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현미경

현미경 실습실습목적: 현미경의 올바른 사용법과 저배율 고배율을 사용하여 관찰하기실습준비물:1. 현미경 2. 신문지 활자 3. 생리 식염수4. 사프라닌 용액 5. 크리스탈 바이올렛 6. 면봉7. 양파 8. 감자 9. 커버 글라스 Hyperlink "http://blog.naver.com/mojjihoya/220432989590" o "위염에 좋은 음식 어떤 것들이 있을까? 블로그" 일시적인 오류로 인하여 이미지를 불러올 수 없습니다. 원본 이미지가 삭제되어 이미지를 불러올 수 없습니다. 뷰어 내 로딩이 불가능한 큰 사이즈의 이미지입니다. 10. 슬라이드 글라스 11. 커터 칼 12. 여과지, 스포이드, 렌즈페이퍼 Hyperlink "http://post.naver.com/viewer/postView.nhn?volumeNo=258916&memberNo=6111061" o "인비의 만들기-페트병 연필꽂이 만들기 포스트" 일시적인 오류로 인하여 이미지를 불러올 수 없습니다. 원본 이미지가 삭제되어 이미지를 불러올 수 없습니다. 뷰어 내 로딩이 불가능한 큰 사이즈의 이미지입니다. 1. 현미경 올바른 사용방법① 준비한 시료(검체)를 광학현미경 재물대(stage)에 올바르게 놓고, 클립으로 고정하여 움직이지 않도록 한다. 가장 낮은 대물렌즈를 선택한다.② 현미경의 광원스위치를 눌러서 켜고, 조명장치의 다이얼을 끝까지 돌려서 시야가 밝아지도록 조명을 조절한다.③ 먼저 집광기에 함께 붙어있는 시야조리개를 닫아서 시야를 어둡게 조절한 후, 집광 기를 아래로 내려서 저배율에서의 관찰이 편한 상태로 만든다.④ 조동나사를 이용하여 대물렌즈를 준비한 시료(검체)에 가까운 곳에서 아래로 조금씩 떨어뜨리면서 현미경상의 초점을 맞춘다.⑤ 초점이 어느 정도 맞으면 조동나사의 움직임을 정지시킨 다음, 미동나사를 이용하여 더욱 명확한 상을 얻는다.⑥ 고배율로 관찰하기 위해서는 원하는 배율의 대물렌즈를 돌려 선택한다.(100× → 400× → 1,000×) 대물렌즈를 옮긴 후 미동나사로 선명한늘잎을 손으로 구부려 자르면, 투명한 표피를 볼 수 있다.2. 면도날과 핀셋을 이용하여 양파의 표피를 사방 약 5mm가 되게 자른다.3. 생리식염수 한 방울을 미리 떨어뜨려 놓은 슬라이드 글라스 위에 양파의 표피를잘 편다.4. 슬라이드 글라스 위에 커버 글라스로 덮는다.5. 사프라닌 용액을 커버 글라스의 한쪽 끝에 떨어트리고, 반대쪽에서 흘러내리는 초과액은 여과종이(거름종이)로 용액을 흡수한 다음 2분간 표피를 염색한다.6. 염색된 양파세포 표본을 재물대에 올리고 조명을 밝게 맞춘 후 조동나사를 이용하여 대물렌즈를 준비한 시료(검체)에 가까운 곳에서 아래로 조금씩 떨어뜨리면서 현미경상의 초점을 맞춘 후 미동나사로 명확한 상을 얻는다.7. 광학현미경에서 100배, 400배 순으로 관찰하며, 세포의 형태를 스케치 한다.주의사항1. 양파의 안쪽 표피세포를 벗길 때에는 면도날로 표시한 후, 핀셋으로 살며시벗겨낸다.2. 슬라이드에 증류수를 올려놓고 작업을 해야, 바로 제거한 표피를 올려놓으므로,마르거나, 말리지 않는다.3. 사프라닌 용액을 너무 많이 떨어뜨리지 않도록 한다. 