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[동국대] A+ Streaking & spreading 획선 도말법과 평판 도말법 평가A+최고예요

Ⅰ. Title: spreadingⅡ. Date: 20210527Ⅲ. Name:Ⅳ. Purpose세균이 혼합된 시료로부터 단일 콜로니로 순수 분리하는 방법과 계대 배양하는 방법을 습득한다.Ⅴ. Material균 키울 plate(LB plate), spreader, pipette, tip, ep-tube, 알코올램프, Escherichia coli, 액체배지Ⅵ. Method① LB plate에 실험한 날짜, 조 이름, 접종 균주의 이름, 희석 정도를 labelling한다.② pipette을 이용하여 미생물 배양액 100ul을 따서 plate에 접종한다.③ 멸균된 삼각봉을 이용하여 배양액을 골고루 펴서 도말한다.④ 퍽퍽해지는게 느껴질 때까지 골고루 펴준다.⑤ 도말이 끝난 배지는 뒤집어서 37℃ incubator에 24시간 배양한 후, 형성된 colony를 관찰한다.① LB plate에 실험한 날짜, 조 이름, 접종 균주의 이름을 labelling한다.② 혼합 세균 배양 접시에서 loop로 single colony를 살짝 떠서 평판 배지의 한쪽을 서너 번 도말한다..③ 평판배지를 시계반대 방향으로 120° 돌린다.④ loop를 멸균한 다음, 앞서 도말한 부분의 끝 쪽으로부터 서너 번 도말 한다.⑤ 위의 과정을 반복한다⑥ 도말이 끝난 배지는 뒤집어서 37℃ incubator에 24시간 배양한 후, 형성된 colony를 관찰한다.Ⅶ. ResultsStreakingSpreading120도 회전을 반복할수록 떡져 있는 균 모양이 점차 간격이 넓어지면서 콜로니가 독립적으로 나타나기 시작한다.원형의 독립된 콜로니가 배지 전체에 분포하며 중앙 부분일수록 콜로니의 크기가 크고 가장자리로 갈수록 줄어들며 수가 많다2조(streaking)4조(streaking)5조(streaking)Ⅷ. DiscussionStreaking과 Spreading은 무슨 차이가 있을까? 먼저 Streaking도말법은 특정 콜로니 하나만 따서 배양시킬 때 많이 쓰이고, Spreading도말법은 배양 후 생만약 적정 농도로 희석이 되지 않으면 single colony를 얻는데 어려울 수 있다.streaking의 방법에는 loop를 떼는 횟수에 따라서 1분할법, 2분할법, 3분할법, 4분할법 등이 있었다. 1분할법의 경우에는 loop를 떼지 않고 간격을 벌려주면서 긋는 방법이다. 다른 조의 실험 결과도 봤는데, 모두 4분할법을 사용한 것으로 보인다. 하지만 모두 같은 실험균을 가지고 같은 재료를 가지고 같은 방법으로 실험을 하였는데 독립된 콜로니가 나오기 까지의 method5까지의 반복 횟수가 조마다 다른 이유가 궁금했다. 예를 들어 5조의 경우에는 metho5까지의 반복을 세 번 정도 한 것으로 보이는데 4조의 경우에는 첫 도말에서 독립된 콜로니가 나온 것으로 보인다. 이 싱글콜로니가 나오기 까지의 반복횟수에 영향을 미칠 요소가 두 가지 있다고 생각한다. 첫 번째로는 loop로 single colony에서 채취한 균의 양이다. 이 채취는 실험자에 따라 달라질 수 있으므로 실험에 영향을 끼칠 수 있다고 생각했다. 두 번째로는 알코올램프로 loop를 멸균할 때이다. streaking에서 도말한 부분의 끝 쪽으로부터 다시 도말하는 과정에서 채취한 콜로니 또는 증균액이 희석되는데, 만약 멸균이 잘 이루어지지 않았으면 희석되지 않은 콜로니가 다음 도말에서도 나타날 것이기 때문이다. 이를 통해 생각해보면, 4조의 경우에는 loop로 single colony에서 적은 양의 시료를 채취하였기 때문에 첫 도말에서 모두 희석되어 싱글콜로니가 나타난 것으로 보인다. 6조의 경우에는 첫 번째 도말과 두 번째 도말의 차이가 거의 보이지 않는데, 이는 loop의 멸균이 잘 되지 않아 처음에 뜬 콜로니가 두 번째 도말에서 나타난 것으로 보인다. 2조의 실험결과에서는 첫 도말의 양쪽에 모두 싱글콜로니가 보이는데, 이는 이전 도말의 끝 부분을 시계 방향으로 돌려가며 다시 도말을 해야하는 부분에서, 시계 방향으로 하지 않고 양쪽으로 도말한 것으로 보인다.Spreading도말법을 하는 도중 실험바싹 말린다면 그것은 배지의 조성자체가 변하게 된 것이니 실험에 사용되는 고체배지는 37℃에서 2~3일간 동안 보관한 것이 적당하다. 여러 실험결과와 동영상을 시청한 결과 Spreading도말법에 문지르는 시간은 대략 3~4분정도로 추정된다.Spreading도말법에서도 각 조끼리의 실험결과가 다른 것도 의아했다. 실험결과로 나온 콜로니의 수가 1조의 경우에는 매우 적었고 2,6조의 경우에는 매우 많았다. 콜로니의 수에 영향을 끼치는 요소로는 첫 번째로는 spreader의 가열 상태, 두 번째로는 희석된 용액의 농도, 세 번째로는 실험자의 수행 방식이다. 만약 spreader가 식지 않은 상태로 배지에 분산 도말을 하였다면, 균이 죽은 상태로 발라졌기 때문에 배양에 성공하지 못했을 것이다. 희석된 용액의 농도가 낮다면, 콜로니의 수가 적을 것이다. 