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"의약품생산" 검색결과 341-360 / 14,284건

  • <약물 정리 이걸로 끝!> 비충혈제거제 - 슈도에페드린(pseudoephedrine)
    되고 있습니다. 대부분이 정제, 캡슐, 시럽제로 생산되는 일반의약품이며 일부 전문의약품도 있습니다. 이 경우에도 슈도에페드린의 하루 최대 복용량을 신경 쓰면서 의약품을 복용하는 것 ... , 비염 증상 완화, 코의 붓기 완화 등으로 돌려 말합니다.2. 어떻게 먹어야 하나요?상당수의 슈도에페드린 단일제는 60mg 단위의 정제로 생산되고 있습니다. 대표적으로 슈다페드 ... 정(삼일; 전문의약품)이 있습니다. 건강한 성인을 기준으로 하였을 때 하루 최대 복용량을 240mg으로 하여 이를 초과하지 않는 범위 내에서 환자가 복용하게 해야 합니다. 1알
    리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.02.06
  • GMP기술인 용어 요약집
    생산량의 백분율수율관리기준 : 제조공정이 정상적으로 진행되었을 경우 얻어지는 제품별 연간 평균 생산수율 범위실 생산량 : 제조공정에서 실제로 얻은 양완제의약품 :- 모든 제조공정 ... 한 완성된 제형으로서 위약(placebo)으로 사용하는 것도 포함완제품 :- 의약품 제조에서 모든 제조공정이 완료된 원료의약품 또는 완제의약품- 포장 작업을 포함한 모든 생산공정 ... 된 자재에서 유래된 라벨을 의미의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) : 허가사항 또는 시험 규격에 의해 요구되고, 사용목적에 적합하도록 하는 품질기준들에 따라 제품이 일관되게 생산
    Non-Ai HUMAN
    | 시험자료 | 13페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.11.08
  • 판매자 표지 자료 표지
    2025년 셀트리온 완제의약품 이물검사 직무 합격 자소서
    경영’입니다. 이 과목은 의약품 생산 과정에서 품질 보증과 품질 관리를 위한 체계적인 시스템과 절차를 배우는 과목으로, 단순히 검사를 넘어 조직 내 모든 부서가 협력하여 품질 문제 ... [2025년] 셀트리온 완제의약품 이물검사 직무 합격 자기소개서 [목차] 1. Why Celltrion? 2. 가장 관심있게 들었던 전공 과목과 해당 과목에서의 본인 장점 3 ... 는 기업으로, ‘품질이 곧 생명’이라는 강한 책임감을 바탕으로 성장해왔다는 점에서 큰 매력을 느꼈습니다. 바이오의약품 시장은 급변하며 높은 품질 기준과 복잡한 공정을 요구
    자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.08.30 | 수정일 2025.09.01
  • 판매자 표지 자료 표지
    2024년 삼성바이오로직스 공정엔지니어링직 직무 합격 자기소개서
    하십시오. (700자)바이오의약품의 대중화와 신속한 치료 환경 구축을 위한 핵심은 '정밀하고 안정적인 공정'이라 생각합니다. 삼성바이오로직스는 세계 최대 규모의 바이오 의약품 생산기지 ... . 제약 산업은 대량의 에너지와 자원을 소비하는 구조를 갖고 있으며, 이로 인해 환경적 책임 문제가 부각되고 있습니다. 특히 바이오 의약품 생산의 경우 정제공정에서의 폐수 발생 ... 까지 책임지는 공정 전문가’로 성장하고자 지원하게 되었습니다.공정엔지니어링은 단순한 설비 운용을 넘어 원료 투입부터 완제품 생산까지의 전 과정에서 품질과 생산성을 동시에 확보하는 역할
    자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.04.24 | 수정일 2025.09.02
  • 판매자 표지 자료 표지
    우리나라 건강보험 급여에는 어떤 것들이 있는지 종류와 각각의 특징에 대해 서술하시오.
