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"식품의약품안전평가원" 검색결과 41-60 / 1,888건

  • 식품위생학 음식점 위생 등급제 조사
    를 신청할 수 있다.한편, 식품의약품안전처장, 시·도지사 또는 시장·군수·구청장은 위생등급을 지정받은 업소를 관계공무원 또는 평가자로 지명된 소비자식품위생감시원을 활용하여 평가기준 ... 음식점 영업자, 일반음식점 영업자, 제과점 영업자)가 지정기관인 식품의약품안전처나 지방자치단체(시·도 및 시·군·구)에 신청하면서 시작된다. 이후 평가기관은 음식점 위생등급 평가표 ... 기관(식품의약품안전처, 시 도 시 군 구) 에 송부합니다.이후 평가 결과를 점수에 나누어 통보하고 위생등급 지정서 및 표지판을 발급한다.6. 위생등급 지정서 반납/ 유효기간 연장
    리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.08.24
  • 기능성식품학 요약정리 레포트
    평가새로운 기능성 원료를 섭취하였을 때 인체에 부작용을 나타내지 않음을 평가하는 것으로, 새로운 기능성 원료를 판매하려는 영업자는 식품의약품안전처에 안전성 자료를 제출해야한다 ... Drug Administration)미국 식품의약국. 식품 · 의약품 · 화장품뿐만 아니라 수입품과 일부 수출품의 효능과 안전성을 주로 관리?안전성 정보 자료섭취량 평가 자료섭취 ... 는 쳬계적인 기준의 규범이다.?cf.GLP(우수실험실운영기준.good laboratory practice)의약품,화장품 등의 안전평가를 실시하는 시험의 신뢰성을 보증하기 위해 시험
    리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.01.09
  • 식품위생학 ) 1) 유전자변형식품을 개발하는 방법에 대해 설명하시오. 2) 유전자변형식품안전성을 평가하는 방법에 대해 설명하시오. 3) 유전자변형식품 등의 표시기준(식품의약품안전처고시 제2019-98호)의 목적, 표시대상, 표시의무자, 표시방법을 조사하여 작성하시오 할인자료
    식품안전성을 평가하는 방법에 대해 설명하시오3) ?유전자변형식품 등의 표시기준(식품의약품안전처고시 제2019-98호)?의 목적, 표시대상, 표시의무자, 표시방법을 조사하여 작성 ... . 유전자변형식품안전성을 평가하는 방법3. ?유전자변형식품 등의 표시기준(식품의약품안전처고시 제2019-98호)?의 목적, 표시대상, 표시의무자, 표시방법4. 식품산업에 이용 ... 유발 가능성 등독성분과-유전자 산물의 단회투여독성 등이처럼 식품의약품안전처는 안전식품 자원 공급을 위하여 각 분과위원회를 중심으로 유전자변형식품의 안정성을 평가하고 있다. 표
    리포트 | 11페이지 | 5,000원 (5%↓) 4750원 | 등록일 2021.02.25
  • 판매자 표지 자료 표지
    유전자 변형 식품 GMO
    식품안전성 심사위원회'에서 실시하고 있고, 환경 위해성 심사는 각각 농림축산식품부, 환경부, 해양수산부에서 소관하고 있다. 식품의약품안전처에서 구성한 '유전자변형식품안전 ... 으며 원래 작물과 비교해 영양성분의 변화가 없고 알레르기를 일으키지 않는다는 것을 과학적으로 증명해야만 승인이 가능하다. 이러한 안전성 심사는 유전자변형식품과 기존 식품을 비교해 실제로 같은지 '실질적 동등성'을 평가하여 차이가 없으면 안전하다고 판단한다. ... 다. 우리나라를 비롯한 전 세계 국가들도 엄격한 안전성 심사를 하고 있을 정도이다. 유전자변형식품은 인체 안전성 심사, 환경 위해성 심사도 받고 있다. 인체 안전성 심사는 '유전자변형
    리포트 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.01.15
  • 심평원의 Dur 시스템
    있도록하였다.⑥ 인체조직 이식, 분배 금지 의약품 복용정보 제공 (식품의약품안전처): 건강보험심사평가원 2017년 1월부터 DUR을 통해 수집된 의약품 처방, 조제 내역을 활용 ... 대상 의약품인지 여부도 바로 확인이 가능하다.1) 건강보험심사평가원에서 사용하고 있는 의약안전사용서비스(DUR)의 장점① 코로나 19방역 : ITS 즉, 해외 여행력 정보제공 시스템 ... 가 있다고 생각된다.② 마약성 진통제 중복 처방 및 조제 차단 불가 : 건강보험심사평가원은 DUR을 통해 의사 및 약사에게 의약품 처방, 조제 시 금기 등 의약품 안전성과 관련된 정보
    리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.11.07
  • 판매자 표지 자료 표지
    유전자 보편화 기술