실험자가 골고루 펴바르지 않았다면 또한 그것도 실험 결과에 영향을 미칠 것이다. 1조의 spreading 경우는 콜로니가 관찰이 되지만 수가 적고, 곳곳에서 보이는 것으로 보아 용액을 너무 희석하여 관찰될 콜로니의 수가 너무 적었을 것이라고 추정된다. 이 점에서는 pipet을 이용해 희석하며 pipetting을 하는 과정에서 pipetting이 잘 이루어지지 않았거나, 용액의 농도를 너무 낮게 설정했을 거라 추정할 수 있다.이렇게 Streaking과 Spreading도말법을 사용해 얻은 미생물이 과연 dh5α로만 구성된 콜로니일까 궁금하였다. 오염이 발생하지 않도록 실험자 주위를 알코올로 소독을 하였고, 실험과정에서 마스크를 끼고 있었고, 소독한 장갑을 끼고 있었기 때문에 오염이 되었을 확률은 적다고 생각한다. 또한 3차 도말 후에 관찰되는 싱글콜로니들의 형태가 서로 유사한 것으로 보아 다른 미생물에 의한 오염은 일어나지 않은 것으로 보인다. 하지만 전 주에 실험한 공중 낙하균, 피부 미생물 관찰을 떠올려보면 공중 낙하균이 들어가거나 피부 미생물이 떨어져 나갈 수 있기 때문에 오염이 일어나지 않을 환경을 조성하는게 이인할 수 있는 방법을 조사를 하던 도중 고체배지에서 streaking을 진행한 후 계대배양을 하면 미생물들이 집락을 형성하여 색깔과 크기 및 형태 등의 특성들이 서로 달라 순수배양이 되었는지 확인할 수 있다는 점을 알게 되었다.균에 따라 균의 형태, 특징이 다른데 다른 균을 가지고 같은 실험을 하더라도 실험 결과가 같아 보일까하는 의문이 들었다. 균이 성공적으로 배양되기 위해선 충분한 영양분을 공급받을 수 있는 환경이 필요하다. 간단한 무기물만을 요구하는 미생물도 있는 반면, 다른 미생물은 무기물과 유기물이 모두 필요한 경우도 있을 수 있으므로 배지는 영양성분 및 밀도에 따라 다양한 종류가 존재하고, 각 균의 특성에 잘 맞는 배지를 이용해야 성공적인 배양이 가능하다. 그러므로 일단 실험에 사용되는 배지가 다른 종류의 배지를 사용해야 할 것이고, 5문단에서 말한 것과 같이 순수배양이 되었다면 계대배양 시 그 미생물의 종류에 따라 색깔과 형태가 다르게 보일 것이다.Ⅸ. Projects① 균의 종류와 종에 따른 특징에 대해 조사하시오균은 크게 그람 양성균과 그람 음성균으로 나뉠 수 있다. 그람 염색법에 의하여 염색 여부에 따라서 두 종류로 나뉘게 되고 염색이 되면 그람 양성균이라고 부른다. 그람 양성균은 두꺼운 세포벽을 가지고 있고 그람 음성균은 얇은 세포벽과 이중막인 외막을 가지고 있다.② streaking과 spreading에 대해 조사하시오.Streakingstreaking method는 획선도말평판 배양법이라고 한다. 페트리 디쉬 등의 배양기에 제조한 분리 또는 배양용 한천 배지상에 검체의 일부를 백금이로 도말하면 획선을 따라 미생물이 자라게 된다. 획선의 일부를 겹치게 하여 도말을 반복하면 도말의 끝부분에서는 뭉친 집락과 분리된 단일 콜로니가 형성되는데, 획선이 반복 될수록 획선상에 존재하는 세균의 농도는 희석되고 궁극적으로 한 개의 독립된 세포가 증식되어 콜로니를 형성한 것으로 간주할 수 있다. 이 단일 콜로니에서 다시 일부를 취하여 새 평판배지에 도말을 3분원, 4분원, 연속, 방사 도말법으로 다양한 경우가 있다.Spreading이 방법은 접종액의 미생물 수를 줄여 배지에 집락이 분산되도록 하는데 가장 많이 이용하는 방법이다. 따라서 접종균수가 적게 되어 배지표면에서 집락사이가 충분히 떨어져 집락의 특징을 관찰할 수 있게 된다.도말평판법은 균액의 많고 적음에 관계없이 독립된 순수배양 집락을 얻기 위한 가장 기본적인 방법이다.Ⅹ. Reference1. ‘Streaking’ / microbioline / Hyperlink "https://microbeonline.com/streak-plate-method-principle-purpose-procedure-results/" https://microbeonline.com/streak-plate-method-principle-purpose-procedure-results/2. ‘Spreading’ / microbioline / Basic Practical Microbiology A Manual by Society for General Microbiology (SGM)(PDF)3.’그람음성균’,’그람양성균’,’그람염색’ / 네이버 지식백과(미생물학백과) / Hyperlink "https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5144703&cid=61232&categoryId=61232" https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5144703&cid=61232&categoryId=61232 Hyperlink "https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5144715&cid=61232&categoryId=61232" https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5144715&cid=61232&categoryId=61232 Hyperlink "https://terms.naver.com/entry.naver?docId=1068860&cid=40942&ca

