VDA 6.3 의 잠재성 분석(Potential Analysis, P1)은 신규 공급업체, 신규 기술 또는 신규 공장 등을 평가하여 "해당 공급업체가 향후 프로젝트를 성공적으로 수행할 잠재력을 갖추고 있는가?"를 판단하는 중요한 프로세스입니다.2023 년 개정판에서는 P1 의 역할이 더욱 강조되었으며, 리스크 기반의 평가와 프로젝트 관리 역량 검증에 초점을 맞추고 있습니다.P1 평가는 총 36 개의 질문으로 구성되어 있으며, 이는 VDA 6.3 의 핵심 프로세스 요소인 P2 부터 P7 까지의 요구사항을 잠재성 평가 관점에서 압축하여 질문합니다. 각 항목별로 철저히 준비하여 귀사의 뛰어난 프로젝트 수행 잠재력을 입증하는 것이 중요합니다.평가 항목별 핵심 질문 및 상세 준비사항P1 평가는 7 개의 핵심 영역으로 구성됩니다. 각 영역별로 요구되는 문서, 데이터, 그리고 예상 질문에 대한 답변을 체계적으로 준비해야 합니다.P2: 프로젝트 관리(Project Management)• 핵심 질문: "프로젝트 관리 체계가 수립되어 있으며, 리소스는 계획되어 있는가?"
Part 1. MMOG/LE 의 이해와 최근 3 년 동향 분석1.1. MMOG/LE 란 무엇인가?MMOG/LE(Materials Management Operations Guideline / Logistics Evaluation)는 미국자동차 산업 행동 그룹(AIAG)과 유럽 자동차 물류 협회(Odette)가 공동으로 개발한 글로벌 표준 공급망 관리 역량 평가 도구입니다.GM, Ford, Stellantis, Volvo, Renault 등 전 세계 주요 OEM 들이 부품 공급업체의 물류 및 공급망 관리 시스템의 성숙도를 평가하고 리스크를 식별하며, 지속적인 개선을 유도하기 위해 사용합니다.• 목적: 공급업체의 공급망 관리 프로세스를 표준화하고, 오류를 줄이며, 공급망 전체의 효율성과 안정성을 높이는 것을 목표로 합니다.• 구조: 평가는 총 6 개의 챕터와 약 187 개의 세부 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 중요도에 따라 **F1(필수), F2(중요), F3(권장)**으로 나뉘며, 평가 결과는 'A', 'B', 'C' 등급으로 산출됩니다. 최고 등급인 'A' 등급을 획득하는 것이 수주 및 비즈니스 연속성을 위한 핵심 조건이 되고 있습니다.1.2. 최근 3 년 동향 분석: 효율성에서 '회복탄력성'으로 지난 3 년(2023-2025)은 글로벌 공급망이 얼마나 취약한지를 여실히 보여준 시기였습니다. 이러한 위기는 MMOG/LE 평가의 패러다임을 근본적으로 바꾸었습니다
1. LOC 개요와 활용 시나리오1.1 LOC 란 무엇인가• LOC(적합성증서): IATF 16949 요구사항에 대한 시스템 적합성을 잠정적으로 확인하는 증서.• 언제 사용하나① 신규 생산거점으로서 12 개월의 성과·운영 데이터(품질/인도/고객불만 등)가 아직 누적되지 않은 경우② **Bid list(수주 대상)**에 올라 고객이 IATF 요구를 하는 경우(정규 인증 전)③ 기존 사이트의 신증설·이전·스핀오프 등으로 데이터 공백이 발생한 과도기• 주의: LOC 은 정규 IATF 인증서와 다르며 일부 플랫폼/데이터베이스에 등재되지 않을 수 있음(고객과 사전 인정 범위 합의를 권장)1.2 LOC 와 정규 인증의 차이(요약)• 목적: 정규 인증 = 완전 인증 / LOC = 잠정 적합성 확인• 데이터 요건: 정규 인증 = 최근 12 개월 성과 데이터 필수 / LOC = 미충족 가능• 효력: 일부 고객의 입찰·양산 승인 요건을 부분 충족 / 최종 고객·지역 규제에 따라 수용 여부 상이• 전환: LOC → 12 개월 데이터 축적 후 업그레이드 심사 진행2. LOC 프로젝트 거버넌스(2025 년 기준)2.1 역할·책임(RACI)• Executive Sponsor: 전략·자원·고객커뮤니케이션 총괄• QMS Program Lead(품질보증): 전체 일정·심사대응 PM, CARA/NC 관리• Process Owners(생산/보전/구매/개발/물류): 절차·지표·현장증빙 책임• HR/ESG/안전환경: 역량·교육·현장안전·규제준수 지원(고객 CSR 연계)• IT/데이터: KPI·로그·대시보드·버전관리2.2 일정 프레임(권장)• 착수~Stage 1: 8 주• Stage 1Stage 2: **46 주**(미흡사항 보완)• Stage 2~LOC 발행: 최대 4 주 내 CAP 제출·승인(특이사항 무)
APQP 정의▶ Advanced Product Quality Planning (사전 제품 품질 계획)▶ 고객을 만족시키는 제품을 보장하기 위해 필요한 단계를 정의하고수립하는 구체화된 방법➔ 제품기획단계부터 양산단계까지목표 달성을 위한 활동의 접근 방법과 지침을 제공* Big 3 (Daimler Chrysler, Ford, GM)가 동참하여 개발한QS-9000 품질 시스템의 참조 매뉴얼로 개발
◈ 관리계획서 (Control Plan)은?✓ 부품 및 공정을 관리하기 위한 시스템의 문서화된 자료✓ 하나의 CP는동일한 공정에서 동일한 자원을 이용하여 생산되는 제품 그룹 또는 계열에 사용 가능✓ 도면 및 육안 표준은 필요 시 도해적 설명을 목적으로 관리계획서에 첨부될 수 있음✓ 모든 공정 산출물이 관리상태에 있음을 보장하기 위한,수입, 공정, 출하, 주기 요구사항을 포함하여 프로세스 각 단계에서 요구되는 조치를 설명함✓ 양산 관리계획서는 공정 모니터링과 공정 특성을 관리하는데 사용되는 관리방법들을 제공함