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"의약품특허" 검색결과 81-100 / 2,532건

  • 약물전달학, DDS, Transdermal drugs DDS~단백질의약품
    , 생체기능성 ptn등의 애들을 미생물 통해 대량생산 → 재조합 단백질의약품 출시• 단백질 의약품은 바이오 의약품의 50%차지 • 1세대 ptn 의약품들의 특허만료로 제네릭 출시와 동시에 biobetter의 연구개발 전망 ... 시킴6. 단백질 의약품1. 단백질 의약품의 정의• 유전자 재조합/세포배양/바이오 공정 기술을 바탕으로 의약용 단백질을 미생물/동물세포 시스템 이용해 대량생산해 질병치료
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 9페이지 | 6,000원 | 등록일 2021.04.26
  • 국내외바이오산업동향
    ~’24년)도 연평균 8.5%의 고성장을 지속, 2024년 시장규모가 3,880억 달러에 달할 것으로 예상* 2020년까지 바이오의약품 특허(블록버스터급)만료와 각국의 재정 및 ... 가. 글로벌 시장 동향* 세계 의약품 시장에서 바이오의약품 시장 비중이 지속 증가하여, 2010년 18%에서 2018년 28%, 2024년에는 32%를 차지할 것으로 전망 ... (EvaluatePharma, 2019)- 세계 바이오의약품 시장규모는 2018년 기준 전체 의약품 시장(처방의약품+일반의약품)은 8,640억 달러, 이 중 바이오의약품 시장이 2,430
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.08.31 | 수정일 2021.09.01
  • 공업화학 바이오의약품-첨단 바이오 의약품의 현황 및 관련 국내 기업들의 발전 동향
    특허가 만료된 오리지널 바이오 의약품과 품질 및 비임상, 임상 비교 동등성이 입증된 복제약을 의미합니다. 바이오 의약품의 발전으로 많은 질병에 대해 더 효과적이고 안전한 치료 ... 가 가능해졌지만 바이오 의약품의 높은 가격은 각국 정부와 보험사 및 환자에게 큰 부담이 되었습니다. 따라서 특허가 끝난 바이오 의약품을 더 저렴한 비용으로 제공하는 바이오시밀러 ... 호르몬 등 재조합 단백질 의약품 위주로 형성되어 있던 바이오시밀러 시장의 관심은 최근 특허 만료가 시작된 항체 의약품에 집중되고 있습니다.④ 백신은 특정 질병에 대한 면역력을 강화
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 8페이지 | 3,900원 | 등록일 2022.03.10
  • 약과건강 기말고사 정리
    을 충분히 가져올 수 없기 때문에 회사에서는 특허권을 가지지 않는 제품에 대해서는 개발을 하지 않으려고 한다.2. 의약품특허제도① 특허의 요건: 산업상 이용가능성, 신규성, 진보 ... 1. 약의 허가상 분류항목신약개량신약제네릭 의약품시험항목효능, 독성(전체), 임상시험 1,2,3효능 독성(일부), 임상시험(비교, 생동)생물학적 동등성 시험개발기간10~15년3 ... ~5년2~3년개발비용(미국)5~10억 달러0.03억 달러0.01억 달러독점판매기간특허 20년 PMS 6년특허 20년 PMS 4년9개월(특허도전 시)장점장기간 독점, 다양한 제형 및
    Non-Ai HUMAN
    | 시험자료 | 11페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.12.08
  • 판매자 표지 자료 표지
    [기업분석] 일동제약
    환경 위축 및 마케팅 활동의 제약 가능성. 02 연구개발 실패 및 특허 만료 막대한 비용이 투입되는 신약 개발 파이프라인의 임상 중단 및 실패 불확실성. 주요 오리지널 의약품 ... ~ 릭(복제약) 중심의 매출 구조에서 벗어나, 최근 바이오의약품 및 CDMO(위탁개발생산) 모델이 새로운 성장 동력으로 부상하는 과도기적 단계에 진입함. 주요 트렌드 변화 1. 화학 ... 합성 의약품에서 바이오 의약품으로 중심 이동 2. 내수 시장 포화에 따른 글로벌 진출 가속화 3. 오픈 이노베이션을 통한 신약 개발 파이프라인 확장 일동제약 기업분석 레포트
    리포트 | 28페이지 | 2,500원 | 등록일 2025.11.27
  • 판매자 표지 자료 표지
