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"플라스미드 DNA분리" 검색결과 201-220 / 1,387건

  • 제한효소를 이용한 Restriction of DNA 결과레포트 [A+]
    를 아가로스 겔 전기영동을 통해 측정하고 분석하는 실험이다. 이번 실험에 사용한 플라스미드 DNA는 유전자 재조합된 pET-22b(+)이고, 사용한 제한효소의 종류는 EcoR Ⅰ ... 로 인해 (-)전하를 띄는 DNA는 양극 (+)쪽으로 끌려가게 된다. 이 때 DNA가 통과하는 Agarose gel은 다당류, 다공성 물질이기 때문에 생체 물질을 분리하는 여과 ... 와 조교님의 실험 결과로부터 DNA 절편의 크기와 제한효소의 관계를 알아보고, 차이를 분석해보자. 이번 실험에서 사용한 플라스미드 DNA는 재조합된 pET-22b(+)로, 8kbp의 크
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.06.09
  • 일반생물학1 4차 풀레 Plasmid DNA의 제한효소 절단 및 전기영동(100점)
    으로 이동하므로 분자를 크기, 전하량에 따라 분리하는 겔 전기영동으로 DNA분리하였다. 실험에서 사용한 agarose gel은 다공성 그물망 구조로 농도가 높을수록 촘촘해져 실험 ... 에서는 agarose gel을 사용하여 DNA 절편을 크기에 따라 분리한다. gel 상에서 DNA 절편의 이동속도는 여러 요인에 영향을 받는다. DNA 크기가 클수록 Agarose의 망상 ... 구조를 통과하기 어렵기 때문에 이동속도가 느려지며, Agarose의 농도가 높을수록 망상 구조가 촘촘해져 DNA 분자가 느리게 이동하며 더 작은 크기의 분자도 분리할 수 있
    리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2025.09.05
  • 판매자 표지 자료 표지
    (농업유전학) DNA 변형을 통해 형질전환된 농작물 가운데 한 품종을 선정한 후 발현된 형질의 특성과 성과를 논하시오.
    에 동일한 폭을 가진다. 이러한 상보적 구조를 가지고 있고, 염기쌍은 약한 수소결합을 하고 있어 필요에 따라 쉽게 분리될 수 있다.왓슨과 크릭의 발견은 두 가닥의 DNA가 서로 상보 ... 해지면 식물에 침투하여 기생하는 특성을 가진다. 이때 이들은 자신이 보유한 플라스미드 DNA 일부를 절단하여 식물의 유전체 내에 도입하여 생장조절제 등 자신이 필요로 하는 양분 ... 적인 혹이 생긴다.과학자들은 이러한 자연현상에 대하여 아그로박테리움이 식물체에 이식하는 아그로박테리움의 Ti 플라스미드 내 일부 DNA 양 끝에 존재하는 약 25dp의 DNA염기서열
    Non-Ai HUMAN
    | 방송통신대 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.02.17
  • Electrophoresis
    Electrophoresis실험 목적다양한 실험재료들로부터 염색체 DNA(genomic DNA) 또는 plasmid DNA분리하고, 분리DNA를 전기영동 방법을 통하 ... 은 해상도는 낮지만, DNA 단편을 200 bp에서부터 50 kb까지 크기에 따라 분리할 수 있으며 사용이 간편하고, 다루기가 쉽기 때문에 현재 가장 많이 사용되고 있는 전기영동이 ... 은 agarose 농도와 DNA분리범위를 정리한 표이다.아가로즈 농도(% W/V)DNA 분리 범위(kb)0.35-600.61-200.70.8-100.90.5-71.20.4-61.50.2
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 2페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.09.13
  • 미생물학1 6주차 과제(prokaryotic과 eukaryotic의 구조적인 차이점과 특징을 비교하여 2쪽 이내로 서술하시오.).hwp
    존재한다. 원핵생물 진핵생물 크기 1~10 mu m10~100 mu m 핵 없음 있음 DNA 원형 선형 전사, 번역 세포질 핵강 → 세포질 리보솜 크기 30, 50S 40, 60S 미토콘드리아 없음 있음 염색체 단일 염색체 + 플라스미드 종에 따라 여러 개 ... : 세포막, 세포질, 유전체, 리보솜 등 세포 소기관 2. 진핵생물과 원핵생물의 차이점 1) 진핵생물 가장 큰 특징은 핵(nucleus)이다. 핵(유전체를 담은 곳)과 세포질이 분리 ... 되면서 이에 파생되는 수많은 차이점이 존재한다. DNA→RNA→단백질로의 중심 원리 중에서 DNA→RNA의 전사는 핵 내에서, RNA→단백질 의 번역은 세포질에서 이루어지며, 이것
