"페닐케토뇨증"의 검색결과 입니다.

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장애인 상담 페닐케톤뇨증 3주 1강 지적장애 지적장애 지원 지적장애의 정의 특수교육학개론 전반적 발달장애 ADmycin holoxan ASHA

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"페닐케토뇨증" 검색결과 41-60 / 74건

13.자폐의_역사적_배경

는 현상자폐증은 사회성과 인지적 결함을 야기하는 유전적 장애가 심각한 형태인가?-약체 X 증후군: 자폐와 관련된 증상을 보이나 자폐보다는 정신지체와 관련성 더 높아 보임 -페닐케토뇨 ... , 상동행동, 심한 편식 등. 사례3: Joy, 조용하고 거의 울지 않는 아이,음악에 재능, 언어발달은 늦음.사례의 공통점2세 자폐증 진단 기준에 해당하는 행동특성 다양한 자폐아동 ... 들과는 매우 다르고 독특한 성향을 지닌 아동들이 나의 관심을 끌게 되었다” 정신분열증과 다르다고 생각하였으나 성장 후 정신분열증과 유사할 것이라 추측자폐와 정신분열증자폐증은 18-20개월

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 31페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.06.16

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태아의 성장발달

되며 모든 신생아의 1.3 ~ 1.8%에서 발생 질병임- 성인성 다발성 신장난종, 난장이, 연골발육부전, 페닐케토뇨증, 듀센형 근 위축증, 선천성 부신피질증식증, 혈우병, 및 자페증이 있 ... 이 불가능함X염색체 결함증후군- 여성보다 남성에게 더 많고, 얼굴이 길고, 당나귀 모양을 하고 있으며 고환이 비대함- 정신치제, 언어장애, 자폐증 등의 장애가 나타나기도 함다운증후군 ... (Down's syndrome)- 몽고증이라고도 불림- 23쌍의 염색체 중 21번 염색체 이상에 의해 유발됨- 머리가 작고 뒷머리가 납작하며, 팔다리가 짧고 통통함- 지능은 40

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| 리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.05.27

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정신지체아동 교육(개론서 정리)

성 , 생후 1 년 무렵 나타남 3) 대개 중증의 지적장애 , 경련 , 시각장애 , 마비 , → 4 세경 사망하는 경우가 많다 나 . 페닐케토뇨증 (PKU) 1) 아미노산 신진대사 장

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 26페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.07.09

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정신지체의 원인 및 예방

로 인한 신진대사장애 페닐케토뇨증(Phenylketonuria : PKU) 아미노산 신진대사장애 갈락토즈혈증(Galactosemia) 탄수화물 대사 장애정신지체의 원인염색체 이상 ... 적 영향에 기인한 지체정신지체의 원인유전적 요인 결절성 경화증(Tuberous sclerosis) 신진 대사 장애 타이삭스증(Tay-Sachs disease) 인체조직내 지방질 증가 ... X syndrome) 프레더 윌리 증후군(Pradder Willi syndrome) 기타염색체 이상정신지체의 원인두개골 기형 소두증(Microcephaly) 뇌의 골격이 매우 작

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| 리포트 | 18페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.09.21

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지적장애아동 ppt

이하. (평균이하)2. 적응기술(필수적인 사회적 능력) 부족.3. 18세 이전 학령기에 발생...PAGE:52.지적장애의 원인..PAGE:62. 지적장애의 원인1) 두개골 기형페닐 ... 케토뇨증이라는 신진대사 장애의 경우, 페니알라닌을 제거한 음식을 1년간 먹이면 치료.2) 출산 전, 후 요인-다운증후군: 800명당 1명. 지적장애인 중5~6%, 21번 염색체 ... 의 X염색체의 하나가 없거나 불완전. 키가 매우 작음(142센티)..PAGE:72. 지적장애의 원인3) 유전적 원인소두증, 뇌수종4) 염색체 이상지적장애 출현율전체장애의 약 60

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| 리포트 | 23페이지 | 5,000원 | 등록일 2011.03.11

