"식품의약품안전평가원"의 검색결과 입니다.

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"식품의약품안전평가원" 검색결과 581-600 / 1,889건

1. 식품 제조 및 유통기반 기준-10p

식약청 및 식품의약품안전평가원 등에 필요한 시험재료를 송부하고, 검사의뢰 기관에 그 사실을 알려야 함라) 검사기관은 검사 종료 시 지체 없이 그 검사 결과를 검사의뢰기관에 검사 ... 약처, 식품의약품안전평가원 또는 지방식약청의 시험검사 업무 담당 연구직 공무원(이하 동일)마. 평가 방법 및 절차가) 신청서류에 대한 지정요건 적합여부 확인나) 검사능력 현장평가 ... 1. 식품 제조 및 유통기반 기준1-1. 식품 제조 및 유통기반1) 의약품제조시설의 식품제조?가공시설 이용 기준(1) 근거법령가) ?식품위생법? 제36조 및 같은 법 시행규칙 제

리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.03.29

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[식품가공및저장] 끝나지 않는 간장 파동 (산분해간장)

다는 2007년 12월 독일연방 위해 평가원의 정보에 따라 사전예방적 식품안전관리를 위하여 2008년도 결합형 3-MCPD에 대한 모니터링을 실시한 결과, 위해 하지 않은 수준이 ... 으로 생각된다.참고문헌3-MCPD Risk Profile, 2010.12, 식품의약품안전처3-MCPD의 안정성 및 위해성 평가 2002 이병무, 성균관대학교GC/MSD를 이용 ... 양조간장과 산 분해간장의 제조공정비교 및 안전성, 김영성, 신흥대학식품 중 3-MCPD 저감화 실행 규범, 2008.12, 식품의약품안전처 신종 유해물질과신종유해물질 연구회지, 20원

리포트 | 12페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.06.08

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GMO 기술에 대한 장단점과 견해

조합 신약을 국가 연구개발 과제로 선정하였습니다. 다음은 이와 관련된 기사의 일부입니다.‘식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 바이오 기술 기반 혁신제품의 발굴과 신속한 허가 ... 자료 작성 등 제품 개발을 위한 상담을 시행할 것이라고 밝혔다.안전평가원 관계자는 "마중물 사업을 통해 바이오의약품 제품화 촉진과 환자 치료기회 확대에 지속적으로 노력할 것"이 ... 입니다. 콩이나 옥수수 원재료를 많이 먹지 않아서 괜찮다고 생각할 지도 모르지만 콩, 옥수수, 카놀라 외에도 감자, 토마토 GMO까지 우리가 먹는 가공식품에 많이 사용됩니다. 또한

리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.12.06

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<유전자변형생물체(GMO,LMO) 기술 동향> 레포트

하면서품 ( 식품위생법 )’ 등의 용어가 사용됨에 따라 소비자 및 영업자에게 혼란을 주는 등 비효율적인 면을 개선하기 위해 2014 년 식품의약품안전처가 「 유전자변형식품등의 표시기준 ... 평가원 , “ 유전자변형유기체 / 생물체 (GMO/LMO) 관련 기술 동향 ”, 동향브리프 , 2010.12., 11 쪽 .Reference 한국바이오안전성정보센터 , “,Q A ... 벼 [golden Rice] 개발 이근표 외 2 명 , ‘ 생명공학기술의 안전성에 대한 과학적 접근‘ , “ 한국생명공학연구원“ , 2009 년 , 32 쪽 .유전자변형생물체 기술

리포트 | 15페이지 | 15,000원 | 등록일 2020.06.09 | 수정일 2022.03.23

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[A+레포트] 식품위생학 HACCP PPT자료

고있다 . 이에 식품의약품안전처는 지난 6 년간 식품위생법을 위반한 674 건에 대해서 시정명령을 내렸다 . 하지만 상습위반 업체에 대한 가중처벌은 전혀 없었으며 관계 당국이 인증 ... !” 식품의약품 안전처는 2019 년 7 월 31 일 HAACP 식품안전과 직결된 주요사항을 준수하지 않을 경우 즉시인증취소 하도록 범위를 확대하는 것을 주요내용으로 하는 “ 식품 ... 를 미리 예측하여 그 위해요인을 사전에 파악 중요관리점 : 반드시 필수적으로 관리하여야 할 항목 결론적으로 HACCP 이란 식품의 원재료부터 제조 , 가공 , 보존 유통 , 조리단계

