"페닐알라닌"의 검색결과 입니다.

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진주보건대 아동 페닐케톤뇨증 닌히드린 반응 단백질 정량 실험 지적장애 영양학 식물 단백질 아미노산의 적정

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"페닐알라닌" 검색결과 61-80 / 1,654건

1. 최근 세계보건기구(WHO) 산하 국제암연구기관(IARC)에서 인공감미료 아스파탐을 발암가능물질(2B)로 분류하면서 논란이 일었다. 그러나 국제식품첨가물전문가위원회(JECFA)가 1일 섭취허용량을 현

(aspartame)은 필수 아미노산인 페닐알라닌과 아스파트산을 합성하여 만든 강력한 당맛을 가진 비영양감미료이다. 체내에서 분해 및 소화되어 1g당 4kcal의 열량을 발생시키지만, 설탕 ... 분해되면서 페닐알라닌이 생성될 수 있는데 이 경우 유전병의 일종인 페닐 케톤뇨증(phenylketonuria, PKU) 환자의 경우에는 섭취를 주의해야 한다.국제식품첨가물 전문 ... 다. 앞서 언급했듯이, 아스파탐을 페닐 케톤뇨증 환자가 다량으로 섭취할 경우 문제가 될 수 있으므로, 아스파탐이 함유된 식품에는 반드시 '페닐알라닌 함유'라는 문구를 표시해야 함을 규정

방송통신대 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.01.09 | 수정일 2024.04.21

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유전자 돌연변이의 종류와 특징 및 돌연변이 유발물질

아 돌연변이가 생겨 나타나는 유전병으로 체내에 축적된 페닐알라닌이 페닐케톤으로 바뀌어 중추 신경계를 손상시켜 지적장애와 간질이 나타나며, 소변이 공기 중에서 검은색으로 바뀐다 ... 50%는 부모처럼 이상 유전자를 1개씩 가지게 되나, 페닐알라닌 축적의 증상은 없다.③ 백색증: 알비노라고도 불리는 백색증은 멜라닌 색소 합성과 관련된 유전자에 이상이 생겨 멜라닌 ... 된다. 페닐케톤뇨증은 효소 이상으로 단백질 속의 페닐알라닌을 타이로신으로 바꾸지 못해 체내에 페닐알라닌이 축적되고, 축적된 페닐알라닌이 페닐케톤으로 바뀌어 중추 신경계를 손상시킨다. 증상

리포트 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.12.05

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a+ 자료입니다!)) 신생아 선별검사(선천성 대사이상 검사, 청력검사)

성 갑상선기능 저하증, 호모시스틴뇨증, 선천성 부신 과형성증이 포함된다.*6가지 유전적 대사이상 질환1) 페닐케톤뇨증페닐알라닌을 티로신으로 대사시키는 효소인 페닐알라닌수산화 효소 ... 에 이상이 있어서 페닐알라닌 축적되는 질환2) 갈락토스혈증갈락토스혈증은 탄수화물 대사장애로, 뇌의 구성성분으로서 중요한 역할을 하는 갈락토스가 대사되지 못하고 체내에 축적되어 독성

리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.02.25

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간호 및 의학 관련 동아리 특기사항 기재 예시

. 페닐알라닌 수산화효소의 결핍으로 발생하는 페닐케톤 요증에 관해 심화 탐구하여 코돈, UUU, UUC로 지정되는 페닐알라닌의 특징, 페닐알라닌 수산화효소를 암호화하는 PAH 유전자 ... 등을 조사함. 페닐케톤 요증 환자의 증상 중 소변과 땀에서 나는 냄새에 대해 분석하는 과정에서 페닐알라닌 대사 경로와 페닐아세트산에 대해 논리적으로 설명함. 줄기세포에 대해 학습

리포트 | 10페이지 | 5,000원 | 등록일 2023.02.06

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고위험 신생아, 분만 관련 합병증 정리

페닐케톤뇨증갈락토즈혈증단풍당뇨증호모시스틴뇨증선천성 갑상선 기능 저하증정의? 페닐알라닌 -> 티로신 전환시키는 페닐알라닌 하이드록실레이스 결핍으로 오는 페닐알라닌 대사 장애? 출생 시 ... 혈증 페닐알라닌 검사? 임상증상 및 신생아 선별검사NST? 임상증상 및 신생아 선별검사NST? 임상증상 및 신생아 선별검사NST? T4 감소, TSH 증가치료? 저 페닐알라닌 식품

리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.05.17

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[화학과 수석의 A+ 레포트][조교피드백 포함] 아미노산의 적정(생화학실험)

1. 실험 목적산 염기 적정을 통해 3가지 아미노산(페닐알라닌, 리신, 아스팔틱 엑시드) 중 하나인 미지시료가 어떤 아미노산인지 결정한다.2. 이론pH란 수소 이온 농도 지수

리포트 | 14페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.06.04 | 수정일 2024.06.10

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지적장애의 최근 정의와 분류체계를 살펴보고, 지적장애의 다양한 원인과 인지능력 및 학업성취 특성들에 대해서 서술하세요.

