"품목제조보고서"의 검색결과 입니다.

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haccp기준서 mrp gmp기술인 cis 제조업 재고관리 사업계획서 과제 세계의정치와경제 GMP 원가회계 사례 haccp

EasyAI “품목제조보고서” 관련 자료

+식품개발론 최종 보고서 [A+보고서]등록일 2023.12.21 | 총 44,455자 | 95페이지 | 50,000원
+[A+] EU 탄소국경조정제도(CBA..등록일 2025.06.13 | 총 4,435자 | 3페이지 | 2,000원

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"품목제조보고서" 검색결과 1-20 / 2,762건

[식품의약품안전처] 위생용품 품목제조보고서

■ 위생용품 관리법 시행규칙 [별지 제7호서식]위생용품 품목제조보고서※ 뒤쪽의 유의사항을 읽고 작성하여 주시기 바라며, [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표를 합니다.(앞쪽)보고인성명 ... (%)*************20621722823924102511261227132814291530유 의 사 항1. 품목제조보고서는 제품생산의 시작 전이나 시작 후 7일 이내에 제출하여야 합니다.2. 원료ㆍ성분의 명칭 및 그 ... 을 보고합니다.년 월 일보고인(서명 또는 인)특별자치시장ㆍ특별자치도지사ㆍ시장ㆍ군수ㆍ구청장귀하제출서류제조방법에 대한 설명서 1부수수료없 음210mm×297mm[백상지(80g

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 식품ㆍ식품첨가물 품목제조보고서

■ 식품위생법 시행규칙 [별지 제43호서식] 식품ㆍ식품첨가물 품목제조보고서※ 뒤쪽의 유의사항을 읽고 작성하여 주시기 바라며, [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표를 합니다.(앞쪽)보고 ... (%)*************20621722823924102511261227132814291530유 의 사 항1. 품목제조보고서는 제품생산의 개시 전이나 개시 후 7일 이내에 제출 ... 은 법 시행규칙 제45조제1항에 따라 식품(식품첨가물) 품목제조 사항을 보고합니다.년 월 일보고인(서명 또는 인)지방식품의약품안전청장특별자치시장ㆍ특별자치도지사 ㆍ 시장 ㆍ 군수

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 위생용품 품목제조보고사항 변경보고서

■ 위생용품관리법 시행규칙 [별지 제9호서식]위생용품 품목제조보고사항 변경보고서※ 뒤쪽의 유의사항을 읽고 작성하여 주시기 바랍니다. (앞쪽)보고인성명(법인인 경우 법인 명칭 및 ... 보고인(서명 또는 인)특별자치시장ㆍ특별자치도지사ㆍ시장ㆍ군수ㆍ구청장 귀하첨부서류품목제조보고서 사본210mm×297mm[백상지(80g/㎡) 또는 중질지(80g/㎡)](뒤쪽)(변경 원료 ... ㆍ성분의 명칭및 그 배합비율뒤쪽에 기재변경사유「위생용품 관리법」 제3조제4항 및 같은 법 시행규칙 제6조제1항에 따라 위생용품 품목제조 보고사항을 변경하기 위하여 보고합니다.년 월 일

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 식품ㆍ식품첨가물 품목제조보고사항 변경보고서

■ 식품위생법 시행규칙 [별지 제45호서식] 식품ㆍ식품첨가물 품목제조보고사항 변경보고서※ 뒤쪽의 유의사항을 읽고 작성하여 주시기 바랍니다. (앞쪽)보고인성명생년월일주소전화번호영업 ... 도지사ㆍ시장ㆍ군수ㆍ구청장 귀하첨부서류1. 품목제조보고서 사본2. 소비기한 연장사유서(소비기한을 변경하려는 경우만 해당합니다)210mm×297mm[백상지 80g/㎡(재활용품)](뒤쪽 ... 재료 또는 성분의 경우만 해당합니다.2. 품목제조변경보고서는 제품생산 전이나 제품 생산일부터 7일 이내에 제출하여야 합니다.