    으로 사용하기 위해서는 식품의약품안전처에 사전 승인을 받고, 이후 안전평가를 시행해야 하는 등 까다롭게 관리되고 있다. 현재 식약처에서는 20명의 전문가로 구성된 심사위원회의 ... 현황: 식품의약품안전처: 연합뉴스(https://www.yna.co.kr/view/AKR20*************30): 한국바이오안전성정보센터(www.biosafery.or.kr) ... 부족 문제를 해결할 수 있는 신기술로 평가받고 있기 때문이다. 유전자 변형 식품은 가뭄이나 제초제에 저항성이 강한 농작물을 만들어낼 수 있고, 필요에 따라 특정 기능이 추가
    리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.10.31
  • 판매자 표지 자료 표지
    gmo 유전자 변형 식품에 대한 조사
    변형 식품안전성의 아직 확정되지 않았다.우리 사회에서 유통되는 유전자 변형 농작물과 식품의 예우리나라는 식품위생법에 따라 안전평가가 완료된 품목(대두, 옥수수, 유채, 면화 ... 증가 - 쌀에 강남콩의 페리틴유전자도입 등? 식용 백신식물과 동물을 이용한 의약품의 생산은 생산량이나, 안전성, 경제적인 측면에서 많은 강점을 가진다. 고부가가치 물질의 대량 생산 ... 자 변형 식품의 단점? 식품안전성문제식품의 독성, 알레르기 문제- 식품 유통 시스템의 안전성 확보 문제- 1989년 트립토판 사건, 1994년 브라질 넛 사건, 2000년 스타링크
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.05.27 | 수정일 2023.05.01
  • 판매자 표지 자료 표지
    CDSS 보완 및 개발
    해야 하는 경우 예외 사유를 기재 후 최종 처방내역 전송[약국]④ 방문한 환자의 처방전에 기재된 의약품 정보를 조제 단계에서 건강보험심사평가원으로 전송⑤ 건강보험심사평가원의 환자별 투약 ... 에서 일어나는 오류이다. 의료기관평가인증원이 발표한 ‘2023년 환자 안전 통계 연보’에 따르면 1년간 발생한 사고 중 ‘약물’이 49.8%로 가장 높은 비율을 차지하였다. 이어 ... 의료기관의 EMR과 연계하여 환자의 약물 알레르기를 점검, 약물 사고를 예방함으로써 환자안전을 보장한다.치료와 처방단계에서 의약품 안심 서비스(Drug Utilization
    리포트 | 7페이지 | 4,000원 | 등록일 2025.05.27
  • DUR (Drug Utilization Review)시스템에 대하여
    에 대하여 보건복지부 고시를 통해 해당 정보를 제공한 것이 DUR의 출발점이다. 이듬해 2005년 9월부터는 의약품안전성·유효성 평가를 담당하는 식품의약품안전처에서 적정사용정보 ... 안전처 고시 및 공고 등의 형태로 전국민에게 제공되고 있으며, 건강보험심사평가원 DUR 전산시스템(의약품안전사용서비스)을 통해 의료현장에 제공된다.3. DUR 시스템 사용방법DUR ... 개발·제공 업무를 주관하게 되면서, 병용·특정 연령대 금기 성분을 확대하고, 2008년에는 임산부금기 의약품을 새롭게 지정하게 되었다. 2012년 4월 한국의약품안전관리원이 개원
    리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.07.21 | 수정일 2021.07.26
  • GMP기술인 핵심 요약집
    평가 주기 → 위험평가 기반생약(한약)을 원료로 사용하는 의약품 제조소의 보관소1) 선별, 정선, 세척이 필요한 원생약은 구획하여 보관할 것2) 원료, 반제품, 완제품은 필요 ... 로서 부분품 또는 부품의 제조를 전문으로 하는 자4) 의약품 등 외의 물품 제조업자로서 원료의약품의 합성공정 중 수소화반응 공정을 수행하는 자5) 세포독성 항암제제 등 식품의약품안전처장이 ... 등의 제조업자4) 법 제73조에 따라 식품의약품안전처장이 의약품 등의 품질검사를 위하여 지정하는 기관위탁자 → 수탁자로부터 제조 및 품질관리의 기록에 관한 서류를 받아 3년 이상
    시험자료 | 20페이지 | 5,000원 | 등록일 2021.11.08
  • 판매자 표지 자료 표지
    임상시험계획승인신청 비교(디지털의료기기, 의료기기)
    목적으로 사용되는 제품라. 그 밖에 재활을 보조하는 목적으로 사용되는 제품으로서 식품의약품안전처장이 지정하는 제품"'3.그 밖에 임상시험 특성상 임상시험기관이 아닌 기관의 참여 ... 가 필요 하다고 식품의약품안전처장이 인정하는 임상시험※ 의료기기 허가규정 제28조(심사자료의 면제)[별표 7] 기술문서 등 제출 자료의 범위"품목별로 ""제출자료 5. 임상""이 면제 ... 성 과 직접적으로 관련되지 아니하거나 윤리적인 문제가 발생할 우려가 없다고 식품의약품안전처장이 정하는 임상시험자료 면제 대상"※ 디지털의료기기 임상시험규정(행정예고)제3조(임상시험등 계획
    노하우 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.03.18
  • 판매자 표지 자료 표지
    [진로리포트][진로레포트] 식품공학기술자의 모든 것을 탐구한 진로 리포트입니다. 각종 수행평가에 사용할 수 있습니다.