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DNA와 RNA의 구조와 특징

을 미치는 페닐케톤증 등이 있다. 밝혀진 바에 의하면 알비노증이나 페닐케톤뇨증과 알캡토뇨증은 모두 아미노산인 페닐알라닌과 티로신의 대사에 관여하는 효소가 결핍된 결과이다. 티로신 ... 과 페닐알라닌의 대사경로개롯의 연구 업적은 유전자와 효소와의 관계를 확립시킨 것이다. 효소를 만들지 못함으로써 초래되는 세 가지 질병은 알비노증, 알캡토뇨증, 페닐 케토뇨증 이다. 합성 ... 정상적인 산물을 찾아내었다. 특히 그가 관심을 가졌던 대사 이상은 산회되면 검게 변하는 알캡톤 (alkaptone)이라는 대사 물질이 오줌에서 발견되는 질병인 알캡토뇨증

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| 리포트 | 18페이지 | 2,000원 | 등록일 2007.10.24

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특수아동지도) 지적장애아동 교육

다. 아직까지 치유할 수 있는 방법이 없는 실정이다.② 페닐케토뇨증아미노산 신진대사장애로서 대표적인 유전적 장애로 일컬어진다. 현대과학에 의하여 거의 조기에 발견되어 치료를 받 ... 적?직업적 재활이 가능한 수준을 말한다.3. 지적장애의 원인1) 유전적 요인(1) 결절성 경화증우성 유전인자에 의하여 발생하는 피부질병(2) 신진대사장애열성 유전인자에 의한 지적장애 ... 발생원인의 대표적인 것으로서 음식물을 신진대사 하는 인체 메커니즘의 기능상의 문제① 타이삭스증인체 조직 내 지방질의 증가로 인한 신진대사장애로서 진행성이며 퇴행성이다. 정상

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| 리포트 | 14페이지 | 3,000원 | 등록일 2011.11.24

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[A+레포트] 지적장애 보고서

성 가추성 , 지방성 연골 이영양증 ), 탄수화물 대사장애 ( 갈락토스혈증 , 저혈당증 ), 아미노산 장애 ( 페닐케토뇨증 ) 내분비이상 ( 갑상선 ) 원인불명의 출생 전 영향 무뇌증 ... . 소두증 . 아페르증후군 , 수막척수낭류 , 수두증 염색체 이상 다훈증후군 , 크레인 펠타 증후군 ,지적장애의 원인 B. 심리사회적 요인 아동을 양육하는 형태 , 가정의 경제적인

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| 리포트 | 36페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.11.15

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[간호][간호학] 페닐케톤뇨증(PKU) 간호

페닐케톤뇨증(phenylketonuria, PKU)1) 페닐알라닌(C9H11NO2)이란?- 프로피온산으로부터 유도되는 필수아미노산.- L-페닐알라닌은 여러 가지 단백질 속에 약 ... 시키는 효소의부족- 아미노산 대사 장애- 상염색체 열성 유전- 페닐케톤뇨증이란 명칭은 케톤체인 페닐파이러빈산이 요중에 많이 배설되어 유래 된 것임3) 증상(1) 지능1 지능발육 지연 ... 류, 구워낸 밀가루 제품4 무기질 공급 : 자연식품을 제한하므로 망간과 아연등 무기질이 부족되기 쉬움(3) 유전상담 및 추후관리: 페닐케톤뇨증은 만성질환이므로 지속적 추후관리 필요

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| 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.06.28

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정신지체

장애(페닐케토뇨증), 내분비 이상(갑산성 이상), 기타(prader-well:증후군)출생 후 중증 뇌 질환신경섬유종증, 스터지- 웨버병, 결절성 뇌경화증, 헌틴톤무도병원인불명 ... 의 복잡한 언어 패턴정신지체의 원인 (Grossman, 1993)유형예감염과 중독풍진, 매독, 톡소플라즈마증, 단순포진, 박테리아와 비루스 감염.약? 독물, 담배, 카페인, 알콜 ... , 납외상 또는 신체적 원인저산소증, 방사선 조사, 외상신진대사와 영양장애지질 저장명(혹내장성 가추성, 지방성 연골 이영양증), 탄수화물 대사장애(갈락토스혈증, 저혈당증), 아미노산

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| 시험자료 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.04.20

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게실질환(게실증,게실염)대상자의 Case study

.졸음.혈압상승.설사.변비.흉통.부정맥.저혈압.서진.안면홍조.발열.전신권태감.딸꾹질본제과민증환자.수유부.페닐기토뇨증환자에게는 금기.Ketorac30mg/ml*8 /1회중증도 및 중증 ... 로서 채혈하여 적혈구수, 혈색소량, 적혈구 용적과 이들에서 계산되는 계수와 백혈구수, 혈소 판수, 망상 적혈구수 등을 검사 하여 혈액질환, 감염증 등의 진단과 각종 질환의 경과 ... Dextrose saline성인 1일 500~1000mL/1회체액 및 전해질 보충과 영양공급대량 급속투여시 뇌부종, 폐수종, 말초부종 및 산독증(acidosis)Nutriflex