많이 떨어뜨렸을 경우 여과지로 흡수 시킨다.4. 면도날을 다룰 때 다치지 않도록 조심한다.Ⅱ. 구강 상피세포 관찰1. 면봉이나 설압자 등으로 입의 안쪽 볼을 가볍게 2～3회 살짝 긁는다.2. 생리식염수를 떨어트린 슬라이드 글라스 위에 면봉을 글라스 가운데에 골고루 펴서 문지른다(도말 한다).3. 면봉이 생리식염수를 다 흡수했을 때 생리식염수를 한 방울 더 떨어트린다.4. 크리스탈 바이올렛 용액을 1방울 떨어뜨리고 천천히 흘러 내리게 하여 염색 시킨 후, 커버 글라스를 덮고 2분간 상피세포를 염색한다.5. 흘러내리는 초과 염색액은 여과종이(거름종이)로 용액을 흡수한다.6. 상피세포 표본을 재물대에 올리고 조명을 밝게 하고 조동나사를 이용하여 대물렌즈를 준비한 시료(검체)에 가까운 곳에서 아래로 조금씩 떨어뜨리면서 현미경상의 초점을 맞춘 후 미동나사로 명확한 상을 얻는다.7. 광학현미경에서 100배, 리고 조명을 밝게 맞춘 후 조동나사를 이용하여 대물렌즈를 준비한 시료(검체)에 가까운 곳에서 아래로 조금씩 떨어뜨리면서 현미경상의 초점을 맞춘 후 미동나사로 명확한 상을 얻는다.6. 광학현미경에서 100배, 400배 순으로 관찰하며, 활자의 형태를 스케치 한다.Ⅳ. 감자 전분(starch)입자 관찰1. 면도날로 감자표면을 긁어서 생긴 액체를 슬라이드 글라스 위에 올려놓고 커버 글라스를 덮는다.2. 감자전분 표본을 재물대에 올리고 조명을 밝게 맞춘 후 조동나사를 이용하여 대물렌즈를 준비한 시료(검체)에 가까운 곳에서 아래로 조금씩 떨어뜨리면서 현미경상의 초점을 맞춘 후 미동나사로 명확한 상을 얻는다.3. 광학현미경으로 100배에서 400배의 순서로 관찰하고, 세포의 형태를 스케치 한다.※ 전분은 옥수수, 고구마, 감자 등으로부터 생산되는데 물에 침전하는 가루라는 뜻에 서 붙여진 이름이다. 전분입자는 식물의 종류에 따라 그 모양과 크기가 다르나 모두 거대 분자이며, 물에 녹지 않고 침전하는 까닭에 전분 이외의 성분과 쉽게 분리 할 수 있다.Ⅴ. 진한혈액 세포 관찰(적혈구)1. 채혈자의 정맥에서 혈액을 채취하여 항응고제 tube에 담는다.2. 혈액 한 방울을 슬라이드 글라스 위에 떨어뜨린 후 커버 글라스로 덮는다.3. 재물대에 진한혈액 표본을 올리고 조명을 밝게 맞춘 후 조동나사를 이용하여 대물렌즈를 준비한시료(검체)에 가까운 곳에서 아래로 조금씩 떨어뜨리면서 현미경상의 초점을 맞춘 후 미동나사로 명확한 상을 얻는다.4. 혈액을 슬라이드에 도말하여 말린 다음, Wright stain하여 관찰한다.5. 진한혈액 표본을 재물대에 올리고 조명을 밝게 맞춘 후 조동나사를 이용하여 대물렌즈를 준비한 시료(검체)에 가까운 곳에서 아래로 조금씩 떨어뜨리면서 현미경상의 초점을 맞춘 후 미동나사로 명확한 상을 얻는다.6. 광학현미경에서 100배, 400배 순으로 관찰하며, 세포의 형태를 스케치 한다.7. 적혈구를 관찰하고 그 형태를 스케치 한다.Ⅵ. 묽은혈액 세포 관찰(백혈구)1.먹을 쥐게 한다. (엄지가 손안에 들어가도록)4. 천자할 정맥부위를 선정한다.5. 천자할 부위를 소독솜으로 소독한다. (70% Alcohol)6. 주사기 사용의 올바른 자세를 유지한다.7. 