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 기능성화장품 심사 제외 품목 보고서(제조,수입)

■ 화장품법 시행규칙 [별지 제10호서식] 기능성화장품 심사 제외 품목 보고서 [ ]제조[ ]수입※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.보고인상호(법인인 경우 법인의 명칭 ... )등록번호(화장품제조업자 또는 화장품책임판매업자만 해당합니다)성명(법인인 경우 대표자)생년월일소재지전화번호제조소(원)제조회사명제조국소재지보 고 사 항제품명효능ㆍ효과용법ㆍ용량사용 ... 고시한 기준 및 시험방법효능ㆍ효과를 나타내게 하는 원료의 규격「화장품법 시행규칙」 제10조제1항제2호의 기능성화장품이미 심사받은 품목의 제품명이미 심사받은 품목의 심사번호이미 심사

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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품목제조보고서 [식품의약품안전처 행정서식]

■ 축산물 위생관리법 시행규칙 [별지 제28호서식] 품목제조보고서보고인성명(법인명)생년월일(법인등록번호)주소전화번호영업소명칭(상호)소재지제품정보품목의 유형영업허가번호제품명유통기간 ... 」 제25조 및 같은 법 시행규칙 제37조제1항에 따라 위의 품목을 제조하였음을 보고합니다.년 월 일보고인(서명 또는 인)시ㆍ도지사, 시장ㆍ군수ㆍ구청장 귀하첨부서류1. 제조방법설명서 ... 제조일부터 일(월, 년)원재료 또는 성분명, 배합비율용도ㆍ용법보관방법 및 포장재질포장단위성상고열량ㆍ저영양식품 해당 여부[ ]예 [ ]아니오 [ ]해당 없음기타「축산물 위생관리법

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2014.06.23

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품목제조보고사항 변경보고서 [식품의약품안전처 행정서식]

■ 식품위생법 시행규칙 [별지 제45호서식] 품목제조보고사항 변경보고서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √표를 합니다.보고인성명생년월일주소영업소명칭(상호)소재지영 업영업의 종류고열량 ... ㆍ 군수 ㆍ 구청장첨부서류1. 품목제조보고서 사본2. 유통기한 연장사유서(유통기한을 변경하려는 경우에만 제출합니다) ... 은 법 시행규칙 제46조제1항에 따라 식품(식품첨가물)품목제조 보고사항을 변경하기 위하여 보고합니다.년 월 일보고인(서명 또는 인)지방식품의약품안전처장귀하특별자치도지사 ㆍ 시장

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2014.06.23

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품목제조 보고사항 변경보고서 [식품의약품안전처 행정서식]

■ 축산물 위생관리법 시행규칙 [별지 제29호서식] 품목제조 보고사항 변경보고서보고인성 명(법인명)생년월일(법인등록번호)주 소전화번호영업소명칭(상호)소재지영업의 종류변경사항구 ... 을 보고합니다.년 월 일보고인(서명 또는 인)시ㆍ도지사, 시장ㆍ군수ㆍ구청장 귀하첨부서류유통기간 변경 근거서류(유통기간을 연장하는 경우만 제출합니다)유의사항품목제조보고의 변경보고서는 품목제조보고사항을 변경한 날부터 7일 이내에 제출하여야 합니다. ... 분변 경 전변 경 후제품명원재료명 또는 성분명 및 배합비율유통기간변경사유「축산물 위생관리법」 제25조 및 같은 법 시행규칙 제37조제2항에 따라 위와 같이 품목제조보고사항의 변경사항

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2014.06.23

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식품(식품첨가물) 품목제조보고서 [식품의약품안전처 행정서식]

■ 식품위생법 시행규칙 [별지 제43호서식] 식품(식품첨가물) 품목제조보고서보고인성명생년월일주소전화번호휴대전화영업소명칭(상호)소재지제품정보식품의 유형영업신고 번호제품명유통기한품질 ... 처장이 정하여 고시한 방법에 따라 설정한 유통기한의 설정사유서 1부유의사항1. 품목제조보고서는 제품생산의 개시 전이나 개시 후 7일 이내에 제출하여야 합니다. ... [ ]아니오 [ ]해당 없음기타「식품위생법」 제37조제5항 및 같은 법 시행규칙 제45조제1항에 따라 식품(식품첨가물) 품목제조 사항을 보고합니다.년 월 일보고인(서명 또는 인)지방

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2014.06.23

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기능성화장품 심사 제외 품목 보고서(제조,수입) [식품의약품안전처 행정서식]

■ 화장품법 시행규칙 [별지 제10호서식] 기능성화장품 심사 제외 품목 보고서 [ ]제조[ ]수입※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.제조판매업자상호(법인인 경우 법인 ... 의 명칭)제조판매업 등록번호성명(법인인 경우 대표자)생년월일소재지전화번호제조소(원)제조회사명제조국소재지보 고 사 항제품명효능ㆍ효과용법ㆍ용량사용상 주의사항효능ㆍ효과를 나타내게 하 ... 를 나타내게 하는 원료의 규격「화장품법 시행규칙」 제10조제1항제2호의 기능성화장품이미 심사받은 품목의 제품명이미 심사받은 품목의 심사번호이미 심사받은 품목의 심사결과 통지일보고 제품

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2014.06.23

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HACCP(해썹)의 개념 및 역사, 7원칙 12단계 과제, 레포트, 보고서 A+

