"의약품특허"의 검색결과 입니다.

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제약 바이오 제품 선임연구원 바이오시밀러 특허와기술개발 유전자재조합식품 의약품 특허 IT 보건의료기술 정관장 중국진출 제약산업

"의약품특허" 검색결과 61-80 / 2,497건

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삼성바이오에피스 기출문제 자기소개서 작성성공패턴 입사시험 출제경향 인성검사 논술문제 적성검사 직무계획서 지원동기작성요령

횟수 등이 개선된 의약품이다. 기존 바이오의약품보다 더 낫다는 의미에서 ‘better’라는 단어를 사용한다. 바이오베터는 오리지널의약품의 특허에 영향을 받지 않아 신약과 같은 높 ... 은 수익성을 갖고, 이미 오리지널의약품을 통해 시장성이 입증되어있기 때문에 신약 개발 대비 사업리스크가 적은 편이다.3) 무엇을 바이오시밀러라 하나요?특허가 만료된 오리지널 바이오 ... (Biobetter)는 어떤 물질을 말하나요?새로운 기술을 적용하여 기존 바이오의약품을 보다 우수하게 개량하여 가치를 향상시킨 의약품을 말하며, 오리지널 의약품에 비하여 효능, 투여

자기소개서 | 524페이지 | 9,900원 | 등록일 2022.05.27

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코로나19 백신, 지식재산권면제이슈(각 국의 입장과 WTO를 통한 국제통상 법적 쟁점으로)

보건상 필요가 있는 경우 일정 요건 충족을 조건으로 예외적으로 의약품 특허에 제한을 가할 수 있다 . 이런 맥락에서 협정 제 30 조는 “특허권자의 정당한 이익을 불합리하게 저해 ... WTO 의 TRIPS 규정을 코로나 19 백신 등 관련 의약품에 대해 면제 논의 2020 년 12 월 인도와 남아프리카공화국의 제안 (IP/C/W/669) 으로 촉발 2. 무역과 ... 들에 의해 새롭게 제안 코로나 19 와 유사한 보건 위기 발생 시 각국의 무역조치 투명성 제고와 의약품 및 식량작물에 대한 수출 금지 등의 무역조치에 반대 내용 포함 3. 개도국과 최

리포트 | 14페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.08.23

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생물보안법 개념, 제정배경 및 경제에 미치는 영향 [생물보안법,바이오,CDMO,우시]

다. 의약품 공급 부족 사태가 발생할 수도 있다.2. 생물보안법 제정배경중국이 첨단 바이오 분야에서 적대적 M&A를 통한 미국의 기술, 특허 탈취 및 미국인의 생체정보 수집 등이 미국 ... 그 영향은 클 것으로 예상된다. 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 완제 의약품제조 시설 52%, 원료 의약품 제조 시설 73%가 해외에 있다. 제네릭 의약품(특허가 만료 ... 되는 중국 바이오 기업 3곳(베이징게놈연구소, MGI, 컴플리트 제노믹스)도 적시했다. 우시 앱텍은 미국의 크고 작은 기업에 의약품 개발 및 제조 솔루션을 제공하며 매출의 66%를 미국

리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.06.23

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[식품의약품안전처] 합의보고서

자명소재지합의 내용합의 보고와 관련하여 해당되는 곳에 √ 표시합니다.1. 등재의약품의 품목허가 또는 변경허가를 받은 자 또는 등재특허권자등과 통지의약품에 대한 품목허가 또는 변경허가 ... 신청을 한 자 간의 해당 의약품의 제조 또는 판매에 관한 합의[ ]2. 등재의약품의 품목허가 또는 변경허가를 받은 자 또는 등재특허권자등과 통지의약품에 대한 품목허가 또는 변경 ... ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제63호의2서식] 합의보고서접수번호접수일합의 당사자에 관한 정보 ①성명(업체명)대표자명소재지합의 당사자에 관한 정보 ②성명(업체명)대표

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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동아제약 기업분석

에 비해 낮은 수준이기 때문에 대부분의 회사들은 특허가 만료되는 제품에 대한 제네릭 의약품 개발에 집중하고 있어 타 산업에 비해 업체간 경쟁이 치열한 편입니다. 또한 대기업의 제약 ... (2) 국내외 시장여건국내 제약시장은 약 600여개 제약사들이 경쟁중이며, 이중 완제의약품을 생산하는 업체는 250개 내외입니다. 국내 제약사들은 연구개발 능력 및 투자가 선진국 ... 의약품 시장에서 약 5% 내외의 시장점유율을 유지하고 있습니다.(3) 경쟁우위요소동아제약은 다양한 제품 포트폴리오를 가지고 있으며, 이를 바탕으로 시장지배력을 강화해 나가고 있