자연과학| 2021.06.09| 5페이지| 1,500원| 조회(2,007)

레포트, streaking, Spreading, 일반 생물학, 획선 도말법, 평판..

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[동국대] A+ ABO식 혈액형 판별 및 혈구관찰 레포트

Ⅰ. Title : ABO식 혈액형 판별 및 혈구관찰Ⅱ. Date : 2Ⅲ. Name :Ⅳ. Purpose : 표준혈청을 사용하여 항원-항체 반응에 관하여 알아가며, 혈액형을 판별한다. 또한 직접 혈액의 혈구를 관찰하여 혈액세포에 관한 전반적인 사항을 이해한다.Ⅴ. Material혈청(Anti A, B, D), 란셋, 알코올 솜, 슬라이드 글라스, 커버 글라스, 파이펫, tip, 광학 현미경, Giemsa Staining Solution, 증류수Ⅵ. Method알코올 솜을 이용하여 손가락 끝을 깨끗이 소독한다.란셋을 이용하여 손가락 끝을 찔러 혈액을 채취한다.채취한 혈액을 슬라이드 글라스 위에 적당히 올려놓는다.혈청을 이용하여 응집반응을 관찰한다.알코올 솜을 이용하여 손가락 끝을 깨끗이 소독한 후 란셋을 이용하여 손가락 끝을 찔러 혈액을 채취한다.슬라이드 글라스 끝 쪽에 혈액을 한 방울 떨어뜨리고 슬라이드 글라스를 이용하여 얇게 도말한다.도말한 혈액을 공기 중에 dry시킨다. 마른 후 메틸알코올을 가해 약 3분간 고정한 후 말린다.그 위에 Giemsa Staining Solution을 한 방울 떨어뜨리고 3분간 염색한다.슬라이드 글라스 뒷면에 물을 약하게 흘려서 염색액을 조심스럽게 씻어 낸다.여과지로 물기를 제거한 후 커버 글라스를 덮고 현미경으로 관찰한다. (적혈구, 백혈구 관찰)Ⅶ. Results-관찰한 혈액의 응집반응을 보고 혈액형을 판단하시오.혈액은 ?조 ??? 학생의 혈액을 사용하였습니다.항A혈청항B혈청항D혈청응집이 되지 않았다.응집이 되었다.응집이 되었다.위와 같은 결과로 RH+,B형임을 알 수 있다.-혈구 관찰결과관찰 결과(1)관찰 결과(2)관찰 결과 (2)에서는 백혈구는 아래 세 종류만 관찰된 것으로 보이고 관찰 결과(1),(2)에서 모두 림프구의 빈도가 가장 높았다.호중구림프구단구 (추정)Ⅷ. Discussion실험을 진행하기 전, 준비된 색깔이 달랐었는데, 이는 실험을 진행하면서 시약 간의 색깔 차를 두어 관찰에 용이하도록 해놓은 것이라고 생가 만나면 혈액이 응집하고, 응집원 B와 응집소 β가 만나도 응집하며 A와β 또는 B와α의 조합은 응집하지 않는다. 항A혈청에는 응집소 α가 있으며, 항B혈청에는 β가 있다. 위의 응집반응 실험 결과에서 항 A혈청에는 응집하지 않았으며, 항 B혈청에는 응집한 것으로 보아 혈액 공여자는 응집소 A를 갖고 있지 않고 B를 가지고 있으므로 혈액 공여자의 혈액형을 B형이라고 할 수 있다. 같은 원리로 항 D혈청에 의해 응집되지 않았으므로 혈액형은 B, Rh+형이라고 할 수 있다. ABO식 혈액형과 Rh식 혈액형의 차이는 ABO식 혈액형은 적혈구 표면에 있는 당의 차이에 의해 발생하고 Rh식 혈액형의 경우는 단백질에 의하여 차이가 난다는 점이다. 특히 ABO식 혈액형은 유전자 좌위는 9번 염색체에 존재하고 혈액형을 결정하는 당은 적혈구 세포막의 밴드3 단백질과 스핑고지질에 결합되어있다. 이를 토대로 혈액 공여자의 적혈구의 표면에는 갈락토오스-N아세틸글루코사민-갈락토오스-푸코오스의 기본적인 당구조에 세 번째 갈락토오스에 또 다른 N아세틸글루코사민이 결합된 당이 붙어있음을 알 수 있고, 이것이 β항체와 응집반응의 원인임을 알 수 있다. 또한 혈액 공여자의 적혈구의 세포막엔 막단백질인 RhD 항원이 합성되어 있지 않음을 알 수 있고, 1번 염색체 단완의 RHD 유전자 자위에 D 대립유전자가 합성되지 않았음을 알 수 있다. 이를 토대로 혈액 공여자가 수혈을 받거나 수혈을 공급해주는 역할을 한다고 했을 때, 줄 수 있는 대상과 혈액 공여자에게 수혈할 수 있는 상대의 혈액형을 생각해 볼 수 있다. 혈액 공여자가 타인에게 수혈을 할 때, Rh혈액형에 상관없이 받을 수 있으며, ABO식 혈액형의 경우에는 B형과 AB형에게 줄 수 있다. 다만 Rh응집 반응 과정에 대해 고려해보면 첫 수혈까지는 괜찮다. Rh-인 사람이 Rh+형의 혈액을 수혈 받으면 응집소가 생기고 두 번째로 똑같은 수혈을 받으면 만들어져 있던 응집소와 Rh 응집원이 반응하여 혈액이 응집되는 상황이 발생한다. 혈액 공여.관찰 결과를 보면 항A,항B혈청과 항D혈청의 응집 정도가 달랐다. 만약 각각 다른 사람의 혈액으로 진행하였다면 사람마다 항체의 수가 다른 것으로 볼 수 있겠지만 같은 사람의 혈액으로 실험을 진행했으니 그 문제는 아닌 것 같다. 혈액의 응고된 상태가 달랐거나 혈액과 혈청을 섞는 과정에서 섞는 빠르기가 달랐기 때문에 혈청마다 혈액의 응집 정도가 다르게 나타났을 것으로 추측할 수 있다.혈구 관찰 실험을 진행하며, 혈액을 떨어뜨린 후 얇게 도말하는 과정을 거쳤는데 이 때 도말을 하는 이유에 대해 의문이 들었다. 이는 혈액 속에는 다량의 적혈구가 존재하기 때문에 도말과정을 거치지 않을 시, 겹쳐 보여 명확한 적혈구를 관찰할 수 없을 경우를 피하기 위해 진행한 것으로 추측된다.