, 표시사항, 기타 필요한 사항이 포함되어야 한다. 이때, 제품명은 식품 제조·가공업의 경우 해당관청에 보고한 해당품목의 ‘품목제조(변경)보고서’에 명시된 제품명과 일치해야 한다 ... 하는 것으로 해당식품의 ‘품목제조(변경)보고서’에 명시된 보고 날짜를 기재한다. 작성자연월일은 제품설명서를 작성한 사람의 성명과 작성날짜를 기재하며, 성분 배합비율 및 제조방법 ... 에서 성분 배합비율에는 식품제조·가공업소의 경우 해당식품의 ‘품목제조(변경)보고서’에 기재된 원료인식품 및 식품첨가물의 명칭과 각각의 함량을 기재하고, 제조방법에는 일반적인 방법을 기재

리포트 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.02.12 | 수정일 2024.03.26

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(2024) GMP & 밸리데이션 기술인 "회사다니면서 2주 독학 합격" 요약본 (1과목, 2과목) /

: 수행방법 및 판정기준: 수행 기간: 수행 담당자 확인: 기타 밸리데이션 실시 기준 근거 등 필요한 사항- ** 밸리데이션 결과보고서에 포함 되어야 하는 것: 개요 및 기술적 고려사항 ... 에 관한 사항: 밸리데이션 수행에 관한 사항: 밸리데이션 결과보고서 작성, 결과판정 및 평가에 관한 사항: 밸리데이션 문서의 보관에 관한 사항: 기타 밸리데이션 수행에 관한 사항 ... 화되거나 관련 규정에 명시되어 있어야 함.- 비무균제제로서 밸리데이션을 실시한 품목과 제형, 주성분, 제조공정 및 제조시설이 동일한 품목의 경우 공정밸리데이션 생략가능.2) 제품

시험자료 | 54페이지 | 12,000원 | 등록일 2025.01.20 | 수정일 2025.05.12

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의약품 규제과학 전문가 시험 예상 및 기출문제 22장(시판 후 안전관리제도의 이해)

22장. 시판 후 안전관리 제도의 이해 두꺼운 책의 마지막 권인 3권에 해당하는 첫 강의입니다. 그동안?품질 및 제조관리, 비임상시험, 임상시험을 거쳐 품목 허가까지 받 ... 한 주성분을 가진 의약품일 경우 하나의 보고서로 통합해 보고할 수 있다??(O, X) 3) 알려진 약물이상반응일지라도 보고 빈도가 증가할 경우는 새로운 관련 정보로 간주한다??(O ... 외의 추가적인 효능 및 효과 관찰을 위해 실시한 임상시험에서 수집된 정보 7. 다음 중 안전성 정기 보고서를 하나의 보고서에 포함시키는 것이 아닌?따로 작성할 수 있는 경우끼리 짝

시험자료 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.03

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GMP기술인 핵심 요약집

관련 : 품목 허가증 또는 변경관리 보고서 번호실사구역- 작업소 (생산, 포장)- 시험실 (이화학, 미생물, 동물)- 보관소 (원료, 자재, 반제품, 완제품, 반품)- 기타 제조지원 ... 의 마지막 로트가 출하된 이후 3년 동안 보관밸리데이션 계획서에 따라 밸리데이션 실시1) 새로운 품목의 의약품 제조를 처음하는 경우2) 의약품의 품질에 영향을 미치는 기계, 설비를 설치 ... (제조관리자)관련 : 업허가증- 기계, 설비(시설 구조 변경 포함) 관련 : 변경관리 보고서 번호- 원자재 관련 : 주성분 제조원 변경, 추가(변경관리 보고서 번호)- 시험방법

시험자료 | 20페이지 | 5,000원 | 등록일 2021.11.08

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의공기사 인허가/GMP/NCS 자료 정리본 판매합니다

및 관련문서, 관련 기록 등의 정보로 Risk management file, 원/부자재, 제조 공정도, 검사 기준, 제품 라벨 및 사용 설명서 등을 포함 3. 품질 문서 작성 1 ... 명세서 제품을 만드는 데 필요한 모든 조립품, 반조립품, 부품 그리고 원자재의 목록으로, 제품을 위해 필요한 수량을 제품 구조 정보로 보여줌 조립품이나 제품 등 상위 품목을 만드 ... 시킬 수 있으며, 부서장은 영업 부서장으로 함 3.검토의 기록은 보고서로 문서화해야 함 4.보고서는 검토 부서원들의 동의가 있어야 하며 다음 사항을 포함 : 설계 및 개발 검토의 기준