리포트 | 17페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.06.10 | 수정일 2020.08.31

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[약대 교수님이 강조하신] 건강기능식품 핵심정리

를 사용하여 제조한 식품-의약품과의 차이: 치료목적-식품과의 차이: 기능성-기능성 구분: 영양소기능, 생리활성기능, 질병발생위험감소기능(생리활성 1등급: -도움을 줌 / 2등급: -도움 ... 필요①개발소재의 선택시장현황파악, 소비자니즈파악, 개발비용대비 아웃풋의 효율성파악②제조공정의 표준화추출방법③기능성, 안전성 평가식약처 가이드라인을 만족시키는 자료 확보 (KCI ... 그에 관한 자료⑨ 섭취량, 섭취시 주의사항 및 그 설정에 관한 자료- 의약품과 같거나 유사하지 않음을 확인하는 자료기원: 학명제조방법: 원재료, 제조공정, 제조공정표원료특성: 성상

시험자료 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.05.04

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인간대상연구 타당성 PPT

보호프로그램 (HRPP) 제도 정착을 위한 교육프로그램 개발 연구 , 이종구 외 7 인 , 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원 독성평가연구부 임상연구과참고 자료 #1 29 임상 ... 시험 및 생물학적 동등성시험 종사자 교육 및 교육실시기관 지정에 관한 규정 , 식품의약품안전처 고시 제 2016-133 호 (2016.11.30. 개정 ) 2017 년 생물학적 동등 ... 성시험 승인 / 사후관리 정책 방향 , 식품의약품안전처 임상제도과 의약품동등성심사 주요 개정사항 , 2016.10.27. 약효동등성과 김은희 , 식품의약품안전처 식품의약품안전처

리포트 | 33페이지 | 4,500원 | 등록일 2019.10.12

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[보기좋기 정리해놓은] 유전자 재조합 식품 핵심정리

, 알파파, 감자, 사탕무 등- 표시관리 → 국립농산물 품질관리원(원료의 표시관리), 식약처(가공식품의 표시관리)6) 안전성 평가(1) 평가항목① 신규성- 유전자 재조합 기술을 이용 ... 의약품 및 화장품법 中 일반식품 관련 규정과 식품첨가물 관련 규정에 의해 관리- 시장에 유통시키기 120일 정에 안전성 심사 의무화- 유전자 재조합 식품에 특별한 표시가 필요 없 ... , GMOfree 표시는 현실적 어려움과 가격인상의 이유로 인정×(4) 일본- 후생성 → 재조합DNA 기술 응용 및 식품첨가물의 제조지침, 재조합DNA기술응용 식품 및 식품첨가물의 안전성평가

시험자료 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.05.02

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1. 외식.급식 안전-10p

한 활동으로 지역사회 어린이의 식생활안전 수준이 향상될 것으로 기대하고 있다.다) 추진계획식품의약품안전처는 어린이집, 유치원 등 어린이 급식소에 다니는 어린이 모두를 지원하기 위한 ... 을 평가한다. 2017년 식품의약품안전처는 전국 228개 지방자치단체를 대도시.중소도시.농어촌으로 구분하여 어린이 식생활 안전.영양수준을 평가하였고, 전국의 어린이 식생활 안전 ... 또한 현실이다. 식품의약품안전처는 어린이 급식소의 급식안전관리를 위하여 지방자치단체와 함께 어린이급식관리지원센터를 설치하여 지역센터 소속 영양사 등 전문가로 하여금 어린이 급식소

리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.03.29

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[생활과학과] 2020년 1학기 고급영양학 기말시험 과제물

의 첨가당이 많이 함유되어 있으며 이러한 식품들을 과량 섭취할 경우 대사증후군이 발생할 확률이 높다. 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원의 연구 결과, 첨가당을 10g이하로 적 ... 1. 첨가당 (added sugar)이 무엇인지 설명하고, 첨가당의 섭취가 건강에 미치는 영향에 대해 서술하시오. 첨가당은 합성된 형태의 과당으로, 천연 식품 속의 과당 ... kcal)으로 총 당류 섭취 권장량은 하루 열량의 10~20%인 50~95g이다. 하지만 총 당류 섭취량은 과일 등 자연식품에 함유된 당류 또한 포함하는 것이기 때문에 첨가당은 총 당류

