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안녕하세요~! 저는 ASJ 2020 입니다.
지인소개로 해피캠퍼스를 알게되었는데,
해피캠퍼스에서 많은 지식들을 공유하고 매사에 행복하고 감사한 마음으로 살아가기를 바랍니다~

전문분야 경영/경제공학/기술의/약학

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레이놀즈 수 실험 PPT

실험목적유체에서 유체의 흐름상태를 가시화하여 시각적으로 층류 및 난류의 유동상태를 확인하여 동시에 ‘레이놀즈 수’를 구할 수 있다.본 장치는 원 관 속의 유체에 있어서 난류 및 층류를 임의적으로 발생시켜 가시화 상태 및 계산을 쉽게 할 수 있도록 제작.실험이론< Reynolds 수의 원리>유체가 흐를 때 흐름이 균일한 물 속에 원기둥을 놓을 경우 유속 이 작으면 물은 물체를 우회하면서 변함 없이 정상적으로 흘러간다. 그러나 유속을 빠르게 하여 유량을 증가시키면 어느 속도에서 부터 물길이 사선이 되고 진동을 일으키게 된다.< Reynolds 수의 원리 >층류 [laminar flow] : Re<2100유체의 규칙적인 흐름으로, 흐트러지지 않고 일정하게 흐르는 것이다. 난류와 반대되는 개념이다. ‘층 흐름’ 이라고도 한다

공학/기술| 2023.12.09| 34페이지| 3,000원| 조회(204)

실험, 화학공학, 레이놀즈수, 레이놀즈 수, 발표ppt

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COVID 백신 발표자료

면역학 COVID-19 백신의 종류와 원리백신 : 노바백스 , 화이자 , 모더나 , 얀센 , 아스트라제네카 중국백신 : 시노팜 , 시노벡 ( 예방주사 ) 백신은 무독화 , 약독화 시킨 병원체 ( 또는 병원체의 특징을 가진 항원 ) 를 주입함으로써 2 차 감염에 대비하는 것 . 아주 약한 병원체를 주입 ＂ 기억세포 memory cell” 을 만듦 . 실제 병원체가 몸 안에 침입 백신주사를 통해 만든 기억세포가 이를 기억해 방어물질을 빠른 시간에 대량 생산해 무력화 시킴 . [ 치료주사 ] 항체를 주입하는 것 / 코로나 확진자들이 혈청을 제공했음 . 혈청 속에는 코로나 바이러스에 대한 항체가 포함되어 있기 때문에 이를 감염된 사람에게 주입해 바이러스의 증식을 억제함 . Ex) 광견병에 걸린 개 , 뱀에 물렸을 때 .감사합니다 ~{nameOfApplication=Show}

의/약학| 2023.12.09| 3페이지| 2,500원| 조회(105)