은 아미노산에 의한 신진대사 장애로 페닐알라닌이라는 아미노산을 분해하지 못하여 발생하는 질병으로 치료방법은 영아기와 유아기에 조기 진단하여 페닐알라닌을 평생 제한하여 섭취해야한다. 이 ... 를 조기 발견하지 못하면 페닐알라닌이 축적되면서 중추신경계를 공격해 경련 정신, 지적장애가 발생한다.?갈락토스혈증 : 상염색체 열성으로 유전되는 특징이 있으며 인체 내에서 쓰이

리포트 | 6페이지 | 5,000원 | 등록일 2023.10.23

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이진문의 시조 「유월 쬐는 볕」의 감정 코딩 (Emotion Coding of Sijo "The Light of the Sun in June" by Lee Jin-moon)

국제문화기술진흥원 박인과

논문 | 5페이지 | 무료 | 등록일 2025.05.12 | 수정일 2025.05.18

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청소년상담사 3급 이론 정리

중 하나인 ‘페닐알라닌(Phenyl-alanine)’을 ‘타이로신(Tyrosine)’으로 변환하는 효소인 ‘페닐알라닌 하이드록실라제(PAH ; Phenylalanine Hydroxylase)’ 기능에 이상이 발생하여 페닐알라

시험자료 | 5페이지 | 6,000원 | 등록일 2023.12.04 | 수정일 2023.12.12

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[병태생리학 A+] 병태생리학 10문제(심장, 감염성 질환, 암, 유전과 질환, 혈액 질환과 장애, 호흡기계 질환과 장애)

케톤뇨증해설 : 열성 유전자는 한 쌍의 동일한 대립유전자인 동형접합일 때만 발휘하는 대립유전자이고, 페닐케톤뇨증은 페닐알라닌을 티로신으로 전환하는 효소가 부족하여 발생한다. 그래서 ... 고농도의 페닐알라닌과 대사물이 혈액에 축척되어 뇌에 독성작용을 하여 정신지체가 나타나고, 균형감각 상실이나 경련, 정신지체 외에도 멜라닌 색소가 형성되지 않아 백색증도 유발

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.06.21

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[세특][과학세특예문][생명과학2][수시] 생명과학2 세특은 의료지식이 있어야 하므로 세특 작성이 매우 까다롭고 어렵습니다. 따라서 본 예문을 참고하시면 생명과학 세특을 어떻게 작성해야 할지 쉽게 이해할 수 있을 것입니다.

이 나타날 수 있을지 궁금증을 가짐. 페닐알라닌수산화효소의 결핍으로 발생하는 페닐케톤 요증에 대해 심화 탐구하여 코돈 UUU, UUC로 지정되는 페닐알라닌의 특징, 페닐알라닌수산화효소 ... 를 암호화하는 PAH 유전자 등을 조사함. 페닐케톤 요증 환자의 증상 중 소변과 땀에서 나는 냄새에 대해 분석하는 과정에서 페닐알라닌 대사 경로와 페닐아세트산에 대해 논리적으로 설명

리포트 | 8페이지 | 5,000원 | 등록일 2022.06.12

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[화학생물학실험 예비레포트] Protein Quantification

과 Electrophoresis 법으로 나누어지며 주로 colorimetric 법을 사용한다.1) 분광학적 방법: 단백질에 일정하게 포함된 페닐알라닌(Phe), 티로신(Tyr ... )에서 595 nm (blue)로 이동한다는 사실에 기초하여 dye가 트립토판(Trp), 티로신(Tyr), 페닐알라닌(Phe), 히스티딘(His) - hydrophobic

리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.06.09

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[A+] 정신지체의 정의와 원인, 특성을 살펴보고 정신지체 아동을 위한 교사의 역할을 서술하시오.