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.05.09 | 수정일 2025.10.16
  • 일반화학실험 전기영동 결과레포트(메인레포트)
    효소 처리와 조합할 경우 DNA 단편의 분자량을 결정하거나, 특정 DNA 단편을 분리해낼 수도 있고 플라스미드를 검출할 수도 있다.2.9. agarose 의 기능1% 이상의 아가로스 ... 어 줄 경우 + 전극으로 영동하게 된다. 따라서, agarose gel의 well을 -극 방향으로 해 주어야 넓은 공간에 DNA가 잘 분리된다.2.4. TAE 용액의 역할TAE ... 가 더 큰 쪽이 상대적으로 느리다. 따라서, 동일한 시간 동안 전기영동을 진행하게 될 경우 DNA 조각이 더 작은 쪽이 더 빠르게 분리되어 이동하기 때문에 well로부터 더 멀리 위치
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.02.28
  • 일반화학실험 전기영동 예비레포트(프리레포트)
    분리능을 보이게 된다.단백질체의 분석, 발현 단백질의 비교, 순도 정제도 확인, 분리 및 동정 등에 사용된다.Agarose Gel50bp에서 30kb까지 DNA나 RNA ... 게 이동하므로 분리하고자 하는 DNA 단편 크기에 따라서 아가로스의 농도를 다르게 조절하기도 한다.표 SEQ 표 \* ARABIC 1 아가로스 농도에 따른 DNA 단편의 분리 범위 ... 아가로스 농도(w/v)DNA 분리범위0.5%1kb-30kb0.7%800bp-12kb1.0%500bp-10kb1.2%400bp-7kb1.5%200bp-3kb2.0%50bp-2kb2.4
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.02.28
  • [아주대] 분자생물학실험 Purification of Plasmid from Bacterial cells 결과보고서 A0
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.07.10
  • (일반생물학실험) DNA 구조만들기 결과레포트
    을 만드는 것이다. 클로닝은 프로모터 부위 등의 DNA 단편을 플라스미드에 접합하여 이루어진다. DNA가 절단되고 접합되는 것은 효소에 의해서 가능하다. 제한효소가 몇 개의 연속적인 ... 염기쌍들을 인지하여 그 주변을 자르며, DNA 연결효소(DNA ligase)가 상보적인 점착성 말단을 가진 두 DNA를 붙이는 역할을 한다. 이렇게 재조합된 플라스미드를 대장균 ... ~96°C로 DNA를 가열하여 이중나선 DNA를 단일 가닥으로 분리한다. 그러고나서, 온도를 50~65°C로 낮추어 분리된 단일 가닥에 각각 프라이머가 결합되게 한다. 다시 72°C
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.02.07
  • Plasmid purification & DNA 정량 A+ report
    + RNase A: plasmid DNA 분리 과정에서 Bacteria의 RNA를 분해하는 역할2) Solution 2(Lysis buffer): 세포막을 파괴하고 pH를 높여 ... 의 활성을 저해시키며, 계면활성제로 세포막을 분해시키는 역할을 한다. 지질막인 세포벽과 세포막의 phospholipid를 녹여 순수한 Plasmid DNA를 잘 분리할 수 있게 한다. ... 로 회복574.7771.852.23분리가 끝난 plasmid DNA를 Nanodrop을 통해 확인하였다. 실험에서 사용한 nanodrop은 light absorbance를 이용한 방법이
    리포트 | 12페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.07.02
  • 게놈혁명과 호모 헌드레드 2주차
    가닥으로 만듦.→ 일반적으로 94도에서 1분간 진행된다.Ⅱ. Primer annealing→ 적정온도(Tm)으로 냉각하여 두 가닥으로 분리DNA에 Primer를 결합.→ 적정온도 ... 화 하는가?1. 플라스미드나 박테리오파지를 제한 효소로 절단하고, 우리가 원하는 DNA 절편 을 끼워 넣어서 재조합 유전자를 만든다.2. 이 재조합 유전자를 세포 안으로 전달하고 나 ... 2주차2-1. 클로닝이란 무엇인가?→ 유전적으로 동일하게 복제된 dna조각 혹은 개체군, ‘복제, 복제품’등을 뜻하는 용 어로 확대되어 사용.※ 클로닝? 동일한 dna 조각