면역학, 백신, PPT, 발표, 코로나, COVID, 코로나백신

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반려동물 바이오생체인식기술 연구리포트

학 과작 품 명반려동물 바이오 생체인식 기술관 련 과 목면역학과제수행기간신청자학번성명연락처1. 연구 주제 및 선정 동기연구주제: 반려동물 바이오 생체인식 기술선정동기: 반려동물 바이오 생체인식 기술을 선정한 동기는 4차 산업혁명시대를 지나가는 가운데 다양하고 혁신적인 기술들이 많이 발견되고 발전하고 있습니다. 그 가운데 우리 사람들은 휴대폰의 생체인식 기술 지문인식, 얼굴인식, 홍채인식 등..을 편리하게 사용하고, 공항 출/입국 심사를 할 때 간편하게 바이오 인증을 합니다.그런 가운데, 지금 이 시대를 살아가고 있는 우리는 반려동물과 함꼐 살아가고 있습니다. 고령화시대로 가고 반려동물이 가족보다 더 귀한 존재가 되는 만큼 반려동물 산업 시장도 나날이 늘어가고 성장해 가고 있습니다. 사람들은 바이오 생체인식 기술을 편리하고 간편하게 이용하고 있는 반면, 반려동물은 아직까지 바이오 생체인식 가술에 대해 활용도가 없고 사용빈도가 거의 없습니다. 그러므로 사람이 아닌, 반려동물 즉, “동물을 이용해서 바이오 생체인식에 대하여 연구를 해보면 어떨까?“ 라는 생각으로 연구주제를 선정하였습니다.2. 이론적 배경바이오인증기술은 인간의 고유한 생체정보를 자동화된 장치로 추출하여 개인을 식별하거나 인증하는 기술입니다.생체정보는 크게 신체적 정보 특징과 행동적 정보 특징으로 나뉘는데,신체적 정보로 지문 ? 정맥 ? 홍채 ? 얼굴 등이 있고 행동적 정보로는 음성 ?서명 ? 자판입력 ? 걸음걸이 등이 있습니다.생체정보는 별도의 보관 및 암기가 불필요하며 분실 우려가 없고 도용 ? 양도가 불가능하다는 점에서 비밀번호, 공인인증서 등 기존 인증수단에 대한 추가 또는 대안 인증수단으로 주목됩니다.바이오인증기술의 정확성을 측정하는 지표로는 본인거부율?(FRR: FalseRejection Rate)과 타인수락률??(FAR: False Acceptance Rate)이 있으며 낮을수록 정확도가 높습니다.3. 연구 계획반려동물 개체식별기술 연구·비문·홍채 등 반려동물 개체식별기술 연구반려동물 개체식별을 위한 비문·홍채 등 생체정보 빅데이터 구축방법 연구반려동물 개체식별 인증메커니즘 및 성능시험기술 연구심전도 등 반려동물 디지털 헬스케어 응용서비스기술 연구심전도 등 생체신호 측정방법 및 반려동물 건강정보 분석기술 연구음향장비를 이용한 반려견·반려묘의 심리치료기술 연구동물 홍채 인식 기술에 관한 특허등록을 통해 동물의 개체를 구별할 수 있는 모바일 신분증을 만들고 동물 등록과 이력 관리를 할 수 있는 서비스를 개발/연구반려동물 보호자는 반려동물의 혈통, 예방접종, 진료내역, 보험 등의 이력을 쉽고 편리하게 관리할 수 있습니다.이 뿐만 아니라 유기동물 발생 시 보호자를 빠르게 찾을 수 있도록 서비스를 체계적으로 만들어 가고 있습니다.한편 반려견·반려묘 등 반려동물이 사람인구 대비 1/5인 수준인 1,000만 개체로 급증하고, 이에 따른 팻산업이 6조원 규모로 급성장하는 추세와 함께, RFID칩을 신체 내부에 이식하는 형태의 동물등록제 실시에 대한 부정적인 시각과 거부감으로 인해 최근 들어 반려동물의 비문(일명 코지문)·홍채 등 바이오인식기술을 이용한 개체식별기술에 대한 니즈가 증대되고 있는 실정이다. 이에 따라 2019년부터 반려동물에 대한 바이오인식기술을 접목한 개체식별기술을 활용하는 동물등록제 적용을 위하여 동물보호법 개정작업이 활발히 진행될 것으로 전망됩니다.

공학/기술| 2023.12.09| 5페이지| 2,500원| 조회(161)

