의 기회가 될 것이라는 강한 기대와 확신으로 지원하게 되었습니다. 재직 중인 OOOOOO에서 다년간 QA업무를 수행하며 제약 바이오 업종에 대한 높은 이해도와 폭넓은 역량 및 직무 ... 전문성을 보유하고 있으며 향후 귀사에서 QA업무를 누구보다 훌륭히 수행해 나갈 충분한 역량과 준비가 되어 있어 해당 직무의 적임자라고 확신합니다. 2. 최근 달성하기 어려운 목표
QA/QC 스터디강의듣고 공부한 내용 Word로 정리 당일날 공유하면서 Q&A(직무면접대비)식으로 진행2장 제조소 시설 기준1)의약품 제조소의 시설 기준의약품 제조소는 작업소 ... , 시험실, 보관소로 구성됩니다.2)작업소의 시설기준작업소는 내용고형제, 연고제 등의 일반제제와주사제, 점안제 등의 무균제제와페니실린제나 생물학적 제제(ex.백신)와 같은 특수제제 ... 바이오의약품의 연구를 담당하는 연구소, 의약품 생산을 담당하는 생산본부로 나뉩니다. 이 생산본부 내에 GMP조직이 존재하며 다른 본부들과 연계되어 있습니다.GMP조직은 원자재
하고 있으며 항암제와 HIV 치료제를 주로 생산하고 있습니다. 암 연구소와 함께 암 진단, 암의 생물학적 전암성, 질환의 유전 모델 및 종양 미세환경의 프로파일 등의 분야에서 연구 ... 고자 노력하고 있으며, 희귀병 치료제 개발과 사회공헌활동 등을 통해 소외된 질병에 대한 편견을 극복하기 위한 노력을 펼쳐 나가고 있습니다. 최근 5년간 연구개발에 많은 금액을 투자 ... 중에서 치매치료제는 꽤 많은 비중을 차지하고 있다고 생각합니다. 하지만 아직 치매 치료제에 대한 연구가 더 필요하고 원인 치료도 이제 시작단계라고 생각합니다. 앞으로 20년 정도