"의약품생산"의 검색결과 입니다.

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삼성바이오로직스 GMP LMO GMO 셀트리온 dp 바이오의약품 식물 소재 명인제약

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"의약품생산" 검색결과 361-380 / 14,284건

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제약바이오 기업 제테마 경영지원팀 영업관리팀 지원 자기소개서 자소서 - 예상 면접 질문 포함, 사람인 기준, 자유양식

(위탁개발생산) 및 기타 바이오의약품 개발? 자체 의약품 외에도 위탁 개발 및 생산(CDMO) 사업을 통해 안정적인 수익 구조를 도모하고 있습니다.? 항체치료제, 펩타이드 기반 의약품 ... 분야: 바이오의약품, 미용의약품2. 주요 사업 영역① 보툴리눔 톡신 사업? 제품: 제테마는 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제를 보유하고 있으며, 미용 및 치료 목적 모두에 사용 ... 됩니다.? 경쟁력: 고순도의 보툴리눔 톡신 제조 기술과 정제 공정을 기반으로 글로벌 시장 진출을 추진 중입니다.② 필러 사업? 히알루론산 필러: 안면미용 목적의 필러 제품을 생산·판매

자기소개서 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.04.09

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삼성바이오로직스 QC/QA 자소서 (인천송도)

습니다. 최근 단백질 복제약 시장 확대로 인해 전체 바이오 의약품의 생산 수요의 증가가 더욱 가속화되고 있어 삼성바이오로직스의 성장 가능성은 무한하다고 판단했습니다. 또한, 바이오 의약품 ... 세계 1위 수준으로 CMO 산업을 이끄는 삼성바이오로직스에서 의약품 제조 과정에 필수적인 품질관리 역량을 기반으로 하여, 제조원가 경쟁력, 적시 생산, 공급의 속도 경쟁력, 안정 ... 에게 의뢰받은 제품을 생산하는 공장이었습니다. 반장님께서는 공장 가동을 한 시간만 멈춰도 수백억 원대의 손실이 날 뿐만 아니라 가동 중지로 인해 납품 기한을 맞추지 못하면 고객

Non-Ai HUMAN
| 자기소개서 | 1페이지 | 3,500원 | 등록일 2021.11.05 | 수정일 2021.11.11

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21년도 상반기 삼성바이오로직스 배양그룹팀 합격자기소개서

]배양그룹 팀에서 세포배양업무를 맡아 고객회사에게 더욱 빠르게 생산품을 생산해주고 최소의 비용으로 의약품을 생산하여 최종소비자에게는 저렴한 가격으로 바이오의약품 혜택을 누릴 수 있 ... 바이오로직스는 현재 CMO시장에서 세계 최고급 생산량을 가지고 있으며 경쟁사와의 초격차를 위해 제4공장을 건설하고 있습니다. 또한 최근 기사를 통해 삼성바이오로직스가 글로벌 챔피언 ... 도록 하는 것이 저의 목표입니다.학부연구생 시절에 쌓은 세포배양지식과 6시그마 Black Belt교육을 통해 배운 지식으로 세포를 적절한 조건에서 배양될 수 있도록 하여 생산품

자기소개서 | 3페이지 | 4,000원 | 등록일 2024.01.19

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국제의약품 인허가전략 과제

과제 1 세계 최초로 COVID-19 치료제(신약, 유전자재조합의약품) 를 개발하여 비임상, 임상시험을 성공적으로 완료하고, 미국과 유럽시장 진출 을 위한 인허가를 계획하고 있 ... (Rapporteur/Co-rapporteur)를 임명한다. 서류검토 도중 필요시 CHMP는 의약품 제조소에 대한 허가 전 실사(Pre-Authorization Inspection, PAI ... 발행되고, 각 답변까지 허가절차가 중단된다. 총 처리기한은 210일 이내이고, PAI 또한 이 처리기한 안에 포함된다.과제 2 COVID-19 치료제(신약, 유전자재조합의약품

리포트 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.11.01

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경영전략 ) 1. 5개의 선택(option) 중에서 뉴클리온이 가장 피해야 할 선택을 하나 고르시오. 그렇게 생각하는 이유는 무엇인가