면역, 면역학, 인공지능, 바이오, AI, 생체인식기술, 반려동물, IoT, 연구리포트, 연구 리포트

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천연물 의약품 산업동향 리포트

대학교 – 바이오생명제약과천연물 의약품 산업동향< 1. 천연물 의약품이란? >천연물 (natural products)이란 자연에 존재하는 생명체 내에서합성되는 물질을 통칭하며,천연물 의약품은 이러한 천연물을 핵심 성분으로 하여 개발한 의약품을 말한다.< 2. 천연물 의약품이 주목받는 이유(1) >합성 신약은 임상 시험 전까지 어떠한 임상 데이터가 없는데 반해, 천연물 의약품은 약리적 효과를 비롯하여 부작용까지 상당한 데이터가 이미 축적되어 있는 경우가 많기 때문에 의약품 후보로 많은 주목을 받는다. 국내 향약집성방, 의방유취, 동의보감 등의 서적들이 바로 대표적인 데이터베이스(database)이다.< 2. 천연물 의약품이 주목받는 이유(2) >천연물 의약품이 주목받는 또 다른 이유로, 일반 합성 신약은 단일 표적, 단일 성분을 기반으로 개발되며 실제로 다수의 약이 단일 표적을 대상으로 작용하는 반면, 천연물 의약품은 복합 성분으로 다중 표적에 작용하여 효능의 상승 효과를 추구하므로 약효가 우수하면서도 부작용이 매우 적다는 점이다.이러한 이유로 의약품 시장에서 천연물 의약품이 갖는 의미와 비중이 갈수록 커지고 있는데, 중국의 경우 전통 중국 의약품(Traditional Chinese Medicine, TCM)이 전체 의약품 시장 중 23%를 차지하고 있다.< 3. 국내에서 최초로 개발에 성공한 천연물 의약품 >•우리나라에서 최초로 개발에 성공한 천연물 의약품은 2001년 국내 승인된 골관절증과 류마티스 관절염에 효능을 갖는 조인스정으로 구성 생약은 위령선, 괄루근, 하고초이다. 조인스정 이외에도 스티렌정, 신바로캡슐, 시네츄라 시럽, 모티리톤정, 레일라정, 유토마외용액 등이 있으며 이중 기관지염에 효능이 있는 시네츄라 시럽의 경우 2016년 국내 건강보험 의약품 처방 개수 순위에서 1위(처방 수: 329,473,684건)를, 위염에 효능이 알려진 스티렌정은 4위(처방 수: 211,607,143건), 모티리톤정은 7위(처방 수: 146,710,526건)를 기록하는엑스와 정장제로 사용되는 차전자엑스 등이 오래 전 개발 및 시판되어 현재까지도 큰 매출을 올리고 있다.구체적으로 미국의 경우, 처음으로 승인된 천연물 의약품은 생식기사마귀 치료제인 베레젠(Veregen®)으로서 녹차 잎 추출물을 이용해 만든 의약품인데 연 매출 1700만 달러, 연평균 158%의 높은 성장률을 보이고 있다.동맥 혈관 확장과 모세혈관의 신축성 증진에 따른 혈액 순환 효능의 은행잎추출물은 국외 뿐만 아니라 국내에서도 연구, 개발이 진행되었으며,단일 또는 복합 추출물이 함유된 일반의약품(OTC) 제재가 대부분이다. SK케미칼(주)의 기넥신에프, 동아제약(주)의 써큐란 등이 대표적이다.풀리자크(Fulyzaq®)는 FDA의 승인을 받은 최초의 경구용 천연물 의약품으로 에이즈 환자의 설사 치료제로 쓰인다.최근 국내에서도 대체 치료제가 없는 다발성 경화증에 따른 경련 완화제를 영국 제약사인 GW Pharmaceuticals에 의해 천연물 의약품으로 개발(Sativex®, Epidiolex®)되었는데 문제는 원료가 대마(Cannabis sativa)이고국내에서는 대마의 활용이 어떠한 목적이든 엄격히 금지되고 있다는 점이다. 