주사바늘의 사면이 위로 향하게 하고, 바늘과 피부면의 각도를 10～15°로 하며, 정 맥의 방향에 맞춰 정맥의 약간 아래쪽 부위에서 시작하여, 주사침을 정맥에 넣는다.8. 천자를 실시하여 혈액이 나오기 시작하면, 왼손으로 채혈대를 느슨하게 풀고, 환자 의 주먹도 펴게 한 후, 주사기의 plunger를 천천히 잡아당겨 필요한 만큼의 혈액을 서서히 채혈한다.9. 주사바늘을 뺄 때는, 소독솜을 천자부위에 가볍게 대고, 살며시 누르면서 뽑는다.10. 천자부위의 지혈을 위해 5분 이상 소독솜을 누르게 한다.11. 주사바늘을 제거한 후 혈액을 검사용기의 벽(가장자리)에 흘려 넣는다.【고배율】Ⅰ. 상피세포 관찰1. 면봉이나 설압자 등으로 입의 안쪽 볼을 가볍게 2～3회 살짝 긁는다.2. 생리식염수를 떨어트린 슬라이드 글라스 위에 면봉을 글라스 가운데에 골고루 펴서 문지른다(도말 한다).3. 면봉이 생리식염수를 다 흡수했을 때 생리식염수를 한 방울 더 떨어트린다.4. 크리스탈 바이올렛 용액을 1방울 떨어뜨리고, 커버 글라스를 덮은 후 2분간 상피세포를 염색한다.5. 흘러내리는 초과 염색액은 여과종이(거름종이)로 용액을 흡수한다.6. 상피세포 표본을 재물대에 올리고 조명을 밝게 맞춘 후 조동나사를 이용하여 대물렌즈를 준비한 시료(검체)에 가까운 곳에서 아래로 조금씩 떨어뜨리면서 현미경상의 초점을 맞춘 후 미동나사로 명확한 상을 얻는다.7. 광학현미경에서 100배, 400배 순으로 관찰하며, 세포의 형태를 스케치 한다.주의사항1. 구강상피세포를 긁을 때 너무 심하게 긁지 않도록 한다.2. 슬라이드 글라스 위에 구강 상피 세포가 고루 퍼지도록 잘 문질러야 한다.3. 크리스탈 바이올렛 용액을 너무 많이 사용하지 않도록 한다.4. 현미경 관찰시 시야의 밝기를 미리 잘 조정해야 한다.Ⅲ. 진한혈액세 방울 떨어뜨려 묽게 만든다.3. 묽게 만들어진 표본을 커버 글라스로 덮는다.4. 묽은혈액 표본을 재물대에 올리고 조명을 밝게 맞춘 후 조동나사를 이용하여 대물렌즈를 준비한 시료(검체)에 가까운 곳에서 아래로 조금씩 떨어뜨리면서 현미경상의 초점을 맞춘 후 미동나사로 명확한 상을 얻는다.5. 광학현미경에서 100배, 400배 순으로 관찰하며, 세포의 형태를 스케치 한다.6. 백혈구를 관찰하고 그 형태를 스케치 한다.★도말방법★1. 알코올에 1～2일 담가 지방질이 제거된, 깨끗한 슬라이드 글라스를 준비한다.2. 슬라이드 글라스를 왼손의 엄지와 중지 사이에 들고, 우측 상단에서 1.5 ㎝ 정도 떨어진 곳에, 두개의 도포막대(application stick)를 이용하여, 잘 섞은 혈액을 한 방울 올려 놓는다.3. 미는 Slide(spreader glass)를 오른손의 엄지와 검지로 Slide의 긴 끝 면을 위에서 아래로 내려 잡는다.4. 슬라이드 글라스에 올려놓은 혈액 방울이 미는 Slide(spreader glass) 뒷면에 닿게 한 다. 오른손에 잡고 있는 미는 Slide를 따라 혈액이 균일하게 퍼진다.5. 미는 Slide(spreader glass)와 슬라이드 글라스 사이의 각을 약 30～45°를 유지하며, 슬라이드 글라스를 지탱하고 있는 왼손 엄지를 향하여, 미는 Slide를 일정 강도(압력) 와 속도로 이동한다.6. 도말이 다 된 혈액 도말 표본은 공기 중에서 빨리 건조 시키거나, Dryer의 바람만을 이용하여 건조 시킨다.7. 