"프레더윌리증후군"의 검색결과 입니다.

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프레더윌리증후군 유전병종류 프리윌리증후군 아동비만 케이스 지적장애 상담 보건기획안 작업치료 뽀개기 프래더윌리증후군

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"프레더윌리증후군" 검색결과 1-20 / 91건

프레더윌리 증후군(Prader willi syndrom)

..PAGE:1PRADER-WILLI SYNDROME..PAGE:2Index프레더 윌리 증후군 이란?발생빈도원인과 유전양상증상치료최근 연구..PAGE:31. 프레더 윌리 증후군

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| 리포트 | 19페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.09.07 | 수정일 2019.01.17

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프레더 윌리 증후군

(3). 프래더-윌리 증후군(Prader-Willi Syndrome, PWS)?프레더-윌리 증후군 이란?프레더-윌리 증후군은 1956년 Prader 등에 의해 처음 알려진 병 ... 이 다르다. 프레더-윌리 증후군의 70%는 아버지로부터 물려받은 유전자의 부분 결실에 의해 어머니로부터 물려받은 유전자만 관찰되며, 28%에서는 아버지로 부터는 물려받은 유전자는 한

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| 리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.07.06

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프레더-윌리 증후군 (Prader-Willi syndrome)

프레더 - 윌리 증후군 ( Prader-Willi syndrome) 학번 이 름프레더 윌리 증후군이란 ? 작은키 비만 학습장애 1 만명의 어린이중 한명꼴로 나타난다 . 15 번 ... 염색체 이상프레더 윌리 증후군의 원인 15 번 염색체의 장완 중 일부분 (15q11 – 13) 에 이상 70% 는 아버지로부터 물려받은 유전자의 부분 결실에 의해어머니로부터 물려받 ... 가 나타난다 .프레더 - 윌리 증후군 희귀 유전 질환인 프레더 - 윌리 증후군 환자 샤샤첫째 , 성장이 늦고 자라면 비만 다른 아이에 비해 성장이 늦다 → 힘이 없어 젖이나 우유

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| 리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.11.19 | 수정일 2017.11.12

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[PPT발표자료] 프레더 윌리 증후군 &앤젤만증후군(Prader-willi_syndrome_&_Angelman_syndrome)

하는 SNRPN과 같은 유전자 소식자를 이용한 FISH검사 ② DNA methylation(DNA 메틸화) 검사보다 더 이용하기 쉬우므로 프라더 윌리 증후군을 진단하는 데에 있어서 첫 번 ... 저신장, 비만 그리고 학습장애를 특징으로 하는 증후군 46개의 염색체 중 15번 염색체 이상에 의해 나타남 신생아 초기 : 근 긴장 저하, 수유곤란 증상 아동기 : 식욕과다, 비 ... * methylation sensitive SNRPN probe를 사용하여 안젤만 증후군의 정확한 부분의 methylation에서 차이를 발견 * 돌연변이의 기원을 찾기위해 Southern blot

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| 리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.06.24

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아동간호학 신생아 중환자 사례연구

) Prader-Willi Syndrome (프레더 윌리 증후군)->8/3 유전자 검사 동의 및 검사->8/24 검사 결과: 주 진단 Prader Wili syndromeㄴ ... ->프라이더 윌리 증후군 환아는 초기 중재를 통해 예후가 좋아질 수 있으므로 조기에 진단하고 정보를 제공받아서 지지적인 상담이 이루어지면, 성인기 비만으로 인한 합병증을 예방할 수 있 ... 를 보충한다.교육적 간호계획1. 대상자 부모님에게 환아에 대한 교육을 시행한다.->프라이더 윌리 증후군의 경우 조기 진단과 초기 중재가 중요하기에 환아의 상태와 관리 방법에 대한

리포트 | 17페이지 | 3,500원 | 등록일 2025.06.24 | 수정일 2025.06.26

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[지적장애아교육] 유전적 지적장애아동의 특성에 대해 학습하였습니다. 유전적 지적장애에서 자주 나타나는 행동적 특성을 제시한 후 증후군에 따라 뚜렷하게 구별되는 특성을 제시하시오.