    게 한다. 약제비 급여는 의약품 구입 비용을 지원하여 환자들이 경제적 부담을 덜고 필요한 약물을 지속적으로 사용할 수 있게 돕는다. 예방 및 건강증진 급여는 질병 예방과 건강 관리 ... 적으로 발전시키고, 이를 통해 국민 건강을 증진시키는 것이 중요하다.나. 약제비 급여약제비 급여는 처방된 의약품을 구입할 때 발생하는 비용을 지원하는 급여이다. 의사나 약사가 처방 ... 한 의약품에 대해 보험 적용을 받아, 국민이 약제비 부담을 덜 수 있도록 한다. 약제비 급여는 특히 만성질환 환자들에게 큰 도움이 된다. 이로 인해 지속적인 약물 치료가 필요한 환자
    리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.06.16
  • 판매자 표지 자료 표지
    2023 식품의 농약 잔류허용기준(2023.10. 식품의약품안전처 발행) 자료를 활용하여 유기염소계 살충제인 DDT의 ADI, 곡류, 당근, 포유류고기, 알에서의 잔류허용기준을 조사하시오
    다. 식품의약품안전처에서 정한 잔류허용기준과 ADI의 분석을 통해 DDT의 위험성을 구체적으로 파악하고, 소비자와 생산자의 안전을 위한 정보 공유의 중요성에 대해 논하고자 한다.Ⅱ ... 2023 식품의 농약 잔류허용기준(2023.10. 식품의약품안전처 발행) 자료를 활용하여 유기염소계 살충제인 DDT의 ADI, 곡류, 당근, 포유류고기, 알에서의 잔류허용기준 ... 을 조사하시오Ⅰ. 서론식품의 안전성 문제는 현대 사회에서 점점 중요한 화두로 부각되고 있다. 농약이 생산성과 질병 예방에 긍정적인 역할을 할 수 있음에도, 잘못 사용되거나 잔류 농약
    방송통신대 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.11.03
  • 판매자 표지 자료 표지
    기술전략 최신이슈 (바이오분야)
    ’은 유전자 조작 등으로 개발한 미생물의 배양을 통해 필요 단백질을 생산해 만드는 일종의 단백질 치료제로 인슐린, 인성장 호르몬, 인터페론 등이 주를 이루고 있음. ‘세포배양의약품 ... 번 부각되면서, 전세계 의약품산업 시장은 지속적인 성장이 기대되고 있음. 2021년 글로벌 의약품 매출액은 1조 310억 달러(약 1,190조원)에서 연평균 6.4%로 성장 ... 하여 2026년에는 1조 4,080억 달러(약 1,630조원) 전망되고 있음. 국내 의약품 시장 규모는 2020년 기준 약 23조 1,722억원으로 전세계 의약품 시장의 1.6%를 차지
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 14페이지 | 4,500원 | 등록일 2022.10.01
  • 판매자 표지 자료 표지
    국가 간 보건의료정책 비교 보고서
    등) 제공Ⅱ. 스웨덴의 보건의료정책1. 의료전달체계1) 사회보장형 의료전달체계?의료의 생산이 국가에 의해 계획적으로 이루어지며, 계획되어 생산된 보건의료 서비스는 국가보건조직 ... 서비스를 포괄적으로 제공?단점 : 의료조직이 대규모로 조직되어 있어 조직운영의 낮은 효율성의료의 질과 생산성이 낮아질 가능성2. 관리?운영조직보건사회부? 스웨덴 건강보장체계의 전반 ... 했을 때 이를 심사하고 징계하는 정부기구신의료기술평가위원회? 의료기술의 비용효과성을 검토하고 평가의약품급여심의청? 의약품 및 의료장비, 치과 진료에 대한 보험급여 등재 여부를 결정
    리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.06.26
  • 판매자 표지 자료 표지
    고신대복음병원 보건의료정보관리사 전산직 정보처리기사 정보분석사 면접자료 자기소개서작성성공패턴 직무계획서
    마스터 정보: 17,750품목 등재 ( ’15.6월 ) ( 약효분류군, 성분, 금액, 제조사, 제품형태, 투여경로 등 )- 급여의약품별 심사기준 정보 ( 보장 범위 )- 의약품 생산· ... 1.1.1. 기록관리에서는 활동의 증거가치를 보증하기 위해 기록에 담긴 정보를 유지하고 확인하는 것이 필요하고 이뿐만 아니라 기록이 어떻게 생산되었고, 관리되었는지에 대한 이력 ... 이 설명되어야 하는데 어떻게 생각하나요?- 어떠한 훼손이나 위변조 없이 관리되었음이 증명되어야 한다. 기록의 내용과 관련되는 업무처리 과정에서 생산되었다는 사실을 설명할 수 있
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 577페이지 | 9,900원 | 등록일 2021.09.17
  • 판매자 표지 자료 표지
    제약회사 CMO 사업부 위수탁 직무 합격 자기소개서
