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"전문의약품" 검색결과 261-280 / 13,271건

  • [식품의약품안전처] 의약품등 임상시험실시기관 지정(변경지정) 신청서
    의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제35호서식] 의약품등 임상시험실시기관 지정(변경지정) 신청서※ [ ] 에는 해당되는 곳에 √표를 합니다.접수번호접수일발급일처리기간 ... 의료급여기관 [ ] 2차 의료급여기관 [ ] 3차 의료급여기관임상시험심사위원회 구분[ ] 자체 [ ] 위탁(기관의 명칭: )병상 수의사 수전문의 명전공의 인턴 명레지던트 명수련 구분 ... [ ] 인턴 [ ] 레지던트 [ ] 인턴+레지던트 [ ] 기 타변경 내용지정받은 사항변경하려는 사항사유「약사법」 제34조의2제1항ㆍ제2항 및 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • 판매자 표지 자료 표지
    건강보험심사평가원 2025 건강보험심사평가원의 기능과 역할 요약 (심기역 요약)
    장관이 고시2) 허가 또는 신고범위 초과 약제 비급여 사용승인 업무 (일반약제)* 대상 약제- 동일한 사용승인 사항으로 승인 받은 기관이 전체 의약품임상시험 실시기관 대비 1/3 ... 한다.계획 공고일부터 15일 이내 보건복지부장관에게 지정신청서 등을 제출* 전문병원 모니터링- 매월: 필수진료과목, 의료인력, 병상수, 의료서비스 수준- 연간: 의료 질, 환자구성비율 ... , 진료량, 필수진료과목, 의료인력, 병상수(시설 및 기구), 의료서비스 수준* 전문병원 명칭 및 광고* 전문병원 지정・평가기준3) 재활의료기관 지정・운영* 지정계획 공고지정 예정
    시험자료 | 57페이지 | 8,000원 | 등록일 2025.06.16
  • [생산관리]관심 있는 기업(혹은 가게)을 2가지 선정하여 각 기업의 우위요건(Order winner)과 최소요건(Order qualifier)을 비교하여 설명하시오
    에피스를 통해 바이오의약품 연구 및 개발을 진행하고, 생산설비 뿐 아니라 제조승인 취득까지 지원하는 등 전문성있는 바이오의약품 생산체제를 갖추고 있다. 삼성바이오로직스의 우위요건 ... 생산전략을 수립하는 것이 기업의 경쟁력 강화에 중요한 영향을 미치게 된다. 이번 과제에서는 바이오의약품 계열 기업인 셀트리온과 삼성바이오로직스를 대상으로 각 기업의 우위요건과 최 ... 소요건을 비교 분석하고자 한다.2. 본론(1) 우위요건셀트리온과 삼성바이오로직스는 바이오의약품을 생산하는 기업으로, 다른 제약사의 바이오의약품을 위탁생산하는 사업을 수행하고 있
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 4페이지 | 5,000원 | 등록일 2021.12.09
  • 판매자 표지 자료 표지
    CDSS 보완 및 개발
    의료기관의 EMR과 연계하여 환자의 약물 알레르기를 점검, 약물 사고를 예방함으로써 환자안전을 보장한다.치료와 처방단계에서 의약품 안심 서비스(Drug Utilization ... 한 처방 및 약물 과오에 대한 사전 예방 효과로 환자 안전 향상예방 가능한 약물 이상 반응의 예측 및 추가 의료비용의 감소2-4) 국내 CDSS 사례 ‘국내 의약품 안전 사용 ... (Drug Utilization Review, DUR) 서비스’(1) 정의: 의약품 처방?조제 시 병용금기 등 의약품 안전성과 관련된 정보를 실시간 제공하여 부적절한 약물 사용을 사전
    리포트 | 7페이지 | 4,000원 | 등록일 2025.05.27
  • 성인실습 신경외과 케이스 경막하출혈 입니다. 간호진단 4개, 필요하신 분 사용하세요
    >중추신경계용약 >정신신경용제구분전문 의약품제조(수입) 업체명일동제약제조·수입구분제조목적불안, 긴장, 우울 치료용량1일 1~4mg 용량을 2~3회 나누어 투여신경증 및 정신신체 ... 제조목적식도, 위 십이지장 통증 완화 , 급만성 설사용량성인 1회 3g 1일 3회 경구부작용변비레보투스식약처 분류개개의 기관계용 의약품 >호흡기관용약 >진해거담제구분전문 의약품제조 ... 구분전문 의약품제조(수입) 업체명한국얀센제조·수입 구분제조목적오심, 구토 증상완화용량성인 1회 10mg 1일 3회부작용과민성 대장 증후군, 소화불량아미카신식약처 분류항병원생물