슬라이드 글라스의 우유 빛 표면이나, 도말이 시작된 부분에, 연필로 환자의 접수번호, 이름 등을 labeling한다.Ⅳ. 염색한 혈액세포 관찰1. 혈액 한 방울을 슬라이드 글라스 위에 떨어뜨린다.2. 혈액을 떨어뜨린 슬라이드 글라스를 또 다른 새 슬라이드 글라스와 맞대 밀어서 넓게 편다.2. 얇게 펴진 혈액을 공기 중에서 말린다.3. 완전히 마르면 알코올을 혈액에 한 방울 떨어뜨린 후, 다시 공기 중에서 건조 시킨다.4. 도말 부위 T2

의/약학| 2020.01.08| 12페이지| 1,000원| 조회(266)

현미경, 광학현미경, 실습, 임상병리학과, 검사기기

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파이펫종류레포트

▶1.파이펫 정의와(pipet) 종류실습목적: 임상검사실과 실험실에서 사용되고 있는 기본기구에 대한 올바른 지식과 정확한 사용법을 배운후, 실습을 통해 직접 경험하며, 실무에서 활용 할 수 있는 올바른 지식을 습득함에 있다.실습준비물: pipette, Tip, 알코올솜, 무해한 용액, 플라스크, 고무캡, Test tube racks, 시험관파이펫이란: 파이펫(pipette)은 용액을 일정량 정밀하게 측정하거나 옮길 때 사용하는 측용기로, 실험실에서 가장 흔하게 사용되는 것 중 하나이다.마이크로 파이펫 (Micro(Lambda) pipette):정량분석을 위한 소량의 액체, 미생물을 옮기거나 측정하는데 사용되며, 유리로 된 모세혈관의 중앙부에 잘록한 곳이 있어 이곳까지 채취 시 파이펫에 표시된 용량을 나타내며 용량에 따라 고정되어 있고 10, 20, 25, 50, 100, 200, 500, 1000µl를 선택하여 사용하고, wash-out 하는 T.C pipette이다. 혈액학에서 사용되는 Sahli hemoglobin pipette, RBC, WBC pipette도 포함된다. 그림과 같이 주둥이가 있는 고무관을 붙여 액체를 빨아들인 다음 고무관을 떼고 피펫을 칭량할 수 있으므로 매우 정밀도가 높다. 액을 채취하는 경우에 피펫의 외측의 젖음이 문제가 되므로 채취 후 젖은 부분을 깨끗한 거름종이로 닦는 것을 잊어서는 안 된다.페스츄어 파이펫(Pasteur pipette):아무런 눈금표시가 없는 유리대롱의 모양으로서 파이펫 끝이 매우 가늘고, 윗부분에 는 고무 캡을 연결하여 사용하도록 되어있다. 1회용으로 사용되는 polyethylene pasteur pipette은 고무 캡을 연결하지 않고 사용이 가능하며 편리하여 요즈음 널리 사용되고 있다.오토 파이펫(auto pipette):파이펫 중에서 가장 사용이 간편하며, 파이펫 끝에 폴리에틸렌 (Disposable)tip을 사용 하며 파이펫 상단을 엄지손가락으로 누르면서 스프링의 반발력을 이용하여 흡입 배출하는 것으로 용량이 고정되어 있는 것도 있고 변량 가능한 것도 있다. 1ml, 200µl,10µl,2µl등의 용량이 있으며, 일반적으로 plunger button에 숫자로 적혀 있고, 색상으로 구분을 하고 있다. 또한 마이크로 피펫은 종류에 따라 다른 피펫 팁을 장착해야 하는데, plunger button 의 색상과 tip의 색상을 동일하게 하는 경우가 많기 때문에 색으로 쉽게 구분하여 사용한다.