방송통신대 | 7페이지 | 9,100원 | 등록일 2020.06.11

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식약처 자기소개서

과 같은 경험을 쌓으며 분석업무에 대한 중요성을 체감하였고, 이를 수행할 때 만족감을 느끼는 자신을 발견할 수 있었습니다.첫째로 2년간 식품의약품안전처의 식품첨가물 기준·규격 재평가 ... 되는 농산물의 위해평가 및 신규시험법 확립을 통해 식품안전을 확보하는 업무에 이바지하고 싶습니다.2.본인의 경험 및 업무수행과의 연관성식품분석연구실에서 석사과정을 이수하면서 다음 ... , 국가 식품안전정보원 및 EU RASFF. FDA 등 해외 주요국가 사이트에서 발췌한 식품안전사고에 관한 정보를 수집하고 위해 성분명, 검출량 등의 카테고리를 설정하여 분류하고 정리

자기소개서 | 2페이지 | 10,000원 | 등록일 2020.04.23

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의약약품 사용평가 DUR제도의 분석(공공관리 중심으로)

위원 대한병원협회, 보건경제학 관련 학회 및 장관이 추천하는 전문가, 소비자단체 추천자, 식품의약품안전청 담당 공무원 및 건강보험심사평가원 추천가 등 12인으로 구성되어있다.(2 ... 평가원의 협업으로 제공 정보를 꾸준히 늘려가는 등 지속적으로 서비스를 확대하였다.이러한 의약품 사용 평가(Drug Utilization Review, 이하 DUR)는 의약품의 처방 ... (1) DUR 시스템과 관련된 조직구조보건복지부는 2004년 의약품 사용 평가의 대상을 제시한 이후 2008년 4월부터 DUR 시스템의 설치를 의무화하였다. 사회안전망 확충, 국민

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.04.19

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[심평원] 보건의료지식 요약집

심평원 (HIRA)미션- 건강보험과 보건의료 발전을 통한 국민건강 증진비전- 건강하고 안전한 의료문화를 열어가는 국민의료평가기관핵심가치 1) 공정 균형 2) 열린 전문성 3 ... 운영 활용질 향상 지원가감지급(건보)DUR(의약품안전사용서비스)의사 및 약사에게 의약품 정보를 실시간 제공부적절한 약물사용 사전 예방①의사, 약사 ->처방, 조제정보 전송->심평원 ... ②심평원->부적절한 약물 시 경고 메시지 회송③의사, 약사-처방 변경-처방 유지(예외사유 기재, 심평원에 전송)처방 및 조제 지원안전한 의약품 복용 지원적십자사와 정보공유를통한

시험자료 | 10페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.06.05

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식품산업과 GAP, GSP, GMP, GLP, GHP

로 GLP라고 한다. 의약품, 화장품 등의 안전성 평가를 위해 실시하는 각종 독성 시험의 신뢰성을 보증하기 위한 기준이다. 이 규정에 따라 연구인력, 실험시설·장비, 시험방법 등 시험 ... '이라고도 한다.OECD에서는 독성시험에 있어서 GLP를 "의약품, 농약 및 화학물질의 안전성평가를 위하여 실시하는 각종 독성시험과 환경독성시험에 대한 제반 준수사항을 규정(운영체계 ... 수 있다 또한 소비자에게 안전한 식품을 제공하기 위하여 농축산물의재배, 수확, 수확후 처리, 저장과정중의 화학제·중금속·미생물에 대한 관리 및 그 관리사항을 소비자들이 쉽게 확인

리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.01.16 | 수정일 2020.11.05

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[발표ppt]건강기능성식품학 키토산 및 키토올리고당 함유제품

. 전유진 외 2, 키틴 키토산의 생리기능성 (1), 한국 키틴 ∙키토산 연구회지 1(1), 4-13 쪽 (1996) [ 기능 및 기능성 평가 ] 7. 식품의약품안전처 건강기능식품 ... 기능 ] 2. 식품의약품안전처 건강기능식품 기준 및 규격 제 2010-7 호 키토산 , 키토올리 고당 http://www.foodnara.go.kr/hfoodi/ [ 정의 및 기능 ... 원 키토산과 글루코사민 비교분석참고 문헌 1. 한국생약학교수협의회 건강기능성식품교재편찬위원회 , 건강기능성식품 , 동명사 , 49, 303-304 쪽 (2008) [ 정의 및

리포트 | 20페이지 | 20,000원 | 등록일 2019.11.21

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영양사요점정리1교시-2과목:영양교육,식사요법 및 생리학