해결 과제에서 더 큰 어려움을 겪는 경향이 있다. 2. 증후군에 따른 행동적 특성 유전적 지적장애는 특정한 증후군에 따라 뚜렷하게 구별되는 행동적 특성을 보인다. 이러한 특성 ... 적 특성들은 다운증후군 아동들이 사회적으로 쉽게 인식될 수 있게 하지만, 이로 인해 차별이나 사회적 낙인에 노출되기 쉽다. (2) 프래더-윌리 증후군 (Prader-Willi ... Syndro요하다. 이 외에도 완고한 성격, 반복적 행동, 불안, 우울증과 같은 정신건강 문제를 동반할 수 있다. (다) 사회적 상호작용과 적응 프래더-윌리 증후군을 가진 아동들은 사회

리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.08.26

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지적장애아교육_지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육지원 방안을 설명하시오.

. 지적장애의 정의와 특성2. 염색체 이상으로 발현된 증후군 종류1) 프레더-윌리 증후군2) 다운 증후군3) 레쉬-니한 증후군4) 엔젤만 증후군5) 파타우 증후군6) 에드워드 증후군3 ... 이 가장 큰 문제점으로 작용한다.2. 염색체 이상으로 발현된 증후군 종류1) 프레더-윌리 증후군아버지 쪽의 15번째 염색체 일부가 상실되어 나타난다. 엔젤만 증후군보다는 양호하지 ... 가 3벌이고 다른 일부는 정상인 경우에도 다운증후군이 발현된다. 이 경우 다운 증후군의 특징도 비교적 낮으며 지능도 다른 상황과 비교하여 대체로 더 높고, 정상범주의 지능을 가지

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.07.25

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정신건강론 0 아동기와 청소년기 정신건강 문제 중 지적장애 정신건강 욕구와 문제점을 서술하시오 (57)

증후군, 15번 프레더윌리증후군, 안젤만증후군)와 관련된 장애가 있다.2) 환경 및 심리적 요인출생 전에 경제적 빈곤, 산모의 영양실조, 가정폭력 등의 영향과 출산 중에 무산소증 ... 염색체요인열성으로 유전되는 대사장애(PKU, 테이삭스, 갈락토오스혈증, 후들러증후군)와 우성으로 유전되는 종양관련(결절성경화증, 신경섬유종) 질병이 있고, 성염색체에 문제가 있 ... 는 반성장애, 염색체 수(21번 다운증후군, 17번 에드워드증후군, 13번 파타우증후군) 및 염색체 구조(4번 울프-허쉬증후군, 5번 묘성증후군, 7번 윌리엄스증후군, 11번 제이콥스

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2025.09.06

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비만관리와 건강 (8~14주차)

`특정 호르몬 이상 : 성장호르몬 결핍증, 갑상선기능저하증, 부신피질 호르몬 과다증(스트레스와 관련) `특수질환 : 프레더-윌리 증후군, 다운 증후군 (단일 유전자에 의한

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| 시험자료 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.01.09

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지적장애의 원인 및 강도에 따른 지원체제를 설명하고, 지적장애 상담 시 유의점에 대해 기술하시오.

이상에는 프레더 윌리 증후군과 묘성증후군, 스미스 마제니스 증후군 등이 있다.세 번째, 두개골 기형에는 소두증, 뇌수종이 있으며 뇌골격이 매우 작고 원추형이며, 척추가 휘어져 ... 유전 장애에는 레트증후군, 손상된 X증후군이 존재한다.두 번째, 염색체이상이란 염색체 수가 비정상적인 경우로 다운 증후군과 클라이네펠터 증후군, 터너 증후군이 있고, 염색체 구조 ... 에 걸쳐서 일관적인 것이 아닌 시간적으로 제한적인 것이 특징이며, 지원의 강도는 더 적은 수의 요원을 요구하고 더 강력한 수준의 지원보다 적은 비용이 요구된다. 학교에서 성인기 또는

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| 리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.05.30

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단국대학교 신생아 인지발달 시험 공부

목이 증상?정답) 터너증후군8. 염색체 구조이상이 아닌것?보기) 프레더윌리, 다운증후군정답) 다운증후군-염색체 수 이상9. 여드름치료제로도 사용되는 약물?정답) 비타민A10 ... . 알코올증후군 옳은것?정답) 인중이 뚜렷하지않음11. 출산의 3단계중 3번째 단계?정답) 태반이 떨어져나옴12. 신생아의 통각에 대한 설명 옳지 않은것?정답) 유아 기억상실때문에 통증

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| 시험자료 | 4페이지 | 4,000원 | 등록일 2022.03.16 | 수정일 2023.08.18

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3주 1강에서 지적장애의 특성에 대해 학습했습니다. 지적장애의 정의와 발생원인에 대해 설명하고, 장애정도에 따른 지원 유형을 제시하시오.