자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.11.17

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제약 바이오 산업 분석 자료-한미약품 취업준비

권자 허락을 받지 않으면 제네릭 개발 및 판매 불가.특허 만료시 복제약 출시 가능. 오리지널 의약품의 매출 하락이 될 수 있음2000년대 이후 합성의약품보다 독성이 낮고 효과가 뛰어난 ... 의약품 개발 과정신약 후보물질 탐색(5년)-->전임상시험(동물 대상으로 효능과 독성 검사,2년)-->임상시험신청,1상,2상,3상(1상은 건강한 20-80명 대상으로 약물의 안정 ... . 6년. 가장 큰 비용 발생구간)-->각국에 판매허가를 신청하고 판매총 12-15년, 평균 2조 6천억원복제약(Generic)=개발비용 저렴.특허기간(20-25년)동안은 특허

자기소개서 | 2페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.05.06

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셀트리온 기업분석 및 기업전략과 성공요인 연구

적으로 들어가보면, 신약을 개발하는 것 외 에 신약의 특허가 만료되면 상대적 으로 개발비용이 적으며 수요가 높 은 복제약들을 제작할 수 있다. 그 약을 합성의약품시장에선 제네릭, 바 이오 ... 소모된다. 즉, 바이오시밀러는 안정성을 위한 특별관리가 필요하며 차별화된 생산시설이 요구되어 진입장벽이 높은 것이 특 징이다.그렇지만, 최근 바이오의약품 신약의 특허만료 ... 로 바이오시밀러 시장이 활성화 되고 있다. 오리지널 바이오의약품 특허만료가 얼마 남지 않았기 때문이다.4. 셀트리온 기업전략셀트리온은 글로벌 유통망 확보를 위해 60여개의 현지법인을 설립

리포트 | 5페이지 | 3,300원 | 등록일 2021.04.05

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TIRPs 협정과 세계 각국의 지식재산권 분쟁

습있었지만 인도와 제네릭 의약품의 최종 목적지의 국가에서는 특허를 보유하고 있지 않은 상황이었습니다. 이에 네덜란드는 유럽공동체위원회의 규정에 따라 유럽 제약회사의 특허침해 의심 ... 을 근거로 하여 네덜란드로 단지 통과만 하던 의약품을 수 차례 압류하게 된 것입니다.참고로 TRIPs 협정에서는 지식재산권은 특허가 등록된 국가에서만 권리가 인정이 되는 ‘역내 적용 ... 과의 분쟁을 야기했다는 것을 인지하고 2020~2021년 사이 다음과 같은 법제를 개선할 것이라 발표했습니다.구분내용특허징벌적 손해배상제도 도입의약품 특허 보호 강화, 허가특허연계

리포트 | 19페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.08.04 | 수정일 2020.11.02

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국제경영학, '한국 이외의 국가를 하나 선정하여, 해당 국가에서 코비드19 시기에 성장한 산업에 대해 데이터를 바탕으로 설명하시오.'

인당 의약품비, 처방의약품 시장규모, 일반의약품 시장규모, 특허의약품 시장규모는 증가할 것으로 예상된다.2) 코비드19와 미국의 바이오산업현재와 미래의 미국 바이오산업은 코비드19 ... .58.415.317.045.2성과 측면에서 첫째, 바이오 특허 성과가 국내 평균을 밑돈다. 특허 점유율은 논문 성과에 비해서 양호한 편이지만 국내 모든 분야의 특허 성과와 비교 ... .67428.41441.38454.57467.99연간성장률2.617.874.603.063.032.992.951인당의약품비1,112.91,193.61,241.51,272.51,303

방송통신대 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.06.22

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(세계의정치와경제) C형 신자유주의화로 인해 오히려 개인의 건강 문제가 심각해지는 사례들이

을 보호하여야 한다는 요구가 나타나게 만들었다. 이러한 요구에 따라 각종 특허를 취득한 의약품이나 의료기기, 의학교과서를 비롯한 학회지, 보건의료 시설과 관련된 내용이 모두 이에 영향 ... 의약품 사용과 관련한 정부의 능력을 제한하고 이러한 협정 때문에 발생하는 특허권 연장으로 인해서 이를 개발한 국가의 제약회사에게 더 많은 비용의 약값을 지불해야만 하는 부정적인 결과 ... 들의 건강에 심각한 영향을 미쳤던 국제무역협정이라고 할 수 있다. 신자유주의의 영향으로 무역과 관련하여 지식재산권이 강조되고 이는 국가 간 거래되는 각종 특허권, 저작권 및 상표 등