는 경우가 많다. 이러한 상황에서, 후에 뉴클리온이 다른 기업과 협약을 맺어 의약품을 생산하거나 어떠한 대외적인 상황의 변화로 인해 다른 비슷한 위치의 기업과 경쟁해야 할 상황 ... 들의 의욕 또한 새로운 의약품을 임상실험을 통해 개발하고 상용화하는 것에 집중되어 있다. 그런데 뉴클리온이 Option 2의 1,2단계 파일럿 공장 공정을 거쳐 3단계 라이선싱 ... 을 진행하게 된다면 파일럿 공정은 임상실험 중인 대부분 의약품의 상용화에 실패하게 될뿐더러 공정이 불확실하게 되므로 R&D 인력에 인건비의 상당수를 지출하고 있는 뉴클리온에는 비용

리포트 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.12.11

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제약 산업의 현황과 전망

제약 산업의 현황과 전망기업가정신표 1, 세계 의약품 시장 규모 및 성장률 추이 현재, 세계 의약품 시장은 2015년 기준 1조 661억 달러, 우리 돈으로 약 1206조원 ... 들이 대다수일 것이다. 에는 제약 산업에 대해 법적으로 정의하고 있는데, 동 법 제 2조 2항에 따르면 ‘의약품을 연구개발, 제조, 가공, 보관, 유통하는 것과 관련된 산업 ... ’으로 기술되어 있다. 좀 더 포괄적인 의미로 제약 산업을 설명하자면 국민의 건강관리 및 질병의 예방, 처치, 치료, 진단을 위한 의약품을 개발, 제조, 판매하는 산업으로 정의할 수 있

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.06.23 | 수정일 2022.06.25

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[SOP] 제약회사 비무균 원료의약품의 제조소에 대한 미생물 모니터링 프로그램

terile APIs개요(Introduction)본 SOP는 OOOO에서 생산하는 비무균원료의약품의 생산과 관련 된 미생물모니텅링프로그램(환경모니터링, 정제수의 미생물모니터링)에 대한 ... (twice/week)의 환경모니터링주기를 규정하나 비무균원료의약품의 생산을 위한 Grade D 구역의 경우 그에 종속되지 않는다.적용범위(Scope)본 SOP는 Grade D ... 비무균원료의약품의 제조소에 대한 미생물 모니터링 프로그램Microbiological monitoring programme for the manufactures of non-s

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.07.21

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[QC 자기소개서 자소서 작성 전 필독] 제약 바이오 QC, 품질관리 세미나

QC( 품질관리 ) 란 ? Q A : Q: QA 와 QC 의 차이는 무엇일까요 ? A-2: - QC 는 생산 부서에서 제조한 완제품 혹은 원료 의약품을 시험하여 , 품질의 적합 ... 유무를 판단하는 부서 - QA 는 GMP 가 제대로 수행되었는지 관리 감독하는 부서  생산 , QC 에서 작성하는 서류 검토 및 현장 감 시 MBR 생산 QC 출하 ! 시험성적서 ... - GMP 란 Good Manufacturing Practice 의 약자 , ‘ 우수 의약품 제조 관리 기준 ’ - 우수 의약품을 제조하기 위해 원료 구입 ~ 제조 ~ 출하까지 모든 과정

Non-Ai HUMAN
| 자기소개서 | 17페이지 | 5,000원 | 등록일 2022.11.07

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경영 전략론 ) 하나 산업 내에 경쟁하고 있는 3개의 경쟁기업 선택 VRIO 분석

하고 있으며, 특히 오리지널의약품인 CT용 조영제 옵티레이를 독점적으로 공급 계약하여 판매하고 있다는 점이 주요한 장점이다. 또한 원료부터 약제까지 모두 생산할 수 있는 파이프라인 ... 으며, 전문가가 아닌 외부인으로서 VIRO 분석을 하는 것에 한계가 있었음을 잊지 않아야 한다. 4. 참고 문헌 1) 손형민, “작년 의약품 생산규모 ‘역대 최대’…백신이 시장 주도 ... 하시오. 목차 1. 서론 2. 본론 (1) VRIO 분석 (2) 녹십자 (3) 이연제약 (4) 국제약품 3. 결론 4. 참고 문헌 1. 서론 2021년 기준으로 한국의 의약품 시장

방송통신대 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.01.09 | 수정일 2024.06.17

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생물학과 연구계획서(박사과정)

으로 개발함에 따라 국내 미생물 및 의약품 수입을 줄이고, 자국에서 더 많은 미생물과 의약품을 생산해낼 수 있다.Ⅲ. 연구진행 및 방법1. 토양, 대기, 식물 등에서 미생물을 포집 ... [연 구 계 획 서](박사과정)학 과수험번호이 름가. 연구의 목적? 화학물질을 기반으로 한 생활용품 및 의약품의 부작용이 대두됨에 따라 천연물소재 개발 및 연구가 활발함.? 천연 ... , 미생물은 배양이 쉽고, 균질성이 좋아 대량생산 및 산업화에 유리함.? 따라서, 연구를 통해 국내의 다양한 신종 미생물을 발굴하고, 효능 연구를 하여 바이오 산업의 발전에 기여