시로로지컬 파이펫=메스피펫 (Serological(measuring) pipette) :원통형의 가늘고 긴 유리관으로 전용량의 눈금이 표시되어 끝 부분은 비교적 좁은 구멍이 나 있으며 흡입구 쪽 에는 입을 사용하여 흡입할 수 있도록 되어 있다. 가장 많이 사용되며, blow-out 하는 T.D pipette이다. 이 기구는 파이펫 펌프와 파이펫 에이드에 쓰인다.파이펫 에이드 (Pipette Aid):피펫을 이용해서 피펫팅하는데 도움을준다.전기의 힘을 이용해서 쉽게 빨아들이거나 내뿜을 수 있게 해준다.파이펫 펌프(Pipette pump):안전 피펫과 같은 용도로 사용되며 filler의 경우 강산, 알카리 등의 부식으로 수명이 단명하나, 이는 플라스틱으로 되어있어 반영구적이다.▶2.실험기구 사용법 및 세척법마이크로 파이펫 (Micro pipette(Autopipette))주둥이가 있는 고무관을 연결한다.연결 후 용액안에 파이펫 끝을 담근다.입으로 원하는 눈금선까지 흡입구를 천천히 빨아들인다.액체를 원하는 눈금선의 2~3cm 위까지 충분히 빨아들인 후 검지로 흡입구를 막아 용액이 흐르는 것을 막고 파이펫을 칭량한다.검지를 약간씩 떼면서, 천천히 원하는 양이 유출되도록 조절한다.용액을 채취한 후 파이펫의 젖음이 문제가 되므로 깨끗이 닦아준다.페스츄어 파이펫 (Pasteur pipette)① 엄지와 검지로 고무 부분을 눌러 공기를빼고, 스포이트 끝을 용액에 넣은다.② 용액에 넣고 엄지와 검지의 힘을 천천히 뺀다.③ 고무부분을 살며시 눌러 스포이트를 원하는 방울만큼 떨어트린다.(여기서 절때 스포이드를 뒤집거나 너무 많이 기울이지 않는다.)오토 파이펫 (Auto pipette)① 파이펫의 필요 용량을 조절하여 맞춘다. 위에 원판을 돌려서 숫자를바꿔야한다. 하얀 줄 밑에 있는 숫자는 소수점아래를 뜻한다.② 폴리에틸렌 tip을 정확하게 끼운다. (이때 멸균된 팁을 손으로 만지지않는다)③ 검체나 시약을 취할 때에는 조작버튼을 1단계 누른다.④ 파이펫 끝의 tip을 용액 속에 담그고 조작버튼을 3~4초에 걸쳐서서히 올린다.⑤ tip의 끝이 닿지 않도록 조심스럽게 바깥쪽을 닦아낸다.⑥ 옮길 시험관 기벽에 대고 1단계 버튼을 서서히 누르고, 1~2초기다린 다음에 2단 계까지 누른다. (2단계를 누르는 것은 blow-out효과이다)⑦ 한번 쓴 팁은 번호판위에 있는 버튼을 눌러서 버리고 오토 파이펫을 보관할때는 마이크로 파이펫의 최대용량으로 맞춰서 보관한다.시로로지컬 파이펫 (Serological(measuring) pipette)① 파이펫을 육안으로 관찰하여 청결한지 점검한다.② 파이펫의 상단 5~10㎝ 사이에 오른손의 엄지와 중지 끝을사용하여 살며시 잡는 다.왼손으로 용액 병을 안정되게 잡은 다음, 파이펫의 하단을 액체속 2~3㎝ 속에 넣 는다.④ 파이펫 흡입은 보조기구를 이용하는 것이 원칙이며, 입으로 할경우 에는 조심하여 야 한다. 입으로 흡입구를 천천히 빨아서, 액체를 원하는 눈금선의 2~3㎝ 위까지 충분히 올린 다음 검지로 흡입구를 막아 용액이 흐르는 것을 막는다.⑤검지를 약간씩 떼면서, 천천히 원하는 양이 유출되도록 조절한다.※ 파이펫의 용량을 정확히 맞추기 위해서는 눈의 높이와 파이펫의 눈금이 일치하여 야 하며, 파이펫이 수직으로 되어야 한다.