나가 자신의 쌍이 아닌 다른 염색체와 결합하거나 염색체 일부가 서로 뒤바뀌어 결함하는 경우로 70%가 아버지로부터 전달받은 15번째 염색체 장완의 결손으로 발현되는 프레더-윌리증후 ... 다.염색체 이상은 염색체 수의 이상으로 생물학적 장애 중 가장 많이 알려진 다운증후군과 남성이 23번째 염색체 중 X염색체를 하나 더 갖고 있어 XXY로 발현되어 제2차 성징이 여성적인 ... 가 있는 것으로 보이는 손상된 X증후군과 X염색체의 단백질 조절 유전자의 돌연변이로 여자에게서만 나타나며 어머니로부터의 유전, 상동행동이 특징인 레트증후군으로 나누어 볼 수 있

리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.01.09

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인간행동과 사회환경

, 프레더윌리증후군 등은 유전적으로 지능에 영향을 미칠 수 있다.우울증은 유전적 요인과 환경적 요인 모두에 의해 영향을 받는 것으로 알려져 있다. 우울증이 있는 가족 중에 우울증 ... 과 나타났으며, 일란성 쌍둥이의 조현병 발병 위험은 40~65%로, 이란성 쌍둥이의 조현병 발병 위험(7~10%)보다 높다. 지능을 저하시킬 수 있는 유전병으로 뇌성마비, 다운증후군 ... 유전과 환경이 서로 작용하여 인간행동에 영향을 주는 것을 알 수 있다.유전적으로 윌리엄스증후군은 7번 염색체의 이상으로 발생하는 유전병으로 윌리엄스증후군이 있는 사람은 일반

방송통신대 | 9페이지 | 4,000원 | 등록일 2024.04.01

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지적장애의 정의와 발생원인 장애정도에 따른 지원 유형에 대하여

염색체 하나만 가지는 경우로 XO로 발현된다. 2차 성적 특성이 약하고 불임 가능 높으며 95%가 자연 유산되므로 출현가능성이 적다.ㄴ. 구조 이상- 프레더윌리증후군 ... 의 복용이나 방사선 노출, 간염 바이러스의 감염 등에도 높은 관련이 있다.- 클라이네펠터 증후군(Klinefelter Syndrome): 남성의 23번째 염색체 중 X염색체를 하나 더 ... 우유 내의 당분을 소화시키는 효소가 결핍되어 유발된다.ㄴ. 성염색체 관련- 손상된 X증후군(Fragil X Syndrome): 23번 X성염색체의 이상으로 발현된다. 여성보다 남성

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| 리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.11.10 | 수정일 2021.11.12

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특수아 상담 과제

에는 생물학적 장애 중 가장 많이 알려진 다운증후군과 클라이네펠터 증후군, 터너증후군이 있고, 염색체 구조 이상으로 인해서는 프레더 윌리 증후군, 묘성 증후군, 윌리엄스 증후군 ... 증후군, 레트증후군이 있다.② 염색체 이상염색체 이상으로 일어나는 지적장애는 (1)염색체 수의 이상과 (2)염색체 구조 이상으로 분류된다. 염색체 수의 이상으로 인한 지적 장애 ... , 스미스 마제니스 증후군이 알려져있다.③ 출산 시기에 따른 지적장애 발생 원인출산 시기에 따른 지적장애 발생 요인은 (1)출산 전, (2)출산 전후, (3)출산 후 3가지로 분류하여 볼

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| 리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.09.24

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[특수아상담]지적장애의 원인 및 강도에 따른 지원체제를 설명하고, 지적장애 상담 시 유의점에 대해 기술하시오.