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 18페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.12.17
  • 판매자 표지 자료 표지
    A+받음)위더스_경영정보시스템 과제_RFID 기술의 개념 및 문제점에 대하여 설명하고 국내외 사례 및 도입 전, 후 효과
    」에서 2013년부터 전문 의약품 및 지정 의약품에 바코드 또는 RFID Tag 부착을 의무화하였고, 현재 한미약품 이외에도 국내 다른 제약업체도 RFID Tag를 제품에 부착하여 생산 ... 국내 사례(의약품 관리에 사용되는 RFID 도입: 한미약품)한미약품은 RFID 기술을 생산되고 있는 모든 제품에 전면적으로 적용하고 있다.의약품의 포장재가 알루미늄 재질이거나 제형 ... 이 의약품에 RFID Tag를 부착함으로써 내장된 의약품 정보를 정확하고 간편하게 읽어낼 수 있어, 제약업체 및 도매업체에서 정확한 입출고 및 재고관리, 유통단계의 이력 추적
    리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.08.12
  • 판매자 표지 자료 표지
    간호) 약리학 시험 예상 문제1
    , OTC 약물)2) 규제약물3) 전문의약품(처방약)4) 원형약물5) 복합약물처방전 없이 구입할 수 있는 약물? 11) 일반의약품(비처방약, OTC 약물)2) 규제약물3) 전문의약품 ... ) 규제약물3) 전문의약품(처방약)4) 원형약물5) 복합약물화학물질이 수용체와 결합하여 약물작용을 발현할 때 그 작용 변화가 흥분적일 경우? 41) 일반약 2) 길항약 3) 효력약 4 ... 약전(ex한국약전)에 수록되어 있는 이름? 31) 화학명 2) 상품명 3) 공식명 4) 일반명의사 및 치과의사 처방전에 의해서만 투약될 수 있는 약? 31) 일반의약품(비처방약
    시험자료 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.10.24
  • 판매자 표지 자료 표지
    A+를 위한 유전 치료에 대해서
    규제를 담당·유전자치료제 개발에 대한 규제는 미국 식품의약품청(FDA)이 행사-> 유전자치료연구와 유전자치료제 개발에 대한 규제는 각기 다른 행정기관의 소관 사항·8월 협의 ... 를 통해 유전자치료제 임상시험 허가를 위한 리뷰를 RAC에서 진행하지 않고, 다른 의약품과 마찬가지로 FDA의 리뷰만을 진행하도록 가이드라인을 변경 고시한 것. -> 유전자 치료제 임상 ... 의 연구, 개발, 전달 등을 포괄적으로 정비해 '식품·의약품·화장품법(Food, Drug & Cosmetic Act, FDCA)' 및 '공중보건법(Public Health Service
    리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.11.15
  • 판매자 표지 자료 표지
    학습장애아의 치료방법과 교육 안을 작성하시오
    장애아의 치료방법: 의약품 치료, 인지행동치료, 교육치료 등학습장애아의 치료방법은 의약품 치료, 인지행동치료, 교육치료 등이 있다. 의약품 치료는 주로 주의력결핍과 과다행동장애 ... 다. 이러한 치료방법들은 학습장애아의 적응력과 성취도를 향상시키는 데 중요한 역할을 한다. 학습장애는 다양한 치료 방법이 존재하며, 그 중에서 의약품 치료, 인지행동치료, 교육치료 등 ... 이 있다. 의약품 치료는 주로 주의력 결핍 과다행동장애(ADHD)와 같은 증상을 완화하는 데 사용되며, 인지행동치료는 학습장애아의 학습 능력을 향상시키는 데 중점을 둔다. 교육치료
    리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.01.02
  • 판매자 표지 자료 표지
    1. 글로벌 기업에서 요구되는 인재상 가운데 본인에게 부족한 역량은 무엇이고, 어떻게 강화할 것인가
    하고 있는데 해당 기업의 해외진출배경과 방식을 설명하면 다음과 같다. 1) 삼성바이오로직스: 삼성바이오로직스는 글로벌 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업으로, 주로 바이오 ... 의약품의 생산을 담당하는 기업이다. 삼성바이오로직스의 해외 진출 배경은 바이오 의약품 시장의 급성장과 함께 전 세계적인 생산 수요 증가에 따른 것이라고 할 수 있다. 삼성바이오로직스 ... 는 우수한 생산 기술력과 대규모 생산설비를 갖추고, 미국과 유럽의 다국적 제약사들과 계약을 맺으며 해외 시장에 진출했다. 특히, 글로벌 의약품 생산 기지를 확장하고, 전략적 제휴