파이펫 에이드 (Pipette Aid)① 파이펫 에이드에 멸균된 일회용 시로로지컬 파이펫을 낀다.용액에 시로로지컬을 넣고 위버튼을 누르고 원하는 양의 눈높이를 맞추고 손을 뗀다.용액을 담을 통에 시로로지컬 끝을 넣고 파이펫 에이드 아래에있는 버튼을 누른다.파이펫 펌프 (pipette pump)① 파이펫 펌프에 멸균된 일회용 시로로지컬을 파이펫을 낀다.② 용액에 시로로지컬을 넣고 원하는 양의 눈높이를 맞추고 손을 뗀다.③ 파이펫 펌프의 동그란 부분을 밑으로 돌리면 빨아들여서 원하는 양 만큼 담는다.④ 담은 후 다시 돌려서 용액을 빼낸 후 마지막으로 위에 펌프를 누른다.★초자기구의 세척법★1) 검사실에서 사용한 초자기구는 사용 후 물로 가볍게 수세하고, 세척하기전까지 희석한 세척용액(비눗물+소독약)에 넣어 둔다.2) 그 후에 Brush와 세척제를 사용하여 세척한다.3) 세척한 후 3회정도 수돗물로 수세하여 세제 성분을 완전히 제거하고,마지막으로 증류수에 수세하여 건조대를 이용해 건조하거나, 90℃ 이하의dry oven에서 건조한다.4) 건조 후 청결한 보관함에 보관하여 사용한다.▶4.참고문헌 Hyperlink "https://search.naver.com/search.naver?where=image&sm=tab_jum&query=%ED%8C%8C%EC%9D%B4%ED%8E%AB" https://search.naver.com/search.naver?where=image&sm=tab_jum&query=%ED%8C%8C%EC%9D%B4%ED%8E%AB Hyperlink "https://www.google.co.kr/search?source=hp&ei=2wnJWoegDpTO8wWNj5aQDQ&q=%ED%8C%8C%EC%9D%B4%ED%8E%AB+%EC%97%90%EC%9D%B4%EB%93%9C&oq=vkdlvp&gs_l=psy-ab.1.4.0l9j0i10k1.6656.7708.0.11269.6.6.0.0.0.0.125.706.0j6.6.0....0...1c.1.64.psy-ab..0.6.704...0i131k1j0i10i42k1.0.AA6AS_OrNcQ" https://www.google.co.kr/search?source=hp&ei=2wnJWoegDpTO8wWNj5aQDQ&q=%ED%8C%8C%EC%9D%B4%ED%8E%AB+%EC%97%90%EC%9D%B4%EB%93%9C&oq=vkdlvp&gs_l=psy-ab.1.4.0l9j0i10k1.6656.7708.0.11269.6.6.0.0.0.0.125.706.0j6.6.0....0...1c.1.64.psy-ab..0.6.704...0i131k1j0i10i42k1.0.AA6AS_OrNcQ Hyperlink "https://www.google.co.kr/" https://www.google.co.kr/https://www.naver.com/PAGE * MERGEFORMAT2

의/약학| 2020.01.08| 8페이지| 1,000원| 조회(1,185)

피펫, 임상병리학과, 파이펫, 마이크로파이펫, 파이펫종류, auto pipette, 오토파이펫

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