하지만 최근 희귀, 난치질환의 치료 목적을 위한 대마 성분 의약품의 구입이 허가되어 국내에 관련 질환을 앓고 있는 환우와 그 가족들에게 큰 도움이 될 것으로 기대된다.{대마 성분의 천연물 의약품}전 세계 천연물의약품의 시장 규모는 IMS 데이터를 바탕으로 중국 (병원채널), 미국, EU 25개국의 전문의약품, 일반의약품을 합계, 2012년 현재 약23조원으로 추산되며, 이 중 중국이 20조원 규모로 전체 시장의 90%를 차지한다.천연물의약품 시장이 제대로 형성되지 않는 미국 시장의 경우 천연물 건강보조식품 시장 규모가 약 11~13조원에 이를 것으로 예상되고 있지만, 천연물 처방의약품 시장에서 차지하는 중국의 중요성은 막대하다 할 수 있다.전 세계적으로 가장 큰 시장을 형성하고 있는 천연물의약품들의 원료를 살펴보면, 중국이나 유럽에서 은행개발동향 >이러한 지역별 특성은 최근 천연물의약품 개발 동향에서도 나타나고 있다. 유럽의 경우 새로운 기원의 천연물 소재를 발굴하기 보다는 기존의 임상적 유용성이 입증된 천연물 원료를 기반으로 한 임상 적응증의 확대를 시도하는 개발 트렌드가 일반적으로 나타나고 있다. 은행잎 제제, St. John’s Wort와 같은 천연물이 적응증 확대를 위한 임상 3상이 진행되고 있으며, 차세대 천연물 신약의 대표적인 예라 할 수 있는 대마의 cannabinoid 추출물인 Sativex의 경우도 현재 승인된 적응증인 중중근무력증 외에도 임상 3상을 통해 말기 암환자의 진통 목적으로 적응증 확대를 시도 중이다.미국의 천연물의약품 개발의 경우 천연물전문 소규모 기업을 중심으로 상대적으로 unmet needs가 높은 중증 질환을 타겟으로 개발되고 있다.중국의 경우 전통적인 약물을 활용하여 시장이 큰 심혈관계, 부인과, 근골격계 등의 질환에 대한 약물 개발이 활발히 이루어지고 있다.국내에서는 2012년 기준 35개 주요 제약기업의 238개 파이프라인 중 55개가 천연물신약 (23.1%) 개발을 목표로 활발한 연구개발이 이루어지고 있으며, 임상시험단계에 있는 파이프라인도 24개에 달한다. 국내에서 현재 시판되고 있는 천연물신약은 골 관절염 (4종), 소화기계 질환 (2종) 등 특정 질환분야의 시장 점유율에서 상위권으로 차지하고 있으나, 2014∼2015년 기준으로 매출액은 감소하고 있는 추세이다.[출처] Hyperlink "https://blog.naver.com/bioinportal/221517483886" 천연물의약품 연구동향|NAVER[2019년도 자료 참고]{세게 천연물 의약품 시장 그림}전세계적으로 미국의 Botanical Drug Guidance, 유럽의 Directive 2004, 중국의약품등록 관리법 (2007년) 등의 제·개정을 통해 천연물의약품의 허가 규정의 선진화를 유도하고 있으며, 또한 국가별로 상이한 허가 규정들로 인한 새로운 진입장벽도 발생하고 있다.그럼에도그 대표적인 예들이다.< 미국 천연물 신약 개발 현황 >< 유럽 천연물 신약 개발 현황 >천연물의약품은 수백 가지 이상의 다양한 화합물의 복합체이므로 화학적 구성을 완전히 이해하거나, 정확한 유효성분을 밝혀내기 어렵다는 점과 천연물 원료는 재배환경의 변화에 따라 천연물 최종 제품의 화학적 프로파일과 효능이 변할 수 있다는 점 때문에 천연물의약품의 순도와 품질 관리는 유효성과 안전성 확보의 필수적인 요소이다.물론 미국, 유럽 등 선진국의 규제 당국은 높은 수준의 품질관리 표준을 요구하고 있지만, 천연물의 특성상 엄격한 품질관리 매트릭스 개발은 기술적으로 매우 어려운 일이다. 