제공3)한국보건사회연구원:식품의약품정책 연구센터, 보건복지분야 정책 개발,평가4)국립보건연구원:비만, 대사영양질환 연구5)한국건강증진개발원:지역사회 통합건강증진사업 기획,운영,평가 ... ,환류-관령법령:국민영양관리법(2010)/지역보건법(1956)/영유아보육법(1991)/국민건강증진법(1995):1998년부터 실시+2007년부터 매년실시@식품의약품 안전처(국무총리 ... 실 산하기관)-식품,건강기능식품,의약품,마약류,화장품,의약외품,의료기기등 안전사무-안전한 먹을거리 소비문화 확산-주요부서1)식품안전 정책국:식품안전정책,식품안전관리,식품안전표시 등

시험자료 | 19페이지 | 4,500원 | 등록일 2020.01.13 | 수정일 2022.01.05

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1. 광고 관리 및 제도-14p

결과에 따라 차등 관리(우수 업소에 대하여 익년 정기평가 제외)식품안전관리과라) 해썹(HACCP) 정기(수시) 조사?평가 결과에 따른 행정처분운영지원과마) 해썹(HACCP) 관리 ... 까지사) ?식품 및 건강기능식품이력추적관리기준?(식품의약품안전처 고시 제2013-130호, 2013. 4. 5.)※ 식품의약품안전처 홈페이지 정보자료 → 법령자료 →‘고시전문’참조(3 ... ) 등록기준식품을 제조?수입?가공 또는 판매하는 자 중 식품이력추적관리를 하고자 하는 자는 총리령으로 정하는 등록기준을 갖추어 해당 식품을 식품의약품안전처장에게 등록할 수 있

리포트 | 14페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.03.29

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보건의료관계법규 간호사 국가시험, 간호국시 법규 정리본(1~11절) 총정리! 이것만있으면 두꺼운책 필요 없다>.<

, 치과의사, 한의사, 수의사3. 일반 행위의 금지식품의약품안전처장 승인4. 마약류취급자가 아닌 자의 마약류 취급 금지식품의약품안전처장 승인 / 대마 - 특별, 시군구청장 신고5. 마약 ... 류 취급의 제한식품의약품안전처장5-2. 임시마약류 지정식품의약품안전처장 - 1개월 인터넷공고 & 3년 범위 지정2장 허가6. 마약류취급자의 허가식품안전처장 허가 : 마약류수출입업자 ... 허가관청에 신고 / 사망-상속인, 피성년-후견인, 법인-청산인3장 마약류의 관리9. 수수 등의 제한식품의약품안전처장 승인, 허가관청 승인10. 마약구입서 및 마약판매서시도지사 - 2

시험자료 | 19페이지 | 4,500원 | 등록일 2019.12.19 | 수정일 2019.12.23

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유전자재조합식품에 관한조사 GMO

시장하게 된다. FDA에서는 독성, 알레르기 유발성, 새로운 물질 생성 등 식품으로서의 안전성을 평가하게 되고, EPA에서는 살충제 물질을 생산하는 식물의 사용에 관하여 규제하고 있 ... 에 대한 안전성평가를 의무화하여 시행하고 있다.3. 일본일본은 유전자재조합식품 생산물의 수입과 판매 시 식품위생법에 따라 안전성평가를 의무규정으로 정하고 있으며, 개발자에 의해 제출 ... 된 신청서에 대한 안전성평가는 바이오테크놀로지식품 약사식품위생심의회의의 식품위생분과에 바이오테크놀로지부회 유전자재조합식품안전성평가조사회를 두고 실시하고 있다. 조사회의 검토결과

리포트 | 10페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.05.27

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식품의 안전성 확보를 위하여 이전의 위생관리 방법과 HACCP 시스템에서의 장단점을 비교설명

제도는 위해요소분석(Hazard Analysis)와 중요관리점 (Critical Control Point)의 약자로 안전관리인증기준이라 한다. 정부산하 식품의약품안전처에서 시행 ... , 관리하는 이 제도는 축산물가공업 뿐만 아니라 식품제조가공업, 건강기능식품제조업 등의 일반적인 식품제조회사와 단체급식소, 식품판매업 등에 대해 적용하고 있으며, 한국식품안전관리 인증원 ... 도축장 및 가공장 HACCP1. 식품의 안전성확보를 위하여 이전의 위생관리방법과 HACCP시스템에서의 장단점1-1. 이전의 위생관리방법HACCP 이전의 위생관리방법은 1962년

리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.10.15 | 수정일 2019.10.16

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