• 실험제목 : Cyclohexanol• 최종목표 및 세부목표1. 최종목표- Cyclohexene의 첨가반응 이해2. 세부목표- Markovnikov 규칙 이해- 수화 반응 메커니즘 이해- Alkene의 첨가반응• 이론적 배경- 첨가반응(addition reaction)첨가 반응은 불포화 결합에 다른 분자가 결합하는 반응을 말한다. 이중 결합이나 삼중 결합이 있는 화합물은 첨가 반응을 할 수 있다. 즉, 이중 결합이나 삼중 결합이 있는 화합물에 다른 분자가 결합하여 하나의 화합물을 이루는 반응이다.
• 실험제목 : Cyclohexene• 최종목표 및 세부목표1. 최종목표- 제거 반응과 알코올의 탈수 반응 이해2. 세부목표- 제거 반응(E2, E1) 이해- E1반응의 메커니즘 이해- Cyclohexene 생성 반응 이해• 이론적 배경- 제거 반응(Elimination reaction)분자 내 원자들 중 일부가 빠져나가 새로운 분자가 형성되는 반응이다. 할로젠화 알킬의 제거 반응에서는 알켄이 생성된다, 이러한 유형의 제거 반응에서는 할로젠화 알킬이 H와 X를 잃는다. 따라서 이러한 반응을 할로젠화수소 이탈반응이라 한다.
• 실험제목 : Cyclohexene• 초록(Abstract)본 실험은 E2, E1 제거 반응을 이해하고 알코올의 산 촉매에 의한 탈수반응(E1반응)을 통해 Cyclohexene을 합성하여 생성 반응을 이해해보는 실험이다. 제거반응은 분자 내 원자들 중 일부가 빠져나가 새로운 분자가 형성되는 반응이다. 그 중 E1반응은 C-X 결합이 먼저 끊어져 탄소양이온 중간체를 형성하고, 염기에 의해 양성자가 제거되어 알켄이 생성된다.
• 실험제목 : Cyclohexanol• 초록(Abstract)본 실험은 Cyclohexene의 산 촉매하의 수화 반응을 통해 Cyclohexanol 합성을 합성하는 실험이다. 수화반응은 알켄에 물이 첨가되어 알코올을 만드는 반응이다. H₂SO₄와 같이 산을 첨가하면 H₃O⁺가 형성되어 첨가반응이 일어난다.
Ø sulfonamide(설폰아마이드)• 설폰산에 포함된 하이드록시기를 아미노기로 치환한 화합물의 총칭이다. 종이의 착색이나 필기용 잉크 등에 염료로 쓰인다.• 질소에 결합한 수소의 수에 따라 제1아미드 RSO2NH2, 제2아미드 RSO2NHR′, 제3아미드 RSO2NR′ R′로 분류된다. 술폰산의 염화물, 암모니아나 아민이 반응하면 생긴다.• 극성이 크고 녹는점이 매우 높다.Ø 아민의 구조 및 성질• 질소 원자는 세 개의 치환기가 정사면체의 세 모서리를 차지하고 있는 sp³-혼성화되어 있고, 고립 전 자쌍은 네 번째 모서리를 차지한다.• 카이랄이며, 카이랄 아민은 두 거울상이성질체를 분리할 수 없다.• 일반적으로 물에 잘 녹는다. 아민의 물에 대한 용해도는 질소에 결합되어 있는 비극성 알킬기가 커질 수록 감소한다.• 1차, 2차 아민은 수소결합을 형성하고있기때문에 비슷한 분자량을 갖는 알케인보다 더 높은 끓는점을 가진다. 3차 아민은 N-H 수소결합을 할 수 없어서 동일한 분자량을 가진 1차, 2차 아민보다 끓는점이 낮다.