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EasyAI “현대생물학실험2” 관련 자료
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"현대생물학실험2" 검색결과 1-20 / 5,685건

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  • 서강대 현대생물학실험2 competent cell, PCR, 전기영동
    Abstract 본 실험에서는 본격적인 실험에 앞서 LB broth와 LB agar plate를 만든다. 이는, 배지나 멸균, 시약 제조 방법에 대해 기본 지식을 습득하기 위함이 ... 다. 실험에서 사용한 LB broth는 tryptone, yeast extract, NaCl을 넣어 만들고 LB agar plate는 이 LB broth에 agar를 넣어 고체 ... flask에 접종해 배양한다. 원심분리해 세포만 침전시켜 CaCl2와 glycerol로 풀어줘 만든다. 만든 competent cell을 plasmid DNA와 섞
    리포트 | 11페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.12.08 | 수정일 2025.01.06
  • 판매자 표지 자료 표지
    서강대 현대생물학실험2 site directed mutagenesis와 DNA sequencing
    Unit), buffer 2 ㎕을 넣어주고 tapping해 잘 섞어준다. 그 후에 37 ℃에서 최소 1시간 이상동안 incubation한다. 그 후에는 transformation 실험 ... 하는 DpnⅠ으로 제거할 수 있다. 본 실험에서 사용하는 Pfu DNA polymerase는 proofreading 기능을 가지고 있다. GFP는 발광하는 분자인 chromophore를 포함 ... H/Y145F mutated GFPuv의 경우에는 66His 돌연변이와 145Tyr가 145Phe 로 돌연변이가 일어나게 된다. 본 실험에서 형질 전환에 사용하는 pGFPuv
    리포트 | 17페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.12.31
  • 판매자 표지 자료 표지
    서강대 현대생물실험4 실험2 Wnt/beta-catenin signaling activation
    cell을 실험 전날 3.5 cm plate에 DMEM complete media 2 ml에서 배양하여, 실험 당일 confluence가 80~90%에 도달하도록 준비 ... Wnt/β-catenin signaling activationAbstract본 실험은 LiCl 처리 유무에 따른 HEK293T 세포 내 β-catenin 발현 차이를 비교하기 ... 며, 본 실험에서는 PEI(polyethylenimine)를 사용하였다. Transfection 후 cell lysis를 통해 단백질을 추출하고 정량화하여 Western
    리포트 | 10페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.12.31
  • 서강대 현대생물학실험2 TA cloning, Mini prep, Enzyme cut
    1.Abstract 본 실험은 target gene을 T vector에 삽입하고 세포에 주입해 증폭시키는 TA cloning을 한 뒤 transformation이 성공 ... vector는 HindⅢ와 NdeⅠ 제한효소를 이용해 enzyme cut을 진행한다. 실험 결과 LacZ selection에서는 white colony 34개가 관찰되었고 이 ... cell로부터 추출한 plasmid DNA의 전기 영동 결과 2.5 kb위치에서 band가 관찰 되었고 이는 supercoiled한 plasmid일 것이라고 추측했다. Enzyme
    리포트 | 16페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.12.08 | 수정일 2025.01.06
  • 판매자 표지 자료 표지
    [서강대학교 현대생물학실험2] (1차 풀레포트) Competent Cell, PCR, gel electrophoresis
    , radiation 등의 방법으로 멸균 처리할 수 있다.Competent cell은 외부 유전물질을 수용하여 세포의 형질을 전환시킬 수 있는 세포이다. 본실험은 LB(Luria-Bertani ... 한 competent cell의 형질전환 효율을 계산하였다. 그 결과 학생의 agar plate에서는 2개의 colony가 관찰되었고, 조교의 agar plate에서는 45개의 c
    리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.09.09
  • 서강대 현대생물학실험2 DNA ligation & Transformation , Plasmid prep & restriction enzyme cut
    Abstract 본 실험은 이전 실험에서 제한효소처리해 얻은 insert DNA를 pET-21a(+) vector에 삽입하고 ampicillin 저항을 사용해 colony를 s ... election해 형질전환된 대장균으로부터 plasmid DNA를 추출하고 제한효소 처리해 전기영동 해 vector와 insert DNA를 분리하기 위한 실험이다. T4 DNA ... 의 buffer에는 ligase의 cofactor인 Mg2+를 제공하는 MgCl2와 ATP가 포함되어야 한다. 또한 환원 환경을 조성하는 DTT도 포함되어야 한다. Ligation
    리포트 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.12.08 | 수정일 2025.01.06
  • 판매자 표지 자료 표지
    [서강대학교 현대생물학실험2] (4차 풀레포트) Site-directed mutagenesis, DNA sequencing