다. 그리고 성기능 발달이 늦거나 불임을 초래하는 클라이네펠터 증후군과 터너 증후군 또한 염색체 수 이상으로 생기는 질환이다. 염색체 구조 이상으로는 프레더-윌리 증후군, 묘성증후군 ... , 필수 아미노산의 대장 장애인 단풍당뇨증, 성염색체 유전 장애인 손상된 X증후군과 레트증후군 등이 있다. 염색체 이상으로는 가장 대표적으로 다운증후군이 있다. 염색체 수의 이상 ... , 윌리엄스 증후군, 스미스-마제니스 증후군 등이 있다.생물학적 원인은 앞서 다룬 유전적인 요인이 아니면서도 지적장애를 유발하는 생물학적 원인을 뜻하며, 보통‘출산 전’과 ‘출산 시

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| 리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.11.23

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특수교육 전체 기출문제 요약본 이거보고 50점 만점 받으세요 요약본은 그냥 필요하시면 쓰라고 드려요

-다운증후군 -레쉬니한증후군 -프레더윌리증후군 지적장애=정신지체 ★★★★★정신지체아동의 특성 -장기기억에는 문제가 없고 일반 유아와 차이가 없다. 정신지체아 판별을 위한 검사 -지능 ... 는 행동장애아에게 바람직한 지도 방안 -신체적 접촉을 자주한다. ★아스퍼거 증후군 -언어나 인지발달은 정상이어서 고기능 자폐로 간주되는 전반적 발달장애 -정서적. 사회적 발달에 있 ... 영역에서는 능력이 높다. 주의력결핍/과잉행동장애 아동 -습득의 결함보다 산출의 결함을 더 보인다. ★★★★자폐아들의 비정상적인 사회적 상호작용 및 사회성 발달에 가장 기초가 되는 것

방송통신대 | 5페이지 | 4,000원 | 등록일 2024.06.07 | 수정일 2024.10.14

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지적 장애(ID, intellectual disability)

기능저하증 프레더 - 윌리 증후군 , 안젤만증후군 영양부족 ( 예 : 엽산 ) 감염 어머니의 대사문제 물질노출 출생 이전 발생 신경관 결함 ( 예 : 이분척추 , 척수수막 ... 에서 환경요인의 역할 발견 범주 예 유전자 / 염색체 성관련 단일유전자 대사 상염색체 분절 임신 전후 발생 다운증후군 , 윌리엄스증후군 X 결함 증후군 , 레쉬 - 니한 증후군 갑상선 ... 질환을 가진 사람들이 다양한 지적 및 적응기능 , 행동특성을 보이는 것이 발견 + 통상적인 염색체 수에 영향을 미치는 원인 들이 포함 : 염색체 추가 ( 대부분의 다운증후군 사례

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| 리포트 | 37페이지 | 5,500원 | 등록일 2022.12.09

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해커스 사회복지학 특수아상담 과제 3주 1,2강에서 지적장애의 특성과 상담 방법에 대해 학습했습니다. 지적장애의 원인 및 강도에 따른 지원체제를 설명하고, 지적장애 상담 시 유의점에 대해 기술하시오.

있경우로, 이로 인해 다양한 유전자 장애가 발생할 수 있다. 예를 들어, 프레더-윌리증후군, 묘성증후군, 윌리엄스 증후군, 스미스-마제니스 증후군 등이 있다.5) 출산 시기에 따른 ... 하는 데 어려움을 겪을 수 있다.환경 변화에 적응 어려움: 삶의 변화나 환경적 요구 사항에 대한 적응이 어려울 수 있다. 이로 인해 새로운 환경에서의 적응이 더 어려울 수 있다.자립 ... 의 필요성①발달 및 의학적 상태에 대한 예후 이해와 접근이 가능함:지적장애의 원인을 이해하면 해당 아동의 발달 문제 및 의학적 상태를 더 정확하게 파악할 수 있다. 예를 들어, 다

리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.12.26

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지적장애아동의 정보처리와 관련된 학습 특성에 따른 교수전략에 대하여 서술하여 제출하시오

은 유전장애와 신진대사장애로 나누어 볼 수 있다. 유전장애는 다운증후군, 약체X증후군, 윌리엄스증후군, 레쉬니한증후군, 프레더-윌리증후군 등이 있다. 신진대사장애는 갈락토세미아, 페닐 ... 에서는 차이가 없는 것으로 나타난다. 지적장애아동의 특성 중에 사회성 결여는 정서적 인식능력에 많은 어려움을 가진다. 상호작용에 많은 어려움을 가지며 일방적인 놀이, 고립을 더 자주 ... , 언어발달 등의 문제가 있다.① 지도 속도 늦추기: 지적장애아가 습득하는데 어려움을 보이거나 동기가 유발되지 않을 경우에 속도를 늦추거나 더 쉬운 과제를 제공해야 한다.

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| 리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.02.18

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