    - 식품공학 기술자 중 식품 감시원은 백화점이나 할인점의 식품 판매대, 식품생산업체 등에서 판매되거나 조리되는 식품안전하게 소비자에게 유통되고 판매되는지를 관리하고 감독한다. ... 들에게 유리하다.3. 취업 방법식품공학 기술자는 식품 제조 및 가공업체, 식품 유통업체, 옛 식품의약품안전처 등의 정부 기관과 기업체의 식품 관련 연구소, 식품위생 검사기관, 품질 검사 ... 기관 등에 진출할 수 있다. 연구ㆍ개발 분야에 종사하려면 식품공학 분야의 석사학위 이상 소지자만 채용하기도 한다. 식품의약품안전처의 제한경쟁 특별채용시험을 통해 식품 연구사(연구직
    리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.11.09
  • 보건사업 전달체계
    지원에 관한 사항8. 의료법인의 관리 및 의료기관의 회계기준에 관한 사항9. 임상진료지침의 관리 등 의료의 질 관리제도의 수립 및 평가10. 의료기관의 세탁물ㆍ급식에 관한 사항식품 ... 정책과1. 식품 및 건강기능식품 위생ㆍ안전정책에 관한 종합계획의 수립 및 조정2. 식품 및 건강기능식품 관련 제도 및 법령에 관한 사항3. 어린이 식생활 안전관리 및 어린이 기호 ... 식품안전ㆍ영양 정책에 관한 사항4. 좋은식단 실천 등 음식문화개선5. 식품진흥기금 제도 운영6. 식품위생교육 관리7. 식품 관련 심의위원회 운영8. 식품의약품안전청의 업무 등
    리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.07.22
  • 우리 사회 고령친화식품 건강기능식품 시장 성장 이유 고령친화식품 건강기능식품 정의 특징 고령친화식품 건강기능식품 각각 1가지씩 총 2가지 식품 선정 식품 표시 사항 모두 정리 251bsj
    , 캡슐, 액상, 분말 등 다양한 형태로 제공된다. ? 과학적 근거 기반: 동물시험, 인체적용시험 등 과학적 근거를 기반으로 기능성과 안전성을 평가받아 식품의약품안전처의 인증을 받 ... 며, 이에 따라 고령 친화 식품과 건강 기능 식품에 대한 수요가 증가하고 있다. ? 건강 유지 및 예방 의식의 증가 식품의약품안전처의 ‘식품통계로 알아보는 건강기능식품 이야기 ... 음을 보여준다. ? 건강기능식품 시장의 지속적인 성장 식품의약품안전처에 따르면, 건강 기능식품 유통, 판매업체 수는 2017년 88,834개에서 2022년 126,327개로 증가
    방송통신대 | 8페이지 | 3,800원 | 등록일 2025.02.28 | 수정일 2025.03.05
  • 식품위생법규
    」 제2조에 따른 비영리민간단체의 추천을 받은 사람c. 식품위생 관계 공무원9. 식품의약품안전처장이 영업자에 대하여 검사명령을 하는 식품은?(2점)a. 국내외에서 유해물질이 검출 ... 또는 식품첨가물에 관한 기준 및 규격에 고시하는 내용은?(3점)a. 제조ㆍ가공ㆍ사용ㆍ조리ㆍ보존 방법에 관한 기준b. 성분에 관한 규격6. 식품의약품안전처장이 관계 중앙행정기관의 장과 ... 을 줄 수 있는 물질c. 그 밖에 인체의 건강을 해칠 우려가 있거나 섭취하기에 부적합한 물질로서 식품의약품안전처장이 인정하는 물질16. 모범업소의 지정은 누가 하나? (2점)식품
    시험자료 | 11페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.09.07 | 수정일 2020.10.20
  • 식품위생법규 과목 대체과제/식품관련사건사고 관련 보고서/식품위생법규 과목 보고서/식품위생법규/식중독 보고서/2018년 집단급식소 초코 케이크 식중독 사건
    는데, 정확한 원인은 식품의약품안전처를 중심으로 조사가 진행 중이다"며 "보건환경연구원 검사 결과를 지켜본 뒤 해당 제품을 납품한 업체와 제조 업체 등에 제재 조치를 내릴 방침 ... 관리인증기준을 지켜야 한다. ③ 식품의약품안전처장은 제2항에 따라 식품안전관리인증기준을 지켜야 하는 영업자와 그 밖에 식품안전관리인증기준을 지키기 원하는 영업자의 업소를 식품 ... 니 질 관리는 소홀히 하고 있다. 식품의약품안전처로의 자료에 따르면 식품안전관리인증(HACCP인증)을 받은 업체들이 식품위생법을 상습 위반하고 있는 것으로 나타났다. 최근 5년간