    고객의 니즈를 실현하고, 품질을 보장하며 협력관계를 유지해야 하는 중요한 역할을 수행한다고 알고 있습니다. 특히 의약품 위수탁은 단순히 물리적 생산을 넘어, 고객과의 신뢰를 기반 ... , Excel 기반의 생산일정 관리 실습, ICH Q10 품질 시스템 보고서 작성 연습 등을 통해 실무 감각을 쌓고 있습니다. 또한 ‘의약품 GMP 관리자’ 민간자격증을 취득하며 기본 역량 ... 는 복잡한 상황을 체계적으로 분석하고 다양한 관계자들과 협업해 하나의 목표를 실현해 나가는 과정에서 큰 보람을 느낍니다. 제약 CMO 사업부의 위수탁 직무는 생산 자원의 최적화를 통해
    자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.05.09
  • 의료용 대마의 필요성
    의료용 대마1. 의료용 대마란?의료용 대마란 의료 목적으로 사용하기 위해 대마 성분을 이용해 가공한 의약품이다. 대마는 마약류에 분류되어 금기시되는 물질이지만, 최근들어서 대마 ... , ‘마약류 관리법 일부 개정법률안’ 이 통과하여 대마를 의료 목적으로도 사용할 수 있게 되었다. 우리나라에서 허용된 의약품은 에피디올렉스, 마리놀, 시스캐트 캐노메스, 사티벡스 4종류이 ... 은 소식을 안겼습니다. 하지만 우리나라에서 아직까지 대마성분이 담긴 의약품이 환자들의 상황을 개선하기에는 많은 문제가 있다.첫 번째는 공급방식의 문제다. 대마성분 의약품은 시행령
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 2페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.01.17
  • 판매자 표지 자료 표지
    2025년 삼성바이오로직스 공정엔지니어링 분야 신입 직무 합격 자소서
    으며 꾸준히 성장했습니다.입사 후에는 생산 현장에서 발생하는 다양한 문제를 긍정적인 시각으로 해결해 나가고 싶습니다. 공정의 작은 변수 하나도 환자와 직접 연결되는 의약품 품질 ... )과 친환경 공정 도입’입니다. 4차 산업혁명과 ESG 경영 트렌드가 맞물리면서, 제조 현장의 디지털화는 바이오의약품 품질 관리뿐 아니라 생산 효율성 향상에도 큰 변화를 가져오 ... 마인드로 문제를 기회로 바꾸는 것을 즐겨왔으며, 이러한 태도가 삼성바이오로직스 공정엔지니어 직무에 가장 적합하다고 생각하여 지원하게 되었습니다. 바이오의약품 산업은 높은 기술력
    자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.06.11
  • 판매자 표지 자료 표지
    [SOP] 제약회사 비무균 원료의약품의 제조소에 대한 미생물 모니터링 프로그램
    terile APIs개요(Introduction)본 SOP는 OOOO에서 생산하는 비무균원료의약품생산과 관련 된 미생물모니텅링프로그램(환경모니터링, 정제수의 미생물모니터링)에 대한 ... (twice/week)의 환경모니터링주기를 규정하나 비무균원료의약품생산을 위한 Grade D 구역의 경우 그에 종속되지 않는다.적용범위(Scope)본 SOP는 Grade D ... 비무균원료의약품의 제조소에 대한 미생물 모니터링 프로그램Microbiological monitoring programme for the manufactures of non-s
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.07.21
  • 판매자 표지 자료 표지
    GMP 품질경영시스템 기준서
    중인 경우에는 주요 역할 을 정의하고 이를 위임 받을 수 있도록 하기 위하 계획을 말한다.제조제조, 포장 및 표시작업을 포함하여 의약품생산하기 위하여 하는 모든 작업을 말 ... 의 GMP 공장에서 개발 또는 제조하는 상업 목적의 의약품의 품질에 영향을 미칠 수 있는 모든 품질경영시스템 활동에 적용한다.용어의 정의(Glossary)품질 시스템 관리 지표품질시스템 ... 한다.품질경영 원칙 (Principle of Quality Management)의약품 품질은 제조에 관련된 모든 사람의 책임이다.의약품 제조업자는 경영진과 작업원이 참여하는 효과적인
    리포트 | 12페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.04.19
  • GMP_포장공정 관리(Line Clearance)
    Production System Cleaning Line clearance01 FDA Title 21 CFR part 211 의약품생산 , 공정 , 포장 및 저장에 사용 ... —Buildings and Facilities §211.42 Design and construction features 의약품생산하는 모든 건물 및 시설은 청소나 유지보수가 잘 되 ... 어 관리 할 수 있어야 한다 . 관리의 방법이나 주기 설정 등도 중요하지만 , 이러한 관리가 잘 될 수 있도록 건물의 설계 , 건설을 할 때에 생산에서 포장까지의 의약품 제조 전반적인
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 19페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.12.30