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| 리포트 | 19페이지 | 3,500원 | 등록일 2010.02.02

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장애아동이란

염색체 이상 등의 유전적 원인에 의한 대표적인 예로서 다운증후군, 일명 몽골리즘이 있으며, 이외에 티너증후군, 페닐케토뇨증등이 있다.산전원인으로는 임부의 풍진 감염과 RH혈액형 ... 한다. 이외에 대뇌혈관사고나 뇌일혈 등에 의한 실어증, 뇌성마비나 청각 손상에 의한 기질적 언어장애도 포함된다. 언어장애는 그 장애의 유형에 따라 발생원인이 다르다. 선천적인 원인 ... 복부이며, 내장기능은 제외된다. 지체장애는 뇌성마비와 소아마비등의 신경계통, 근육발육 이상증과 관절염 등의 근골격계통과 척추관이 열려있는 이분척추의 선천성 기형과 기타 장애로

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| 리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.05.27

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[장애][장애인][장애인복지][장애인문제][장애인재활][장애인복지정책][장애인복지제도]장애의 개념과 장애의 종류, 장애의 원인 및 우리나라 장애인 현황 고찰(장애, 장애인, 우리나라 장애인 현황, 장애인복지)

와 태아의 혈액형 부조화, 물리적 외상(교통사고, 추락, 두부손상 등), 신진대사 이상과 영양장애(페닐케토뇨증, 갈렉토스증, 저혈당증 등), 뇌의 성장 이상에 의한 것, 염색체 이상 ... ) 척수손상3) 뇌졸중 (중풍)4) 절단장애5) 진행상 근 이영양증6) 소아마비2. 시각장애3. 청각장애4. 언어장애5. 정신지체6. 정서장애7. 유아자폐증Ⅳ. 우리나라 장애인의 현황1 ... 를 마치고도 또한 환부가 이전 상태로 돌아가지 않기 때문에 후유증으로 기능부전을 남기게 되고 이것이 1차적 장애(의학적, 생물학적 수준의 장애), 즉 기능장애이다. 그리고 그 기능

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| 리포트 | 9페이지 | 5,000원 | 등록일 2008.09.05

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장애아동복지

체 이상인 다운증후군, 터너증후군, 클라인펠러 중후군, 페닐케토뇨증, 갈락토스미아가 있다. 출산 전 원인으로는 임부의 풍진 감염과 RH혈액형의 모자간 불일치 및 영양장애에 의한 ... 및 인지의 영역에서도 문제를 갖고 있다.8) 자폐아동자폐증은 자기가 보거나, 듣거나, 느낀 감각들을 적절히 이해하지 못하여, 사회적 관계 형성이나, 의사소통, 행동 등에 심각 ... 아 원인자폐증의 원인을 신체적 입장, 즉 신경생리학적, 생물학적, 생화학적, 내분비학적, 유전적 이상으로 설명하는 것으로 최근 많이 연구되고 받아들여지고 있는 견해이다. 자폐아동

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| 리포트 | 15페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.04.22

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[정신지체아교육]정신지체아

적인 발달을 보이다가 생후 1년 무렵부터 증상이 나타나며 급작스럽게 나빠진다.정신지체를 가져오며 경련, 맹, 마비가 나타나고 4세경에 사망하는 경우가 많다.? 페닐케토뇨증(PKU ... )아미노산 신진대사장애로서 페닐케토뇨증은 대표적인 유전적 장애로 일컬어진다.노르웨이 의사 Folling이 발견한 최초의 신진대사장애이다.? 칼락토즈혈증탄수화물 대사장애로서 우유 속 ... 지체아의 원인1) 유전적 요인(1) 결절성 경화증우성 유전인자에 의해서 발생하는 피부질병이다.세균이 결절성 경화증에 붙어서 뇌에 도착하여 뇌병변을 일으킨다.쥐나 고양이, 강아지 등

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| 리포트 | 13페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.12.26