    기업의 본원적 전략 (비용 최소화, 차별화, 집중화) 에 대한 사례 및 전략에 활용되는 정보기술
    에서도 오리지널 의약품특허로 10년간의 시장 독점을 진행하고, 특허가 만료되는 시점에 맞춰 타 경쟁사들의 시밀러 의약품들이 시장에 쏟아져 나온다. 나는 주로 시밀러의약품을 개발하고 준비 ... 한다. 이 전략은 동일하거나 또는 유사한 품질의 제품을 보다 저렴한 가격으로 시장에 제공해야한다. 이와 같은 사례로 본인의 제약회사 경험을 들고자 한다. 바이오의약품 시장 ... 하는 연구원인데, 오리지널 의약품의 시장 점유율은 높으편이나 금액 단가가 높은편이여서 시장에서 경쟁하기 위해서는 가격의 단가를 낮추며 유사한 성능의 의약품을 개발해야 했다. 그러
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.01.26
  • 판매자 표지 자료 표지
    [건국대학교] 의생명공학과 - 단백질공학 항체의약품 조사 - Remicade
    순위 3위를 차지하고 있는 블록버스터 의약품이다. 미국에서의 특허가 2013년에 만료됨에 따라 세계적으로 많은 Remicade의 바이오시밀러가 개발되고 있다. 우리나라 ... 항체의약품, ‘Remicade’학번, 이름의약품 이름Remicade (Infliximab)제조회사Remicade는 Janssen Biotech에 의해 처음 개발되었으며, 그 때 ... 당시의 이름은 infliximab였다. 1998년에 크론병 치료제로 미국 FDA 판매허가를 받았으며, Remicade라는 이름으로 판매되고 있다. 현재 세계 의약품 시장에서 매출
    리포트 | 2페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.05.25
  • 판매자 표지 자료 표지
    [방통대] 경영전략론 중간시험(온라인평가) 과제물 (2021/2학기) 참고자료
    하고, 의약품 특허와 우수 인재 흡수 효과까지 노릴 수 있었다.2.4 Organization (조직)화이자는 40년대 초 페니실린을 대량생산하는 데 성공하면서 명성을 얻기 시작했다. 대다수 ... 하여 음료업체에 공급하면서 크게 성공했다. 2차 세계대전은 가슴 아픈 역사지만 화이자에게는 기회가 된 전쟁이었다. 화이자의 연구원들은 페니실린의 혁명적인 발표 기능을 이용한 건강의약품 ... 개발에 매진했다. 1950년 테라마이신을 개발한 화이자는 화학약품 제조업체에서 제약회사로 탈바꿈 한다.2.2 Rarity (희소성)화이자는 최고 수준의 바이오 의약품 R&D 조직
    Non-Ai HUMAN
    | 방송통신대 | 10페이지 | 5,000원 | 등록일 2022.06.07
  • 판매자 표지 자료 표지
    의약품 규제과학 전문가 인증시험 대비 기출 및 종합 예상문제 (SET 3/3)
    으로서 외국의약품집에 수재된 최초 신청 품목다. 대한민국약전의 한약(생약)규격집 수재 품목라. CTD로 작성되어 허가를 받은 의약품마. 허가·특허 연계대상 의약품92. 의약품 품목 ... 91. 다음 품목 중 안전성·유효성 심사 대상이 아닌 허가 대상인 품목은?가. 대한민국약전, 식약처장이 인정하는 공정서 및 의약품집 수재품목이면서 국내 허가된 품목나. 일반의약품 ... 는 업체가 제네릭의약품 허가를 받고자 할 경우, 모든 허가업무는 지방청에서 담당한다.다. 국내제조소를 가지고 있는 업체가 자료제풀으약품 허가를 받고자 할 경우, 모든 허가 업무는 지방청
    Non-Ai HUMAN
    | 시험자료 | 12페이지 | 7,900원 | 등록일 2022.08.17
  • 판매자 표지 자료 표지
    (정부규제론) 행정규제의 유형별 사례 분석
    사례의 시장실패적 요인참고문헌1_경제적 규제1) 기사 원문(청년의사.김찬혁.2023.9.6.규제개혁 통해 AI 의료기기 글로벌 경쟁력 제고)식품의약품안전처가 규제 개혁을 통해 ... 국산 인공지능(AI) 의료기기의 탄생을 돕고 글로벌 경쟁력을 강화하겠다는 의지를 밝혔다. 지난 5일 식품의약품안전처 출입 전문지 기자단을 만난 식약처 식품의약품안전평가원 이정림 의료 ... 의료기기)의 허가 절차 자체가 부재해서 이것의 허가를 받아 적접하게 의료기기 시장에 진출할 수 없는 상황이다.진입규제는 사업의 인가나 허가, 직업 면허, 특허, 수입 규제 등을 말