현재 천연물의약품 개발과정 중, 특히 CMC (Chemistry, Manufacturing and Control) 관련하여 주된 이슈들은 원료생약관리, 품질관리 및 제조 관리 등으로 구별하여 제시되고 있다.원료생약관리 측면에서는 원료 생약 감별기술의 발전으로 기존 형태학적 감별에서 DNA 마커 등 유전학적 감별기술이 도입되기 시작했으며, 장기적으로는 전 공정을 DNA 마커로 관리하는 기법이 활용될 것이다. 국내 연구자들도 NGS (Next Gene Sequencing) 기술을 활용한 전유전체 해독과 같은 첨단 유전체학적 기법을 원생약 감별 및 품질관리에 도입하고 있다. 또한 GAP (Good Agricultural Practice)의 도입을 통해 재배 전 과정을 국제적 기준으로 관리하는 것이 일반화되고 있다.품질관리 측면에서는 기존 특정 지표성분의 함량 기준 관리에서 유효성분을 포함하고, 성분 범위 및 화학적 프로파일링 동등성 관리 기법이 활용되고 있으며, 최근에는 Bio-response fingerprint 관리를 통한 효능 지표 (Bio-marker) 관리 기법 연구도 꾸준히 진행되고 있다.국내에서는 식품의약품안전처에서 이미 생약의 성분프로파일 설정 가이드라인을 제정하여 운영하고 있으며, 관련 기반 기술 연구도 활발히 이루어지고 있다. 이러한 선진화된 원료 생약 관리 및 품질관리 기법은 터 원료의약품 제조 승인을 받는 등 글로벌 수준의 천연물의약품 GMP 인프라 및 기술을 확보하기 위한 노력이 활발히 이루어지고 있다.또한 최근 천연물의약품에 잔존할 수 있는 농약, 중금속 등 유해물질 관리에 필요성이 꾸준히 제기되고 있어, 이에 대한 기준 마련, 저감화 연구 및 분석기술 연구 등 다양한 시도가 이루어지고 있다.이외에도 다성분 복합체인 천연물의약품의 복합 기전 규명, (잠재적인) 천연물-약물 상호작용, 약물동태 및 생체 이용률 연구 등 다양한 연구들이 진행되고 있다. 최근 국내 연구자들은 이러한 분야에서 많은 기술적, 학문적 진전을 이루고 있다.< 6. 천연물 의약품 미래전망 및 시사점 >최근 글로벌 천연물의약품의 개발 현황을 살펴보면, 현재 제기되고 있는 많은 사회적 논란에도 불구하고, 천연물신약은 분명히 차별화된 경쟁력을 가지고 있는 분야 중의 하나임을 확인할 수 있다. 어려운 국내 제약/바이오 산업 환경을 돌파할 수 있는 유일한 해결책은 글로벌 진출이며, 이러한 글로벌 진출을 위한 해답 중의 하나가 국내 우수한 천연물자원 및 전통의학 경험을 활용한 투자효율성이 높은 천연물의약품의 개발이 될 수 있을 것이라 기대해본다.이러한 전략의 성공가능성은 산업통상자원부 주관의 천연물신약사업단에 참여했던 기업들의 글로벌 임상 수행 성과들로 어느 정도 확인되었다 할 수 있다.* 동아에스티 DA-9801의 미국 임상 2상 완료, 영진약품 YPL-001의 미국 임상 2상 진입, 녹십자 HS BST-204의 독일임상 1상 완료 및 SK케미칼의 유럽 1상 승인 등이러한 글로벌 R&D 경험에 정부의 적극적인 제도적 지원이 뒷받침된다면 천연물의약품의 세계적인 선도 그룹으로 도약할 수 있을 것으로 기대한다.[참고문헌]1. Global Botanical Drug Business Strategy Development, IMS Consulting Group Report (2013)2. 천연물신약사업단 홈페이지, Hyperlink "http://www.gbddc.go.kr/"2013