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.02.19

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한국유니온제약(주) 공무직 자기소개서 자소서 - 사람인 기준, 자유양식

건강에 기여해온 신뢰받는 제약회사입니다. 특히 cGMP 및 EU-GMP 기준에 부합하는 최첨단 공장을 기반으로 고품질의 완제의약품과 주사제를 생산하고 있으며, 최근에는 베트남 ... [ 자기소개서 ]? 한국유니온제약(주)? 지원분야: 제약회사 공무업무 공무팀1. 지원동기한국유니온제약은 1984년 창립 이래, 의약품 제조 및 판매 분야에서 꾸준히 성장하며 국민 ... 합작법인 설립 등 글로벌 시장 진출에도 박차를 가하고 있다는 점에서 미래 성장 가능성이 매우 높다고 생각했습니다.저는 공장 설비와 생산설비의 안전한 유지와 효율적 운용을 통해 기업

자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.04.10

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의약품 보관-요양병원 규정집

) 퇴원환자해당 의약품은 차광봉투에 넣어 투약하며, 용기 자체가 차광용기로 생산된 의약품은 차광봉투 적용에서 제외할 수 있다.2) 입원 환자가) medication cart bin ... 에 보관하는 의약품은 차광봉투 적용에서 제외한다.나) 용기 자체가 차광용기로 생산된 의약품은 차광봉투 적용에서 제외한다.다) Bin 내에 보관이 불가능한 용량 및 부피의 의약품으로 1일 이상 분할 사용하는 의약품은 차광 봉투를 적용한다. ... 의약품 보관규 정 번 호제 정 일관련 인증기준의약품 보관최근 개정일담 당 부 서약제과시 행 일검토 책임자운영위원회검토 주기2년승인 책임자이사장검토 예정일관 련 근 거약사법, 의료

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.12.18

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[해양수산부] 동물용의약품 제조 및 품질관리기준 실시상황 평가신청서

생산량평가신청여부「동물용 의약품등 취급규칙」 제13조의2, 제14조제1항 및 별표 5 제13호에 따라 위와 같이 동물용의약품 제조 및 품질관리 실시상황 평가를 신청합니다.년 월 일 ... ■ 동물용 의약품등 취급규칙 [별지 제30호서식] 동물용의약품 제조 및 품질관리기준 실시상황 평가신청서(앞쪽)접수번호접수일처리기간신 청 인대표자 성명생년월일제조업소명제조업 허가 ... (㎡)대지㎡건물㎡작업소보관소시험실기타계㎡㎡㎡㎡㎡평가신청부분 및 품목허가 현황제형구분사료 첨가제산제 (경구용)과립제정제주사제액제연고제생물학적제제기타제형액상분말내용외용허가품목수생산품목수연간

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[농림축산식품부] 동물용의약품 제조 및 품질관리기준 실시상황 평가신청서

생산량평가신청여부「동물용 의약품등 취급규칙」 제13조의2, 제14조제1항 및 별표 5 제13호에 따라 위와 같이 동물용의약품 제조 및 품질관리 실시상황 평가를 신청합니다.년 월 일 ... ■ 동물용 의약품등 취급규칙 [별지 제30호서식] 동물용의약품 제조 및 품질관리기준 실시상황 평가신청서(앞쪽)접수번호접수일처리기간신 청 인대표자 성명생년월일제조업소명제조업 허가 ... (㎡)대지㎡건물㎡작업소보관소시험실기타계㎡㎡㎡㎡㎡평가신청부분 및 품목허가 현황제형구분사료 첨가제산제 (경구용)과립제정제주사제액제연고제생물학적제제기타제형액상분말내용외용허가품목수생산품목수연간

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.11

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[기업분석] 셀트리온

지속 상승 중. CDMO 동반 성장 바이오의약품 개발 수요 증가로 위탁개발생산(CDMO) 시장도 동반 확장. 제조 효율성과 안정적 공급망 확보가 핵심 경쟁력으로 부상 ... 조직 산업 및 시장 분석 바이오의약품 산업 개요 시장 규모 및 성장 전망 경쟁 구도 / PEST·5 Forces 사업 내용 BM 재무 분석 주요 제품 (램시마/트룩시마 등) 수익 ... 망도가 핵심 경쟁 요소로 작용합니다. INDUSTRY LANDSCAPE 바이오시밀러 시장은 기술력과 생산 규모를 갖춘 소수 기업 중심의 과점 체제로 재편되고 있으며, 직판 네트워크