방송통신대 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.02.06

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구강붕해정(ODT) 제제기술 요약 및 제품화를 위한 필요 허가사항

, frui도 5 ~8 kp (6 kp , 30 초 이내 붕해 ) 소멸특허 10-0386391 ( 하루날 D 정 ) 성형성 ↓당류 1) : 성형성 ↑당류 2) = 20:1 1) 만니톨 ... 차폐 확인 시험 잔류감 확인 시험 : 시험자가 구강 내에서 구강붕해정이 붕해될 때 느끼게 되는 잔류감을 수치화 3) 기타 전 후 타액성분 기본 정제 제제평가 이외 특허 내 명시 ... disintegrating tablet 특허 : 1020130168527, 1020180082821 2. ODT 제제 기술구강붕해정은 특수제형에서 일반제형으로 변경됨 (2014. 허심규정 개정안

리포트 | 14페이지 | 3,500원 | 등록일 2023.11.19

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기술혁신의경제학 3공통) 특허제도의 필요성과 상충성이해하고 수업내용토대로 코로나19 백신개발및보급과 관련된 경제적문제 답 작성0K

수 있도록 해줘야 하는 책임도 백신제조업체에 있기 때문이다.? 일부 제약사는 현재 코로나19 치료제로 활용되는 일부 의약품에 대한 특허포기나 무상공급 등을 시행하거나 향후 개발 ... 했다. 공공정책의 관점에서 볼 때 특허법과 저작권법 폐지를 주장한 것이다. 레빈과 볼드린은 인터넷에서 음악을 다운로드했다고 고소당한 학생들의 사례와 특허소지자가 생산한 값비싼 의약품 ... 기술혁신의경제학 3공통) 특허제도의 필요성과 상충성이해하고 수업내용토대로 코로나19 백신개발및보급과 관련된 경제적문제 답 작성0K경제 기술혁신의경제학 3공통특허제도의 필요

방송통신대 | 8페이지 | 7,000원 | 등록일 2021.03.10

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약물전달학, DDS, Transdermal drugs DDS~단백질의약품

, 생체기능성 ptn등의 애들을 미생물 통해 대량생산 → 재조합 단백질의약품 출시• 단백질 의약품은 바이오 의약품의 50%차지 • 1세대 ptn 의약품들의 특허만료로 제네릭 출시와 동시에 biobetter의 연구개발 전망 ... 시킴6. 단백질 의약품1. 단백질 의약품의 정의• 유전자 재조합/세포배양/바이오 공정 기술을 바탕으로 의약용 단백질을 미생물/동물세포 시스템 이용해 대량생산해 질병치료

리포트 | 9페이지 | 6,000원 | 등록일 2021.04.26

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공업화학 바이오의약품-첨단 바이오 의약품의 현황 및 관련 국내 기업들의 발전 동향

는 특허가 만료된 오리지널 바이오 의약품과 품질 및 비임상, 임상 비교 동등성이 입증된 복제약을 의미합니다. 바이오 의약품의 발전으로 많은 질병에 대해 더 효과적이고 안전한 치료 ... 가 가능해졌지만 바이오 의약품의 높은 가격은 각국 정부와 보험사 및 환자에게 큰 부담이 되었습니다. 따라서 특허가 끝난 바이오 의약품을 더 저렴한 비용으로 제공하는 바이오시밀러 ... 호르몬 등 재조합 단백질 의약품 위주로 형성되어 있던 바이오시밀러 시장의 관심은 최근 특허 만료가 시작된 항체 의약품에 집중되고 있습니다.④ 백신은 특정 질병에 대한 면역력을 강화

리포트 | 8페이지 | 3,900원 | 등록일 2022.03.10

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약과건강 기말고사 정리

을 충분히 가져올 수 없기 때문에 회사에서는 특허권을 가지지 않는 제품에 대해서는 개발을 하지 않으려고 한다.2. 의약품의 특허제도① 특허의 요건: 산업상 이용가능성, 신규성, 진보 ... 1. 약의 허가상 분류항목신약개량신약제네릭 의약품시험항목효능, 독성(전체), 임상시험 1,2,3효능 독성(일부), 임상시험(비교, 생동)생물학적 동등성 시험개발기간10~15년3 ... ~5년2~3년개발비용(미국)5~10억 달러0.03억 달러0.01억 달러독점판매기간특허 20년 PMS 6년특허 20년 PMS 4년9개월(특허도전 시)장점장기간 독점, 다양한 제형 및