    시키고, 전자가 ground state로 돌아가며 형광을 방출한다. GFPuv는 GFP variant로, 자외선을 흡수하여 형광을 방출한다. 본 실험은 site-directed ... 은 DNA의 염기서열을 결정하는 작업으로, 본 실험은 dNTP(deoxynucleotide)와 ddNTP(dideoxynucleotide)의 구조적 차이를 이용한 sanger s
    리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.09.09
  • 판매자 표지 자료 표지
    [A]서강대학교 현대생물학실험2_2차 풀레포트_TA Cloning과 Mini-Prep, Restriction enzyme & Gel electrophoresis
    entrifugatH5α를 하루동안 배양한 plate Lac Z selection으로 얻은 blue colony와 white colony가 관찰된다. Figure 2. 본 실험에서 사용한 DNA ... 실험에서 각 시료를 전기영동 한 결과(우) Mini-prep으로 얻은 plasmid DNA에 제한효소를 처리하지 않은 Uncut은 2.5 kb, 5.2 kb, 6 kb 등 다양 ... & Gel electrophoresis Abstract Target gene을 임의의 vector에 삽입한 다음 세포에 주입하여 증폭시키는 기법을 Cloning이라 하며, 본 실험
    리포트 | 14페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.07.13 | 수정일 2024.11.18
  • 판매자 표지 자료 표지
    [A]서강대학교 현대생물학실험2_1차 풀레포트_PCR과 Agarose gel electrophoresis and gel purification
    은 이다. 109CFU/ug에 비해 매우 떨어지는 값으로, 효율을 증가시키기 위한 방법에는 다음과 같다. 본 실험에서 진행한 Ca2+처리 후 냉각 및 heat-shock 방법 ... 이 최적의 효율을 나타낸다. 그리고 열 충격이후 37℃에서 incubation을 진행해 주었는데 이는 2차 열충격으로 보아도 되는 단계로 본 실험에서는 30분을 진행해 주었으나 15분454 ... electrophoresis and gel purification Abstracts 이번 실험의 목표는 세포 배양을 위한 배지를 제조한 다음, 형질 전환에 필요한 수용성 세포를 제조하기 위해 DH
    리포트 | 12페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.07.13 | 수정일 2024.11.18
  • 판매자 표지 자료 표지
    [서강대학교 현대생물학실험2] (2차 풀레포트) TA cloning & transformation, mini-prep, Enzyme cut, electrophoresis
    -indolyl-D-galactopyranoside) 은 β-1, 4 linkage를 가지고 있으며 이 linkage가 분해되면 파란색을 띠게 된다. 본 실험은 LB agar
    리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.09.09
  • 판매자 표지 자료 표지
    [A]서강대학교 현대생물학실험2_4차 풀레포트_Site-directed mutagenesis & DNA sequencing
    고 반응 polymerase (5 unit) 0.5ul 2.5unit DIW 37.5ul Up to 50ul Total 50ul Table 3에 넣는 Y66H DNA는 table 2 ... 은 product 중 17.5ul를 넣어주고, Dpn l 0.5ul (10unit)와 buffer 2ul를 넣어 준 다음 잘 섞어준다. 이후 37℃에서 최소 1시간 이상 ... ice에 30분간 둔다. 42℃ water bath에서 1분간 heat-shock를 진행한다. 얼음에서 2분간 식히고, 항생제가 들어있지 않은 LB media 900ul를 넣어준다
    리포트 | 17페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.07.13 | 수정일 2024.11.18
  • 판매자 표지 자료 표지
    [A]서강대학교 현대생물실험4_2차 풀레포트__Wnt,B-catenin signaling activation
    이 되는 gene을 전사하게 하는 역할을 수행한다. 본 실험에서 β-catenin이 포함된 vector를 HEK293T cell에 transfection하여 Wnt sign ... ℃에서 20분동안 원심분리를 실시한다. 그동안 96 well plate에 A1부터 H1까지 DIW를 10ul씩, A2와 B2에는 9.5ul를 넣어준다. A1 well에 s ... tandard protein인 BSA(2mg/ml)를 10ul 넣은 뒤, pipetting하여 잘 섞어주고, 10ul를 따서 다음 B1 well에 넣어준다. 다시 pipetting으로 잘 섞
    리포트 | 10페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.02.23
  • 판매자 표지 자료 표지
    [서강대학교 현대생물학실험2] (3차 풀레포트) DNA ligation, Transformation, Mini-scale preparation of plasmid DNA
    다. 본 실험은 HindⅢ와 NdeⅠ를 통해 double-digestion한 vector와 insert를 T4 DNA ligase를 이용해 ligation하였고, 이를 E.coli
    리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.09.09
  • 판매자 표지 자료 표지
    [A]서강대학교 현대생물학실험2_3차 풀레포트_DNA Ligation & Transformation, Mini-scale preparation of plasmid DNA Restriction enzyme & Gel electrophoresis
