소 소 재 지 위반 내용 행정처분 내 용 처분기간 처분대상 품 목 발신명의 직인 210mm×297mm[백상지(80g/㎡)] ... ■ 위생용품 관리법 시행규칙 [별지 제21호서식] 기관명 수신자 (경유) 제 목 행정처분 사항 보고 영업소 명칭 또는 상호 (업 종) 영 업 신고번호 대 표 자 (생년월일) 영 업
행정학 제1장 행정학 기초 PAGE \* MERGEFORMAT1 ... 행정학의 학문적 연계 여러 가지 학문과 정부행정은 연계되어 있음 ex. 철학으로부터 국정지표가 나옴 정부와 행정 1. ... 강의내용 행정과 행정학 현대사회의 특징 - 지식정보화 사회 – 창의력과 전문지식이 필요함 - 세계화 - 국가간 국경 퇴색을 통한 국가간 조화를 이루는 것이 필요함 - 시민사회의 성장
행정학 제4장 건강보장의 이해 PAGE \* MERGEFORMAT1 ... 지정함) 예를 들어, 5,000만원 이상 의료비는 모두 보험자부담 •고 비용환자의 의료이용증가 •저소득층, 중증환자의 경우 적합 •Medicaid: 연간 얼마 이상 본인부담금 면제 의약품 ... 경우만 보험급여 대상 - 연 50만원까지 본인전액부담, 51만원부터 급여대상 •장점: 소액 의료비 지출환자의 억제, 중증 고비용 환자에 혜택이 큼 소액 청구환자의 심사 및 청구 관련 행정비용
관리 – 보건의료기획, 보건의료행정(협조, 관리), 규제, 법규의 제정(예: 의약품허가업무) 4. ... 지방보건행정조직 - 지방 정부에서는 보건소 등의 운영을 통해서 지역주민의 보건교육을 담당하며, 의료서비스제공, 환경위생, 전염병관리등의 업무를 담당하고 있는데, 지방보건행정조직은 다음과 ... ⇒ 의약품에 대한 정책을 담당하는 최고 기관 - 의약품과 관련된 국은 의약품안전국과 바이오생약국 등이 있음 4.
행정학 제5장 우리나라의 건강보장제도 PAGE \* MERGEFORMAT4 ... 투입량을 반영한 새로운 자원기준 상대가치 수가제(Resources based Relative Value System) 도입 진단명 기준 포괄수가제 •진료비의 지불단위를 개별 행위나 의약품이 ... 막기 위해 1차,2차, 3차의료급여기관에서 단계적으로 진료 - 건강의 위험이 높은 수급권자 및 급여상한일 수 초과자: 의원급 의료기관을 선택 의료급여기관으로 지정하여 우선 이용 의약품
식품안전정책국, 식품영양안전국, 농축수산물안전국의 재편성 공식화의 정도를 낮추고, 팀제와 같은 완충조직을 신설하여 유연성을 높임 ..PAGE:29 안녕하십니까 3조의 발표를 맡은 행정학과 ... 식품의약품안전처란? 식품과 건강기능식품·의약품·마약류·화장품·의약외품·의료기기 등의 안전에 관한 사무를 관장하는 중앙행정기관 ..PAGE:6 1. 식품의약품안전처란? ... . 4 식품의약품안전처란 보시는 바와 같이 식품과 건강기능식품, 의약품, 마약류, 화장품, 의약외품, 의료기기 등의 안전에 관한 사무를 관장하는 중앙행정기관입니다. 5 그 다음 조직도를
품목별로 실시상황이 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 별표 1의 의약품 제조 및 품질관리기준에 맞거나 이와 같은 수준 이상임을 증명하는 자료 5. ... 품질검사를 위하여 필요한 시험용 원료의약품(제출량) 저장방법 및 사용기간 비고 「약사법」 제31조의2제2항ㆍ제3항, 제42조제4항 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제16조 및 ... 원료의약품의 시험성적서, 분석방법, 사용된 용매 등에 관한 자료 6.
등의 안전에 관한 규칙」 제23조제1항에 따라 위와 같이 의약품의 재심사를 받고자 신청합니다. ... 재심사 결과 통지서 발급 신청인 식품의약품안전처 210mm×297mm[일반용지 60g/㎡(재활용품)] ... 국내외의 판매현황 및 외국의 허가현황에 관한 자료 수수료 식품의약품 안전처장이 고시한 금액 처리절차 신청서 작성 ? 접 수 ? 검 토 ? 결 재 ?
생물학적제제등 (1) 재조합의약품: 120일 (2) 생물학적제제: 115일 (3) 기검토 세포치료제, 유전자 치료제, 재조합 의약품: 70일 (4) 변경 시: 30일 다. ... 의약품등(생물학적제제등 및 진단용 의약품은 제외합니다) (1) 신약 및 항생물질: 90일 (2) 그 밖의 의약품등: 55일 (3) 기허가 의약품등: 45일 (4) 변경 시: 30일 ... 관한 자료 [ ] 임상시험계획에 관한 자료 [ ] 생물학적 동등성시험계획에 관한 자료 [ ] 의약품등 개발계획에 관한 자료 [ ] 그 밖에 의약품등의 품목허가ㆍ신고, 임상시험계획승인
연월일 원료약품 및 그분량 적합여부 시정사항 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제23조제3항에 따라 위와 같이 의약품 재심사 결과를 통지합니다. ... 년 월 일 식품의약품안전처장 직인 210mm×297mm[일반용지 60g/㎡] ... [별지 제22호서식] 제 호 의약품 재심사 결과통지서 의뢰인 성명 생년월일 제조(영업)소의 명칭 제조(영업)소의 소재지 제조원 제조업소의 명칭 제조국 소재지 심사제품명 허가번호 허가
자료 [ ] 생물학적 동등성시험계획에 관한 자료 [ ] 의약품등 개발계획에 관한 자료 [ ] 그 밖에 의약품등의 품목허가ㆍ신고, 임상시험계획 승인 또는 생물학적 동등성시험계획 승인등에 ... 관한 자료 검토 결과 「약사법」 제35조의2제2항 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제41조제3항에 따라 의약품등의 품목허가 등의 사전 검토 결과를 위와 같이 통지합니다. ... 년 월 일 식품의약품안전처장 직인 210㎜×297㎜[백상지 80g/㎡]
외부 지정심사위원회 위탁) 「약사법」 제34조의2제1항 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제34조제5항에 따라 위와 같이 의약품등 임상시험실시기관으로 지정합니다. ... [별지 제36호서식] 제 호 의약품등 임상시험실시기관 지정서 기관의 명칭: 기관의 소재지: 의료기관장 또는 의료기관 개설자: 심사위원회 구분: (자체심사위원회, 지정심사위원회 또는
