는 최대 희석배수(시료의 부피+무취 정제수 부피) / 시료의 부피*노말헥산추출물질 분석(n-헥산 추출물질시험법) = 중량법-탄화수소, 탄화수소유도체, 그리스유상물질, 광유류-정량한계 0.5mg/L-무게 측정을 방해할 가능성이 있는 입자가 존재할 경우 0.45 m 여과지로 여과-선택적 정량 곤란-증발용기는 알루미늄박으로 만든 접시, 비커 또는 증류플라스크로써 부피가 50~250mL인 것-시료 5~200mg, 메틸오렌지용액(0.1%), 염산(1+1), 황색→적색, pH4 이하-시료를 pH4 이하로 하여 노말헥산으로 추출한 후 약 80도에서 노말헥산을 휘산시켰을 때 잔류하는 유류 등의 측정-수중에서 비교적 휘발되지 않는 탄화수소 등이 노말헥산층에 용해되는 성질을 이용-시료용기는 유리용기 사용*부유물질 측정 시 간섭물질-큰입자들은 방해함, 직경 2mm의 금속망에 먼저 통과시킨 후 분석 실시-증발잔류물이 1000mg/L이상인 경우의 해수, 공장폐수 등은 높은 부유물질값을 나타낼 수 있어 여과지를 여러번 세척한다-철, 칼슘이 높은 시료는 금속 침전이 발생하며 부유물질 측정에 영향을 줄 수 있다-유지 및 혼합되지 않는 유기물도 여과지에 남아 부유물질 측정값을 높게할 수 있다*부유물질 측정: 유리섬유여과지를 정제수 20mL로 3회 흡인 여과하여 씻는다. 105~110도 건조기 안에서 2시간 건조시킨다*색도 측정법(투과율법)-시각적으로 눈에에 적용