리포트 | 31페이지 | 2,500원 | 등록일 2025.11.26

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2025년 유한양행 생산 직무 자기소개서(합격 자소서 참조)

에서 신뢰받는 인재가 되겠습니다.3. 유한양행에서 이루고 싶은 꿈과 본인의 계획을 기술하시기 바랍니다.저는 유한양행에서 국민의 건강을 지키는 의약품을 성실하게 생산하는 전문가 ... 유한양행 생산 직무자기소개서1. 지원한 직무에 필요한 역량은 무엇이라고 생각하며 본인이 해당 직무에 적합하다고 판단할 수 있는 근거를 기술하시기 바랍니다.2. 성격의 장단점 ... --------1. 지원한 직무에 필요한 역량은 무엇이라고 생각하며 본인이 해당 직무에 적합하다고 판단할 수 있는 근거를 기술하시기 바랍니다.유한양행 생산 직무에 가장 필요

자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.10.03

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에이프로젠바이오로직스 "핵심보고서" 주식투자전필수체크

향후 전망에이프로젠바이오로직스는 바이오의약품 위탁생산(CMO) 및 위탁개발(CDO) 분야에서 지속적인 성장을 추구하고 있습니다.현재 보유한 글로벌 수준의 생산 인프라와 기술력

리포트 | 10페이지 | 5,000원 | 등록일 2025.07.31

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2024 에스티젠바이오 합격 자소서 (DP제조)

공학연구원에서 인턴생활을 했을 때 취업 고민이 많던 중 직무를 정하는데 큰 영감을 받은 적이 있습니다. 이후 제가 했던 일의 규모를 키우면 바이오의약품 업계의 생산, CMO분야 산업 ... 으로 나아갈 수 있다는 것을 알았고 인턴 이후 저의 활동과 오감을 통해 체득하는 것을 좋아하는 제 성향 모두를 고려했을 때 바이오의약품 공정에서 DP제조 직무가 적합하다고 생각 ... 에 입사하고자 하는 이유는 무엇이고, 입사 후 기대하는 본인의 역할에 대해 기술해주세요. (최대 700자 입력가능)에스티젠바이오는 바이오의약품 CMO 전문 기업으로, 원료의약품

자기소개서 | 4페이지 | 5,000원 | 등록일 2025.02.16

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생산관리_연속공정, 조립라인공정 배치공정, 공정, 프로젝트 공장을 취하는 우리나라의 대표적인 기업들을 들어보아라

은 다양한 제품을 소량으로 생산할 수 있어 시장의 요구 변화에 신속하게 대응할 수 있다는 점이다.동아제약은 배치공정을 채택하여 다양한 의약품을 생산하는 대표적인 기업이다. 제약 산업 ... 에서는 제품의 수명 주기가 짧고, 다양한 종류의 의약품을 소량으로 생산해야 하는 경우가 많다. 동아제약은 배치공정을 통해 이러한 시장의 요구를 충족시키고 있으며, 이를 통해 경쟁력 ... 연속공정, 조립라인공정 배치공정, 공정, 프로젝트 공장을 취하는 우리나라의 대표적인 기업들을 들어보아라I. 서론생산관리는 기업의 경쟁력을 결정짓는 중요한 요소 중 하나로, 다양

리포트 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.10.05

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삼성바이오로직스 3급 자소서

로직스는 글로벌 바이오 의약품 생산 분야에서 독보적인 위치를 차지하며, 혁신적인 기술력과 철저한 품질 관리로 세계 시장을 선도하는 기업입니다. 특히 최근 바이오산업이 빠르게 성장 ... 환경 보호와 사회적 책임을 다하는 것을 넘어, 기업이 장기적으로 생존하고 성장할 수 있는 필수적인 전략입니다. 예를 들어, 바이오 의약품 생산 과정에서 탄소 배출을 최소 ... 하면서 CDMO(위탁개발생산) 및 CMO(위탁생산) 사업의 중요성이 부각되고 있는 가운데, 삼성바이오로직스는 이를 전략적으로 선도하며 국내외 바이오산업 발전에 중추적인 역할을 하고 있

자기소개서 | 3페이지 | 3,500원 | 등록일 2024.12.27

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