시험자료 | 31페이지 | 15,000원 | 등록일 2025.02.07 | 수정일 2025.02.19

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단국대학교 생산운영관리 용어 정리

에 발생예외상황보고서: 각 기간에 적합한 수량의 자재를 공급하기 위해서 관리자의 주의를 요구하게 되는 품목을 알려주는 보고서성과보고서: 시스템이 얼마나 잘 운영되고 있는지를 알려주 ... 는 보고서;재고회전율, 납기충족률, 품절발생률계획수립보고서: 앞으로의 재고계획 수립활동을 위해 사용되는 보고서;재고예측치, 구매의향보고서, 수요원천 추적보고서, 장기적인 MRP안 ... 함으로써 비용을 감소 시킬 수 있는 것, 다양한 품목의 ㅈ품을 소량 또는 중량으로 보다 경제적으로 생산해서 생산의 능률성과 자원의 탄력성을 동시에 추구, 낮은 유연성 극복여유생산능력: 기대

시험자료 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.09.30 | 수정일 2020.10.02

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의료기기 규제과학전문가(RA) 2권 사후관리 요약본(2021년 개정 법률 수정 완료)

, 식약처장에게 수거?폐기 결과보고서와 품목허가증 제출위반행위행정처분의 기준1차2차3차4차 이상재평가를 받지 않은 경우해당품목 판매정지2개월해당품목 판매정지6개월해당품목 제조?수입 ... /외장의 경우X①제조?수입업자의 상호와 주소②수입품 경우 제조원(제조국/제조사명)③허가(인증/신고)번호, 명칭(제품/품목/모델명)-제품명이 있는 경우④제조번호, 제조연월(or 사용 ... , 전화번호, E-mail, 식약처에 동일 사례 보고 여부4) 의료기기 정보 : 품목명, 형명, 분류번호 및 등급, 허가번호, 제조번호(Lot 번호), 회사명/제조원(수입)5) 환자

시험자료 | 31페이지 | 5,000원 | 등록일 2021.06.30

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[A+] EU 탄소국경조정제도(CBAM)의 이해와 국내 수출기업 대응 전략

은 국내 수출기업의 위기이자 기회가 될 수 있다. 본 보고서는 CBAM의 주요 내용을 분석하고, 국내 수출기업이 효과적으로 대응할 수 있는 전략을 제시한다.EU CBAM이란 무엇 ... 하는 기본 탄소값(default value) 사용이 중단되어 기업 자체 측정이 필수화된다. 전환 기간에는 모든 기업이 자체에서 분기별로 배출량 보고서를 제출해야 한다. 매 분기 종료 후 ... 1개월 이내에 CBAM 전환 등록소에 보고서를 제출하고, 이미 제출한 보고서도 일정 기간 내에 수정할 수 있다. 이 기간은 기업들이 본격적인 CBAM 시행에 앞서 준비할 수 있

리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.06.13 | 수정일 2025.06.16

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한미약품 취업 준비 자료-QC,QA 가이던스 요약

은 제조소가 품목별로 실시한다. 계획을 수립하여 하고, 그 결과에 따라 완제품의 유효기간 또는 사용기간, 포장방법 및 저장조건을 설정하여야 한다.나. 안정성시험 계획서에는 다음 사항 ... , 공정흐름도, 공정 변수, 수행관련 정보, 시험 항목 및 허용 기준밸리데이션 결과보고서 = 개요, 기술적 고려사항, 수행 결과, 부적합에 대한 조치, 결론6.2공정 밸리데이션1 ... 지원시스템에 대한 적격성 평가를 완료해야 함. 품목별로 밸리데이션을 실시한다.3)제품의 품질에 영향을 미치는 중요한 제조공정에 대해서는 예측적 밸리데이션을 실시하여야 하되, 부득이

자기소개서 | 14페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.05.06

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판매자 표지

중동 지역 중 한 국가를 선택하여, 해당 국가와 한국과의 국제무역이 진행되고 있는 품목, 산업 등에 대해 설명하시오.

, 한국은 세계 각국과의 국제무역을 통해 다양한 품목과 서비스를 수출 및 수입하고 있다. 이 보고서에서는 사우디 아라비아와 한국 간의 국제무역 현황을 분석하여 양국 간의 경제적 상호작용 ... 으로 인해 국제무역에 있어 중요한 역할을 한다. 이에 본 보고서에서는 중동 국가 중 하나인 사우디 아라비아를 선택하여, 해당 국가와 한국과의 국제무역 현황을 탐색하고자 한다. 사우디 ... )^7^8..FILE:Contents/section0.xml중동 지역 중 한 국가를 선택하여, 해당 국가와 한국과의 국제무역이 진행되고 있는 품목, 산업 등에 대해 설명하시오.목차Ⅰ

방송통신대 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.06.05

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