의/약학| 2022.06.12| 9페이지| 2,500원| 조회(287)

산업동향, 의약품, 천연물, 코로나, 그린바이오

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바이오 의약품 산업동향 리포트

< 1. 바이오 의약품 이란? >재조합 DNA 기술을 응용하여 미생물세포 ·배양조직세포에서 대량으로 순수하게 생산 시킨 펩티드호르몬 ·백신 등의 의약품을 말한다.즉, 생체 의약품이라고도 한다.< 2. 바이오 의약품의 종류 >바이오 의약품의 종류에는 유전자재조합의약품(단백질의약품), 항체의약품, 백신, 세포 치료제 및 유전자 치료제 등이 있다.바이오 의약품은 화학합성의약품보다 부작용이 적고 특정 질환에 대한 효과가 뛰어나기 때문에 의약품시장에서 영향력이 점차 커지고 있다.• 출처: [네이버 지식백과] Hyperlink "https://terms.naver.com/entry.naver?docId=2459647" 바이오의약품 [biomedicine, ─醫藥品] (한국민족문화대백과, 한국학중앙연구원){바이오 의약품의 종류: COVID19 백신}{셀트리온에서 출시한 항체 바이오 의약품}< 3. 바이오 의약품의 역사 및 변천 >바이오 의약품의 기원은 1909년에 독일의 면역학자인 에를리히(Paul Ehrlich)의 연구에서 출발한다.그는 매독균만 선택적으로 배양할 수 있는 화학물질의 배양에 성공하였고, 이를 이용한 매독 치료제는 맞춤치료제의 출발로 마술탄환(magic bullet)이라 불리며큰 인기를 누렸다.1973년에는 유전자재조합기술을 이용하여 코헨(Stanley Cohen)과 보이어(Herbert Boyer)가 최초의 재조합 DNA인 박테리아 플라스미드(plasmid)의 합성에 성공하면서 유전자 재조합의약품 생산의 길이 열리게 되었다.또 1982년에 일라이릴리앤드컴퍼니(Eli Lilly & Company)에서인간 인슐린(insulin)인 휴뮬린(Humulin)을 출시하였고, 이어서 인간성장호르몬인 프로트로핀(Protropin, 1985), 인터페론(interferon)인 인트로에이(Intron-A, 1986), 빈혈치료제인 에포젠(Epogen, 1989) 등 획기적 제품들이 출시되면서바이오 의약품은 의약산업의 한 부분으로 자리잡게 되었다.한편, 항체의약품은 필요한 단클론 항체(monoclonal antibody)를 무수히 만들어낼 수 있는 하이브리도마기법(hybridoma technology)에 기초하고 있다.하이브리 도마는 림프구 중 항체를 생성하는 B 세포와 무한증식을 하는 암세포를 세포 융합시키면 형성된다.이때 하이브리 도마에서 특정한 종류의 항체인 단클론 항체가 만들어지는데,이 항체는 암세포의 특징을 지니고 있기 때문에 사실상 무한히 증식할 수 있다. 1975년에 밀스테인(César Milstein)과 쾰러(Georges Köhler)가하이브로 도마 기법을 통해 단클론 항체 생산에 성공함으로써맞춤치료제 개발에 대한 연구가 다시 시작되었다.2013년 기준으로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 단클론 항체의 종류는 30종 이상에 이르며, 항체의약품 시장은 수십 억 달러 규모로 성장했다.대표적인 항체의약품으로는 대장암 치료제 얼비툭스(Erbitux)와 직장결장 암 치료제 벡티빅스(Vectibix) 등이 있다.< 4. 바이오 의약품의 국내/국외 시장동향 >글로벌 바이오 의약품 시장 규모는 지속적으로 확대되고 있다.제약산업 분석전문회사인 이벨류에이트파마(Evaluate Pharma)가 2012년 6월에 발표한 자료에 따르면, 전 세계 상위 100대 의약품 매출액 중 바이오 의약품의 매출액 비율은 2011년의 34%에서 2018년에는 49%로 급증할 것으로 예측했다. 실제로 2000년도 매출 상위 10대 품목 중 바이오 의약품은 1개 품목에 불과했으나, 2012년에는 7개 품목이 이름을 올렸다.우리나라의 바이오 의약품 산업화는 아직 미미한 수준에 불과하다. 다만, 2006년부터 2010년까지 5년 동안 바이오 의약품 연평균 생산실적 증가율이 24%(전체 의약품 증가율 7.39%), 연평균 수출증가율도 40%(전체 의약품 증가율 19.7%)에 달하고 있다는 점에서 증가 추세에 있다고 할 수 있다.세계 의약품 시장규모는 2014~2019년 연평균 약 4.7%로 성장,2019년 1조 2,504억 달러 기록, 2020~2024년까지 연평균 성장률은 3~6%수준이 될 것으로 전망(IQVIA)한국 의약품 시장 규모는 2015~2019년 연평균 7.1%로 성장, 2019년 24.3조 원 기록.{국내 바이오의약품 사업유형/기업규모}{국내 바이오 의약품 수출 실적}< 5. 바이오 의약품의 국내/외 시장 발전 전망 >{한국 바이오 의약품 시장 경쟁력}한국 기업의 바이오 의약품 시장진입이 확대 중에 있으나 규모, 기술력, 자금력 등에서 경쟁력 열세 (한국수출입은행 설문조사 결과)한국 바이오 의약품 부문의 경쟁력 확보를 위해 해외기업 M&A 등 보다 과감한 전략과 적극적으로 글로벌 네트워크를 활용하는 방안을 추진할 필요.< 6. 바이오 의약품의 기회와 우려 >생명공학과 유전공학이 발전하면서 인간 질병의 예방 및 치료에 이용할 수 있는 바이오 의약품을 개발하기 위한 시도가 늘고 있다. 이는 화학물질을 합성하여 만든 기존의 약과는 달리 유전자재조합이나 단클론 항체를 통해 부작용을 최소화하고, 효과를 극대화할 수 있다는 기대가 크기 때문이다. 가령, 현재 항암치료는 다른 세포도 함께 죽임으로써 2차 피해를 일으키지만 특정 암세포만을 공격할 수 있는 항체의약품을 이용할 수 있다면 큰 치료 효과를 기대할 수 있을 것이다.그러나 인류의 오랜 꿈인 마술탄환과 같은 의약품 개발은 잘못된 환상과 부작용을 낳을 수 있다는 우려도 주고 있다. 이는 우리 몸을 마치 기계의 부품처럼 독립된 것으로 보고, 부품이 고장 나면 교체해주면 된다는 기계론적 우주관 혹은 생명관에 기초하고 있다는 비판에 직면해 있다.• 출처: [네이버 지식백과] Hyperlink "https://terms.naver.com/entry.naver?docId=2459647" 바이오의약품 [biomedicine, ─醫藥品] (한국민족문화대백과, 한국학중앙연구원)

의/약학| 2022.06.12| 9페이지| 4,000원| 조회(262)

과학, 바이오, 산업동향, 의약품, 코로나

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