    리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.07.03
  • 대웅제약 면접 최종합격자의 면접질문 모음 + 합격팁 [최신극비자료]
    ◇ 대웅제약 면접 질문 모음 인성+직무① 1차 실무진 면접 / 영업, 마케팅1대웅제약의 주요 제품군(전문의약품, 일반의약품, 바이오 의약품)의 차별화 요소는 무엇이라고 생각 ... 전략에 반영할 수 있나요?4ESG 경영과 지속 가능한 미래 의료에 대한 대웅제약의 노력이 영업 활동에 어떤 영향을 줄 것으로 보십니까?Q1. 대웅제약의 주요 제품군(전문의약품, 일반 ... 의약품, 바이오 의약품)의 차별화 요소는 무엇이라고 생각하십니까?A1 “대웅제약은 전문의약품, 일반의약품(OTC), 바이오 의약품 전반에 걸쳐 균형 잡힌 포트폴리오를 보유하고 있
    자기소개서 | 44페이지 | 9,900원 | 등록일 2025.04.07
  • [식품의약품안전처] (의약품, 의약외품)수입업 신고(변경신고)서
    의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제7호의2서식] 의약품 전자민원창구(ezdrug.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다.[ ] 의약품[ ] 의약외품수입업 신고(변 ... 번호면허 또는 자격의 종류주소안전관리책임자성명면허번호생년월일면허 또는 자격의 종류품목명겸업여부변경 내용항목신고사항변경신고사항사유「약사법」 제42조 및 「의약품 등의 안전에 관한 ... 규칙」 제8조제1항 또는 제56조의2제1항에 따라 위와 같이 의약품등 수입업을 신고(변경신고)합니다.년 월 일신고인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장 귀하신고
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • 판매자 표지 자료 표지
    보건의료법규 최근 5년 이내 법적인 이슈 사례 (마약)
    . 마약류 관련 예방교육을 위한 자료의 개발 및 보급4. 마약류 중독자 재활 및 예방 관련 전문인력의 양성 지원5. 그 밖에 식품의약품안전처장이 필요하다고 인정하는 불법 마약류 및 ... 다. 마약중독은 신체, 심리, 사회적으로 심각한 문제를 야기하기 때문에 적극적인 개입이 필요하며 중독에서 회복을 지지하는데 필요 요인으로는 가족, 친구, 중독 전문가 등의 사회 지지 ... 1) 제1장 총칙 제1조(목적) 이 법은 마약ㆍ향정신성의약품(向精神性醫藥品)ㆍ대마(大麻) 및 원료물질의 취급ㆍ관리를 적정하게 하고, 마약류 중독에 대한 치료ㆍ예방 등을 위하여 필요
    리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.01.22
  • 간호관리학 CQI 보고서 - 병원 내 감염관리 (질 향상 제안서)
    급성기병원 인증평가 기준 개정을 통해서 “의약품관리”, “감염관리” 등에 감염관리 내용 확대 및 인증조사 전문성 강화4. 감염관리 개선활동은 의료기관에서 정한 프로그램 혹은 감염 ... 확인 절차를 미시행한 의료기관이 35.2%)- 의약품의 부적절한 보관 및 투약으로 인해서 관련된 사고 발생, 투약 준비를 위해서 적정 공간의 확보나 관리도 부족 (엄격한 감염관리 ... 병실 확보하고 중환자실이나 입원실의 병상 간의 거리 확대 등이 필요- 감염 예방을 위한 의료기관 운영이나 관리 기준 마련(2) 의약품의 안전한 관리/투약- 의약품의 조제 과정에 있
    리포트 | 10페이지 | 3,500원 | 등록일 2025.03.05
  • 의약품부작용피해구제
    하는 사회보상제도 의약품부작용피해구제 제도란 ?운영체계정상적인 의약품 사용으로 인해 발생한 피해를 입은 사람 또는 유가족 전문의약품 , 일반의약품이 아닌 경우 암이나 특수질병에 사용 ... 의약품부작용피해구제 제도정상적인 의약품 사용에도 불구하고 의약품 부작용으로 인하여 사망 , 장애 , 질병 등 피해를 입은 환자에게 사망보상금 , 장애보상금 진료비 등을 지급 ... 되는 의약품으로 인한 경우 ( 의약품 부작용 피해구제 급여지급 제외 대상의약품의 지정고시 ) 국가예방접종으로 인한 경우 피해자의 고의 또는 중과실로 인한 경우 의료사고인 경우 동일
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 19페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.07.08