사회에 통합된 개인으로 살아갈 수 있다.2) 페닐케톤뇨증페닐케톤뇨증(phenylketonuria)은 유전자에 의한 단백질 대사 이상으로 페닐알라닌을 티로신으로 바꾸는 신진대사를 할 ... 수 없기 때문에 축적된 페닐알라닌이 비정상적인 두뇌발달을 초래함으로써 장애를 일으키게 된다. 신생아때 선별검사를 통해 페닐케톤뇨증 여부를 알아내고 페닐알라닌 성분을 조절하는 식이

리포트 | 5페이지 | 4,900원 | 등록일 2021.06.06

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자기소개서- 교양 과제

자기소개서1. 나의 성장과정유년시절부터 심하진 않지만 페닐케톤뇨증 환자인 동생을 보며 성장해왔습니다. 페닐알라닌이라는 단백질을 분해하는 효소가 결핍된 동생은 단백질이 들은 음식

자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.12.07

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아동간호학 질환 정리(원인, 병태생리, 증상, 진단, 치료, 간호)

가 혈중 페닐알라닌이 10mg/dL 이상인 경우, 생후 일주일에서 10일까지 교정할 수 있도록 치료 식이를 시작한다.- 정상적인 뇌발달을 위해 생후 3주 후에는 철저한 식이요법 ... 을 시작하고, 생후 3개월 안에 치료가 시작되면 뇌손상을 최소화할 수 있다.? 성장에 필요한 적절한 페닐알라닌 공급- 모든 자연식품 내에 단백질은 15% 정도의 페닐알라닌을 함유 ... 하고 있으므로 특별히 조제된 우유 대용품이 필요하다.- 모유의 경우 페닐알라닌을 적게 함유하고 있으므로 혈중 농도를 확인하면서 모유만 먹이거나 분유와 함께 먹인다.- 단백질은 조직

시험자료 | 37페이지 | 3,500원 | 등록일 2021.02.01

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지적장애의 원인

에 의한 단백질 대사 이상으로, 페닐알라닌을 티로신으로 바꾸는 신진대사를 할 수 없기 때문에 축적된 페닐알라닌이 비정상적인 두뇌 발달을 초래함으로써 장에를 일으키게 된다. 신생아 때 ... 선별검사를 통해 PKU여부를 알아내고 페닐알라닌 성분을 조절하는 식이요법을 시행해야 한다. 그렇지 못할 경우에는 지적장애를 초래하게 된다. 식이요법은 일반적으로 아동기까지 시행

리포트 | 5페이지 | 2,900원 | 등록일 2021.05.04

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체액 및 요검사학(정리자료)

{ ascorbic~ acid} { } Indophenol blue20. 페닐케톤뇨증(PKU)의 발생기전은?[페닐알라닌대사]원인“페닐알라닌→타이로신”반응을 촉매하는 페닐알라닌수산화 효소의 유전 ... 페닐알라닌이 배지에 포함된 고초균 억제제인 베타-2-티에닐알라닌의 작용을 무력화하여 혈액이 묻은 여지 주위에 고초균이 증식한다.21. 타이로신뇨증(tyrosinuria)의 발생기전

리포트 | 16페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.01.08

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아미노산과 지방산의 구조와 정의

방향족 아미노산 중에는 페닐알라닌, 트립토판이 소수성 아미노산에 속한다.극성 아미노산은 곁사슬이 극성을 갖는 아미노산인데, 종류로는 전체 분자는 중성이지만 전기음성도가 큰 산소 원자

리포트 | 1페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.03.19

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핵심시뮬레이션_항생제 종류, 작용, 부작용, 금기사항 보고서

, 수도에페드린), 혈압상승제(예, 에피네프린, 노르에피네프린), 도파민제제(도파민, 도부타민)- 이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사 ... 되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에게는 금기.② 퀴누프리스틴 - 달포프리스틴(quinupristin-dalfopristin)- s

리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.12.30

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아동기 성장 발달 단계별 특성과 건강문제 (신생아~청소년기)

에서 자궁 밖 생활로 이어지는 복잡한 이행에 어려움을 겪는다.-페닐케톤뇨 : 체내 단백질 사용에 영향을 미치는 아미노산 대사작용의 상염색체 열성 유전질환이다. 페닐알라닌을 티로신으로 전환 ... 시키는 효소인 페닐알라닌 수산화효소의 결핍으로 발생하며, 페닐알라닌과 그 대사산물이 축적되어 뇌손상과 중증의 지적 장애를 초래하는 질환이다.-갈락토오스혈증 : 갈락토오스 분해효소

리포트 | 11페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.03.09

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