게놈혁명과 호모 헌드레드 2주차

소개글

"게놈혁명과 호모 헌드레드 2주차"에 대한 내용입니다.

목차

2-1. 클로닝이란 무엇인가?
2-2. 유전자 편집기술
2-3. 유전자 편집기술의 현재와 미래

본문내용

2-1. 클로닝이란 무엇인가?

→ 유전적으로 동일하게 복제된 dna조각 혹은 개체군, ‘복제, 복제품’등을 뜻하는 용 어로 확대되어 사용.

※ 클로닝

• 동일한 dna 조각을 만들거나 유전적으로 동일한 개체를 복제하는 과정
• 복제되는 개체가 DNA인 경우 → DNA 클로닝
• 복제되는 개체가 동물인 경우 → 동물 개체 클로닝(동물 복제)

※ DNA 클로닝

Ⅰ. PCR을 활용한 클로닝
→ 특정 DNA를 대장균과 같은 생물체에 넣어서 DNA 복제
→ DNA의 원하는 부분을 복제/증폭 시키는 대표적인 분자생물학 기술
→ 1983년, K.M에 의해 개발.
→ 분자 생물학을 대중화시키고 보편화 시킨 핵심적인 기술

Ⅰ-1. PCR의 구성 요소

Ⅰ-2. PCR 과정

Ⅰ. Denaturation
→ 반응액을 가열 → 주형 DNA를 단일 가닥으로 만듦.
→ 일반적으로 94도에서 1분간 진행된다.

Ⅱ. Primer annealing
→ 적정온도(Tm)으로 냉각하여 두 가닥으로 분리된 DNA에 Primer를 결합.
→ 적정온도는 Primer의 길이와 그것을 이루는 염기의 종류에 따라 달라짐.
(통상 50도~70도)

Ⅲ. DNA Synthesis
→ Taq polymerase가 주형 DNA로부터 상보적인 새로운 DNA서열의 합성 하는 과정.
→ 일반적으로 72도에서 1~2분간 진행

Ⅳ. Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ번 과정을 반복.(25~35Cycle)

Ⅰ-3. PCR 발명의 의미 및 응용
→ 의료 진단 용도로 사용.
→ 과학 수사, 친자 감별.

2. 세포를 활용한 클로닝(Cell based cloning)
1. DNA 운반체 - Vector의 조건

DNA 조각을 운반체에 실어서 세포 안으로 전달
세포가 분열할 때 전달된 DNA가 함께 복제 및 증식

→ 숙주세포 안에서 독자적으로 존재하며 복제 가능
→ 숙주 세포 안으로 전달 유무를 확인할 수 있는 표지인자(ex 항생제 내성 유전자)

참고 자료

없음