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 18페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.11.13
  • 판매자 표지 자료 표지
    competent cell 예비레포트
    이론유전자 재조합 기술특정 유전자가 클로닝된 재조합 플라스미드 DNA를 세포내에 도입시켜 특정 유전자를 다량 확보하거나 이 유전자를 발현시켜 원래의 생명체가 만들지 않는 특정 단백질 ... 을 생산해내는 기법을 유전자 재조합 기술 혹은 유전자 클로닝이라고 한다.이 과정을 간단히 설명하면 먼저 표적 DNA를 공여 세포로부터 분리한 후 제한효소로 절단한다. 이 표적 ... competent cell 예비레포트1. 실험목적반응능 세포가 무엇인지 이해하고 반응능 세포를 제조하는 원리를 이해하는 것2. 실험도구 및 시약생물 및 DNA재료, 대장균 DH5
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.12.15
  • 판매자 표지 자료 표지
    폴라스미드 RT-PCR 보고서
    폴라스미드 RT-PCR 중합효소연쇄반응 보고서이름 :1. 실험 개요‘플라스미드’란 생존에 필요한 유전자가 담긴 유전체 DNA가 아닌 세균이 부가적으로 가지고 있는 작은 원형 이중 ... 나 DNA, 각종 protein 등이 나오면 이것을 원심분리를 통해 원하는 부분으로 실험을 할 수 있게 해준다. 사용이 쉽고 수확률이 높아서 많은 실험실에서 사용되고 있 ... 다.?Chloroform ? 당류와 기타 원심분리 후 제거되지 않은 찌꺼기를 제거하는 데 사용되며, RNA를 제외한 DNA와 protein을 제거하는 데 사용된다.?Isoprophanol ? 핵산류
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 3페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.05.11
  • Recombinant DNA preparation and transformation
    , 정제 및 분리하는 과정을 통해 target recombinant dna 를 얻는다.그 후, recombinant dna 를 confirm 하기 위해 resetriction ... site 를 인식하여 잘라내게 된다. 결과적으로 2564bp 의 recombinant DNA와 5482 bp 의 vector plasmid로 분리가 되고, 이를 gel의 밴드를 통해 ... Recombinant DNA preparation and transformation앞의 단계는 vector plasmid 와 recombinant DNA 를 얻는 과정이다.이
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 2페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.12.14
  • 판매자 표지 자료 표지
    기초생물학 레포트
    세포의 특징에 대하여 설명하라.진정세균과 고세균이 포함핵 대신에 핵양체를 가진다.세포소기관이 없다.원형 DNA를 가짐일부 세균은 플라스미드 DNA를 가진다.2. 식물세포에만 있 ... . DNA와 RNA의 당과 염기의 종류를 열거하시오.DNA 당: deoxyribose(데옥시리보오스)염기: 퓨린-A(adenine),G(guanine) 피리미딘-T(thymine),C ... 이 일어나는가?과도한 소실로 원형질분리가 일어납니다.7. 물질이 세포막을 통과하는 방법을 열거하라.수동수송- 에너지를 사용하지 않고 자연스럽게 물질들이 고농도에서 저농도로 흘러가는 것
    리포트 | 3페이지 | 5,000원 | 등록일 2023.07.04
  • 판매자 표지 자료 표지
    [미생물생리학실험]Plasmid Vector 추출
    DNA와 혼합된 상태로부터 plasmid DNA분리한다. Alkaline 상태의 Anionic detergent 용액에서 detergent에 의해 세포가 용해된 후 염색체 ... Topology로 복원되지 못하고 더욱 엉기는 반면 Plasmid DNA는 크기가 작기 때문에 정상적으로 복원된다. 이때 원심분리를 이용해 엉긴 염색체 DNA는 세포 찌꺼기 및 ... 변성된 단백질과 함께 침전물로 갈아앉고 plasmid DNA는 용액에 녹아 염색체 DNA와 구분되어 분리된다. 용액에 녹아 있는 plasmid DNA는 “silica막을 통한 흡착
