"pcDNA"의 검색결과 입니다.

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카이스트 gene cloning Dna 추출전기영동 생물학실험 plasmid DNA 추출 형질전환 보고서 6X Loadingdye loadingdye map2 staining

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"pcDNA" 검색결과 1-20 / 43건

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생화학실험 만점(A+) 실험 보고서(레포트) 5. 박테리아 형질전환

preader, ice, pcDNA 3 plasmid DNA, micro pipette, pipette tip, 3 ㎖liquid LB/ampicillin(50 mg/㎖) in a c ... ompetent한 상태로 만든 세포를 의미한다. E.coli competent cells 중 DH5α를 이용하여 실험을 진행했다.이번 실험에서는 pcDNA3 plasmid DNA를 사용 ... 하여 진행했다. pcDNA3 plasmid DNA에는 bgh-PolyA와 F1, SV40 같은 ori, Ampicillin과 Neomycin 등의 항생제 등이 존재한다.‘박테리아에 LB

리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2025.02.28

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[생명과학공통실험] 유전자조작1(제한효소반응, 전기영동)

이 같다.Ⅱ. 재료 및 방법1. 실험재료 및 기구plasma DNA(pGEX-4T-1, pcDNA 3-ERR gamma), DNA size marker, 제한효소(EcoR1, Xho1 ... 는다DNAEcoR1Xho110x TAE bufferSDWTotalpGEX-4T-13㎕0.5㎕0.5㎕2㎕14㎕20㎕pcDNA 3-ERR gamma10㎕0.5㎕0.5㎕2㎕7㎕20 ... ① ② ⑤ ⑥① 1kb DNA ladder marker② 100bp DNA ladder marker③ pGEX plasmid④ pcDNA 3/Flag/ERR α plasmid⑤ pGEX

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| 리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.02.25 | 수정일 2025.11.13

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대학교 세포 생물학 실험 보고서 (카이스트)

3 days.PCRWith AccuPower® HotStart Pfu PCR PreMix kit of Bioneer, we amplify p53 gene of pCDNA3-HA

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| 리포트 | 12페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.12.23

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[A+ 리포트] Ligation & Transformation (분자생물학실험)

(Materials)실험용 라텍스 장갑, 마이크로피펫(P1000, P200, P20, P10), 피펫팁, 네임펜, ep-tube, rack, NFW, pcDNA3.1(+), BAK1 ... .Purification 산물인 BAK1 3’UTR 샘플 3µl를 가한다.Vector인 pcDNA3.1(+) 1µl를 가한다.10X buffer 1µl를 가한다.T4 Ligase 1 ... Ampicillin plate에 다음과 같이 라벨링한다.‘pcDNA3.1(+)+BAK1 3’UTR 화 O조 OOO’Ep-tube의 혼합물 280µl를 따서 LB agar Ampicillin

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.01.04

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[분자생물학실험 A+ 레포트] Gene cloning 실험 보고서

질들의 이동속도차이를 더욱 높인다.2. 실험 재료Vector (pcDNA3.1/Myc-His(-)), Insert (Arnt), restriction enzyme ... 여 pcDNA3.1/Myc-His(-) vactor와 Arnt gene을 restriction enzyme인 NheI와 XhoI로 잘라서 준비하여야 한다. 이때 vactor와 gene

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| 리포트 | 12페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.04.04

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서울대학교 생물학실험 Restriction Enzyme Cut & DNA Finger Printing 실험보고서

1. Introduction1.1 배경지식제한효소는 DNA에 있는 특정한 염기 서열을 인식하여 DNA의 이중 나선 사슬을 절단하는 핵산분해효소 중의 하나이다 [1]. 제한효소의 활성에 필요한 인자나 절단 방식의 차이에 따라 Ⅰ형, Ⅱ형, Ⅲ형으로 구분한다. Ⅰ형 효소는..

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| 리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.12.06

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세균의 형질전환 / bacterial transformation

. Material and Methods-Material? Plasmid DNA (pcDNA3.1-AGR2), (pGEX6p-3-AGR2)? Competent cell (DH5α

리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.03.28

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형질전환 (Transformation), 유전자 정제 및 전기영동 (gel electrophoresis)

kb인 pCMV-Myc, plasmid 2는 5.3kb의 pcDNA4/HisMax, plasmid 3은 5566bp의 pACT Vector, 4는 6360 bp의 pBIND

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.06.01

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[A+레포트]생명과학실험1 - 제한효소(Restriction enzymes를 이용한 유전자지도 확인과 중합효소연쇄반응(PCR)

과 같이 pcDNA3-Flag의 크기는 5.4kb이다. EcoR I제한효소 처리시에는 DNA가 끊어지기만 하므로 기존의 크기를 그대로 유지할 것이다. 또 Hind III와 Xho I

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| 리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.08.25 | 수정일 2023.04.05

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Restriction enzyme treatment and DNA digestion과 PCR (polymerase chain reaction) 실험 레포트

었다.Ⅱ. Introduction실험에서 사용하는 pcDNA4 His/Max이란 대략 5.3kb(5274b)의 size를 갖는 expression vector(plasmid)이 ... 한다.Ⅲ. Materials & MethodsRestriction enzyme treatment and DNA digestion1) DNAsample 1: pcDNA4 His ... /Max-STAT2 1-485sample 2: pcDNA4 His/Max-STAT2 1-574sample 3: pcDNA4 His/Max-STAT2 1-679sample 4: pcDNA