    방송통신대 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.09.09
  • 판매자 표지 자료 표지
    탈리도마이드캡술 국내 허가 검토
    특허가 없는 상황 국내 제조허가시 자사에는 단점으로 작용외 국 상 황 II결 론희귀의약품 지정고시 (2003. 2, 적응증 : 나병) 미 Celegene 사와 독점 계약 추진 ... 탈리도마이드희귀의약품 관련 규정희귀의약품 지정기준 국내 환자수가 20,000명 이하 적절한 치료법과 대체의약품이 개발되지 아니한 질환에 사용되는 의약품(임신부 입덧치료제 '부작용 ... 없는 기적의 약) 동일제제의 연간 총 수입실적이 오십만불(미화) 이거나 국내 총생산실적이 5억원 이하인 것 희귀의약품 지정절차 다음의 자료를 첨부하여 희귀의약품 지정 신청 희귀
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 10페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.08.17
  • 판매자 표지 자료 표지
    특허법 기출문제
    은 것은?① 연구목적의 실험② 상업적 판매③ 무단복제④ 대량생산63. 특허권의 존속기간 연장등록이 가능한 경우는?① 의약품의 허가절차로 실시 제한② 단순한 지연③ 출원서 오류 ... 1 다음 중 특허법상 발명의 정의에 해당하지 않는 것은① 자연법칙을 이용한 기술적 사상의 창작② 단순한 자연현상의 발견③ 구체적 수단이 수반된 기술적 아이디어④ 반복 실시가 가능 ... 한 기술적 해결수단2 특허법과 민법의 관계에 대한 설명으로 옳은 것은① 특허권은 단순한 채권적 권리이다② 특허권은 무체물에 대한 물권의 성질을 가진다③ 특허권의 이전은 채권적 합의
    시험자료 | 21페이지 | 4,500원 | 등록일 2025.11.06
  • 판매자 표지 자료 표지
    유한양행 자기소개서
    가 일반의약품 제조, OO성 약품 개발까지 폭넓은 분야이기 때문에 포괄적으로 기술을 하자면 우선은 의약품 합성 공정을 이해하고 있는가, 또한 전합성 과정을 전부 이해하고 더 나 ... 은 공정을 개발할 역량이 있는가, 또한 의약품이 생체 내에서 일으키는 치료 메커니즘, 반응 메커니즘을 생리학, 생화학적으로 정확히 파악할 역량이 있느냐로 적을 수 있을 것입니다.저 ... 는 의약품 합성 공정에 대해서는 OO약품에서 근무하면서 O년 간 OO공장의 OO라인까지 공장 설비 OO를 맡은 경험까지 갖고 있기 때문에 완벽하게 파악하고 있다고 자부합니다. OOOO
    자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.03.05
  • (제약산업학) 트루패스 제형 변경 사례 분석
    비대증의 질환 특성을 고려한 것이다. 개량신약의 출시로 인해, 트루패스® 제품군은 특허 만료로 인한 제네릭 의약품과 의 경쟁에서도 지속적인 우위를 점할 수 있었다.개발 사유정제 ... 에 필요충분조건”, , 2010년 09월 01일 엄태선, “배뇨장애치료제 ‘실로도신’시장, 점점 뜨거워진다.”, , 2016년 04월 01일 김창원, “특허만료 주요 의약품 실적 되레 ... 의 크기로 기존의 불편함을 개선하게 되었다.개발 후 시장에 미친 영향실로도신 제제의 경우 2016년 1월 20일 오리지널 약의 특허가 만료되었다. 트루패스®의 경우, 2일본 키세이사
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 3페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.12.28
  • 경영전략 11장 토론
    되고 시장에 출시되기까지에는 상당히 오랜 시간과 비용이 소요된다. 과거 LG 화학의 생명과학사업부는 외국제약업체들의 특허가 만료된 의약품을 모방복제하는 방식으로 의약품을 개발 ... 했다. 그러나 특허만료 이전의 제품들을 복제하는 것을 법적으로 금지시키는 물질특허제가 도입됨에 따라, 국내의약품 시장이 전면적으로 개방되어 외국의 선진제약사들이 직접 진입하게 됨에 따라
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.06.16
  • 현실경제에서 과점의 비효율성이 나타나는 시장을 조사하여 비효율성의 구체적 내용을 서술하시오.