관찰 결과에서 관찰되는 혈구들의 수는 시간대, 성별, 흡연 여부에 따라 실시간으로 바뀔 수 있는데, 만약 실험을 오전에 했으면 보이는 혈구의 수가 줄어들 수 있고, 여성에 비해 남성의 혈구가 더 많으므로 여성의 혈액을 관찰했으면 관찰되는 혈구의 수가 줄어들 수 있으며, 흡연자의 혈액을 관찰했으면 관찰되는 혈구의 수가 늘어났을 것이다.염증은 신체 내의 백혈구 수에 영향을 줄 수 있다. 특히 호중구는 염증 반응의 시작과 유지에 있어서 중요한 역할을 하고 백혈구 중 적은 비율을 차지하는 호염기구는 염증 반응 중 히스타민 분비를 담당한다. 위의 관찰 결과에서는 림프구의 수가 더 많이 관찰되었지만, 만약 박테리아에 의해 감염된 부위에서 혈액을 채취했으면 호중구의 수가 더 많이 관찰될 것이라고 추측된다. 같은 과정으로 천식, 알레르기 비염 같은 질병에 걸린 사람의 혈액을 채취했으면 호산구를 관찰할 수 있었다고 생각된다.혈구 관찰 결과에서 백혈구의 종류를 정확히 확인할 수는 없었지만, 내부의 과립 상태를 보고 대략적으로 추측할 수 있었다. 다만 1000배율로 관찰할 수 있었으면 더 정확히 파악할 수 있었을 거라 생각된다. 1000배율로 관찰했을 때 백혈구의 종류를 파악하는 방법에는 내부의 과립상태를 보거나 근Staining Solution이라는 새로운 염색약이었다. 이 부분에서 염색약이 어떻게 다른지 의문이 들었다. 이는 김자 염색약으로, 기존에 사용하였던 메틸렌블루 염색약과 에오신이 화합된 것이다. 이 염색약은 핵의 염색이 뚜렷하지만 세포질 염색 상태가 좋지 않다. 고정시간이 길면 염색성이 나빠지고, 세정이 오래되면 탈색이 발생하므로 우리가 진행한 실험에서도 염색 시간을 제한하고 물기를 제거한 후 건조 과정을 거쳤음을 예측할 수 있다.Ⅸ. Projects① 혈구의 종류와 각 모양에 대해서 조사하시오.② 희귀혈액형의 종류와 특징에 대해서 조사하시오.Rh 음성(Rh-)미국인들에서는 20%정도로 흔하나 우리나라는 1000명 중 1~3명 정도로 아주 드문 RH음성(RH-)혈액형이다. Rh 음성인 사람들의 부모는 대부분 Rh 양성이고 Rh 면역글로블린을 주사하면 문제를 일으킬 수 있는 anti-D의 생성을 예방 가능하다고 한다.Weak A 또는 Weak B형적혈구에는 A형 또는 B형 항원이 약 100만 개 정도 있다. 이보다 항원 수가 적은 적혈구를 갖는 사람들도 있는데 혈액형 항원이 적게 표현되므로 Weak A 또는 Weak B로 표현한다.아주 약한 A형 또는 B형은 O형으로 판정될 수 있으며 혈액형 정밀검사를 받아 보아야 정확한 혈액형을 알 수 있다.Weak-D형자신의 혈액형을 Rh음성으로 알고 있었던 사람이 다른 병원의 검사 결과에서 Rh양성으로 나왔다며 때에 따라 다르게 판정되는 검사 결과에 당혹스러워하는 경우가 있는데 Weak-D인 사람은 Rh양성인 사람에 비해 Rh항원을 적게 가지고 있어 통상적인 검사에는 Rh음성으로 판정될 수 있다.Weak-D인 사람은 헌혈할 때는 Rh양성으로 판정되지만 수혈받아야 할 경우에는 Rh음성 혈액을 수혈받아야 한다.Cis-AB형A형 또는 B형 유전자는 따로따로 각각 한 쪽 염색체에 위치하는데 Cis-AB유전자는 부등교차에 의해 한 쪽 염색체에 A형과 B형 유전자가 몰려있다. Cis-AB형은 우리나라의 전남지역과 일본의 규슈지역에서를 양쪽 부모로부터 받으면 '-D-/-D-'(바디바바디바)의 혈액형을 갖게 된다. '-D-'유전자 자체가 드물어 '바디바다디바'혈액형이 생길 확률은 극히 낮다. 바디바바디바 혈액형은 수혈 또는 임신 후에 거의 모든 사람의 혈액과 반응할 수 있는 anti-Rh17이라는 특이한 항체를 갖는다.밀텐버거 혈액형태국,대만,홍콩 등 동남아에는 흔하지만 중국과 일본, 미국 등에서는 0.1% 정도로 매우 드물며 국내서는 밀텐버거 항원을 검사할 항체도 갖고 있지 않다. 국내에서는 2002년 6월 마산에서 출생한 아기가 출생 직후 심한 빈혈 등의 증상을 보여 검사한 결과 밀텐버거 혈액형이 처음으로 확인되었다.③ 김자 염색액의 원리를 조사하시오.김자 액은 색소로서 Azure Ⅱ- Eosin azur Ⅱ-eosin과 Aure Ⅱ를 포함한다. Azure은 청남색으로 염색하는 염기성 색소이므로 핵산이나 핵단백질 혹은 호염 기구의 과립 등의 산성물질에 결합하며, eosin은 붉은 빛으로 염색하는 산성 색소이므로 세포질이나 호산구과립 등의 염기성 물질에 결합한다.Ⅹ. Reference면역 혁명 / 아보 도오루 / 부광출판사/ 2003 / p 211-230알기 쉬운 체온 면역학 / 아보 도오루 / 중앙생활사 / 2011 / p26-29대한 적십자사 혈액관리 본부 / 헌혈 지식 / Hyperlink "http://www.bloodinfo.net" http://www.bloodinfo.net최신 혈액학 실습 / 권헌영 외 27명 / 이퍼블릭코리아 / 2010 / p.101‘혈구’ / 서울 아산 병원 / 사진 Hyperlink "http://m.amc.seoul.kr/asan/mobile/healthinfo/body/bodyDetail.do?bodyId=68&partId=B000016" http://m.amc.seoul.kr/asan/mobile/healthinfo/body/bodyDetail.do?bodyId=68&partId=B000016CBC 검사에서 혈구수치 이상에 대한 해석과 이해 / 7