    된 cell을 항생물질인 ampicillin이 들어있는 plate에 spreading하여 incubation하는데, 본 실험에서 사용하는 vector인 pET-21a( ... . Table 1. vector only의 self-ligation test를 위한 조성표 10x ligation buffer 2ul T4 DNA ligase 1ul pET-21a ... (+) Vector(64.2ng/ul) 0.77ul DIW 16.23ul Final volume 20ul 다음으로는 vector DNA에 insert가 ligation될 수 있
    리포트 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.07.13 | 수정일 2024.11.18
  • 판매자 표지 자료 표지
    [A+]서강대학교 현대생물실험1_2차 풀레포트_6x His tagged eGFP발현 후 단백질 정제 및 획득, 단백질 확인 및 정량으로 eGFP 순도 확인
    정도를 확인하고, 세포 내에서 단백질의 발현 부위를 관찰한다. EGFP를 발현시켜 정제한 뒤 획득하여 정량 과정을 거쳤다. 본 실험에서 eGFP를 얻기 위해 6x His ... hromatography를 이용하여 Histidine과 Ni2+-NTA resin과 특이적으로 결합하여 목적 단백질을 순수 정제하였고, Amicon centrifugal ... 되는 부위가 있어 원하는 gene에 붙어 발현되는 방법과 primer를 이용하여 원하는 단백질에 His-tag를 붙여 발현하는 방법이 있다. 본 실험에서는 pET28a(
    리포트 | 17페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.02.23
  • 서강대학교 현대생물학실험2 DNA isolation
    Plasmid DNA isolationAbstract이번에 진행한 실험에서는 목표로 하는 DNA인 미지의 유전자가 TA cloning되어 있는 E.coil에서 Colony PCR ... 를 추출한 다음 이를 제한효소 HindIII, NdeI로 절단하여 실험에서 목표로 하는 DNA인 Insert DNA와 Vector DNA로 분리하였다. Insert DNA ... 하는 Transformation 되어있는 E.coli를 Inoculation하여 Alkaline Lysis를 통하여 plasmid DNA를 분리해 내었다. 실험의 전반의 목적은 원하는 미지
    리포트 | 15페이지 | 5,000원 | 등록일 2018.07.29
  • 서강대학교 현대생물학실험2 DNA Sequencing
    플랫폼의 존재하고 각각의 고유한 특성을 지닌다.Sequencing은 3세대로 나뉘는데, 1세대는 이번 실험에서 사용한 Sanger sequencing, 2세대는 NGS ... 하는 초기 생물학적 서열정보로, 서로 다른 protein의 amino acid 서열이나 nucleotide의 DNA의 서열을 비교하는 알고리즘으로, 조사하는 미지의 DNA, protein ... rDNA SequencingAbstract이번 실험에서는 한 학기 동안 미지의 DNA를 vector를 이용하여 E.coli의 plasmid에 형질전환 시킨 산물을 제한효소
    리포트 | 11페이지 | 5,000원 | 등록일 2018.07.29
  • 서강대학교 현대생물학실험2 TA Cloning Transformation
    )염기에 상보적인 염기인 3’ 티민(T) 돌출부를 가진 벡터에 cloning된다. 본 실험에서 사용되는 vector는 pTOP TA V2 vector이다. pTOP TA V2 ... 를 이용해 colony형성 여부로 재조합 유전자가 잘 삽입되었는지 확인하는 것이었다. PCR product를 이번 실험에서 사용한 vector인 pTOP TA V2 vector ... plate에서 배양하였는데, 저번 실험에서 만든 PCR product를 pTOP TA V2 vector에 연결하여 고리형태의 plasmid를 만들었는데, pTOP TA V2
    리포트 | 9페이지 | 5,000원 | 등록일 2018.07.29
  • 서강대학교 현대생물학실험2 DNA purification, DNA 정제
    UV를 쬐어주면 고리구조의 전자가 들뜬 상태에서 바닥상태로 내려오며 형광을 보이는 원리를 가진다. 이번 실험에서는 EtBr대신 EtBr 2분자가 결합한 형태의 Red safe를 사용 ... Abstract이번 실험은 여러 cell이 자랄 수 있는 LB broth와 LB plate를 제작하고 LB broth를 이용해 competent cell을 배양한 뒤 ... 에 transformation을 진행한 후 ampicillin과 kanamycin을 이용한 selective medium을 통하여 transformation efficiency를 측정하는 실험
    리포트 | 13페이지 | 5,000원 | 등록일 2018.07.29
  • [서강대학교 현대생물실험레포트] Electrophysiology2
    Abstract이번 실험은 2주차 electrophysiology 실험으로서 DOSbox program을 이용하여 1주차와는 달리 v-clamp, c-clamp를 모두 사용 ... 상태로 되면 채널을 막고 있던 Mg2+가 채널로부터 떨어져 나가게 되어 이온들이 그 기공을 통해 흘러 들어올 수 있게 된다.Materials & methods첫 번째 실험 ... .()ResultsDiscussion이번 실험은 2주차 electrophysiology 실험으로서 DOSbox program을 이용하여 1주차와는 달리 v-clamp, c-clamp
    리포트 | 14페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.01.03
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2025년 05월 05일 월요일
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