    권이 제한된다.3) 약품의 특허 독점: 의약품 및 의료 기기의 개발에는 특허 권한이 부여되며, 이로 인해 해당 제품에 대한 독점적인 생산 및 판매 권한을 가질 수 있다. 이는 특정 ... 특허와 저작권 보호로 독점적으로 생산되는 상품이 있다.2) 독과점 (Monopolistic Competition)독과점은 시장에서 다수의 판매자 또는 제조업체가 유사한 상품 또는 ... 의약품이나 의료 기기의 가격이 높게 유지되고, 환자들에게 높은 비용을 부과하는 결과를 낳을 수 있다.4) 소프트웨어와 운영체제 독과점: 특정 기업은 운영체제 및 소프트웨어 분야에서 독
    리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.11.01
  • 판매자 표지 자료 표지
    의약품에 담긴 화학적 원리
    을 치료하기 위한 주된 방법으로 사용되며, 약사에 의하여 중재된다. 상업적인 목적으로 만들어진 의약품은 제약회사에서 만들며 새로이 개발된 신약은 특허로서 보호받고 있다.의약품은 다양 ... 며 새로이 개발된 신약은 특허로서 보호받고 있다.의약품은 다양한 방법으로 분류되는데, 가장 대표적으로 주로 화학합성에 의하여 만들어지는 소분자 약물과, 생물학적제제로서 재조합 단백질 ... [ 자율/진로활동-탐구계획서 ]제 출 자학년반번이름제출일활동 구분자율/진로활동에 따른궁금증 파악알고 싶은 주제의약품에 담긴 화학적 원리알아보고자 하는것* 위의 활동을 통해 생긴
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.05.19
  • 고지혈증, 이상지지혈증 ppt 자료
    질환의 발생을 예방 ) - 규칙적인 운동 ( 저밀도지단백 콜레스테롤 수치 ↓ , 고밀도지단백 콜레스테롤 수치↑ 체중 ↓ )Thank you참고문헌 천연물의약품 편찬위원회 , 『천연 ... 물의약품』 , 동명사 (2016) 국민건강보험 보도자료 , 60 대 인구 10 명 중 1 명은 「고지혈증」 , 환자 수는 여성이 남성보다 1.5 배 많아 , 비만관리와 식습관조절 ... 필요 특허청 , ’15~’17 년 특허권 존속기간 만료예정 물질특허 정보 분석 자료집 특허청 , ’08~’09 년 특허권 만료예정 물질특허정보 분석 보고서 특허청 , 물질특허 관련 판례분석을 통한 쟁점별 판단기준 사례집{nameOfApplication=Show}
    리포트 | 21페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.01.07
  • 판매자 표지 자료 표지
    신약재창출에 의해 개발된 의약품 사례
    ㅇㅇ대학교 약학대학제ㅇㅇㅇㅇ학년도 ㅇ학기 신약개발론 보고서신약재창출에 의해 개발된 의약품 사례:Aemcolo (Rifamycin SV MMX™)Aemcolo (Rifamycin ... 한 것이다. 제약회사는 신약 재창출을 통해서 안전성이 확보된 의약품을 더 적은 비용으로 개발할 수 있다. 이 보고서에서는 여행자 설사에 대한 새로운 적응증을 얻은 항생제 ... 인 의약품 또는 약효나 독성 문제로 임상시험단계에서 실패한 의약품 등이 가진 원래의 적응증이 아닌 새로운 의학적 용도를 찾아내어 사용하는 전략을 말한다.신약 재창출 전략은 다음
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.04.17
  • 판매자 표지 자료 표지
    화장품 조제관리사 기출문제 + <정답 및 해설 포함>
    기능성 화장품 심사·보고 업무를 담당하는 기관은? ① 식품의약품안전처 ② 대한화장품산업연구원 ③ 특허청 ④ 보건복지부 12. 제품의 사용기한 설정을 위해 가장 우선적으로 고려 ... 사례 신고를 접수·관리하는 기관은? ① 식품의약품안전처 ② 지방자치단체 ③ 특허청 ④ 대한화장품협회 98. 책임판매업자가 회수한 위해 화장품을 폐기할 때 따라야 할 절차 ... 은? ① 인체를 청결·미화하기 위한 제품 ② 인체 구조와 기능을 근본적으로 변화시키는 제품 ③ 치료 목적의 의약품 ④ 식품의 일종 3. 맞춤형 화장품판매업자가 반드시 신고해야 하는 기관
    시험자료 | 21페이지 | 4,000원 | 등록일 2025.09.29
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2025년 12월 10일 수요일
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