  • 판매자 표지 자료 표지
    진원생명과학(주) 연구직 약사 임상병리사 사무직 경영직 개발직 입사자료 면접자료 시험자료 자기소개서 작성성공패턴 직무계획서
    와 당뇨병성 신장 질환 치료제의 글로벌 개발도 수행하고 있습니다. 진원생명과학은 미국 소재 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준(cGMP) 의약품 위탁개발생산시설(CDMO)을 통해 유전 ... 자 및 세포치료제의 원료 또는 제품으로 사용되는 최우수 품질의 플라스미드 DNA 의약품생산하여 글로벌 제약사와 바이오 기업에 공급하고 있습니다. 또한, 임상 등급의 mRNA ... 백신의 글로벌 개발을 수행하고 있고, 기존 바이오 의약품을 개선한 DNA 기반 단백질의약품과 DNA 기반 단클론 항체의약품을 연구하고 있습니다. 염증 치료 신약으로 축농증 치료제
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 215페이지 | 9,900원 | 등록일 2021.03.07
  • 경영전략 ) 1. 5개의 선택(option) 중에서 뉴클리온이 가장 피해야 할 선택을 하나 고르시오. 그렇게 생각하는 이유는 무엇인가
    는 경우가 많다. 이러한 상황에서, 후에 뉴클리온이 다른 기업과 협약을 맺어 의약품생산하거나 어떠한 대외적인 상황의 변화로 인해 다른 비슷한 위치의 기업과 경쟁해야 할 상황 ... 들의 의욕 또한 새로운 의약품을 임상실험을 통해 개발하고 상용화하는 것에 집중되어 있다. 그런데 뉴클리온이 Option 2의 1,2단계 파일럿 공장 공정을 거쳐 3단계 라이선싱 ... 을 진행하게 된다면 파일럿 공정은 임상실험 중인 대부분 의약품의 상용화에 실패하게 될뿐더러 공정이 불확실하게 되므로 R&D 인력에 인건비의 상당수를 지출하고 있는 뉴클리온에는 비용
    리포트 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.12.11
  • 판매자 표지 자료 표지
    [생산] 셀트리온 DS(배양/정제) 직무 자기소개서
    까지 이어지는 생산 공정과 대량 배양을 위한 스케일업 현장을 직접 체험할 수 있었습니다. 이를 통해 생산 업무는 의약품의 처음과 끝을 모두 배우고 경험할 수 있는 가장 기본에 충실 ... 이 있었던 이유는 미생물을 통해 생산되던 바이오의약품이 동물세포를 기반으로 생산되기 시작한 원인이 늘 궁금했기 때문입니다. 미국 및 유럽 바이오의약품의 85%를 차지하는 동물세포 ... 을 통해 수율을 70%까지 높였고 이 실험을 통해 피펫팅이라는 기본에 충실해야 함을 배웠습니다.희망 직무를 수행하기 위해 준비한 것과 직무와 관련된 본인 역량(800자)원료의약품 생산
    자기소개서 | 3페이지 | 5,000원 | 등록일 2024.06.10
  • 판매자 표지 자료 표지
    2025년 셀트리온 생산직 직무 합격 자소서
    셀트리온은 바이오의약품 분야에서 국내를 넘어 글로벌 시장에서도 탁월한 품질과 생산 기술력으로 인정받고 있으며, 생산 설비의 자동화, 디지털 품질관리 시스템(GQMS), 무결점 생산 ... [2025년] 셀트리온 생산직 직무 합격 자기소개서 [목차] 1. Why Celltrionpharm? 2. 가장 관심 있게 들었던 전공과목과 해당 과목에서의 본인 장점 3. 희망 ... 하고, 맡은 일에 최선을 다하는 태도를 갖고 있습니다. 이러한 저의 성향은 고도의 정밀성과 협업 능력을 요구하는 셀트리온의 생산직 직무와 잘 맞는다고 판단하여 지원하게 되었습니다. 특히
    자기소개서 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.05.18
  • SK바이오사이언스 합격자소서 - 밸리데이션 Validation
    ’을 통해 의약품의 개발 과정을 배우고 나서, 환자들이 필요로 할 때 치료제를 안정적으로 공급하기 위해서는 개발과 생산이 신속하게 이루어져야 함을 알게 되었습니다. SK바이오사이언스 ... 을 꼼꼼히 문서화하고 관리하겠습니다. 공정의 변수 및 일탈을 최소화하여 의약품이 올바른 공정을 거쳐 생산되도록 기여함으로써 생산 수율을 높여 사람들이 다양한 치료제를 보다 편리 ... 으로 이어질 수 있고 바이오 의약품은 복잡한 공정을 거치므로 특별히 관리에 주의가 필요합니다. 책임감을 가지고 원칙을 지키며 오차 없이 올바른 공정으로 의약품생산되도록 최선을 다하는 밸리데이션 전문가가 되겠습니다.
    자기소개서 | 2페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.08.14 | 수정일 2024.09.22
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2025년 11월 28일 금요일
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