자연과학| 2021.06.07| 9페이지| 1,500원| 조회(172)

혈액형, 레포트, 일반생물학, 혈구관찰, 대학생물학

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[동국대] A 브로콜리 DNA 추출하기 레포트

대학생물학 및 실험I /1. Title : 브로콜리 DNA 추출하기2. Date :3. Name :4. Purpose : 실생활에서 가까이 접할 수 있는 식물의 잎에서 DNA를 추출함으로써 식물 세포의 구조 및 DNA의 특성을 이해하고 추출한 DNA를 이용하여 다른 실험에 적용한다.5. Materials브로콜리, 99.9% 에탄올, 계면활성제, 소금, 막자사발, 가위(or 칼), 나무젓가락, 100mL 비커, 유리막대, 고운 체망, 증류수6. Methods① 증류수 150mL 에 소금 2g과 계면활성제 7mL을 넣고, 소금이 완전히 녹을 때까지 잘 섞어 소금-계면활성제액를 만든다.② 브로콜리를 막자사발에 넣고 가위로 잘게 자른 후 막자로 아주 곱게 간다.③ 실험 전에 바로 만든 소금-계면활성제액을 막자사발에 약 10분 동안 힘차게 섞으면서 갈아준다.④ 고운 체망을 이용하여 용액을 걸러 찌꺼기를 제거한다.(브로콜리 DNA추출액)⑤ 브로콜리 추출액을 적당량 비커에 담은 후, 유리막대를 비커 벽에 대고 에탄올이 유리막대를 타고 내려가게 하면서 조심스럽게 비커에 붓는다. (에탄올은 추출액 부피의 2배를 넣어준다.)⑥ 흰색의 가는 선 모양의 물질이 생기면 먼저 돋보기로 관찰한 후 나무젓가락으로 여러 번 휘감아 올린다.7. Result위에서 관찰옆에서 관찰브로콜리 DNA 추출액 사진(Method 5이후의사진)성공적인 실험의 예시)흰색 물질이 흩어져서 용액 전체에 퍼져있으며, 층의 구분이 없음8. Discussion실험의 목적인 DNA추출에는 성공하였지만, 흰색의 가는 선 모양으로 DNA가 뭉쳐있지 않고 흩어져있어 나무젓가락으로 휘감아 올릴 수 없었다. 용액에 하얀 물체가 보이므로 세포벽을 없애는 막자 사발로 갈기, DNA 관찰을 용이하게 하는 소금-계면활성제액 제작에는 오류가 없었다. 에탄올층과 물층이 구분되지 않는 점을보면 Method5에서 에탄올을 흘려보내는 속도를 조절하지 못하여 층의 구분이 형성되지 않았으며 이 점이 DNA가 뭉칠 층을 만들어주지 못하여 생긴 실험 결과로 보인다. 이 실험에서 우리 눈에 보이는 흰색 물질의 구성에 대해 의문이 들었다. 이 실험에서 소금의 역할을 생각해보면, 소금의 나트륨이온과 브로콜리의 단백질, DNA, 세포 소기관이 뭉친 물질로 생각된다. 이것에 DNA가 들어있는지 확인하는 방법에는 식물세포에서 핵을 관찰할 때 사용하는 염색약인 아세트올세인이나 아세트산카민, 세포질을 염색하는 에오신이나 산성 훅신을 사용하는 방법과 전기영동장치 또는 원심분리기 사용이 있을 것이다. 염색약을 사용하는 방법에 대해 설명해보자면 응집된 흰색 물체를 각각의 염색약으로 염색했을 때, 전자는 염색되어 있고 후자는 염색되어 있지 않다면 응축된 물질은 핵 속의 물질임을 알 수 있다. 핵을 염색하는 염색약의 원리는 DNA의 구성요소인 인과 당의 결합물의 음전하와 염색약에서 색을 지니고있는 양이온의 정 전기적 인력에 의한 결합에 의해 염색된다. 전자는 염색이 되어있지 않고 후자가 염색되어있다면 응축된 물질은 세포질의 어떤 물질이라는 것을 알 수 있으며 전자와 후자 모두 염색이 되어있지 않다면 DNA와 세포질이 아닌 다른 세포 소기관이 응축되었다는 것을 알 수 있다. 마지막으로 전자와 후자 모두 염색이 되어있다면 DNA와 세포질이 함께 응축되었다는 사실을 알 수 있을 것이다. 이것에 단백질이 들어있다고 추측한 이유는 계면활성제를 이용하여 세포막과 핵막을 녹여서 DNA를 얻었으므로 세포막이 녹으면서 세포막에 끼어있던 단백질들이 분리되었다고 생각하기 때문이다. 또한 세포막 내에 있는 리보솜과 같은 세포 소기관도 들어있을 것이라 생각하였다.실험에서 왜 브로콜리를 사용할까? 키위의 경우에는 브로콜리보다 단위면적당 더 많은 세포를 가지고 있지만 추출액과 DNA덩어리의 색깔이 비슷하여 관찰에 적합하지 않다. 오렌지의 경우에도 추출액과 DNA덩어리의 색깔이 비슷하여 관찰에 적합하지 않다. 브로콜리를 실험에 사용하는 이유는 상대적으로 적은 양으로 많은 DNA를 추출할 수 있기 때문이다. 또한 추출액과 DNA덩어리 색깔이 대비되어 관찰에 적합하다. 브로콜리를 대체할 만한 시료로는 바나나가 있겠다. 에탄올을 부을 때 유리막대나 벽면에 흘려 넣는 이유는 DNA가 매우 연약하기 때문에 에탄올을 부을 때의 충격에 의해 DNA가 찢어질 수 있고 긴 사슬의 DNA를 관측하기 어렵고 뿌옇게 보이는 경향이 있다. 우리 조는 에탄올을 처음 넣을 때 유리막대로 흘려보내지 못하고 떨어뜨렸는데 그것도 DNA가 응축되지 않은 원인 중 하나라 추측된다. Projects1을 찾아보다가 실험에 사용하는 에탄올은 차가워야 한다는 것을 알았다. 미지근한 에탄올 사용하면 DNA는 응축되지 않고 다 풀어지게 된다. 마지막 단계에서 에탄올을 쓰게 되는데, 차가운 에탄올을 사용하지 않으면 하얀실의 DNA를 얻기 쉽지 않다. 만약 실험 시간이 오래될수록, 준비해놓은 에탄올은 상온에서 있는 시간이 늘어나고 실험의 실패율이 올라갈 것이다.9. Projects1) 게면활성제와 소금, 에탄올이 DNA 추출 과정에서 하는 역할을 쓰시오.역할계면활성제파괴된 세포막의 안으로 들어가 세포막의 주성분인 인지질을 녹여 줌으로써 세포안의 내용물들이 바깥으로 잘 빠져나오도록한다.소금소금은 NaCl의 Na가 +극성을 띄므로 DNA의 산 즉, -극성을 띈다는 점에 착안하여 브로콜리 안에서 계면활성제에 의해 빠져나온 세포의 내용물 중 DNA가 Na의 +와 만나 뭉쳐지게 하고자 사용한다.에탄올에탄올을 여과된 추출과 혼합하게 되면 에탄올, 물, DNA 중에서 물-DNA 관계는 에탄올이 등장하면서 친화도 입장에서 DNA는 물과 떨어져 나가고 물-에탄올이 결합하게 된다. DNA는 첨가된 염에 의해 인산기도 봉쇄되면서 친수성 성질이 낮아지게 되고 결국 DNA 분자끼리 소수성 적으로 모여 침전하게 된다.2) DNA와 RNA를 이루는 각각의 nucleotide의 차이점을 쓰시오.명칭구조내부DNA디옥시리보뉴클레오타이드한 가닥의 폴리뉴클레오타이드로 구성2번 탄소의OH가 –H로 바뀜(리보오스에 비해 산소 분자가 하나 적음)RNA리보뉴클레오티드두 가닥의 폴리뉴클레오타이드가 결합해 오른 나사 방향으로 꼬여 있는 이중 나선 구조5가지 탄소로 구성된 5탄당10. Reference식물로부터 유전물질을 추출하는 방법에 관한 연구 - 브로콜리, 키위 및 바나나를 이용하여, 박기석-정극일-전상학 Hyperlink "http://kiss.kstudy.com.libproxy.snu.ac.kr/thesis/thesis-view.asp?key=3646568" http://kiss.kstudy.com.libproxy.snu.ac.kr/thesis/thesis-view.asp?key=3646568고등학교 과학 교과서에 실린 DNA 추출 실험 실패 원인 분석 30~55, 조은정 , Hyperlink "http://www.riss.kr/search/detail/DetailView.do?p_mat_type=be54d9b8bc7cdb09&control_no=945b0f3401de2fceffe0bdc3ef48d419" http://www.riss.kr/search/detail/DetailView.do?p_mat_type=be54d9b8bc7cdb09&control_no=945b0f3401de2fceffe0bdc3ef48d419

자연과학| 2021.05.27| 4페이지| 1,500원| 조회(363)

레포트, 일반생물학, DNA추출, 브로콜리, 대학생물학

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[동국대] A Agarose gel 만들기 및 DNA electrophoresis 레포트