시험자료 | 11페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.12.08

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국내외바이오산업동향

~’24년)도 연평균 8.5%의 고성장을 지속, 2024년 시장규모가 3,880억 달러에 달할 것으로 예상* 2020년까지 바이오의약품 특허(블록버스터급)만료와 각국의 재정 및 ... 가. 글로벌 시장 동향* 세계 의약품 시장에서 바이오의약품 시장 비중이 지속 증가하여, 2010년 18%에서 2018년 28%, 2024년에는 32%를 차지할 것으로 전망 ... (EvaluatePharma, 2019)- 세계 바이오의약품 시장규모는 2018년 기준 전체 의약품 시장(처방의약품+일반의약품)은 8,640억 달러, 이 중 바이오의약품 시장이 2,430

리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.08.31 | 수정일 2021.09.01

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의약품 규제과학 전문가 인증시험 대비 기출 및 종합 예상문제 (SET 3/3)

으로서 외국의약품집에 수재된 최초 신청 품목다. 대한민국약전의 한약(생약)규격집 수재 품목라. CTD로 작성되어 허가를 받은 의약품마. 허가·특허 연계대상 의약품92. 의약품 품목 ... 91. 다음 품목 중 안전성·유효성 심사 대상이 아닌 허가 대상인 품목은?가. 대한민국약전, 식약처장이 인정하는 공정서 및 의약품집 수재품목이면서 국내 허가된 품목나. 일반의약품 ... 는 업체가 제네릭의약품 허가를 받고자 할 경우, 모든 허가업무는 지방청에서 담당한다.다. 국내제조소를 가지고 있는 업체가 자료제풀으약품 허가를 받고자 할 경우, 모든 허가 업무는 지방청

시험자료 | 12페이지 | 7,900원 | 등록일 2022.08.17

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기업의 본원적 전략 (비용 최소화, 차별화, 집중화) 에 대한 사례 및 전략에 활용되는 정보기술

에서도 오리지널 의약품이 특허로 10년간의 시장 독점을 진행하고, 특허가 만료되는 시점에 맞춰 타 경쟁사들의 시밀러 의약품들이 시장에 쏟아져 나온다. 나는 주로 시밀러의약품을 개발하고 준비 ... 한다. 이 전략은 동일하거나 또는 유사한 품질의 제품을 보다 저렴한 가격으로 시장에 제공해야한다. 이와 같은 사례로 본인의 제약회사 경험을 들고자 한다. 바이오의약품 시장 ... 하는 연구원인데, 오리지널 의약품의 시장 점유율은 높으편이나 금액 단가가 높은편이여서 시장에서 경쟁하기 위해서는 가격의 단가를 낮추며 유사한 성능의 의약품을 개발해야 했다. 그러

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.01.26

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[건국대학교] 의생명공학과 - 단백질공학 항체의약품 조사 - Remicade

순위 3위를 차지하고 있는 블록버스터 의약품이다. 미국에서의 특허가 2013년에 만료됨에 따라 세계적으로 많은 Remicade의 바이오시밀러가 개발되고 있다. 우리나라 ... 항체의약품, ‘Remicade’학번, 이름의약품 이름Remicade (Infliximab)제조회사Remicade는 Janssen Biotech에 의해 처음 개발되었으며, 그 때 ... 당시의 이름은 infliximab였다. 1998년에 크론병 치료제로 미국 FDA 판매허가를 받았으며, Remicade라는 이름으로 판매되고 있다. 현재 세계 의약품 시장에서 매출

리포트 | 2페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.05.25

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GMP란 무엇인가 교육자료

이 보장된 우수한 의약품을 제조 • 공급하기 위하여 제조소의 구조 • 설비를 비롯 품질이 보장된 우수한 의약품을 제조 • 공급하기 위하여 제조소의 구조 • 설비를 비롯 Hard ... Ware Soft Ware 非 GMP : 품질확인 / 완제품의 품질시험 실시GMP 의 필요성 의약품은 질병의 진단 , 치료 또는 예방의 목적으로 사용되는 것으로서 인간의 생명과 건강 ... 되어 왔으며 다른 공산품과는 달리 의약품의 품질에 대한 중요성이 강조되고 있는 것이다 . 우 수한 품질의 의약품을 생산 공급하는 일은 생활수준의향상 , 과학기술의 진보 , 건강

ppt테마 | 21페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.04.19

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