    리포트 | 12페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.01.09
  • 영양사 국가고시 법규
    기준과 관련된 식품위생23. 식품안전관리기준 적용업소신규교육: 영업자는 2시간, 종업원은 16시간정기교육: 4시간이내식품의약품안전처장이 식품위해사고 발생, 확산우려해 명하는 교육훈련 ... 허용받으려면 5년 경과해야 가능9. 영업자 승계시 1개월이내 식품의약품안전처장,특별자치시장, 군수, 구청장에 신고10. 위탁급식 영업자의 영업신고 : 특별자치시장,특별자치도사 ... 훈련내용-식품안전관리기준의 원칙과 절차에 관한 사항-식품위생제도 및 법령에 관한 사항-식품안전관리기준의 적용방법에 관한 사항-식품안전관리기준 조사, 평가, 지체평가-식품안전인증
    시험자료 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.09.07
  • [식품의약품안전처] 의약품 등 시험ㆍ검사기관 (지정신청서, 재지정신청서, 변경승인신청서, 변경신고서)
    )을 신청(신고)합니다.년 월 일신청인(신고인)(서명 또는 인)식품의약품안전처장귀하신청인(신고인)첨부서류뒤쪽 참조수수료: 뒤쪽 참조담당 공무원확인사항1. 국가기술자격증2. 사업자 ... 19조에 따라 식품의약품안전처장이 정한 기준규격에 따른 시험·검사만 해당합니다)4) 실험동물의 관리 기준 및 방법(동물 실험을 하는 기관만 해당합니다)5) 수입한약 관능검사(官能 ... ■ 식품·의약품분야 시험·검사 등에 관한 법률 시행규칙 [별지 제3호서식] 의약품 등 시험·검사기관[ ] 지정신청서 [ ] 재지정신청서[ ] 변경승인신청서 [ ] 변경신고서
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • 판매자 표지 자료 표지
    현대인의 식생활 기말고사 정리본
    시는 (식품안전관리인증기준) 이라고 한다.- 식품의 원재료부터 제조, 가공, 보존, 유통, 조리단계를 거쳐 최종소비자가 섭취 하기 전까지의 각 단계에서 발생할 수 있는 (위해요소 ... 성은 표시할 수 있으나, 의약품과 달리 질병의 진단,치료,예방효과와 같은 유효성 표시는 할 수 없다.2. 건강기능식품과 일반 식품의약품과의 차이점을 쓰시오식품의약품일반식품건강 ... 이 나에게 꼭 필요한 기능성을 갖고 있는지 확인한다.2) 건강기능식품이라는 문구 또는 마크가 있는지 확인한다.3) 표시광고 사전 심의필 도안을 확인한다.4) 안전한 섭취방법이 무엇
    시험자료 | 12페이지 | 4,000원 | 등록일 2024.10.24
  • 의료법규 정리
    작용실태조사V마약법임시마약류 지정식품의약품안전처장마약류수출입업자식품의약품안전처장허가마약류제조업자마약류원료사용자식품의약품안전처장허가마약류취급학술연구자식품의약품안전처장허가마약류도매업자 ... 된 마약류V인계마약류/원료물질교육V식품의약품안전처장마약류 취급자(대마재배자 제외),원료물질수출입업자 대상국민건강보험법국민건강보험종합계획 수립V5년건강보험 보험자국민건강보험공단 ... 의, 치중앙회 설립 허가V의원급 개설V(신고)병원 급 개설V(허가)시/도 의료기관개설 위원회 심의의료법인 개설V(허가)신의료기술 평가V의료광고 심의V의료기관 인증V4년면허 취소권자V
    시험자료 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.02.16
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2025년 06월 21일 토요일
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