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바르톨린선 농양 케이스 스터디

, 심한 호흡억제상태 환자 금기Ondansetron8mg/A세포독성을 유발하는 화학요법 또는 방사선 요법에 의한 구역과 구토, 수술후 구역과 구토의 예방 및 치료페닐케토뇨증환자 ... 을 일으킨다.♥ 증상급성기에는 선이 팽창하고 부종과 압통이 있으며 화농성 삼출액이 흐르고 피부 발적이 나타난다. 흔한 후유증으로는 농양을 형성하고 파동이 있고 대음순 전 부위 ... 이후에는 거즈 패킹을 제거하고 하루 두 번씩 목욕을 하는 것이 좋다.♥ 안위도모, 영양유지, 배설 및 합병증 예방 간호를 한다.♥ 외음부에 상처가 있으므로 특별히 상처오염을 예방

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| 리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2008.05.05

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의사소통장애 (언어장애)의 정의 및 원인 진단 및 평가

증후군: 신진대사 증후군(페닐케토뇨증), 갑상선 장애: 질병(풍진)과 독소(X-선)③ 출생 이후의 증후군 : 호흡기장애 , 감염 및 독소 , 외상④ 알려지지 않은 원인의 언어장애 ... 체이상으로 인한 증후군-상염색체(다운증후군)? -성염색체(터너증후군, 클라인펠터증후군, 취약X증후군)?유전적 증후군 -Lewis,Thompson : 난독증, 말더듬, 쌍둥이에게서 ... 구어 및 언어장애의 연구가 일반적으로 일란성 쌍둥이에게서 더 높은 일치 비율을 보임② 기타 선천적인 증후군 : 코넬리아드랑 예 증후군, 신경섬유종증,프라더 윌리 증후군, 윌리엄스

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| 리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.06.23 | 수정일 2023.02.06

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정상신생아 CASE STUDY

일후 검사가 가능하며 보통 아기가 퇴원하기 전에 실시하게 되어 한명도 빠짐없이 모든 신생아에게 검사를 실시해야 한다. 선청성 대사이상 검사 항목으로는 페니케토뇨증, 갑상선 기능 ... 저하증, 호모시스튼뇨증, 단폭당뇨증 등이 있으며 우리나라에선 페닐 케톤뇨증, 갑상선 기능 저하증에 무료검사를 하고 있다.대사과정에 필요한 물질이 결핍되어 발생하는 유전질환으로 조기 ... 의 부종이 있다. 말단청색증으로 인해 손과 발에 청색증 현상이 나타나며 낮은 기온에 노출되었을 때 일시적으로 반점이 생긴다.머리에 대천문은 다이아몬드 모양이고 소천문은 삼각형모양이

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| 리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.05.02

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태아의 발달에 영향을 미치는 요인

질환, 반성, 우성질환으로 분류되며 모든 신생아의 1.3 ~ 1.8%에서 발생되며 질병으로는 성인성 다발성 신장난종, 난장이, 연골발육부전, 페닐케토뇨증, 듀센형 근 위축증, 선천성 ... 부신피질증식증, 혈우병, 및 자페증이 있다.-환경적 요인--태내 환경은 외부로부터의 자극이 어느 정도 차단되는 비교적 안전한 곳이라고 볼 수 있다. 태아에서 환경은 바로 모체 ... 인 경우 자연유산, 임신중독증, 난산, 미숙아 출산이나 다운증후군의 비율이 급격히 증가한다.3) 출산횟수-어머니의 임신 횟수도 태아의 발달에 영향을 미친다. 어머니의 연령변인

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| 리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.04.30

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[사회과학]장애영역별 정리

의 기능상의 문제이다.-타이삭스증: 인체 조직 내 지방질의 증가로 인한 것으로, 진행성이며 퇴행성이다. 생 우 1년 무렵부터 증상이 나타나며, 현재까지 치유법은 없다.-페닐케토뇨증 ... 이 결혼을 해도 두 사람이 정확히 같은 유전적 농에 영향을 받 을 가능성이 적기 때문에 그들의 아이들이 농아가 될 위험은 크지 않다.③ 조산과 임신기간의 합병증: 조산과 저체중아 ... 출산이 일반아동들보다 농아동들 사이에 더 보편적이다. 임신기간 중에 합병증은 다양한 원인들에 기인한다.④ 선청성 거대세포 바이러스(CMV): 새로 태어나는 모든 아기들 중에 약 1

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| 리포트 | 18페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.05.30

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