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.09.24
  • [분자생물학실험]A. Tumefaciens의 Ti-plasmid를 이용한 담배식물체의 형질전환, 단백질의 발현위치와 단백질 간의 상호작용 조사
    전환이 가능하다. 이러한 방법으로 처리한 대장균은 이중가닥 DNA를 받아들이는데, 이렇게 함으로써 플라스미드 DNA에 의한 형질전환이 상대적으로 쉽게 일어난다.재조합 DNA가 전기천 ... 공법이나 Transfection에 의해 식물세포로 형질전환될 수 있는데, 그람음성 식물 병원균인 Agrobacterium tumefaciens의 Ti 플라스미드를 이용하여 DNA ... 를 직접 식물세포에 전달할 수 있다. 이 플라스미드는 A. tumefaciens 병원성의 원인이 되며, 식물로 전달하기 위해 DNA를 이동시키는 유전자를 암호화하고 있어서 그 결과
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 21페이지 | 6,000원 | 등록일 2021.03.06
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    전통적인 작물개량법, 분자육종법 그리고 형질전환 방법의 차이점을 비교설명하시오.
    는 박테리아 기반의 플라스미드이다. 플라스미드는 작은 원형 DNA 분자로, 작물 세포 내에서 쉽게 복제될 수 있다. 이를 통해 원하는 유전자가 작물 세포 내에 안정적으로 삽입되고 발현 ... 하는 형질을 얻기까지 오랜 시간이 걸리며 예측성이 낮다는 단점이 있다. 분자육종법은 현대 생명과학의 발전과 함께 등장한 방법으로, DNA 마커를 이용하여 특정 유전자를 식별하고 이 ... 발전할 수 있을 것이다.나. 분자육종법분자육종법은 DNA 수준에서 작물의 유전적 특성을 분석하는 방법이다. 이 방법은 유전자 마커를 사용하여 원하는 형질을 가진 개체를 빠르
    방송통신대 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.07.13
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    [미생물학실험]A+ 미생물 생장곡선 예비레포트
    조합 DNA기술의 플라스미드(Plasmid)로서의 이용으로 매우 중요하게 사용되고 있다. 이는 플라스미드(Plasmid)는 유전 조작된 미생물 공정의 핵심 구성요소이기 때문이 ... 으므로 정확한 방법이 될 수는 없음건조 균체량배양액 →원심분리 → 균체분리 → 생리식염(3회반복) → 건조(105~110) → 냉각 → 항량→ 칭량Packed volume- 미생물 ... 배양액을 packed volume 측정용 원심분리기에 넣어 3000rpm으로15~20시간 원심분리- 원심분리된 균체를 생리식염으로 세척하여 다시 원심분리- 이러한 조작을 3회 반복
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.04.13
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    제주대학교 2020 1학기 생명공학개론 시험문제
    분리하여 플라스미드에 붙이고 이 플라스미드를 박테리아에 주입하였다. 박테리아는 새로운 단백질을 만들었으나 사람세포에서 만들어지는 정상적인 단백질과 너무 달랐다. 그 이유 ... .1. 이중나선 구조를 하고 있는 DNA 분자의 한쪽 DNA 가닥의 뉴클레오타 이드 염기 서열이 5’- CCGAATAGGT- 3’이라면 반대쪽 DNA 가닥의 상보적인 염기 서열 ... 이유를 설명하시오. ( )5. 어떻게 하나의 유전자로부터 하나 이상의 폴리펩타이드가 암호화될 수 있는 지 (만들어지는 것이 가능한 지)에 대해 설명하시오.( )6. DNA 분자
    시험자료 | 2페이지 | 5,000원 | 등록일 2023.12.25 | 수정일 2025.09.07
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2025년 10월 26일 일요일
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