1. Title : Agarose gel 만들기 및 DNA electrophoresis2. Date :3. Name :4. Purpose : 전기영동의 의미를 이해하고 DNA의 크기 및 구조에 따른 결과차이를 이해한다. Agarose gel에 DNA와 loading dye를 넣고 전기를 걸어주면 DNA는 인산기 때문에 매질을 타고 양전하 방향으로 움직이게 된다. 이때 움직이는 속도는 DNA의 크기에 다라 다르므로 매질 내에서 종류에 따라 분리하게 되며 전기영동은 DNA의 크기에 따른 분리를 한다.5. Materials : PCR product ,6X dye, TAE buffer, micro pipette, tip, tank, agarose, EtBr, steriler, magnetic bar, 플라스크, DW, 1X TAE buffer, size marker.6. Methods< Agarose gel 만들기 >① 1× TAE 용액으로 희석하여 350㎖에 3.5g을 섞어서 1%로 만든다.② 전자레인지를 사용하여 열을 가해서 완전 용해시킨다.(or magnetic bar 와 steriler를 이용하여 녹인다.)③ 뜨거운 것을 약간 식힌 후 틀에 부어준다.④ 바를 끼워준다.⑤ 완전하게 굳으면 틀에서 떼어내고 1× TAE 용액에 담궈 보관한다.① gel에 ladder와 loading dye+DNA를 주입한다.② 전기를 50mV-100mV를 걸어준다③ DNA를 확인한다.7. result :Kal-1p9,unc-40,kal-1p9;;mcherry는 각각 1500bp,3000bp,3000bp로 관찰되고, 2번물질을 1,3번 물질에 비해 DNA절편이 넓게 퍼져있고, 3번물질은 1,2번 물질에 비해 DNA절편이 뭉쳐있다.8. Discussion.실험 결과 DNA size를 나타낼 때 bp라는 단위를 사용했는데 이 단위가 나타내는 size가 어느 정도인지 쉽게 가늠이 되지 않아 알아보았다. Bp는 DNA를 구성하는 A,T,G,C 등의 염기 중 하나가 서로 상보적인 염기와 수소결전기 영동을 진행했다. 여기서 ‘agarose’에 대해서 궁금증이 들었다. 우뭇가사리 등의 해조류에서 정제, 건조한 한천(agar)은 agaropectin 과 agarose가 주성분인데, 한천에서 agaropectin을 제거한 것이 agarose이며 이는 고도록 정제된 직선상 젤라틴의 친수콜로이드상의 물질이며, DNA를 포함한 생체 고분자의 이론적 확산 및 전기적 이동이 가능하도록 하는 gel matrix를 형성할 수 있다. 또한 agarose는 galactose와 3,6-anhyfrogalactose가 서로 교차하며 만들어진 3차원적 그물 구조를 가진다. 이 agarose의 구조와 DNA 전개 속도를 연관 지어 생각해보았다. 전기영동 시 DNA의 길이가 짧을수록 빠르게 전개된다고 알려져 있는데, 인산기 때문에 음전하를 띠는 DNA가 전기장에 의해 이동하려면 agarose gel의 그물 구조 사이사이를 빠져나가야 하므로 분자량이 작을수록 빠르게 전개된다고 추론해볼 수 있다. 즉, DNA 염기쌍의 길이와 DNA의 이동거리는 반비례 관계를 갖는다. agarose는 해상도는 낮지만 아주 넓은 범위의 DNA나 RNA 시료를 분리할 수 있다는 장점이 있으며, gel이 굳는 동안 agarose는 지지체의 형태가 되며, 그 밀도는 agarose의 농도에 따라 정해진다. DNA는 agarose의 공간을 따라 이동하는데, agarose gel 전기영동을 할 때 어떤 요소들에 의해서 DNA의 전기적 이동도가 영향을 받는지 궁금하여 알아보았다. 우선, 전기이동도란 전기장의 세기가 1volt/cm일 때 어떤 입자의 이동속도를 뜻한다. 이에 영향을 미치는 요소 중 첫째는 DNA 분자의 크기로, DNA의 이동거리는 DNA 분자량의 로그 값에 대해서 반비례한다. 즉 DNA 분자의 크기가 클수록 느리게 이동한다. 둘째로, agarose 농도가 낮을수록 gel 지지체의 구멍의 크기가 크므로 DNA의 이동속도가 빠르다. 즉, agarose의 농도가 높아지면 gel 알갱이가 촘촘하게 배열되어 록 이동속도가 빠르다. DNA 절편들을 젤에서 효과적으로 분리하기 위해서는 5V/cm 이하의 전압을 사용한다. 이외에도 EtBr은 DNA의 이동속도를 15%정도 감소시키며, 전기영동 완충용액의 성분과 이온강도 또한 전기영동 속도에 영향을 준다. DNA를 전기영동 시 서로 다른 DNA를 분리되는 원리가 궁금하여 알아보니 작은 DNA 조각은 용매와 gel 분자들로부터 작은 마찰력을 받아 빠르게 이동하는 것이었고, 큰 DNA 조각은 큰 전류가 DNA 조각들을 각각의 크기에 맞게 분리하는 것이었다.실험용 DNA 시료를 제한효소로 자른 후, DNA의 절단된 장소를 확인하기 위해서는 절단된 조각들이 분리되어야 하는데 인식서열이 일정한 간격으로 존재하는 것이 아니기 때문에 절편들은 항상 동일한 크기가 아니다. 이 성질을 사용하여 서로 분리될 수 있는 것이고, 절편을 분리하는 것은 생성된 절편의 개수와 분자량을 결정하거나 또는 추가적 분석이나 실험 용도로 사용할 개별 절편의 확인과 정제에 필요하다. DNA 절편을 분리하거나 정제하는 쉬운 방법은 gel 전기영동이다. 