  • 판매자 표지 자료 표지
    엔지켐생명과학 "핵심보고서" 주식투자전필수체크
    코멘트(주)엔지켐생명과학은 1999년 설립된 글로벌 신약개발 전문기업으로, 면역염증질환과 항암치료 관련 신약 개발을 주력 사업으로 삼고 있습니다.대표 파이프라인인 EC-18(물질 ... 명: OLR1 저해제)은 미국 FDA로부터 희귀의약품 지정(ODD)을 획득하였으며, 현재 미국 임상 2상 단계에 있는 혁신 신약 후보물질입니다.이외에도 코로나19, 방사선 피폭 등
    리포트 | 10페이지 | 5,000원 | 등록일 2025.07.31
  • 판매자 표지 자료 표지
    보건의료관계법규 - 마약관련 이슈 정리
    의 신체와 정신을 해악을 끼치는 부작용을 일으키는 물질로서 ?마약류 관리에 관한 법률?에 따르면 마약(류)를 “마약, 향정신성의약품, 대마”라고 정의하고 있다. 마약이란 용어는 무 ... 신성의약품, 대마를 총괄하는 의미로 혼용되어 왔으나 최근에는 이들을 총칭하는 표현으로 ‘마약류’라는 용어를 사용하고 있다. 세계보건기구(WHO)에서는 마약류를 의존성(약물사용 욕구 ... 에 해당하는 행위를 하여서는 아니 된다.1. 마약 또는 향정신성의약품을 소지, 소유, 사용, 운반, 관리, 수입, 수출, 제조, 조제, 투약, 수수, 매매, 매매의 알선 또는 제공
    리포트 | 11페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.12.17 | 수정일 2025.04.16
  • 판매자 표지 자료 표지
    바이오의약품 기술이전 이해(계획단계, 실시단계, 평가단계)
    바이오의약품 기술 이전 이해기술 이전 계획 수립 , 계획서 작성 계획 실시 평가 기술 이전 실시 기술 이전 평가 , 보고서 작성기술 이전 계획 바이오의약품의 연구 , 개발 ... 에서 생산 단계에 대한 이해 바이오의약품의 연구 , 개발 ~ 생산 단계 개발 타깃 결정 및 발현 세포주 개발 (cell line engineering) 배지 조건 개발 및 배양 조건 최적 ... design) 를 활용한 원료 및 완제의약품 개발기술 이전 계획 바이오의약품의 연구 , 개발에서 생산 단계에 대한 이해 바이오의약품의 연구 , 개발 ~ 생산 단계 개발 타깃 결정 및
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 25페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.12.28
  • 의료법규 정리
    법구분내용시/군/구청장시/도지사보건복지부장관질병관리청장보건소장기타비고의료법상급종합/전문병원V(지정)3년진단서,검안서,증명서의, 치, 한출생/사망/사산증명서의, 조, 한처방전 ... 지사/시군구청장 : 이상반응감염병 위기관리대책VV감염병관리기관VVVV지정지역보건법지역보건의료계획수립VV4년전문인력 교육훈련VV전문인력 배치/운영 실태조사V2년법구분내용시/군/구청장시 ... 부양가족 보호V+특별자치시장/도지사검역법검역관리지역지정 및 해제V검역전문위원회 심의법구분내용시/군/구청장시/도지사보건복지부장관질병관리청장보건소장기타비고검역법검역장소V관계 중앙행정
    Non-Ai HUMAN
    | 시험자료 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.02.16
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    보험심사관리사 요약정리 (전과목, 길라잡이 2024참고)
    3. 전문병원, 상급종합병원- 병원급 의료기관 중 전문병원으로의 지정과 종합병원 중 상급종합병원으로 지정은 보건복지부령에 의해 기준을 정하고 있으며 지정받은 상급종합병원 및 전문 ... 병원은 3년마다 평가를 실시하여 재지정 또는 지정 취소가 결정된다. - 상급종합병원: 보건복지부령으로 정하는 20개 이상의 진료과목을 갖추고 각 진료과목마다 전속하는 전문의를 둘 ... 것, 전문의가 되려는 자를 수련시키는 기관일 것, 보건복지부령으로 정하는 인력, 시설, 장비 등을 갖출 것 , 환자구성 비율이 보건복지부령으로 정하는 기준에 해당할 것 - 전문병원
    시험자료 | 67페이지 | 6,500원 | 등록일 2025.08.27
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2025년 10월 27일 월요일
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