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| 리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.12.13

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LB배지 만들기 및 E.coli의 형질전환(A+)

, 벡터 종류, 희석배수 등을 포함시켰다.2.2. E.coli의 형질전환2.2.1. 실험재료제작된 competent cell과 Amp 저항성 유전자가 포함된 pcDNA3.1 이라는 ... 에 pcDNA3.1 벡터를 1μl씩 가했다. 이를 잘 섞은 후 얼음에 두었다가 42도 water bath에서 90초간 heat shock을 가했다. heat shock 시에는 벡터 ... 에 Ampicillin을 가했으므로 이 배지에서 자란 E.coli 콜로니는 Amp 저항성 유전자를 갖고 있음을 알 수 있고 이는 곧 우리가 벡터로 사용한 pcDNA3.1이 성공적으로 E.coli

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| 리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2019.12.14 | 수정일 2023.03.22

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생물학실험 형질질환 실험보고서

으로 2 set 씩)pcDNA transformation한 것과 positive control을 5ul 넣어 1/10 희석시키고, 나머지 튜브에 5ul씩 옮겨 순차적으로 희석 ... 시킨다. 옮기기 전, tapping 확실하게 해준다.8. 알코올 램프 앞에서, 희석한 것을 40ul 취해서 spreader로 배지에 도말한다.pcDNA 10^3, 10^4배 희석한 것

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| 리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.12.01

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IGF의 도입을 통해 재생 패치 발표자료(대본x)

I Vector : pcDNA ™ 3.1(+) (5446bp) Insert : IGF-1 (462bp) Host : CHO cell pcDNA ™ 3.1(+) Ampicillin

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| 리포트 | 45페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.12.21 | 수정일 2020.12.26

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[A+레포트]생명과학실험1 - Plasmid DNA 추출과 전기영동

), sol2(Lysis buffer), sol3(Neutralization buffer), EB, pcDNA3-flag가 삽입된 대장균 침전물, 1.5ml튜브, 컬럼튜브, 원심분리기 ... 를 찍어 부착하세요.2. 마커와 비교하여 추출된 plasmid DNA가 어떤 것인지 사진에 표시하고 그 이유를 간략하게 적어보세요.3kb, 1kb원래 사용한 pcDNA3-flag

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| 리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.10.09

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서울대학교 생물학실험 DNA TECHNOLOGY

XFlag, pcDNA 3.1 1XHA의 두 종료의 플라스미드 샘플에서 각각 4µl를 따로 추출하여 10x EcoRl 버퍼 2µl, EcoRl 1µl 그리고 TDW 13µl와 튜브 ... 다. 1의 DNA ladder 와 Gel running 결과물을 통해제한효소를 처리하지 않은 pcDNA와 CMV, 제한효소를 처리한 pcDNA와 CMV의 사이즈를 살펴볼 수 있 ... 었다. 제한효소를 처리한 결과 2번 결과물에서 살펴볼 수 있듯이 pcDNA는 5000bp의 사이즈를 가진 1개의 밴드가 나타났으며, 4번 결과물에서 살펴볼 수 있듯이 CMV는 4000

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| 리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.08.26

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[일반생물학실험]Cell lysis, Bradford Assay

.2.0241OD값y값농도첨가량pcDNA1.02910.717217.38116.46143.538550058Pyrin(FL)1.00860.696716.86751200Pyrin(580 ... = 120-(conc × 1/농도 × 1000)pcDNA 3.5㎕, Pyrin(FL) 0㎕, Pyrin(580) 21.9㎕, Pyrin (410) 11.8㎕를 더 첨가하여 농도

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| 리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.01.24 | 수정일 2020.08.06

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줄기세포와 세포치료

-pcDNA3Stable transfection of mesenchymal stem cells · Cell line : Mesenchymal stem cell(MSCs

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| 리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.02.22

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[A+레포트]생명과학실험1 - Plasmid DNA 추출과 전기영동

> Open circular form 순이다.5. Plasmid DNA 정보이름 : pcDNA3-Flag크기 : 5.4KbKozac은 이 Plasmid가 진핵세포 내에서 발현할 수 있

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.08.25 | 수정일 2023.04.05

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생물학 실험 (DNA Cloning)

하고 미리 준비된 Sample DNA(pcDNA3.1)을 vector로 사용하였다.먼저 형질전환 할 competent cell을 준비하는데, 여기서 competent cell이란 정상적인

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| 리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.02.17

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DNA transfection, Lipofetcion

할 ium)Cell line : 293T cell in 6wellDNA :-pcDNA3-pcDNA3-myc/his-Pyrin-pcDNA3-myc/his-Pyrin(1-580) ... -pcDNA3-myc/his-Pyrin(1-410)Method1. Opti-MEM을 워터배스에서 살짝 데운 후 50ml tube에 사용할 만큼 덜어 놓는다.2. E-tube에 150ul ... prep결과는 다음과 같다.1조2조pcDNA30.34040.34Pyrin(FL)0.45450.57Pyrin(1-580)0.3805???Pyrin(1-410)1.6895???농도측정

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| 리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.03.15

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