전기영동의 결과로 DNA 절편이 서로 다른 크기로 분리되고 염색으로 탐지될 때 얻을 수 있는 정보들을 생각해보았다. 첫째, 절편의 수가 있다. DNA 시료를 특정 제한 효소로 절단함으로써 생성되는 절편의 수는 시료에 존재하는 효소의 인식서열 수에 따라 달라진다. 따라서 gel 전기영동은 DNA 시료에 존재하는 특정 DNA 서열에 관한 정보의 일부를 제공한다. 둘째, 절편의 크기가 있다. 크기를 알고 있는 DNA 절편은 종종 비교를 위한 표준으로 gel의 한 홈에 넣는다. 이는 다른 홈에 있는 DNA 절편의 크기가 얼마인지를 알려준다. 2개 또는 그 이상의 제한효소에서 얻어진 절편의 비교는 인식 서열의 상대적 위치를 알 수 있다. 셋째, 절편의 상대적인 양이다. 많은 실험에서 연구자들은 DNA의 양이 얼마나 되는지에 관심이 많은데, 특정 절편이 생성하는 띠의 상대적 세기는 절편의 양을 가리킨다. 이후 gel에서 분이다.PCR은대상활용ASO PCRSNP 분석DNA염기서열 상의 유전적 돌연변이 확인Multiplex PCR다수의 병원균,유전자형 파악STD 진단키트, HPV 감염 여부 및 유전자형 판별, 결핵균의 감염 여부와 약제 내성을 판별하는데 사용. 또한 STR 마커를 이용하여 법의학, 친자 확인 등에도 사용Real-Time PCR정량 분석정성 분석유전자 발현 해석, 병원균 감염 진단Methylation Specific PCRMethylation에 의한 암유발인자 검사특정 유전자의 methylation에 의한 암 유발 인자를 검사② DNA 전기영동의 원리와 특성에 대해서 조사하세요.전기영동은 전기장 안에서 하전된 입자가 양극 또는 음극 쪽으로 이동하는 현상을 말한다. 이 때 이동하는 속도는 입자의 전하량,크기와 모양, 용액의 pH와 점성도, 용액에 있는 다른 전해질의 농도와 이온의 세기, 지지체의 종류 등 여러 가지 요인에 의해 결정된다. 따라서, 어떤 용액에서의하전된 알맹이의 이동속도는 분자 자체의 성질에따라서 결정된다. 그러므로 전기영동법은 아미노산, 뉴클레오티드, 단백질과 같은 하전된 물질들을 분리하거나 분석하는데 매우 효과적인 수단이다.③ loading dye의 역할에 대해서 조사하세요.아가로스 젤의 well에 파이펫을 이용해 시료를 집어넣는 것을 loading이라고 하는데 이 loading 전에 시료와 섞어주는 물질이 DNA loading dye이다. 순수한 DNA 시료만 loading했다가는 running buffer보다 밀도가 작아서 well 안에 잘 들어가지 않고 둥둥 떠버릴 수 있다. 그래서 loading dye는 글리세롤과 같이 밀도가 큰 고분자 물질을 함유한다. 그런데 또 마냥 무겁기만 하다면 running 과정에서 DNA의 이동속도에 비해 현저히 느리게 움직일 수도 있으므로 특정 크기의 DNA마다 비슷한 속도로 움직이는 물질을 사용해줘야 한다.④ EtBr이 무엇인지 조사하세요. (전기영동에서의 역할, toxic한 이유)EtBr은 에티듐 브로마이드로 도 있으나, 단일 가닥 RNA라도 자기들끼리 기본쌍을 이루기도 하기 때문에 EtBr로 염색이 가능하다. EtBr은 핵산의 검출에 많이 쓰이며 DNA에 삽입됨으로써 DNA의 정상적인 복제나 전사를 방해하기 때문에 돌연변이 유기제의 효과를 가진다. 전기 영동 완충액에 들어 있는 붉은색 색소인 EtBr은 강력한 발암물질이기 때문에 toxic하며 이것은 세포 내 침투성이 강하기 때문에 손에 묻지 않도록 비닐장갑을 끼고 조작해야 하며, 눈과 피부, 호흡계에 자극을 주므로 피부에 묻었을 경우 즉시 수돗물로 잘 씻어야 한다.10. ReferencePCR 원리 / 캔서롭 / Hyperlink "http://www.cancerrop.com/brand/mgmed/technique/pcr" http://www.cancerrop.com/brand/mgmed/technique/pcr분자생물학 2판 / Robert F. Weaver / 라이프사이언스 / 84~85p생명과학 실험서 / 권혁빈 / 라이프사이언스 / 185~192P전기 이동 / 네이버지식백과-화학용어사전,농업용어사전 / Hyperlink "https://terms.naver.com/entry.naver?docId=1592338&cid=50314&categoryId=50314" https://terms.naver.com/entry.naver?docId=1592338&cid=50314&categoryId=50314생명, 생물의 과학 / 강해묵 / 라이프사이언스 / 286~287P아가로펙틴 / 네이버지식백과-영양학사전 / Hyperlink "https://terms.naver.com/entry.naver?docId=366218&cid=50314&categoryId=50314" https://terms.naver.com/entry.naver?docId=366218&cid=50314&categoryId=50314아가로스 / 네이버지식백과-영약학사전 / Hyperlink "https://terms.naver.com/entry.navef

자연과학| 2021.05.27| 5페이지| 1,500원| 조회(271)

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[동국대] A+ 신체 미생물 및 공중 낙하균 관찰 레포트

1. Title : 신체 미생물 및 공중 낙하균 관찰2. Date :3. Name :4. Purpose : 실제 우리 주변에서 생활하면서 접하게 되는 것들에게서 미생물을 배양함으로써, 주변에서 볼 수 있는 균의 종류를 알고, 우리 주변에 출현하는 미생물의 종류와 위생 상태를 점검할 수 있다.5. Meterials : LB plate, lab, 면봉, incubator6. Methods① 냉장고에서 꺼낸 LB plate의 온도가 실온이 될 때까지 실험대 위에 꺼내 놓는다.② Plate의 뒤에 labeling을 한다.(조, 실험자 이름, plate를 놓아둔 장소, 실험부위, 날짜)③ 적당한 장소에 LB plate를 15분간 열어둔다.④ 신체의 특정 부위를 면봉으로 긁어 LB plate에 문지른다.⑤ 37’C incubator에서 O/N7. Results① 다음날 꺼낸 LB plate에서 신체 미생물 및 공중 낙하균이 자란 모습을 관찰하고사진촬영.(form, surface, edge, elevation, optical characteristics관찰)실험부위(신체 미생물)장소(공중 낙하균)1조손 끝기숙사 책상2조두피흡연장3조두피실내화 가방4조두피누리터 뒷편5조턱 아래엘레베이터6조양 손목실험실 내부8. Discussion형태에서 공중 낙하균은 신체 미생물보다 반지름이 큰 원의 형태를 띠고 있으며 수에서는 신체 미생물의 수가 공중 낙하균의 수에 비해 많다. 2조와 3조의 신체 미생물균 배지를 보면 손상되어 있다. 실험을 진행할 때 면봉을 LB plate에 문지를 때 세기를 조절하지 못하여 발생한 문제이다. 3조의 신체 미생물에서 면봉을 LB plate에 문지르는 역할을 내가 했었는데, 강하게 문지르지 않았는데도 손상되었었던 기억이 있다. 그렇다면 사용하는지 손상의 가능성이 있는데도 왜 LB배지를 궁금하여 LB배지에 대해 알아보았다. LB배지는 효모를 건조시킨 뒤 갈아서 만든 제품이다. 물 (1L)에 트립톤 (10g), 효모 추출물 (5g), NaCL (10g)으로 만들 수 있다. 이 중 트립톤은 박테리아가 성장하는데 필수적인 아미노산을 공급하는 질소 공급원이고, 효모추출물은 박테리아가 생장하는데 필요한 각종 영양소가 들어있는 효모에서 추출한 물질이다. NaCl의 역할은 배지 내의 삼투압을 맞추기 위해서 넣는 것이다. 특정 박테리아 균주 및 원하는 배양 조건에 따라 삼투 조건이 달라지며 삼투압이 맞지 않을 경우에는 박테리아 균이 변형되는 상황이 발생하므로 삼투압의 조절이 중요하다. 또한 NaCl은 세균의 신호전달 체계에 필요한 이온을 공급한다. 배지 내의 불투명한 층은 한천(Agar)에 의해 만들어진 층이며 이는 액체 상태의 배지에 넣어 고체 상태의 배지로 만들어주는 역할을 한다. 그렇다면 위에서 발생한 배지 손상의 위험을 대비 할 수 있는 방법에는 한천(Agar)을 더 많이 집어넣어 배양대의 강도를 높이거나 액체 배지를 사용하는 방법이 있을 것이다. 위 실험 중 공중 낙하균의 경우에는 액체 배지를 사용하는 방법 중 액체 표면에 균을 생육시키는 표면배양법이 적절할 것 같다.또한 LB배지에서 LB는 무엇의 약자일까 찾아보다가 세균이 잘 먹고 잘 살 수 있는 용원성 환경(lysogeny broth)을 조성해줘서이기도 하고, 과학자 이름인 Luria-Bertani의 이름을 첫 자를 따서 명칭을 정하기도 한 것이다.또 LB배지 중에서도 농도에 따라 그 변형판[LB-Miller (10 g/L NaCl), LB-Lennox (5 g/L NaCl), LB-Luria (0.5 g/L NaCl)]들이 있음을 알았다. 위에서 조사한 NaCL의 역할을 고려해보면 각자 자랄 수 있는 미생물의 종류가 다를 것이다.LB배지에 항생제인 ampicilin과 chloramphenicol을 더한 LA(LB agar + Ampicilin)와 LAC(LA + Chlorampenicol) 두 종류도 있다. 전자는 암피실린 저항성이 있는 개체, 후자에서는 암피실린과 클로람페니콜 둘 다에 저항성이 있는 개체를 골라내는데 사용된다. 암피실린과 클로람페니콜은 둘다 수많은 병균 감염 치료에 사용되는 항생제이기 때문에 위 실험에서 LA, LAC배지를 사용했으면 관찰되는 미생물의 수가 현재보다 훨씬 적었을 것이다.실험을 진행하면서 든 의문에는 실험실에서 순수 배양한 미생물들과 자연상태에서의 미생물이 과연 같은 종일지라도 같은 상태일 지에 대해서이다. 자연상태와 실험실에서 똑같이 생장할 수 있을까 하는 의문이다. 자연상태에서 원핵세포가 생장할 때, 다양한 주위 환경을 감지하고, 그 환경에서 생장하기에 유용한 합성화합물들로 반응한다. 또한 실험실에서는 멸균을 하므로, microcolony라는 집락을 이루며 동종간 혹은 이종간 상호작용을 통해 서식하는 미생물들과는 달리 한 종류의 미생물만이 독립적으로 성장하기 때문에 순수 배양한 미생물의 특징을 자연상태의 미생물에 적용하기에는 문제가 있을 수 있다. 또한 미생물의 진화 속도도 문제가 될 수 있을 것 같다. 이와는 별개로, 자연 환경 시료에 대한 흡착력 차이로 배양 자체가 불가능한 경우도 있다. 이를 VBNC라고 명명하는데, 이러한 미생물들은 자연 상태에 존재하는 전체 미생물의 99%에 이를 것이라 추산된다고 한다. 이를 통해 자연상태의 대부분의 미생물들을 인위적으로 배양하기가 불가능하다는 점을 고려해보면 위 배지에서도 보이지 않는 미생물이 있지만 배양이 되지 않아 시각적으로 보이지 않는다고 생각할 수 있다.미생물이 관찰되는 수에 영향을 미치는 요소들은 무엇이 있을지 생각해 보았다. 신체 미생물의 경우에는 신체 보유자의 청결함 또는 근무 환경, 일상생활에서 자주 씻거나 씻지 않는 부위(손 또는 턱 밑), 공기 중에서 자주 접촉되거나 접촉되지 않는 부위(팔, 얼굴 또는 옷 내부) 등이 있겠고 공중 낙하균의 경우에는 실험을 수행한 지역의 기온( 가령 알래스카 같은 지역은 기온이 너무 낮아 미생물이 생존하기 힘든 환경이라 한다), 실험을 수행한 주변 환경 (강과 산에서 실험했을 때 다를 것이다), 공기의 흐름(공기의 움직임이 적으면 배지에 안착할 미생물이 적을 것이다) 등이 있겠다.9. Projects① 각각 예상되는 미생물의 종류와 특징을 조사하시오.신체 미생물에서는 포도상구균이 대부분으로 보인다. 포도상구균이 이름은 포도알처럼 동그랗게보여서이기 때문인데, 그것이 신체 미생물 실험 사진에서 관찰되고, 대부분 사람의 피부에 존재하고, 또 배양이 잘 되기 때문에 포도상구균이라 생각하였다. 포도상구균은 비강, 인후두, 피부, 털에 집락된 채로 보균되어 있는 균이며 이 균은 폐렴, 중이염, 균혈증, 식중독 등을 일으키는 원인균이며 피부에 자극이 가해지거나 상처가 나면 모낭 내부로 침입하여 고열, 구토, 설사 등 다양한 증상이 나타난다.만약 두피에서 비슷한 형태의 미생물들이 관찰되었더라면 acinetobacter로 생각할 수 있겠다. acinetobacter또한 자주 발견되며 모양도 동그랗고 두피에서 종종 발견되는 두피 가려움증의 원인균이기 때문이다. 또 시료 채취를 여드름에서 했더라면 코리네박테리움이 나왔을 것이다. 이 미생물 또한 자주 발견되며 여드름 형성에 기여하기 때문이다공중 낙하균에서 관찰되는 미생물은 녹농균으로 추정된다. 이는 자연환경에 아주 쉽게 발견되며 최저 영양 조건에서도 성장가능하고, 배양 온도 또한 광범위하기 때문에 일상 어느곳에서나 관찰될 수 있는 흔한 세균이기 때문이다.10. Reference‘미생물 다양성과 생물자원의 개발’ / 조유희 / biozine / 20040706생명, 생물의 과학 / 강해묵 / 라이프사이언스 / 536~540p‘녹농균’ / 네이버 지식백과[미생물학백과] /https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5144969&cid=61232&categoryId=61232‘포도상구균 감염’ / 서울아산병원 / Hyperlink "http://m.amc.seoul.kr/asan/mobile/healthinfo/disease/diseaseDetail.do?contentId=31625&diseaseKindId=C000001" http://m.amc.seoul.kr/asan/mobile/healthinfo/disease/diseaseDetail.do?contentId=31625&diseaseKindId=C000001‘lb배지’ / 네이버백과사전[미생물학백과] / Hyperlink "https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5703403&cid=61232&categoryId=61232" https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5703403&cid=61232&categoryId=61232‘lb배지,la배지,lac배지’ 참고 / Hyperlink "https://m.blog.naver.com/PostView.naver?blogId=hafs_snu&logNo=221096380404&proxyReferer=https:%2F%2Fwww.google.com%2F" https://m.blog.naver.com/PostView.naver?blogId=hafs_snu&logNo=221096380404&proxyReferer=https:%2F%2Fwww.google.com%2F‘액체 배지 제작법,배양법’ 참고 / Hyperlink "https://blog.naver.com/sanigen/220628642938" https://blog.naver.com/sanigen/220628642938

자연과학| 2021.05.27| 5페이지| 1,500원| 조회(236)

일반 생물학, 신체 미생물, 공중 낙하균, 대학 생물학

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